Pretomanid

Nombre generico: Pretomanid
Forma de dosificación: tableta oral (200 mg)
Clase de droga: Varios agentes antituberculosos

Uso de Pretomanid

La pretomanida es un antibiótico que se usa en combinación con bedaquilina y linezolid para tratar la tuberculosis extremadamente resistente a los medicamentos en adultos.

la pretomanida no trata la tuberculosis que no está activa (latente) ni la tuberculosis que afecta partes del cuerpo distintas de los pulmones.

La pretomanida también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Pretomanid efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

La pretomanida puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

latidos cardíacos rápidos o fuertes, aleteo en el pecho, dificultad para respirar y mareos repentinos (como si pudiera desmayarse) ;

temblores, debilidad, problemas de equilibrio;

cambios en la visión;

náuseas y vómitos intensos y continuos;

tos con moco o sangre;

dificultad para respirar, dolor en el pecho que empeora cuando respira o tose;

problemas nerviosos: entumecimiento, hormigueo, ardor o sensación de picazón en los brazos, manos, piernas o pies;

problemas hepáticos--náuseas, pérdida de apetito, dolor de estómago (lado superior derecho), cansancio, picazón, orina oscura, ictericia (color amarillento de la piel o los ojos); o

recuento bajo de células sanguíneas: fiebre, aparición de moretones con facilidad, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de mareo.

Los efectos secundarios comunes de la pretomanida pueden incluir:

problemas nerviosos;

ardor de estómago, dolor de estómago, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, diarrea;

tos, dolor de pecho;

dolor de cabeza, dolor muscular y óseo;

acné, sarpullido, picazón;

análisis de sangre anormales que verifican la función de su hígado o páncreas;

pérdida de peso inusual; o

bajo nivel de azúcar en la sangre: dolor de cabeza, hambre, sudoración, irritabilidad, mareos, frecuencia cardíaca rápida y sensación de ansiedad o temblores.

Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Pretomanid

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

enfermedad hepática;

enfermedad renal;

problemas cardíacos;

una tiroides poco activa;

una convulsión;

síndrome de QT largo (en usted o un miembro de su familia);

VIH; o

niveles bajos de calcio, potasio o magnesio en la sangre.

la pretomanida puede afectar la fertilidad (capacidad de tener hijos) en los hombres.

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si la pretomanida dañará al feto. Sin embargo, padecer tuberculosis durante el embarazo puede provocar graves complicaciones tanto en la madre como en el bebé. El beneficio de tratar la tuberculosis puede superar cualquier riesgo para el bebé.

Es posible que no sea seguro amamantar mientras usa este medicamento. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.

La pretomanida no está aprobada para su uso en menores de 18 años.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Pretomanid

Dosis habitual en adultos para la tuberculosis resistente:

Pretomanid: 200 mg por vía oral una vez al día durante 26 semanasBedaquilina: 400 mg por vía oral una vez al día durante 2 semanas seguido de 200 mg por vía oral 3 veces por semana (al menos 48 horas entre dosis) durante 24 semanas (para un total de 26 semanas) Linezolid: comenzando con 1200 mg/día por vía oral durante 26 semanas (con ajuste de dosis a 600 mg/día y reducción adicional a 300 mg/día o interrupción de la dosis según sea necesario debido a los efectos secundarios conocidos de linezolid (mielosupresión, neuropatía periférica y neuropatía óptica). Interrupción de la dosificación: - Si se suspende este medicamento o bedaquilina, también se debe suspender todo el régimen combinado. - Si se suspende linezolid si se interrumpe permanentemente durante las primeras 4 semanas consecutivas de tratamiento, también se debe suspender la bedaquilina y este fármaco; Si se suspende linezolid después de las 4 semanas iniciales de tratamiento consecutivo, se debe continuar con la administración de bedaquilina y este medicamento. Comentarios: - Si un proveedor de atención médica interrumpe el régimen combinado por razones de seguridad, las dosis omitidas se pueden recuperar al final del tratamiento. ; las dosis de linezolid solo (omitidas debido a los efectos secundarios de linezolid) no deben recuperarse. La dosificación del régimen combinado se puede extender más allá de 26 semanas, si es necesario. Uso: Como parte de un régimen combinado con bedaquilina y linezolid, para el tratamiento de pacientes con tuberculosis pulmonar extremadamente resistente a los medicamentos (XDR), intolerante al tratamiento o multirresistente (MDR) que no responde al tratamiento

Advertencias

La pretomanida debe administrarse en combinación con otros antibióticos y no debe usarse sola. Siga muy cuidadosamente las instrucciones de su médico.

¿Qué otras drogas afectarán? Pretomanid

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

La pretomanida puede causar un problema cardíaco grave. Su riesgo puede aumentar ser más alto si también usa ciertos otros medicamentos para infecciones, asma, problemas cardíacos, presión arterial alta, depresión, enfermedades mentales, cáncer, malaria o VIH.

Muchos medicamentos pueden afectar la pretomanida. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones se enumeran aquí. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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