PrednisoLONE (EENT)

Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití PrednisoLONE (EENT)

Oční zánět

Symptomatická úleva od alergických a zánětlivých stavů oční a bulbární spojivky, rohovky a předního segmentu zeměkoule reagující na kortikosteroidy (např. tečkovaná keratitida, herpes zoster keratitida, uveitida, iritida, cyklitida).

Léčba poranění rohovky, spojivky a bělma způsobené chemickými, radiačními nebo tepelnými popáleninami nebo pronikáním cizích těles.

Bakteriální oftalmické infekce

Používá se pro protizánětlivé vlastnosti ve spojení s vhodnou protiinfekční terapií u některých bakteriálních infekcí oka; používá se ve fixní kombinaci s gentamicin sulfátem, sulfacetamidem sodným nebo kombinací neomycin sulfátu a polymyxin b sulfátu, pokud je taková kombinovaná terapie indikována. Pokud se oční kortikosteroid používá v kombinaci s očním antiinfekčním přípravkem, zvažte přínosy oproti rizikům. (Viz Infekce v části Upozornění.)

Související drogy

Jak používat PrednisoLONE (EENT)

Administrace

Oční administrace

Aplikujte lokálně do očí jako oční mast, roztok nebo suspenzi.

Není pro injekci.

Před každým použitím suspenzi dobře protřepejte.

Zabraňte kontaminaci nádoby s přípravkem.

Můžete používat mast na noc ve spojení s denním používáním suspenze nebo roztoku, aby se snížila frekvence aplikací požadovaných u tekutých lékových forem.

K léčbě očních víček vkapávejte do oka , poté zavřete oko a přebytek rozetřete na víčka a okraje víček.

Dávkování

K dispozici jako prednisolon acetát nebo prednisolon fosfát sodný, samostatně nebo ve fixní kombinaci s antiinfekčními přípravky. Účinnost přípravků s prednisolonacetátem vyjádřená jako sůl. Účinnost přípravků fosforečnanu sodného vyjádřená jako prednisolon fosfát nebo prednisolon fosfát sodný.

Pediatričtí pacienti

Pokud nedojde ke zlepšení po 2 dnech, přehodnoťte pacienta.

Trvání terapie se pohybuje od několika dnů do několika týdnů; v závislosti na typu a závažnosti onemocnění a odpovědi na terapii. Vyhněte se dlouhodobé terapii. Nepřerušujte předčasně.

Při vysazování léčby u chronických stavů postupně snižujte frekvenci dávkování, abyste se vyhnuli exacerbaci onemocnění.

Bakteriální oftalmické infekce Prednisolon acetát 0,2 % a sulfacetamid sodný 10 % oční mast

Děti ≥6 let: Aplikujte 1,25 cm pásku do spojivkového vaku postiženého oka (očí) 3–4krát během dne a jednou nebo dvakrát v noci. Snižte frekvenci dávkování, jak se infekce zlepšuje.

Oční suspenze

Děti ≥6 let: 2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (očí) každé 4 hodiny během dne a před spaním. Snižte frekvenci dávkování, jak se infekce zlepšuje.

Prednisolon Sodná sůl fosfátu 0,25% a Sulfacetamid Sodná sůl 10% očního roztoku

Děti ≥6 let: 2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (očí) každé 4 hodiny. Jakmile se infekce zlepší, snižte frekvenci dávkování.

Dospělí

Pokud nedojde ke zlepšení po 2 dnech, přehodnoťte pacienta.

Trvání terapie se pohybuje od několika dnů do několika týdnů; v závislosti na typu a závažnosti onemocnění a odpovědi na terapii. Vyhněte se dlouhodobé terapii. Nepřerušujte předčasně.

Při vysazování léčby u chronických stavů postupně snižujte frekvenci dávkování, abyste se vyhnuli exacerbaci onemocnění.

Oční zánět Prednisolon acetát 0,12 % nebo 1 % oční suspenze

1 nebo 2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (očí) 2–4krát denně. Během počátečních 24–48 hodin může v případě potřeby zvýšit frekvenci dávkování.

Prednisolon Sodium Phosphate 0,125% nebo 1% oftalmický roztok

Zpočátku, v závislosti na závažnosti zánětu, 1 nebo 2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (očí) až každou hodinu během dne a každé 2 hodin v noci podle potřeby. Po dosažení příznivé odpovědi snižte frekvenci dávkování na 1 kapku každé 4 hodiny a následně na 1 kapku 3 nebo 4krát denně.

Bakteriální oční infekce Prednisolon acetát 0,5 %, neomycin sulfát 0,35 % a Polymyxin B sulfát 10 000 jednotek Oftalmologická suspenze

1 nebo 2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (očí) každé 3 nebo 4 hodiny, nebo podle potřeby častěji. Při akutní infekci lze podávat každých 30 minut. Snižte frekvenci dávkování, jakmile se infekce zlepší.

K léčbě očních víček: 1 nebo 2 kapky do postiženého oka (očí) každé 3 až 4 hodiny. (Viz Podávání v části Dávkování a podání.)

Prednisolon acetát 0,6 % a gentamicin sulfát 0,3 % oční mast

Aplikujte 1,25 cm pásku do spojivkového vaku postiženého oka (očí) 1–3krát denně.

Oční suspenze

Počáteční 24–48 hodin, až 1 kapka do spojivkového vaku postižené oko (očí) každou hodinu; poté 1 kapku 2–4krát denně.

Prednisolon acetát 0,2 % a sodná sůl sulfacetamidu 10 % oční mast

Aplikujte 1,25 cm pásku do spojivkového vaku postiženého oka (očí) 3–4krát během ve dne a jednou nebo dvakrát v noci. Snižte frekvenci dávkování, jakmile se infekce zlepší.

Oční suspenze

2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (očí) každé 4 hodiny během dne a před spaním. Snižte frekvenci dávkování, jak se infekce zlepšuje.

Prednisolon sodný fosfát 0,25 % a sulfacetamid sodný 10 %. Oftalmický roztok

2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (očí) každé 4 hodiny. Snižte frekvenci dávkování, jak se infekce zlepšuje.

Speciální populace

V tuto chvíli nejsou žádná zvláštní doporučení pro dávkování u populace.

Varování

Kontraindikace
  • Virová onemocnění rohovky a spojivky (např. epiteliální herpes simplex keratitida [dendritická keratitida], vakcínie, plané neštovice).
  • Mykobakteriální infekce oka.
  • Písňová onemocnění očních struktur.
  • Akutní, hnisavé, neléčené infekce oka.
  • Po nekomplikovaném odstranění cizího tělesa rohovky.
  • Známá přecitlivělost na prednisolon, jiné kortikosteroidy nebo jakoukoli složku přípravku.
    • Varování/Opatření

    Varování

    Účinky na oči

    Při dlouhodobém užívání kortikosteroidů hrozí riziko glaukomu (s poškozením zrakového nervu), defekty zrakové ostrosti a zorných polí a vznik zadní subkapsulární katarakty. Používejte opatrně u glaukomu, protože IOP se může zvýšit.

    Pokud se používá po dobu ≥ 10 dnů, monitorujte IOP rutinně, i když monitorování může být u dětí a nespolupracujících pacientů obtížné.

    U stavů způsobujících ztenčení rohovky nebo skléry byly hlášeny perforace při použití topických kortikosteroidů.

    Užívání vysokých dávek kortikosteroidů může zpomalit hojení. Použití po operaci šedého zákalu může zpomalit hojení a zvýšit výskyt tvorby puchýřků.

    Infekce

    Prodloužené užívání může potlačit reakci hostitele a zvýšit tak riziko sekundárních očních infekcí.

    Při akutních hnisavých stavech oka mohou kortikosteroidy maskovat infekci nebo zesílit existující infekci. (Viz Kontraindikace v části Upozornění.)

    Herpes Simplex

    Použití kortikosteroidů při léčbě infekcí herpes simplex jiných než je epiteliální herpes simplex keratitida, u které jsou kortikosteroidy kontraindikovány, vyžaduje velkou opatrnost; je nezbytná periodická mikroskopie se štěrbinovou lampou.

    Reakce z přecitlivělosti

    Citlivost na siřičitany

    Některé přípravky prednisolonu obsahují siřičitany, které mohou u určitých vnímavých jedinců způsobit reakce alergického typu (včetně anafylaxe a život ohrožujících nebo méně závažných astmatických příhod).

    Obecná opatření

    Hodnocení očního stavu

    Počáteční předepsání nebo obnovení lékového předpisu nad 8 g masti nebo 20 ml suspenze nebo roztoku by mělo být poskytnuto pouze po vyšetření pacienta pomocí zvětšení ( např. biomikroskopie se štěrbinovou lampou, barvení fluoresceinem, kde je to vhodné).

    Pokud nedojde ke zlepšení po 2 dnech, přehodnoťte pacienta.

    Plísňové infekce

    Dlouhodobá lokální aplikace kortikosteroidů spojená s rozvojem plísňových infekcí rohovky. Zvažte možnost plísňové infekce u pacientů s přetrvávající ulcerací rohovky, kteří byli nebo jsou léčeni kortikosteroidy.

    Použití fixních kombinací

    Pokud je prednisolon acetát nebo prednisolon fosfát sodný používán ve fixní kombinaci s gentamicin sulfátem, sulfacetamidem sodným nebo kombinací neomycin sulfátu a polymyxin B sulfátu, zvažte související upozornění, opatření a kontraindikace s doprovázející látkou(y).

    Reepitelizace rohovky

    Použití očních mastí může snížit rychlost reepitelizace rohovky.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Kategorie C.

    Kojení

    Není známo, zda by lokální oční podávání kortikosteroidů mohlo vést k dostatečné systémové absorpci k produkci detekovatelných množství v mléce.

    Pozor při použití u kojících žen. Někteří výroBCi doporučují ženám přerušit kojení nebo užívání léku.

    Pediatrické použití

    Bezpečnost a účinnost očních přípravků obsahujících prednisolon acetát nebo prednisolon fosfát sodný ve fixní kombinaci se sulfacetamidem sodným u dětí <6 let nebyla stanovena.

    Bezpečnost a účinnost jiných očních prednisolonových přípravků (samotný fosforečnan sodný prednisolon, samotný prednisolon acetát nebo ve fixní kombinaci s gentamicinem nebo s neomycin sulfátem a polymyxin B sulfátem) nebyla stanovena u dětí jakéhokoli věku.

    Geriatrické použití

    Žádné podstatné rozdíly v bezpečnosti nebo účinnosti ve srovnání s mladšími pacienty.

    Časté nežádoucí účinky

    Zvýšený IOP, přechodné štípání nebo pálení, rozmazané vidění, podráždění očí, pocit cizího tělesa.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova