Pretomanid

一般名： Pretomanid
剤形: 経口錠剤（200mg）
薬物クラス: その他の抗結核薬

の使用法 Pretomanid

プレトマニドは、成人の広範な薬剤耐性結核を治療するためにベダキリンおよびリネゾリドと組み合わせて使用される抗生物質です。

プレトマニドは、活動性ではない（潜伏性）結核や影響を及ぼしている結核を治療しません。

プレトマニドは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Pretomanid 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

プレトマニドは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

心拍数が速い、またはドキドキしている、胸が高鳴る、息切れ、突然のめまい（失神するかもしれない） ;

震え、衰弱、平衡感覚の問題;

視力の変化;

進行中の重度の吐き気と嘔吐;

粘液または血液を伴う咳;

息切れ、胸痛呼吸や咳をすると悪化します。

神経の問題 - 腕、手、脚、足のしびれ、うずき、灼熱感、チクチク感。

肝臓の問題 - 吐き気、食欲不振、腹痛（右上）、疲労感、かゆみ、暗色尿、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）。または

血球数の低下 - 発熱、打撲傷ができやすい、異常な出血、肌が青白く、手足が冷たく、頭がクラクラする。

プレトマニドの一般的な副作用には以下が含まれます:

神経の問題;

胸やけ、腹痛、食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢;

咳、胸痛;

頭痛、筋肉および骨の痛み、

にきび、発疹、かゆみ;

体の機能をチェックする血液検査の異常肝臓または膵臓;

異常な体重減少。または

低血糖 - 頭痛、空腹感、発汗、過敏症、めまい、心拍数の上昇、不安または震え。

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これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Pretomanid

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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肝臓病;

腎臓病;

心臓の問題;

甲状腺の機能低下;

発作;

QT 延長症候群（あなたまたは家族の場合）;

HIV;または

血液中のカルシウム、カリウム、マグネシウムの濃度が低い。

プレトマニドは男性の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。

妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に伝えてください。プレトマニドが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。しかし、妊娠中に結核に罹患すると、母親と胎児の両方に重篤な合併症を引き起こす可能性があります。結核の治療による利益は、赤ちゃんへのリスクを上回る可能性があります。

この薬の使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

Pretomanid は 18 歳未満による使用が承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Pretomanid

結核に対する通常の成人用量 -- 耐性:

プレトマニド: 200 mg を 1 日 1 回経口で 26 週間投与ベダキリン: 400 mg を 1 日 1 回経口で 2 週間、その後 200 mg mgを週3回経口投与（投与間隔は少なくとも48時間）、24週間（合計26週間）リネゾリド：1200 mg/日から開始し、26週間経口投与（用量を600 mg/日まで調整し、さらに減量）骨髄抑制、末梢神経障害、視神経障害といったリネゾリドの副作用が知られている場合は、300 mg/日、または必要に応じて用量を中断します）投与中止： - この薬剤またはベダキリンが中止された場合、併用療法全体も中止される必要があります。 - リネゾリドが最初の連続 4 週間の治療期間中に完全に中止した場合は、ベダキリンとこの薬剤も中止する必要があります。最初の 4 週間の連続治療後にリネゾリドが中止された場合、ベダキリンとこの薬の投与は継続する必要があります。コメント: - 安全上の理由から医療提供者によって併用療法が中断された場合、飲み忘れた投与量は治療終了時に補うことができます。 ;リネゾリド単独の用量（リネゾリドの副作用により欠席した場合）は、補充すべきではありません。必要に応じて、併用療法の投与量を26週間を超えて延長することができます。用途: 治療のために、ベダキリンとリネゾリドとの併用療法の一部として。肺の広範な薬剤耐性 (XDR) または治療不耐性または無反応の多剤耐性 (MDR) 結核 (TB) 患者の割合

警告

プレトマニドは他の抗生物質と組み合わせて投与する必要があり、単独で使用しないでください。医師の指示に従ってください。

他の薬がどのような影響を与えるか Pretomanid

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

プレトマニドは重篤な心臓疾患を引き起こす可能性があります。リスクが生じる可能性があります。感染症、喘息、心臓疾患、高血圧、うつ病、精神疾患、がん、マラリア、HIV などの治療薬を併用している場合は、この値が高くなります。

多くの薬剤がプレトマニドに影響を与える可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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