Precatory Bean

一般名： Abrus Precatorius L.
ブランド名： Bead Vine, Black-eyed Susan, Buddhist Rosary Bead, Crab's Eye, Habbat Al-Arus, Jequirity Seed, John Crow Beads, Love Bean, Lucky Bean, Prayer Beads, Precatory Bean, Rosary Pea, Weather Plant

の使用法 Precatory Bean

動物および in vitro データ

動物を対象とした限定的な研究が行われています。アブリンは、細胞機能を調査するための分子プローブとして使用されています。実験中のがんの治療でも評価されています。 L1210白血病を前治療したマウスに腹腔内投与した場合には効果があったが、この化合物をIV投与した場合には寿命の延長は認められなかった(Fodstad 1978)。マウスを用いた別の研究では、10日間にわたる腹腔内アブリンは固形腫瘍の質量を減少させるのに効果的であった。(Ramnath) 2002)

メタノール葉抽出物の抗糖尿病効果はげっ歯類で報告されています(Umamahesh 2016)が、70% エタノール種子抽出物は膵リパーゼの軽度の阻害を示しました。(Elbashir 2018)

Abrus の葉のエタノール抽出物は、d-ツボクラリン様の神経筋遮断活性を持っています。(Wambebe 1984)

A. precatorius のエタノール抽出物の抗酸化活性は、陽性対照の trolox (水-ビタミン E の可溶性誘導体) は in vitro (Elbashir 2018) であり、薬物誘発性腎症および神経炎症マウスモデルでも観察されています。(Falayi 2018、Jeong 2017)

ゲンタマイシンからの腎保護はメタノールによって実証されました。ラットの A. precatorius の幹樹皮抽出物。いくつかの腎臓パラメーター (血清クレアチニン、尿素など) に加え、抗酸化酵素や抗炎症経路シグナル伝達 (NF-κB など) にも大幅な改善が見られました。(Falayi 2018)

神経炎症の抑制により、ほとんどの炎症性遺伝子の調節を介してA.プレカトリウスの根から単離されたロンコカルピンにより、腫瘍壊死因子アルファ、誘導性一酸化窒素シンターゼ、シクロオキシゲナーゼ-2、インターロイキン[IL]-1ベータ、IL-が抑制されることが、in vitroおよびin vivoで観察されました。 (Jeong 2017) 一方、A. precatorius の葉のエタノール抽出物は、喘息関連の炎症作用 (足の浮腫、ヒスタミン誘発性の気管支収縮) を大幅に改善しました。いくつかの動物モデルで。(Taur 2017)

臨床データ

植物の毒性により臨床研究が妨げられているため、研究では臨床データがないことが明らかになりました。植物の解毒作用が研究されており、将来的には臨床研究が促進される可能性があります。(Dhoble 2014)

Precatory Bean 副作用

胃腸粘膜に対するアブリンの刺激作用のため、プレカトリービーンズを摂取すると、吐き気、嘔吐、重度の下痢、冷や汗、脈拍の速さを伴う重度の胃けいれんを引き起こします。Fernando 2001、Joubert 1983 ピアスの種子で作られたネックレス皮膚炎を引き起こすことが報告されています。Duke 2003

服用する前に Precatory Bean

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Precatory Bean

治療への応用には臨床研究が不足しています。プレカトリービーンは危険な毒です。 1 粒の種子をよく噛んだ場合、子供にとっては致命的であると主張されていますが、丈夫で不浸透性の種皮がその毒性の可能性を軽減します。

警告

A. precatorius の種子、根、葉はすべて有毒です。構成成分アブリンの A 鎖 (エフェクトメア) が毒性活性の原因であると報告されています。細胞内に入ると、A 鎖はリボソームの 60S ユニットに移動し、さらなるタンパク質合成を阻害するように作用します。アブリンはタンパク質合成に対して強力な阻害効果を持ち、DNA 合成に対しては中程度の阻害効果を持ち、RNA 合成に対してはほとんど効果がありません。(Wei 1974)

マウスに腹腔内投与されたアブリンの LD50 は 0.04 mcg;(Wei 1974) ) 5 mg のアルカロイドアブリンは人間に対して有毒であると報告されています。(Duke 2003) ヤギでは、粉砕した種子を 1 および 2 g/kg/日の用量で投与すると、2 ～ 5 日で死亡しました。(Barri 1990)人間の推定致死量は 0.1 ～ 1 mcg/kg で、リシンのほぼ半分です。(Alhamdani 2015) 小児では、種子 1 粒のわずか半分でも致死量となります。(Chevallier 2001、Fernando 2001)

昏睡、循環虚脱、急性腎不全、肝毒性が報告されています。(Fernando 2001、Joubert 1983) 死亡例だけでなく、神経症状も報告されています(Patil 2016)。(Chevallier 2001、Fernando 2001、Jang 2010、Patil 2016)ビーズ細工、装飾品、宝石用に種子を噛んだり穴を開けたりすることにより、硬い外側の覆いに穴が開けられると放出され、腸の分泌物に吸収されます。無傷の種子は胃液を通さず、毒性の可能性が低くなります。(Sullivan 1981)

毒性の発現は最大 3 日遅れる可能性があります。症状は 10 日以上続く場合があります。(Alhamdani 2015)

治療は対症療法であり、対症療法です。アブリンには壊死作用があるため、胃洗浄または誘発性嘔吐は慎重に使用する必要があります。(Fernando 2001、Patil 2016) 循環を維持するための対策には、血液量減少と電解質障害の修正が含まれます。尿毒症を制御し、毒素の排出を促進するために、尿をアルカリ化することが推奨されています。(Alhamdani 2015、Fernando 2001、Hardin 1974、Jang 2010)

最近の研究では、抗アブリン抗体によるアブリン中毒に対する保護が実証されています( Mechaly 2018) および A. precatorius 凝集素と組み合わせたアブリン A 鎖のワクチン様キメラタンパク質。(Tiwari 2017) キメラワクチンと抗体を含む血清により、致死量のアブリンに対して免疫したすべてのマウスが 100% 生存しました。 (Tiwari 2017) 同様に、マウスの致死的アブリン曝露の 6 時間後に抗アブリン抗体治療を投与すると、95% の生存率が得られました。(Mechaly 2018)

アブリンのラジオイムノアッセイが開発されました。(Godal) 1981)

他の薬がどのような影響を与えるか Precatory Bean

十分に文書化されたものはありません。

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