Pretomanid

Obecný název: Pretomanid
léková forma: perorální tableta (200 mg)
Třída drog: Různá antituberkulotika

Použití Pretomanid

Pretomanid je antibiotikum používané v kombinaci s bedachilinem a linezolidem k léčbě značně rezistentní tuberkulózy u dospělých.

pretomanid nebude léčit tuberkulózu, která není aktivní (latentní), ani tuberkulózu, která postihuje části těla jiné než plíce.

Pretomanid může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Pretomanid vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Pretomanid může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

rychlé nebo bušení srdce, chvění na hrudi, dušnost a náhlé závratě (jako byste mohli omdlít) ;

třes, slabost, problémy s rovnováhou;

změny vidění;

těžká pokračující nevolnost a zvracení;

kašel s hlenem nebo krví;

dušnost, bolest na hrudi které se zhoršují, když dýcháte nebo kašlete;

nervové problémy – necitlivost, brnění, pálení nebo píchání v pažích, rukou, nohou nebo chodidlech;

jaterní problémy – nevolnost, ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (v pravé horní části), únava, svědění, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí); nebo

nízký počet krvinek – horečka, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy.

Obvyklé vedlejší účinky pretomanidu mohou zahrnovat:

nervové problémy;

pálení žáhy, bolest žaludku, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem;

kašel, bolest na hrudi;

bolest hlavy, svalů a kostí;

akné, vyrážka, svědění;

abnormální krevní testy, které kontrolují funkci játra nebo slinivka;

neobvyklý úbytek hmotnosti; nebo

nízká hladina cukru v krvi – bolesti hlavy, hlad, pocení, podrážděnost, závratě, zrychlený tep a pocit úzkosti nebo roztřesení.

ul>

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Pretomanid

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění jater;

onemocnění ledvin;

srdeční problémy;

nedostatečně aktivní štítná žláza;

záchvat;

syndrom dlouhého QT intervalu (u vás nebo člena rodiny);

HIV; nebo

nízké hladiny vápníku, draslíku nebo hořčíku v krvi.

pretomanid může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů.

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Není známo, zda pretomanid poškodí nenarozené dítě. Avšak mít tuberkulózu během těhotenství může způsobit vážné komplikace u matky i dítěte. Přínos léčby tuberkulózy může převážit jakákoli rizika pro dítě.

Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Pretomanid není schválen pro použití osobami mladšími 18 let.

Související drogy

Jak používat Pretomanid

Obvyklá dávka pro dospělé u tuberkulózy – rezistentní:

Pretomanid: 200 mg perorálně jednou denně po dobu 26 týdnů Bedaquilin: 400 mg perorálně jednou denně po dobu 2 týdnů a poté 200 mg perorálně 3krát týdně (alespoň 48 hodin mezi dávkami) po dobu 24 týdnů (celkem 26 týdnů) Linezolid: Počínaje dávkou 1200 mg/den perorálně po dobu 26 týdnů (s úpravou dávky na 600 mg/den a dalším snížením na 300 mg/den nebo přerušení dávkování podle potřeby pro známé vedlejší účinky linezolidu myelosuprese, periferní neuropatie a neuropatie zrakového nervu) Přerušení dávkování:-Pokud se tento lék nebo bedachilin vysadí, měl by být přerušen i celý kombinovaný režim.-Pokud je linezolid trvale vysazen během prvních 4 po sobě jdoucích týdnů terapie, bedachilin a tento lék by měly být také vysazeny; pokud je linezolid přerušen po prvních 4 týdnech po sobě jdoucí terapie, podávání bedachilinu a tohoto léku by mělo pokračovat. Poznámky: - Pokud je kombinovaný režim přerušen poskytovatelem zdravotní péče z bezpečnostních důvodů, lze vynechané dávky nahradit na konci terapie ; dávky samotného linezolidu (vynechané kvůli nežádoucím účinkům linezolidu) by se neměly doplňovat.-Dávkování kombinovaného režimu lze v případě potřeby prodloužit na dobu delší než 26 týdnů.Užití: Jako součást kombinovaného režimu s bedachilinem a linezolidem k léčbě pacientů s plicní extenzivně lékově rezistentní (XDR) nebo léčbu netolerantní nebo nereagující multirezistentní (MDR) tuberkulózou (TB)

Varování

Pretomanid musí být podáván v kombinaci s jinými antibiotiky a neměl by být používán samostatně. Velmi pečlivě dodržujte pokyny svého lékaře.

Co ovlivní další léky Pretomanid

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Pretomanid může způsobit vážné srdeční potíže. Vaše riziko může být být vyšší, pokud také užíváte některé další léky na infekce, astma, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, depresi, duševní onemocnění, rakovinu, malárii nebo HIV.

Mnoho léků může ovlivnit pretomanid. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.