Prevnar 13

Nume generic: Pneumococcal 13-valent Conjugate Vaccine
Clasa de medicamente: Vaccinuri bacteriene

Utilizarea Prevnar 13

Prevnar 13 este utilizat pentru a ajuta la prevenirea bolilor cauzate de bacteriile pneumococice. Acest vaccin conține 13 tipuri diferite de bacterii pneumococice.

Boala pneumococică este o infecție gravă cauzată de o bacterie. Bacteriile pneumococice pot infecta sinusurile și urechea internă. De asemenea, poate infecta plămânii, sângele și creierul, iar aceste afecțiuni pot fi fatale.

Prevnar 13 funcționează prin expunerea la o cantitate mică de bacterii sau la o proteină din bacterii, care cauzează organismul pentru a dezvolta imunitatea la boală. Prevnar 13 nu va trata o infecție activă care sa dezvoltat deja în organism.

Vaccinul pneumococic 13-valent este destinat adulților și copiilor cu vârsta de cel puțin 6 săptămâni.

Prevnar 13 vă ajută corpul să dezvolte imunitatea la boală, dar nu va trata o infecție activă pe care o aveți deja.

Ca orice vaccin, Prevnar 13 poate să nu ofere protecție împotriva bolii la fiecare persoană.

Prevnar 13 efecte secundare

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Prevnar 13: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Nu ar trebui să primiți un vaccin de rapel dacă ați avut o reacție alergică care vă pune viața în pericol după prima injecție.

Păstrați evidența tuturor efecte secundare pe care le aveți. Dacă aveți nevoie de o doză de rapel, va trebui să spuneți furnizorului de vaccinare dacă injectarea anterioară a provocat efecte secundare.

Infectarea cu boală pneumococică este mult mai periculoasă pentru sănătatea dumneavoastră decât administrarea Prevnar 13. Cu toate acestea, ca orice medicament, Prevnar 13 poate provoca reacții adverse, dar riscul de reacții adverse grave este scăzut.

Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

severă dureri de stomac, vărsături severe sau diaree;

respirație șuierătoare, dificultăți de respirație;

febră mare (102 grade F sau mai mare) ;

convulsii (convulsii); sau

durere severă, mâncărime, iritație sau modificări ale pielii în locul în care a fost administrată injectarea.

Obișnuit Prevnar 13 partea efectele includ

febră, frisoane;

dureri de cap, senzație de oboseală;

dureri musculare sau articulare;

dormit mai mult sau mai puțin decât de obicei;

umflare, sensibilitate sau roșeață atunci când a fost lovită;

dificultăți la mișcarea brațului unde a fost făcută o împușcătură;

(la un copil) plâns sau agitație ;

vărsături, pierderea poftei de mâncare; sau

erupție cutanată.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse ale vaccinului Departamentului de Sănătate și Servicii Umane din SUA la 1-800-822-7967.

Înainte de a lua Prevnar 13

Nu trebuie să vi se administreze Prevnar 13 dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă la un vaccin pneumococic sau anatoxină difteric.

Spuneți furnizorului de vaccinare dacă dumneavoastră sau copilul aveți:

o tulburare de sângerare sau coagulare a sângelui, cum ar fi hemofilia sau vânătăi ușoare; sau

un sistem imunitar slab (cauzat de boală sau de utilizarea anumitor medicamente).

Înainte ca copilul dumneavoastră să primească Prevnar 13, spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul s-a născut prematur.

Puteți primi un vaccin în continuare dacă aveți o răceală minoră. În cazul unei boli mai severe, cu febră sau orice tip de infecție, așteptați până vă îmbunătățiți înainte de a primi Prevnar 13.

Spuneți furnizorului de vaccinare dacă sunteți însărcinată sau alăptați.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Prevnar 13

Prevnar 13 se administrează sub formă de injecție (injectare) într-un mușchi.

Pentru sugari și copii mici, vaccinul pneumococic 13-valent se administrează într-o serie de injecții. Prima injecție se administrează de obicei când copilul are 6 săptămâni până la 2 luni. Apoi, injecțiile de rapel se administrează la vârsta de 4 luni, 6 luni și 12 până la 15 luni.

Dacă copilul dumneavoastră are între 7 luni și 5 ani, el sau ea poate primi Prevnar 13 în următoarele program:

Vârsta 7-11 luni: două injecții la interval de cel puțin 4 săptămâni, urmate de o a treia injecție după ce copilul împlinește 1 an (cel puțin 2 luni după a doua injecție) .

Vârsta 12-23 luni: două injecții la interval de cel puțin 2 luni.

Vârsta 24 luni până la 5 ani ( înainte de a 6-a aniversare): O singură injecție.

Momentul acestei vaccinări este foarte important pentru ca aceasta să fie eficientă. Programul de rapel individual al copilului dumneavoastră poate fi diferit de aceste recomandări. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau programul recomandat de departamentul local de sănătate.

Pentru adulți și copii cu vârsta mai mare de 5 ani, Prevnar 13 se administrează de obicei ca o singură injecție.

Asigurați-vă că păstrați copilul dumneavoastră la un program regulat pentru alte imunizări, cum ar fi difterie, tetanos, pertussis (tuse convulsivă), hepatită și varicela (varicela). Medicul dumneavoastră sau departamentul de sănătate de stat vă poate oferi un program de imunizare recomandat.

Avertizări

Nu ar trebui să primiți un vaccin de rapel dacă ați avut o reacție alergică care pune viața în pericol după prima injecție.

Pentru copii, vaccinul Prevnar 13 se administrează într-o serie de injecții. Prima injectie se face de obicei cand copilul are 2 luni. Apoi, injecțiile de rapel se administrează la vârsta de 4 luni, 6 luni și 12 până la 15 luni. Adulții primesc de obicei o singură doză de vaccin.

La un copil cu vârsta mai mare de 6 luni care nu a primit încă Prevnar 13, prima doză poate fi administrată oricând de la vârsta de 7 luni până la 5 ani ( înainte de împlinirea a 6-a aniversare).

Dacă copilul are mai puțin de 1 an la momentul primei injecții cu Prevnar 13, el sau ea va avea nevoie de 2 doze de rapel. Dacă copilul are 12 până la 23 de luni în momentul primei injecții, el sau ea va avea nevoie de 1 doză de rapel. Un copil care are 2 ani sau mai mult în momentul primei injecții poate avea nevoie doar de o singură injecție și fără doze de rapel.

Momentul vaccinării cu Prevnar 13 este foarte important pentru ca aceasta să fie eficientă. Programul de rapel individual al copilului dumneavoastră poate fi diferit de aceste recomandări. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau programul recomandat de departamentul de sănătate al statului în care locuiți. Țineți evidența oricăror efecte secundare pe care copilul dumneavoastră le are după ce a primit Prevnar 13. Când copilul primește o doză de rapel, va trebui să spuneți medicului dacă vaccinul anterior a provocat reacții adverse.

Infectarea cu o boală pneumococică (cum ar fi pneumonia sau meningita) este mult mai periculoasă. pentru sănătatea dumneavoastră decât să primiți Prevnar 13. Cu toate acestea, ca orice medicament, Prevnar 13 poate provoca reacții adverse, dar riscul de reacții adverse grave este extrem de scăzut.

Asigurați-vă că țineți copilul la un program regulat pentru alte imunizări împotriva bolilor precum difterie, tetanos, pertussis (tuse convulsivă), rujeolă, oreion, hepatită sau varicela (varicela). Medicul dumneavoastră sau departamentul de sănătate de stat vă poate oferi un program de imunizare recomandat.

Ce alte medicamente vor afecta Prevnar 13

Înainte de a primi Prevnar 13, spuneți furnizorului dumneavoastră de vaccinare despre toate celelalte vaccinuri pe care le-ați primit recent.

De asemenea, spuneți furnizorului de vaccinare dacă ați primit recent medicamente sau tratamente care pot slăbi sistemul imunitar, inclusiv:

un medicament steroizi oral, nazal, inhalat sau injectabil;

chimioterapie sau radiații;

medicamente pentru tratarea psoriazisului, a artritei reumatoide sau a altor boli autoimune; sau

medicamente pentru tratarea sau prevenirea respingerii transplantului de organe.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu Prevnar 13, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.