Pretomanid

일반적인 이름: Pretomanid
복용 형태: 경구 정제(200mg)
약물 종류: 기타 항결핵제

사용법 Pretomanid

프레토마니드는 광범위한 약물 내성 성인 결핵을 치료하기 위해 베다퀼린 및 리네졸리드와 함께 사용되는 항생제입니다.

프레토마니드는 활동성이 없는(잠복성) 결핵이나 영향을 미치는 결핵을 치료하지 않습니다. 폐 이외의 신체 부위.

프레토마니드는 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Pretomanid 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

프레토마니드는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요.

빠르거나 두근거리는 심장박동, 가슴이 두근거림, 숨가쁨, 갑작스러운 현기증(기절할 수도 있음) ;

떨림, 허약, 균형 문제;

시력 변화;

심각한 지속적인 메스꺼움과 구토,

점액이나 피가 섞인 기침,

숨가쁨, 가슴 통증 숨을 쉬거나 기침할 때 악화됨

신경 문제 - 팔, 손, 다리 또는 발의 무감각, 따끔거림, 화끈거림 또는 따끔거림

간 문제--메스꺼움, 식욕부진, 복통(오른쪽 위), 피로, 가려움증, 진한 소변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함); 또는

낮은 혈액 세포 수--발열, 쉽게 멍이 들고, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발, 어지러움.

프레토마니드의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

신경 문제;

가슴 쓰림, 복통, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 설사;

기침, 흉통;

두통, 근육 및 뼈의 통증

여드름, 발진, 가려움증

신체 기능을 확인하는 비정상적인 혈액 검사 간 또는 췌장

비정상적인 체중 감소; 또는

저혈당--두통, 배고픔, 발한, 과민성, 현기증, 빠른 심박수, 불안감 또는 불안감.

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이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Pretomanid

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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간 질환;

신장 질환;

심장 문제;

갑상선 기능 저하

발작;

긴 QT 증후군(귀하 또는 가족 구성원의 경우)

에이즈; 또는

혈중 칼슘, 칼륨 또는 마그네슘 수치가 낮습니다.

프레토마니드는 남성의 생식력(자녀를 갖는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다.

임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요. 프레토마니드가 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 그러나 임신 중에 결핵에 걸리면 산모와 아기 모두에게 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 결핵 치료의 이점이 아기에게 미치는 위험보다 더 클 수 있습니다.

이 약을 사용하는 동안에는 모유 수유가 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.

Pretomanid는 18세 미만의 청소년은 사용하도록 승인되지 않았습니다.

사용하는 방법 Pretomanid

결핵에 대한 일반 성인 복용량 -- 저항성:

프레토마니드: 26주 동안 1일 1회 200mg 경구 베다퀼린: 2주 동안 1일 1회 400mg 경구 투여 후 200mg 24주 동안(총 26주 동안) 주 3회(복용 간격 최소 48시간) 리네졸리드: 1200mg/일부터 26주 동안 경구 투여(600mg/일로 용량 조정 후 추가 감량) 골수억제, 말초 신경병증 및 시신경병증의 알려진 리네졸리드 부작용에 대해 필요에 따라 300 mg/일 또는 용량 중단) 투여 중단:-이 약물 또는 베다퀼린이 중단되면 전체 병용 요법도 중단되어야 합니다.-리네졸리드가 치료 첫 연속 4주 동안 영구적으로 중단한 경우, 베다퀼린과 이 약물도 중단해야 합니다. 연속 치료 초기 4주 후 리네졸리드를 중단하는 경우 베다퀼린과 이 약의 투여를 계속해야 합니다. 설명:-안전상의 이유로 의료 서비스 제공자가 병용 요법을 중단한 경우, 놓친 용량은 치료 종료 시 보충될 수 있습니다. ; 리네졸리드 단독 투여(리네졸리드 부작용으로 인해 누락됨)를 보충해서는 안 됩니다. - 필요한 경우 병용 요법의 투여를 26주 이상 연장할 수 있습니다. 용도: 치료를 위해 베다퀼린 및 리네졸리드와 병용 요법의 일부로 폐 광범위 약물 내성(XDR) 또는 치료 불내성 또는 무반응성 다제 내성(MDR) 결핵(TB) 환자의

경고

프레토마니드는 다른 항생제와 함께 투여해야 하며 단독으로 사용해서는 안 됩니다. 의사의 지시를 매우 주의 깊게 따르십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Pretomanid

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

프레토마니드는 심각한 심장 문제를 일으킬 수 있습니다. 위험은 다음과 같습니다. 감염, 천식, 심장 문제, 고혈압, 우울증, 정신 질환, 암, 말라리아 또는 HIV에 대해 특정 다른 약품도 사용하는 경우에는 더 높아집니다.

많은 약물이 프리토마니드에 영향을 미칠 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 상호 작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.