Prevnar 13

Generieke naam: Pneumococcal 13-valent Conjugate Vaccine
Geneesmiddelklasse: Bacteriële vaccins

Gebruik van Prevnar 13

Prevnar 13 wordt gebruikt om ziekten veroorzaakt door pneumokokkenbacteriën te helpen voorkomen. Dit vaccin bevat 13 verschillende soorten pneumokokkenbacteriën.

Pneumokokkenziekte is een ernstige infectie die wordt veroorzaakt door een bacterie. Pneumokokkenbacteriën kunnen de sinussen en het binnenoor infecteren. Het kan ook de longen, het bloed en de hersenen infecteren, en deze aandoeningen kunnen dodelijk zijn.

Prevnar 13 werkt door u bloot te stellen aan een kleine hoeveelheid van de bacterie of een eiwit van de bacterie, waardoor het lichaam om immuniteit tegen de ziekte te ontwikkelen. Prevnar 13 behandelt geen actieve infectie die zich al in het lichaam heeft ontwikkeld.

Pneumokokken 13-valent vaccin is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 6 weken oud.

Prevnar 13 helpt uw lichaam immuniteit tegen de ziekte te ontwikkelen, maar zal een actieve infectie die u al heeft niet behandelen.

Zoals elk vaccin biedt Prevnar 13 mogelijk niet bij iedereen bescherming tegen ziekten.

Prevnar 13 bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Prevnar 13: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

U mag geen boostervaccin krijgen als u na de eerste injectie een levensbedreigende allergische reactie heeft gehad.

Houd alles bij bijwerkingen die u heeft. Als u een boosterdosis nodig heeft, moet u de vaccinatieverstrekker vertellen of de vorige injectie bijwerkingen heeft veroorzaakt.

Geïnfecteerd raken met een pneumokokkenziekte is veel gevaarlijker voor uw gezondheid dan het krijgen van Prevnar 13. Echter, Zoals elk geneesmiddel kan Prevnar 13 bijwerkingen veroorzaken, maar de kans op ernstige bijwerkingen is laag.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige klachten heeft maagpijn, ernstig braken of diarree;

piepende ademhaling, moeite met ademhalen;

hoge koorts (102 graden F of hoger) ;

toevallen (convulsies); of

ernstige pijn, jeuk, irritatie of huidveranderingen op de plaats waar de injectie werd gegeven.

Veel voorkomende Prevnar 13-kant effecten zijn onder meer

koorts, koude rillingen;

hoofdpijn, zich moe voelen;

spier- of gewrichtspijn;

meer of minder slapen dan normaal;

zwelling, gevoeligheid of roodheid waarbij een er is geschoten;

moeite met het bewegen van de arm op de plek waar een schot is gegeven;

(bij een kind) huilen of onrustig zijn ;

braken, verlies van eetlust; of

huiduitslag.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen van vaccins melden aan het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services op 1-800-822-7967.

Voordat u neemt Prevnar 13

U mag Prevnar 13 niet krijgen als u ooit een ernstige allergische reactie heeft gehad op een pneumokokken- of difterietoxoïdvaccin.

Vertel de vaccinatieverstrekker als u of het kind:

heeft

een bloedings- of bloedstollingsstoornis zoals hemofilie of gemakkelijk blauwe plekken krijgen; of

een zwak immuunsysteem (veroorzaakt door een ziekte of door het gebruik van bepaalde medicijnen).

Informeer uw arts voordat uw kind Prevnar 13 krijgt als het kind te vroeg geboren is.

Je kunt nog steeds een vaccin krijgen als je een lichte verkoudheid hebt. In het geval van een ernstigere ziekte met koorts of een andere infectie, wacht dan tot u beter bent voordat u Prevnar 13 krijgt.

Vertel de vaccinatieverstrekker als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Prevnar 13

Prevnar 13 wordt toegediend als injectie (injectie) in een spier.

Voor zuigelingen en peuters wordt het 13-valente pneumokokkenvaccin toegediend in een reeks injecties. De eerste injectie wordt meestal gegeven als het kind 6 weken tot 2 maanden oud is. De boosterschoten worden vervolgens gegeven op de leeftijd van 4 maanden, 6 maanden en 12 tot 15 maanden.

Als uw kind 7 maanden tot 5 jaar oud is, kan hij of zij nog steeds Prevnar 13 krijgen op de volgende tijdstippen: schema:

Leeftijd 7-11 maanden: Twee injecties met een tussenpoos van minimaal 4 weken, gevolgd door een derde injectie nadat het kind 1 jaar wordt (minimaal 2 maanden na de tweede injectie) .

Leeftijd 12-23 maanden: twee shots met een tussenpoos van minimaal 2 maanden.

Leeftijd 24 maanden tot 5 jaar ( vóór de 6e verjaardag): Eén injectie.

De timing van deze vaccinatie is erg belangrijk om effectief te zijn. Het individuele boosterschema van uw kind kan afwijken van deze richtlijnen. Volg de instructies van uw arts of het schema dat wordt aanbevolen door uw plaatselijke gezondheidsafdeling.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar wordt Prevnar 13 gewoonlijk in één keer toegediend.

Zorg ervoor dat u deze bewaart. uw kind op regelmatige basis andere vaccinaties laat ondergaan, zoals difterie, tetanus, kinkhoest (kinkhoest), hepatitis en varicella (waterpokken). Uw arts of staatsgezondheidsafdeling kan u een aanbevolen immunisatieschema geven.

Waarschuwingen

U mag geen boostervaccin krijgen als u na de eerste injectie een levensbedreigende allergische reactie heeft gehad.

Voor kinderen wordt het Prevnar 13-vaccin in een reeks injecties gegeven. De eerste injectie wordt meestal gegeven als het kind 2 maanden oud is. De boosterschoten worden vervolgens gegeven op de leeftijd van 4 maanden, 6 maanden en 12 tot 15 maanden. Volwassenen krijgen doorgaans slechts één dosis van het vaccin.

Bij een kind ouder dan 6 maanden dat Prevnar 13 nog niet heeft gekregen, kan de eerste dosis op elk moment worden gegeven vanaf de leeftijd van 7 maanden tot en met 5 jaar ( vóór de 6e verjaardag).

Als het kind minder dan 1 jaar oud is op het moment van de eerste Prevnar 13-injectie, heeft hij of zij 2 boosterdoses nodig. Als het kind op het moment van de eerste injectie 12 tot 23 maanden oud is, heeft hij of zij 1 boosterdosis nodig. Een kind dat 2 jaar of ouder is op het moment van de eerste injectie heeft mogelijk slechts één injectie nodig en geen boosterdoses.

Het tijdstip van een vaccinatie met Prevnar 13 is erg belangrijk om effectief te zijn. Het individuele boosterschema van uw kind kan afwijken van deze richtlijnen. Volg de instructies van uw arts of het schema dat wordt aanbevolen door de gezondheidsafdeling van de staat waarin u woont. Houd alle bijwerkingen bij die uw kind krijgt na toediening van Prevnar 13. Wanneer het kind een boosterdosis krijgt, moet u dit aan de arts vertellen. als de vorige injectie bijwerkingen heeft veroorzaakt.

U kunt nog steeds een vaccin krijgen als u een lichte verkoudheid heeft. In het geval van een ernstigere ziekte met koorts of een andere infectie, wacht dan tot u beter bent voordat u Prevnar 13 krijgt.

Geïnfecteerd raken met een pneumokokkenziekte (zoals longontsteking of meningitis) is veel gevaarlijker voor uw gezondheid dan wanneer u Prevnar 13 krijgt. Zoals elk geneesmiddel kan Prevnar 13 echter bijwerkingen veroorzaken, maar het risico op ernstige bijwerkingen is uiterst laag.

Zorg ervoor dat u uw kind op een regelmatig schema houdt voor andere immunisaties tegen ziekten zoals difterie, tetanus, kinkhoest (kinkhoest), mazelen, bof, hepatitis of varicella (waterpokken). Uw arts of staatsgezondheidsafdeling kan u een aanbevolen immunisatieschema geven.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Prevnar 13

Informeer uw vaccinatieleverancier voordat u Prevnar 13 krijgt over alle andere vaccins die u onlangs heeft gekregen.

Vertel de vaccinatieleverancier ook als u onlangs medicijnen of behandelingen heeft gekregen die het immuunsysteem kunnen verzwakken, waaronder:

een oraal, nasaal, geïnhaleerd of injecteerbaar steroïdgeneesmiddel;

chemotherapie of bestraling;

medicijnen voor de behandeling van psoriasis, reumatoïde artritis of andere auto-immuunziekten; of

geneesmiddelen om afstoting van orgaantransplantaten te behandelen of te voorkomen.

Deze lijst is niet volledig. Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met Prevnar 13, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.