Precatory Bean

Gattungsbezeichnung: Abrus Precatorius L.
Markennamen: Bead Vine, Black-eyed Susan, Buddhist Rosary Bead, Crab's Eye, Habbat Al-Arus, Jequirity Seed, John Crow Beads, Love Bean, Lucky Bean, Prayer Beads, Precatory Bean, Rosary Pea, Weather Plant

Benutzung von Precatory Bean

Tier- und In-vitro-Daten

Es wurden nur begrenzte Studien an Tieren durchgeführt. Abrin wurde als molekulare Sonde zur Untersuchung der Zellfunktion eingesetzt. Es wurde auch bei der Behandlung experimenteller Krebsarten evaluiert. Obwohl es wirksam war, wenn es Mäusen, die mit L1210-Leukämie vorbehandelt waren, intraperitoneal verabreicht wurde, wurde keine Verlängerung der Lebensdauer festgestellt, wenn die Verbindung intravenös verabreicht wurde. (Fodstad 1978) In einer anderen Studie an Mäusen war intraperitoneales Abrin über 10 Tage wirksam bei der Reduzierung der soliden Tumormasse. (Ramnath 2002)

Antidiabetische Wirkungen eines Methanol-Blattextrakts wurden bei Nagetieren beschrieben (Umamahesh 2016), wohingegen ein 70 %iger Ethanol-Samenextrakt eine leichte Hemmung der Pankreaslipase zeigte. (Elbashir 2018)

Ethanolische Extrakte der Blätter von Abrus besitzen eine d-Tubocurarin-ähnliche neuromuskuläre Blockierungsaktivität. (Wambebe 1984)

Die antioxidative Aktivität des ethanolischen Extrakts von A. precatorius ähnelt der Positivkontrolle Trolox (wasser- lösliches Derivat von Vitamin E) in vitro (Elbashir 2018) und wurde auch in murinen Modellen für arzneimittelinduzierte Nephropathie und Neuroinflammation beobachtet. (Falayi 2018, Jeong 2017)

Der Nierenschutz vor Gentamicin wurde durch ein Methanol nachgewiesen Stammrindenextrakt von A. precatorius bei Ratten. Signifikante Verbesserungen wurden bei mehreren Nierenparametern (z. B. Serumkreatinin, Harnstoff) sowie bei antioxidativen Enzymen und entzündungshemmenden Signalwegen (z. B. NF-kappaB) beobachtet. (Falayi 2018)

Hemmung von Neuroinflammation wurden in vitro und in vivo mit aus A. precatorius-Wurzeln isoliertem Lonchocarpin durch Modulation der meisten Entzündungsgene beobachtet, die zur Unterdrückung von Tumornekrosefaktor-alpha, induzierbarer Stickoxidsynthase, Cyclooxygenase-2, Interleukin [IL]-1beta und IL- führte. 6 und NF-kappaB-Signalisierung sowie eine erhöhte Expression von IL-10. (Jeong 2017) In der Zwischenzeit führte ein ethanolischer Extrakt aus A. precatorius-Blättern zu einer signifikanten Verbesserung der Asthma-bedingten Entzündungseffekte (z. B. Pfotenödem, Histamin-induzierte Bronchokonstriktion). in mehreren Tiermodellen.(Taur 2017)

Klinische Daten

Die Forschung gibt keine klinischen Daten bekannt, da die Toxizität der Pflanze klinische Studien ausschließt. Die Entgiftung der Pflanze wurde untersucht, was möglicherweise zukünftige klinische Studien erleichtert (Dhoble 2014).

Precatory Bean Nebenwirkungen

Aufgrund der reizenden Wirkung von Abrin auf die Magen-Darm-Schleimhaut verursacht der Verzehr von Bohnen schwere Magenkrämpfe, begleitet von Übelkeit, Erbrechen, starkem Durchfall, kaltem Schweiß und schnellem Puls. Fernando 2001, Joubert 1983 Halsketten aus den durchstochenen Samen Es wurde berichtet, dass sie Dermatitis auslösen können.Duke 2003

Vor der Einnahme Precatory Bean

Verwendung vermeiden. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.

Wie benutzt man Precatory Bean

Klinische Studien für eine therapeutische Anwendung fehlen. Precatory-Bohne ist ein gefährliches Gift; Es wurde behauptet, dass ein Samenkorn bei gründlichem Kauen für ein Kind tödlich sei, doch die zähe, undurchlässige Samenschale verringert sein toxisches Potenzial.

Warnungen

Die Samen, Wurzeln und Blätter von A. precatorius sind alle giftig. Berichten zufolge ist die A-Kette (Effektomer) des Bestandteils Abrin für die toxische Aktivität verantwortlich. Sobald sie sich in der Zelle befindet, wandert die A-Kette zur 60S-Einheit des Ribosoms und hemmt dort die weitere Proteinsynthese. Abrin hat eine starke Hemmwirkung auf die Proteinsynthese, eine mäßige Hemmwirkung auf die DNA-Synthese und eine geringe Wirkung auf die RNA-Synthese. (Wei 1974)

Die LD50 von Abrin, das Mäusen intraperitoneal verabreicht wird, beträgt 0,04 µg; (Wei 1974). ) 5 mg des Alkaloids Abrin sollen für den Menschen giftig sein. (Duke 2003) Bei Ziegen führten gemahlene Samen, die in einer Dosis von 1 und 2 g/kg/Tag verabreicht wurden, innerhalb von 2 bis 5 Tagen zum Tod. (Barri 1990) Die Die geschätzte tödliche Dosis beim Menschen liegt bei 0,1 bis 1 µg/kg, fast halb so hoch wie bei Ricin. (Alhamdani 2015) Bei Kindern war bereits die Hälfte eines Samens tödlich. (Chevallier 2001, Fernando 2001)

Koma , Kreislaufkollaps, akutes Nierenversagen und Hepatotoxizität wurden berichtet. (Fernando 2001, Joubert 1983) Neurologische Symptome wurden berichtet (Patil 2016) sowie Todesfälle. (Chevallier 2001, Fernando 2001, Jang 2010, Patil 2016) Das Toxin wird freigesetzt, wenn die harte äußere Hülle durchbohrt wird, und ermöglicht so die Aufnahme in die Darmsekrete, indem man in die Samen kaut oder Löcher für Perlenarbeiten, Ornamente oder Schmuck bohrt. Intakte Samen bleiben für Magenflüssigkeit undurchlässig und stellen ein geringeres toxikologisches Potenzial dar. (Sullivan 1981)

Der Beginn der Toxizität kann sich um bis zu 3 Tage verzögern; Die Symptome können länger als 10 Tage anhalten. (Alhamdani 2015)

Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch. Aufgrund der nekrotisierenden Wirkung von Abrin sollten Magenspülungen oder induziertes Erbrechen mit Vorsicht angewendet werden. (Fernando 2001, Patil 2016) Maßnahmen zur Aufrechterhaltung der Durchblutung umfassen die Korrektur von Hypovolämie und Elektrolytstörungen. Zur Kontrolle der Urämie und zur Verbesserung der Toxinausscheidung wurde eine Alkalisierung des Urins empfohlen. (Alhamdani 2015, Fernando 2001, Hardin 1974, Jang 2010)

Kürzlich haben Studien gezeigt, dass Anti-Abrin-Antikörper Schutz vor einer Abrin-Vergiftung bieten( Mechaly 2018) und ein impfstoffähnliches chimäres Protein der Abrin-A-Kette in Kombination mit einem A. precatorius-Agglutinin. (Tiwari 2017) Der Chimären-Impfstoff sowie das Serum, das die Antikörper enthielt, führten zu einem 100-prozentigen Überleben aller Mäuse, die gegen tödliche Abrin-Dosen immunisiert wurden (Tiwari 2017) In ähnlicher Weise führte die Behandlung mit Anti-Abrin-Antikörpern, die 6 Stunden nach der tödlichen Abrin-Exposition bei Mäusen verabreicht wurde, zu einer Überlebensrate von 95 %. (Mechaly 2018)

Für Abrin wurde ein Radioimmunoassay entwickelt. (Godal 1981)

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Precatory Bean

Keine davon gut dokumentiert.

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