Pramlintide

Nom générique: Pramlintide
Forme posologique : solution sous-cutanée (1 000 mcg/mL)
Classe de médicament : Analogues d'amyline

L'utilisation de Pramlintide

Le pramlintide est une forme artificielle d'hormone présente naturellement dans le corps. Le pramlintide abaisse la glycémie de trois manières. Il ralentit la vitesse à laquelle les aliments passent de votre estomac à vos intestins, ce qui empêche votre glycémie d'augmenter trop rapidement. Le pramlintide réduit également la quantité de glucose (sucre) produite par votre foie. Enfin, le pramlintide déclenche une sensation de satiété après les repas pour aider à contrôler votre appétit et à diminuer la quantité de nourriture que vous consommez.

Le pramlintide est utilisé avec l'insuline pour traiter le diabète de type 1 ou de type 2. Le pramlintide est généralement administré après que d'autres médicaments contre le diabète ont été essayés sans succès.

Le pramlintide peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Pramlintide Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Le pramlintide peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

des nausées sévères et persistantes ; ou

hypoglycémie sévère : maux de tête, étourdissements, somnolence, problèmes de vision, faim, faiblesse, transpiration, confusion, irritabilité, rythme cardiaque rapide, sensation de nervosité.

Les effets secondaires courants du pramlintide peuvent inclure :

nausées, vomissements, perte d'appétit ; ou

maux de tête.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Pramlintide

Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique au pramlintide ou au métacrésol, ou :

si vous souffrez d'un problème digestif appelé « vidange gastrique retardée » ; ou

si vous ne parvenez pas à reconnaître les symptômes d'une hypoglycémie.

Pour vous assurer que le pramlintide est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

des antécédents de vidange gastrique retardée ;

problèmes de vision (cécité, difficulté à lire) ;

si vous ne parvenez pas à vérifier régulièrement votre glycémie ; ou

si vous avez eu une hypoglycémie sévère plus d'une fois au cours des 6 derniers mois.

On ne sait pas si le pramlintide sera nocif pour le bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir pendant que vous utilisez ce médicament.

On ne sait pas si le pramlintide passe dans le lait maternel ou s'il pourrait nuire au bébé allaité. Informez votre médecin si vous allaitez un bébé.

Pramlintide ne doit pas être utilisé chez les enfants.

Relier les médicaments

Comment utiliser Pramlintide

Dose habituelle chez l'adulte pour le diabète de type 1 :

15 mcg par voie sous-cutanée, en injection immédiatement avant chaque repas principalCommentaires : -Les doses d'insuline au moment des repas (y compris les insulines prémélangées) doivent être réduites de 50 %. - La dose doit être augmentée jusqu'à l'incrément suivant (30, 45 ou 60 mcg) lorsqu'aucune nausée cliniquement significative ne s'est produite depuis au moins 3 jours. - Si des nausées significatives persistent à la dose de 45 ou 60 mcg, la dose doit être diminué à 30 mcg. - Si la dose de 30 mcg n'est pas tolérée, l'arrêt doit être envisagé. Utilisation : Traitement d'appoint chez les patients atteints de diabète de type 1 qui utilisent une insulinothérapie au cours des repas et qui n'ont pas réussi à atteindre le contrôle glycémique souhaité malgré une insulinothérapie optimale. /p>

Dose habituelle chez l'adulte pour le diabète de type 2 :

60 mcg par voie sous-cutanée, en injection immédiatement avant chaque repas importantCommentaires : -Les doses d'insuline au moment des repas (y compris les insulines prémélangées) doivent être réduite de 50 %. - La dose doit être augmentée de 60 à 120 mcg avant chaque repas majeur lorsqu'aucune nausée cliniquement significative ne s'est produite depuis au moins 3 jours. - Si des nausées importantes persistent à la dose de 120 mcg, la dose doit être diminuée à 60 mcg.Utilisation : Traitement d'appoint chez les patients atteints de diabète de type 2 qui utilisent une insulinothérapie au cours des repas et qui n'ont pas réussi à atteindre le contrôle glycémique souhaité malgré une insulinothérapie optimale.

Avertissements

Vous ne devez pas utiliser le pramlintide si vous souffrez d'un trouble digestif appelé « retard de la vidange gastrique ».

Vous ne devez pas utiliser le pramlintide si vous ne parvenez pas à reconnaître les symptômes d'hypoglycémie. Une hypoglycémie sévère (hypoglycémie) peut survenir dans les 3 heures suivant votre injection de pramlintide. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, des étourdissements, de la somnolence, des problèmes de vision, de la faim, de la faiblesse, de la transpiration, de la confusion, de l'irritabilité, un rythme cardiaque rapide ou une sensation de nervosité.

Quels autres médicaments affecteront Pramlintide

D'autres médicaments peuvent interagir avec le pramlintide, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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