Precatory Bean

Nombre generico: Abrus Precatorius L.
Nombres de marca: Bead Vine, Black-eyed Susan, Buddhist Rosary Bead, Crab's Eye, Habbat Al-Arus, Jequirity Seed, John Crow Beads, Love Bean, Lucky Bean, Prayer Beads, Precatory Bean, Rosary Pea, Weather Plant

Uso de Precatory Bean

Datos en animales e in vitro

Se han realizado estudios limitados en animales. Abrin se ha utilizado como sonda molecular para investigar la función celular. También se ha evaluado en el tratamiento de cánceres experimentales. Aunque fue eficaz cuando se administró por vía intraperitoneal a ratones pretratados con leucemia L1210, no se observó ningún aumento en la esperanza de vida cuando el compuesto se administró por vía intravenosa. (Fodstad 1978) En otro estudio en ratones, la abrina intraperitoneal durante 10 días fue eficaz para reducir la masa de tumores sólidos. (Ramnath 2002)

Se han descrito efectos antidiabéticos de un extracto de hoja de metanol en roedores (Umamahesh 2016), mientras que un extracto de semilla de etanol al 70 % demostró cierta inhibición leve de la lipasa pancreática. (Elbashir 2018)

Los extractos etanólicos de las hojas de Abrus poseen una actividad bloqueadora neuromuscular similar a la d-tubocurarina. (Wambebe 1984)

La actividad antioxidante del extracto etanólico de A. precatorius es similar a la del control positivo trolox (agua- derivado soluble de la vitamina E) in vitro (Elbashir 2018) y también se ha observado en modelos murinos de nefropatía y neuroinflamación inducida por fármacos. (Falayi 2018, Jeong 2017)

La protección renal de la gentamicina se demostró mediante un metanol extracto de corteza de tallo de A. precatorius en ratas. Se observaron mejoras significativas en varios parámetros renales (es decir, creatinina sérica, urea), así como en las enzimas antioxidantes y la señalización de la vía antiinflamatoria (es decir, NF-kappaB). (Falayi 2018)

La inhibición de la neuroinflamación ha Se ha observado in vitro e in vivo con lonchocarpina aislada de raíces de A. precatorius mediante la modulación de la mayoría de los genes inflamatorios que resultó en la supresión del factor de necrosis tumoral alfa, óxido nítrico sintasa inducible, ciclooxigenasa-2, interleucina [IL] -1beta, IL- 6 y señalización de NF-kappaB, además de una mayor expresión de IL-10. (Jeong 2017) Mientras tanto, un extracto etanólico de hojas de A. precatorius produjo una mejora significativa en los efectos inflamatorios relacionados con el asma (es decir, edema de las patas, broncoconstricción inducida por histamina). en varios modelos animales.(Taur 2017)

Datos clínicos

La investigación no revela datos clínicos ya que la toxicidad de la planta ha impedido realizar estudios clínicos. Se ha estudiado la desintoxicación de la planta, lo que podría facilitar estudios clínicos en el futuro (Dhoble 2014)

Precatory Bean efectos secundarios

Debido a los efectos irritantes de la abrina en la mucosa gastrointestinal, la ingestión de frijoles precatorios provoca fuertes calambres estomacales acompañados de náuseas, vómitos, diarrea intensa, sudor frío y pulso acelerado.Fernando 2001, Joubert 1983 Collares hechos con semillas perforadas Se ha informado que induce dermatitis. Duke 2003

antes de tomar Precatory Bean

Evite su uso. Falta información sobre seguridad y eficacia durante el embarazo y la lactancia.

Cómo utilizar Precatory Bean

Faltan estudios clínicos para cualquier aplicación terapéutica. El frijol precatorio es un veneno peligroso; Se ha afirmado que una semilla, si se mastica completamente, es fatal para un niño; sin embargo, la cubierta dura e impermeable de la semilla reduce su potencial tóxico.

Advertencias

Las semillas, raíces y hojas de A. precatorius son todas venenosas. La cadena A (efectómero) del constituyente abrina es supuestamente responsable de la actividad tóxica. Una vez dentro de la célula, la cadena A migra a la unidad 60S del ribosoma, actuando para inhibir una mayor síntesis de proteínas. La abrina tiene un fuerte efecto inhibidor sobre la síntesis de proteínas, un efecto inhibidor moderado sobre la síntesis de ADN y poco efecto sobre la síntesis de ARN. (Wei 1974)

La LD50 de abrina administrada por vía intraperitoneal a ratones es de 0,04 mcg; (Wei 1974 ) Se ha informado que 5 mg del alcaloide abrina son tóxicos para los humanos. (Duke 2003) En cabras, las semillas molidas administradas en dosis de 1 y 2 g/kg/día causaron la muerte en 2 a 5 días. (Barri 1990) La dosis mortal estimada en humanos es de 0,1 a 1 mcg/kg, casi la mitad que la de ricina. (Alhamdani 2015) En niños, tan solo la mitad de una semilla ha sido mortal. (Chevallier 2001, Fernando 2001)

Coma , colapso circulatorio, insuficiencia renal aguda y hepatotoxicidad. (Fernando 2001, Joubert 1983) Se han informado síntomas neurológicos (Patil 2016), así como muertes. (Chevallier 2001, Fernando 2001, Jang 2010, Patil 2016) La toxina Se libera cuando se perfora la cubierta exterior dura, lo que permite la absorción en las secreciones intestinales, al masticar o perforar agujeros en las semillas para hacer abalorios, adornos o joyas. Las semillas intactas permanecen impermeables al líquido gástrico y presentan un potencial toxicológico menor. (Sullivan 1981)

La aparición de la toxicidad puede retrasarse hasta 3 días; los síntomas pueden persistir durante más de 10 días. (Alhamdani 2015)

El tratamiento es de apoyo y sintomático. Debido a la acción necrotizante de la abrina, se debe utilizar con precaución el lavado gástrico o la emesis inducida (Fernando 2001, Patil 2016). Las medidas para mantener la circulación incluyen la corrección de la hipovolemia y las alteraciones electrolíticas. Se ha recomendado la alcalinización de la orina para controlar la uremia y mejorar la excreción de toxinas. (Alhamdani 2015, Fernando 2001, Hardin 1974, Jang 2010)

Recientemente, los estudios han demostrado protección contra la intoxicación por abrina con anticuerpos anti-abrin( Mechaly 2018) y una proteína quimérica similar a una vacuna de la cadena A de abrina combinada con una aglutinina de A. precatorius. (Tiwari 2017) La vacuna quimera, así como el suero que contiene los anticuerpos, condujeron a una supervivencia del 100% de todos los ratones inmunizados contra dosis letales de abrina. (Tiwari 2017) De manera similar, el tratamiento con anticuerpos anti-abrin administrado 6 horas después de la exposición letal a la abrina en ratones condujo a una tasa de supervivencia del 95 %. (Mechaly 2018)

Se ha desarrollado un radioinmunoensayo para la abrina. (Godal 1981)

¿Qué otras drogas afectarán? Precatory Bean

Ninguno bien documentado.

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