Precatory Bean

Nom générique: Abrus Precatorius L.
Les noms de marques: Bead Vine, Black-eyed Susan, Buddhist Rosary Bead, Crab's Eye, Habbat Al-Arus, Jequirity Seed, John Crow Beads, Love Bean, Lucky Bean, Prayer Beads, Precatory Bean, Rosary Pea, Weather Plant

L'utilisation de Precatory Bean

Données animales et in vitro

Des études limitées ont été menées chez les animaux. Abrin a été utilisé comme sonde moléculaire pour étudier la fonction cellulaire. Il a également été évalué dans le traitement de cancers expérimentaux. Bien qu'efficace lorsqu'il est administré par voie intrapéritonéale à des souris prétraitées par la leucémie L1210, aucune augmentation de la durée de vie n'a été observée lorsque le composé a été administré par voie IV. (Fodstad 1978). Dans une autre étude chez la souris, l'abrine intrapéritonéale sur 10 jours s'est avérée efficace pour réduire la masse tumorale solide. (Ramnath 2002)

Les effets antidiabétiques d'un extrait de feuille au méthanol ont été décrits chez les rongeurs (Umamahesh 2016), alors qu'un extrait de graines à 70 % d'éthanol a démontré une légère inhibition de la lipase pancréatique. (Elbashir 2018)

Les extraits éthanoliques des feuilles d'Abrus possèdent une activité de blocage neuromusculaire de type d-tubocurarine. (Wambebe 1984)

L'activité antioxydante de l'extrait éthanolique d'A. precatorius est similaire à celle du trolox témoin positif (eau- dérivé soluble de la vitamine E) in vitro(Elbashir 2018) et a également été observé dans des modèles murins de néphropathie et de neuroinflammation d'origine médicamenteuse.(Falayi 2018, Jeong 2017)

La protection rénale contre la gentamicine a été démontrée par un méthanol extrait d'écorce de tige d'A. precatorius chez le rat. Des améliorations significatives ont été observées dans plusieurs paramètres rénaux (c.-à-d. la créatinine sérique, l'urée), ainsi que dans les enzymes antioxydantes et la signalisation des voies anti-inflammatoires (c.-à-d. NF-kappaB). été observé in vitro et in vivo avec la lonchocarpine isolée des racines d'A. precatorius via une modulation de la plupart des gènes inflammatoires ayant entraîné la suppression du facteur de nécrose tumorale alpha, de l'oxyde nitrique synthase inductible, de la cyclooxygénase-2, de l'interleukine [IL]-1bêta, de l'IL- 6 et la signalisation NF-kappaB, ainsi qu'une expression accrue de l'IL-10. (Jeong 2017). Pendant ce temps, un extrait éthanolique de feuilles d'A. precatorius a produit une amélioration significative des effets inflammatoires liés à l'asthme (c'est-à-dire, œdème de la patte, bronchoconstriction induite par l'histamine) dans plusieurs modèles animaux. (Taur 2017)

Données cliniques

La recherche ne révèle aucune donnée clinique car la toxicité de la plante a exclu les études cliniques. La détoxification de la plante a été étudiée, facilitant potentiellement les études cliniques à l'avenir. (Dhoble 2014)

Precatory Bean Effets secondaires

En raison des effets irritants de l'abrine sur la muqueuse gastro-intestinale, l'ingestion de haricots précatoires provoque de graves crampes d'estomac accompagnées de nausées, de vomissements, de diarrhées sévères, de sueurs froides et d'un pouls rapide.Fernando 2001, Joubert 1983 Colliers faits de graines percées ont été signalés comme provoquant une dermatite.Duke 2003

Avant de prendre Precatory Bean

Éviter de l'utiliser. Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut.

Comment utiliser Precatory Bean

Les études cliniques manquent pour toute application thérapeutique. Le haricot précatoire est un poison dangereux ; Une graine, si elle est bien mâchée, serait mortelle pour un enfant, mais son tégument résistant et imperméable réduit son potentiel toxique.

Avertissements

Les graines, les racines et les feuilles d'A. precatorius sont toutes toxiques. La chaîne A (effectomère) du constituant abrine serait responsable de l'activité toxique. Une fois à l’intérieur de la cellule, la chaîne A migre vers l’unité 60S du ribosome, agissant pour inhiber la synthèse des protéines. L'abrine a un fort effet inhibiteur sur la synthèse des protéines, un effet inhibiteur modéré sur la synthèse de l'ADN et peu d'effet sur la synthèse de l'ARN. (Wei 1974)

La DL50 de l'abrine administrée par voie intrapéritonéale à des souris est de 0,04 mcg ; (Wei 1974). ) 5 mg d'abrine, un alcaloïde, seraient toxiques pour l'homme. (Duke 2003). Chez les chèvres, des graines moulues administrées à une dose de 1 et 2 g/kg/jour ont provoqué la mort en 2 à 5 jours. (Barri 1990). la dose mortelle estimée chez l'humain est de 0,1 à 1 mcg/kg, soit près de la moitié de celle de la ricine. (Alhamdani 2015). Chez les enfants, à peine la moitié d'une graine a été mortelle. (Chevallier 2001, Fernando 2001)

Coma , un collapsus circulatoire, une insuffisance rénale aiguë et une hépatotoxicité ont été rapportés.(Fernando 2001, Joubert 1983) Des symptômes neurologiques ont été rapportés(Patil 2016) ainsi que des décès.(Chevallier 2001, Fernando 2001, Jang 2010, Patil 2016) La toxine est libéré lorsque l'enveloppe extérieure dure est percée, permettant ainsi l'absorption dans les sécrétions intestinales, en mâchant ou en perçant des trous dans les graines pour les perles, les ornements ou les bijoux. Les graines intactes restent imperméables au liquide gastrique et présentent moins de potentiel toxicologique. (Sullivan 1981)

L'apparition de la toxicité peut être retardée jusqu'à 3 jours ; les symptômes peuvent persister pendant plus de 10 jours. (Alhamdani 2015)

Le traitement est de soutien et symptomatique. En raison de l'action nécrosante de l'abrine, le lavage gastrique ou les vomissements provoqués doivent être utilisés avec prudence. (Fernando 2001, Patil 2016) Les mesures visant à maintenir la circulation comprennent la correction de l'hypovolémie et des troubles électrolytiques. L'alcalinisation de l'urine pour contrôler l'urémie et améliorer l'excrétion des toxines a été recommandée. (Alhamdani 2015, Fernando 2001, Hardin 1974, Jang 2010)

Récemment, des études ont démontré une protection contre l'intoxication à l'abrine avec des anticorps anti-abrine ( Mechaly 2018) et une protéine chimérique de type vaccin de la chaîne A d'abrine combinée à une agglutinine d'A. precatorius. (Tiwari 2017) Le vaccin chimère ainsi que le sérum contenant les anticorps ont conduit à une survie de 100 % de toutes les souris immunisées contre des doses mortelles d'abrine. .(Tiwari 2017) De même, un traitement par anticorps anti-abrin administré 6 heures après une exposition mortelle à l'abrin chez la souris a conduit à un taux de survie de 95 %. (Mechaly 2018)

Un test radioimmunologique a été développé pour l'abrin. (Godal 1981)

Quels autres médicaments affecteront Precatory Bean

Aucun bien documenté.

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