Pretomanid

Generieke naam: Pretomanid
Doseringsvorm: orale tablet (200 mg)
Geneesmiddelklasse: Diverse antituberculosemiddelen

Gebruik van Pretomanid

Pretomanid is een antibioticum dat in combinatie met Bedaquiline en linezolid wordt gebruikt om extensief resistente tuberculose bij volwassenen te behandelen.

pretomanid zal geen tuberculose behandelen die niet actief (latent) is, of tuberculose die de andere delen van het lichaam dan de longen.

Pretomanid kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Pretomanid bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Pretomanide kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

snelle of bonzende hartslagen, fladderende borsten, kortademigheid en plotselinge duizeligheid (alsof u flauwvalt) heeft ;

trillingen, zwakte, evenwichtsproblemen;

veranderingen in het gezichtsvermogen;

ernstige aanhoudende misselijkheid en braken;

hoesten met slijm of bloed;

kortademigheid, pijn op de borst dat erger wordt als u ademt of hoest;

zenuwproblemen - gevoelloosheid, tintelingen, branderig of prikkelend gevoel in uw armen, handen, benen of voeten;

leverproblemen - misselijkheid, verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of

laag aantal bloedcellen - koorts, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd.

Veel voorkomende bijwerkingen van pretomanide kunnen zijn:

zenuwproblemen;

brandend maagzuur, maagpijn, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree;

hoesten, pijn op de borst;

hoofdpijn, spier- en botpijn;

acne, huiduitslag, jeuk;

abnormale bloedonderzoeken die de functie van uw lever of pancreas;

ongebruikelijk gewichtsverlies; of

lage bloedsuikerspiegel - hoofdpijn, honger, zweten, prikkelbaarheid, duizeligheid, snelle hartslag en zich angstig of beverig voelen.

ul>

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen. Er kunnen nog meer bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Pretomanid

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

leverziekte;

nierziekte;

hartproblemen;

een traag werkende schildklier;

een aanval;

lang QT-syndroom (bij u of een familielid);

HIV; of

lage concentraties calcium, kalium of magnesium in uw bloed.

pretomanide kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij mannen beïnvloeden.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of pretomanide schadelijk is voor een ongeboren baby. Het hebben van tuberculose tijdens de zwangerschap kan echter ernstige complicaties veroorzaken bij zowel de moeder als de baby. Het voordeel van de behandeling van tuberculose kan groter zijn dan de eventuele risico's voor de baby.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Pretomanid is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Pretomanid

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij tuberculose - Resistent:

Pretomanid: 200 mg oraal eenmaal daags gedurende 26 wekenBedaquiline: 400 mg oraal eenmaal daags gedurende 2 weken gevolgd door 200 mg oraal 3 maal per week (minstens 48 uur tussen de doses) gedurende 24 weken (voor een totaal van 26 weken) Linezolid: Beginnend met 1200 mg/dag oraal gedurende 26 weken (met dosisaanpassing tot 600 mg/dag en verder verlaagd tot 300 mg/dag of dosisonderbreking indien nodig vanwege bekende linezolid-bijwerkingen van myelosuppressie, perifere neuropathie en optische neuropathie) Stopzetting van de dosering: - Als dit geneesmiddel of bedaquiline wordt stopgezet, moet het gehele combinatieregime ook worden stopgezet. - Als linezolid wordt stopgezet definitief stopgezet tijdens de eerste 4 opeenvolgende weken van de behandeling, moeten bedaquiline en dit geneesmiddel ook worden stopgezet; als linezolid wordt stopgezet na de eerste 4 weken van opeenvolgende behandeling, moet de toediening van bedaquiline en dit geneesmiddel worden voortgezet. Opmerkingen: - Als het combinatieregime om veiligheidsredenen door een zorgverlener wordt onderbroken, kunnen gemiste doses aan het einde van de behandeling worden ingehaald ; doses linezolid alleen (overgeslagen vanwege bijwerkingen van linezolid) mogen niet worden ingehaald. De dosering van het combinatieschema kan indien nodig worden verlengd tot na 26 weken. Gebruik: Als onderdeel van een combinatieschema met bedaquiline en linezolid, voor de behandeling van patiënten met pulmonale extensief resistente (XDR) of behandelingsintolerante of niet-reagerende multiresistente (MDR) tuberculose (tbc)

Waarschuwingen

Pretomanid moet in combinatie met andere antibiotica worden gegeven en mag niet alleen worden gebruikt. Volg de instructies van uw arts zeer zorgvuldig.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Pretomanid

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere medicijnen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Pretomanide kan een ernstig hartprobleem veroorzaken. Uw risico kan mogelijk zijn kan hoger zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt tegen infecties, astma, hartproblemen, hoge bloeddruk, depressie, psychische aandoeningen, kanker, malaria of HIV.

Veel geneesmiddelen kunnen pretomanid beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.