Precatory Bean

Nazwa ogólna: Abrus Precatorius L.
Nazwy marek: Bead Vine, Black-eyed Susan, Buddhist Rosary Bead, Crab's Eye, Habbat Al-Arus, Jequirity Seed, John Crow Beads, Love Bean, Lucky Bean, Prayer Beads, Precatory Bean, Rosary Pea, Weather Plant

Użycie Precatory Bean

Dane na zwierzętach i dane in vitro

Przeprowadzono ograniczoną liczbę badań na zwierzętach. Abrin zastosowano jako sondę molekularną do badania funkcji komórkowych. Oceniano go również w leczeniu nowotworów eksperymentalnych. Chociaż związek był skuteczny po podaniu dootrzewnowym myszom leczonym wcześniej białaczką L1210, nie zaobserwowano wydłużenia długości życia po podaniu dożylnym. (Fodstad 1978). W innym badaniu na myszach, dootrzewnowa abryna przez 10 dni była skuteczna w zmniejszaniu masy guza litego. (Ramnath 2002)

Przeciwcukrzycowe działanie ekstraktu z liści metanolu opisano u gryzoni (Umamahesh 2016), podczas gdy 70% ekstrakt z nasion etanolu wykazał pewne łagodne hamowanie lipazy trzustkowej. (Elbashir 2018)

Etanolowe ekstrakty z liści Abrus posiadają działanie blokujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe podobne do d-tubokuraryny. (Wambebe 1984)

Aktywność przeciwutleniająca etanolowego ekstraktu A. precatorius jest podobna do pozytywnej kontroli troloksu (wodo- rozpuszczalna pochodna witaminy E) in vitro (Elbashir 2018), a także obserwowano go w mysich modelach nefropatii polekowej i zapalenia nerwów. (Falayi 2018, Jeong 2017)

Ochronę nerek przed gentamycyną wykazano za pomocą metanolu ekstrakt z kory łodygi A. precatorius u szczurów. Zaobserwowano znaczną poprawę kilku parametrów nerek (tj. kreatyniny w surowicy, mocznika), a także enzymów przeciwutleniających i szlaku sygnałowego przeciwzapalnego (tj. NF-kappaB).(Falayi 2018)

Zahamowanie zapalenia układu nerwowego obserwowano in vitro i in vivo z lonchokarpiną wyizolowaną z korzeni A. precatorius poprzez modulację większości genów zapalnych, co spowodowało supresję czynnika martwicy nowotworu alfa, indukowalnej syntazy tlenku azotu, cyklooksygenazy-2, interleukiny [IL]-1beta, IL- 6 i sygnalizację NF-kappaB, a także zwiększoną ekspresję IL-10. (Jeong 2017). Tymczasem etanolowy ekstrakt z liści A. precatorius spowodował znaczną poprawę w zakresie objawów zapalnych związanych z astmą (tj. obrzęku łap, zwężenia oskrzeli wywołanego histaminą). w kilku modelach zwierzęcych.(Taur 2017)

Dane kliniczne

Badania nie wykazały żadnych danych klinicznych, ponieważ toksyczność rośliny wykluczyła badania kliniczne. Zbadano detoksykację rośliny, co potencjalnie ułatwi badania kliniczne w przyszłości.(Dhoble 2014)

Precatory Bean skutki uboczne

Ze względu na drażniące działanie abryny na błonę śluzową przewodu pokarmowego, spożycie fasoli prekacyjnej powoduje silne skurcze żołądka, którym towarzyszą nudności, wymioty, silna biegunka, zimne poty i szybki puls.Fernando 2001, Joubert 1983 Naszyjniki wykonane z przekłutych nasion donoszono, że powodują zapalenie skóry.Duke 2003

Przed wzięciem Precatory Bean

Unikaj używania. Brakuje informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku w czasie ciąży i laktacji.

Jak używać Precatory Bean

Brakuje badań klinicznych dotyczących jakiegokolwiek zastosowania terapeutycznego. Fasola drapieżna to niebezpieczna trucizna; Uważa się, że jedno nasiono, jeśli zostało dokładnie przeżute, może być śmiertelne dla dziecka, jednak twarda, nieprzepuszczalna otoczka nasion zmniejsza jego potencjał toksyczny.

Ostrzeżenia

Wszystkie nasiona, korzenie i liście A. precatorius są trujące. Za działanie toksyczne odpowiada łańcuch A (efektomer) składnika abryna. Po wejściu do komórki łańcuch A migruje do jednostki 60S rybosomu, hamując dalszą syntezę białek. Abrina ma silny wpływ hamujący na syntezę białek, umiarkowany wpływ hamujący na syntezę DNA i niewielki wpływ na syntezę RNA. (Wei 1974)

LD50 abryny podanej myszom dootrzewnowo wynosi 0,04 mcg; (Wei 1974 ) Stwierdzono, że 5 mg alkaloidu abryny jest toksyczne dla ludzi. (Duke 2003). U kóz zmielone nasiona podawane w dawce 1 i 2 g/kg/dzień powodowały śmierć w ciągu 2 do 5 dni. (Barri 1990). szacunkowa śmiertelna dawka dla człowieka wynosi od 0,1 do 1 mcg/kg, czyli prawie o połowę mniejsza niż rycyna.(Alhamdani 2015) U dzieci zaledwie połowa jednego nasiona była śmiertelna.(Chevallier 2001, Fernando 2001)

Śpiączka Zgłaszano zapaść krążeniową, ostrą niewydolność nerek i hepatotoksyczność. (Fernando 2001, Joubert 1983). Zgłaszano objawy neurologiczne (Patil 2016), a także przypadki śmiertelne. (Chevallier 2001, Fernando 2001, Jang 2010, Patil 2016). Toksyna jest uwalniany po przekłuciu twardej zewnętrznej powłoki, umożliwiając w ten sposób wchłanianie do wydzieliny jelitowej poprzez żucie lub wiercenie otworów w nasionach w celu wykonania koralików, ozdób lub biżuterii. Nienaruszone nasiona pozostają nieprzepuszczalne dla soku żołądkowego i mają mniejszy potencjał toksykologiczny. (Sullivan 1981)

Początek toksyczności może być opóźniony do 3 dni; objawy mogą utrzymywać się dłużej niż 10 dni.(Alhamdani 2015)

Leczenie ma charakter wspomagający i objawowy. Ze względu na martwicze działanie abryny, płukanie żołądka lub wywoływanie wymiotów należy stosować ostrożnie. (Fernando 2001, Patil 2016). Środki mające na celu utrzymanie krążenia obejmują korektę hipowolemii i zaburzeń elektrolitowych. Zaleca się alkalizację moczu w celu kontroli mocznicy i zwiększenia wydalania toksyn.(Alhamdani 2015, Fernando 2001, Hardin 1974, Jang 2010)

Niedawne badania wykazały ochronę przed zatruciem abryną przeciwciałami skierowanymi przeciwko abrynie( Mechaly 2018) i przypominające szczepionkę chimeryczne białko łańcucha A abryny połączone z aglutyniną A. precatorius. (Tiwari 2017) Szczepionka chimerowa oraz surowica zawierająca przeciwciała doprowadziły do 100% przeżycia wszystkich myszy uodpornionych na śmiertelne dawki abryny .(Tiwari 2017) Podobnie leczenie przeciwciałami przeciwko abrynie podane 6 godzin po śmiertelnej ekspozycji na abrynę u myszy doprowadziło do 95% wskaźnika przeżycia.(Mechaly 2018)

Opracowano test radioimmunologiczny dla abryny.(Godal 1981).

Na jakie inne leki wpłyną Precatory Bean

Żadne nie jest dobrze udokumentowane.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.