PrandiMet

Generieke naam: Metformin And Repaglinide
Geneesmiddelklasse: Antidiabetische combinaties

Gebruik van PrandiMet

PrandiMet bevat een combinatie van metformine en repaglinide. Metformine en repaglinide zijn beide orale diabetesmedicijnen die de bloedsuikerspiegel onder controle houden. Repaglinide zorgt ervoor dat de alvleesklier insuline aanmaakt. Metformine werkt door de productie van glucose (suiker) in de lever te verminderen en de opname van glucose door de darmen te verminderen.

PrandiMet wordt samen met een dieet en lichaamsbeweging gebruikt om de bloedsuikerspiegel te verbeteren bij volwassenen met diabetes type 2.

PrandiMet is niet bedoeld voor de behandeling van diabetes type 1.

PrandiMet bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op PrandiMet: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige hypoglykemie heeft - extreme zwakte, wazig zien, zweten, moeite met spreken, trillen, maagpijn, verwarring, toevallen; of

lactaatacidose - ongewone spierpijn, moeite met ademhalen, maagpijn, braken, onregelmatige hartslag, duizeligheid, het koud hebben of zich erg zwak voelen of moe.

Veel voorkomende bijwerkingen van PrandiMet kunnen zijn:

lage bloedsuikerspiegel;

hoofdpijn;

misselijkheid, braken; of

diarree.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt PrandiMet

U mag PrandiMet niet gebruiken als u allergisch bent voor metformine of repaglinide, of als u:

ernstige nierziekte;

diabetische ketoacidose (raadpleeg uw arts voor behandeling); of

als u ook gemfibrozil of NPH-insuline gebruikt (zoals isofane insuline).

Als u een operatie of een röntgenfoto of CT-scan moet ondergaan waarbij een kleurstof in uw aderen wordt geïnjecteerd, moet u mogelijk tijdelijk stoppen met het gebruik van PrandiMet. Zorg ervoor dat uw zorgverleners van tevoren weten dat u dit geneesmiddel gebruikt.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

leverziekte; of

hartziekte.

U kunt melkzuuracidose ontwikkelen, een gevaarlijke ophoping van melkzuur in uw bloed. Dit is waarschijnlijker als u andere medische aandoeningen, een ernstige infectie, chronisch alcoholisme heeft of als u 65 jaar of ouder bent. Vraag uw arts naar uw risico.

Volg de instructies van uw arts over het gebruik van PrandiMet als u zwanger bent. Controle van de bloedsuikerspiegel is erg belangrijk tijdens de zwangerschap en uw dosisbehoeften kunnen tijdens elk trimester van de zwangerschap anders zijn.

Metformine kan de ovulatie stimuleren bij een vrouw in de pre-menopauze en kan het risico op een onbedoelde zwangerschap vergroten. Praat met uw arts over uw risico.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u PrandiMet gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken PrandiMet

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor diabetes type 2:

Individualiseren op basis van de huidige therapie, effectiviteit en verdraagbaarheid Begindosis: Patiënten die onvoldoende onder controle zijn met monotherapie met metformine: repaglinide 1 mg/metformine 500 mg oraal tweemaal daags bij de maaltijd Patiënten die onvoldoende onder controle zijn met meglitinide monotherapie: huidige dosis meglitinide met metformine 500 mg oraal tweemaal daags bij de maaltijd Patiënten die gelijktijdig individuele componenten krijgen: huidige of vergelijkbare dosis van individuele componenten zonder de huidige dosis te overschrijden Titreer geleidelijk op basis van de glykemische index controle en verdraagbaarheid Maximale enkelvoudige dosis: repaglinide 4 mg/metformine 1000 mg Maximale dagelijkse dosis: repaglinide 10 mg/metformine 2500 mg Opmerkingen: -2 tot 3 keer per dag toedienen binnen 15 minuten vóór de maaltijd; als een maaltijd wordt overgeslagen, mag voor die maaltijd geen dosis worden gegeven. -Patiënten die niet eerder met meglitinide zijn behandeld, moeten beginnen met de laagste dosis repaglinide om het risico op hypoglykemie te verminderen. -Bloedglucosemonitoring moet worden uitgevoerd om de therapeutische respons te beoordelen. Gebruik: Als aanvulling op een dieet en lichaamsbeweging om de glykemische controle te verbeteren bij volwassenen met diabetes mellitus type 2 die al worden behandeld met meglitinide en metformine of die onvoldoende glykemische controle hebben met alleen meglitinide of metformine.

Waarschuwingen

U mag PrandiMet niet gebruiken als u een ernstige nierziekte, diabetes type 1 of diabetische ketoacidose heeft.

U mag PrandiMet niet gebruiken in combinatie met gemfibrozil of NPH-insuline (zoals isofane insuline). ).

Als u een röntgenfoto of CT-scan moet ondergaan waarbij gebruik wordt gemaakt van een kleurstof die in uw aderen wordt geïnjecteerd, moet u mogelijk tijdelijk stoppen met het gebruik van PrandiMet.

U U kunt melkzuuracidose ontwikkelen, een gevaarlijke ophoping van melkzuur in uw bloed. Bel uw arts of zoek dringende medische hulp als u ongebruikelijke spierpijn, moeite met ademhalen, maagpijn, duizeligheid, het koud heeft of zich erg zwak of moe voelt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben PrandiMet

Veel geneesmiddelen kunnen interageren met metformine en repaglinide, waardoor dit geneesmiddel minder effectief wordt of uw risico op lactaatacidose toeneemt. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.