Pramlintide

Generieke naam: Pramlintide
Doseringsvorm: subcutane oplossing (1000 mcg/ml)
Geneesmiddelklasse: Amylin-analogen

Gebruik van Pramlintide

Pramlintide is een door de mens gemaakte vorm van een hormoon dat van nature in het lichaam voorkomt. Pramlintide verlaagt de bloedsuikerspiegel op drie manieren. Het vertraagt de snelheid waarmee voedsel van uw maag naar uw darmen beweegt, waardoor uw bloedsuikerspiegel niet te snel stijgt. Pramlintide verlaagt ook de hoeveelheid glucose (suiker) die uw lever produceert. Ten slotte veroorzaakt pramlintide het gevoel van volheid na de maaltijd om uw eetlust onder controle te houden en de hoeveelheid voedsel die u eet te verminderen.

Pramlintide wordt samen met insuline gebruikt om type 1- of type 2-diabetes te behandelen. Pramlintide wordt meestal gegeven nadat andere medicijnen tegen diabetes zonder succes zijn geprobeerd.

Pramlintide kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Pramlintide bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Pramlintide kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige aanhoudende misselijkheid heeft; of

ernstige hypoglykemie - hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, problemen met het gezichtsvermogen, honger, zwakte, zweten, verwarring, prikkelbaarheid, snelle hartslag, zenuwachtig gevoel.

Veel voorkomende bijwerkingen van pramlintide kunnen zijn:

misselijkheid, braken, verlies van eetlust; of

hoofdpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Pramlintide

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent voor pramlintide of metacresol, of:

als u een spijsverteringsaandoening heeft die 'vertraagde maaglediging' wordt genoemd; of

als u de symptomen van een lage bloedsuikerspiegel niet kunt herkennen.

Om er zeker van te zijn dat pramlintide veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

een voorgeschiedenis van vertraagde maaglediging;

problemen met zien (blindheid, moeite met lezen);

als u uw bloedsuikerspiegel niet regelmatig kunt controleren; of

als u in de afgelopen 6 maanden meer dan eens ernstige hypoglykemie heeft gehad.

Het is niet bekend of pramlintide schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Het is niet bekend of pramlintide in de moedermelk terechtkomt of schadelijk kan zijn voor een zogende baby. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

Pramlintide mag niet bij kinderen worden gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Pramlintide

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor diabetes type 1:

15 mcg suBCutaan, onmiddellijk vóór elke hoofdmaaltijd injecteren Opmerkingen: -De dosis insuline tijdens de maaltijd (inclusief voorgemengde insulines) moet worden verlaagd met 50%. - De dosis moet worden verhoogd naar de volgende dosis (30, 45 of 60 mcg) als er gedurende ten minste 3 dagen geen klinisch significante misselijkheid is opgetreden. - Als de significante misselijkheid aanhoudt bij het dosisniveau van 45 of 60 mcg, moet de dosis worden verlaagd tot 30 mcg. - Als de dosis van 30 mcg niet wordt verdragen, moet stopzetting worden overwogen. Gebruik: Aanvullende behandeling bij patiënten met diabetes type 1 die maaltijdinsulinetherapie gebruiken en die er ondanks optimale insulinetherapie niet in zijn geslaagd de gewenste glucoseregulatie te bereiken. /p>

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor diabetes type 2:

60 mcg subcutaan, onmiddellijk vóór elke hoofdmaaltijd injecteren Opmerkingen: - Insulinedoses tijdens de maaltijd (inclusief voorgemengde insulines) moeten worden verlaagd met 50%. - De dosis moet worden verhoogd van 60 naar 120 mcg vóór elke grote maaltijd als er gedurende ten minste 3 dagen geen klinisch significante misselijkheid is opgetreden. - Als de significante misselijkheid aanhoudt bij de dosis van 120 mcg, moet de dosis worden verlaagd tot 60 mcg.Gebruik: Aanvullende behandeling bij patiënten met diabetes type 2 die maaltijdinsulinetherapie gebruiken en die ondanks optimale insulinetherapie er niet in zijn geslaagd de gewenste glucoseregulatie te bereiken.

Waarschuwingen

U mag pramlintide niet gebruiken als u een spijsverteringsaandoening heeft die 'vertraagde maaglediging' wordt genoemd.

U mag pramlintide niet gebruiken als u de symptomen van een lage bloedsuikerspiegel niet kunt herkennen. Een ernstig lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie) kan optreden binnen 3 uur na uw pramlintide-injectie. Symptomen kunnen zijn: hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, problemen met het gezichtsvermogen, honger, zwakte, zweten, verwarring, prikkelbaarheid, snelle hartslag of een zenuwachtig gevoel.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Pramlintide

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met pramlintide, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.