Prevymis

Obecný název: Letermovir (oral/injection)
Třída drog: Různá antivirotika

Použití Prevymis

Prevymis je antivirotikum na předpis, které se používá k prevenci infekce a onemocnění cytomegalovirem (CMV) u lidí, kteří podstoupili transplantaci kmenových buněk nebo ledviny a kteří mají vysoké riziko onemocnění CMV.

CMV je běžný virus, který jen zřídka způsobuje problémy zdravým lidem, ale může způsobit vážná onemocnění nebo dokonce smrt u lidí s oslabeným imunitním systémem, zvláště u těch, kteří podstoupili transplantaci orgánu nebo transplantaci kmenových buněk.

Prevymis je antivirotikum, které působí jako prevence CMV infekce a onemocnění tím, že inhibuje replikaci viru.

Prevymis se užívá ve formě perorální tablety jednou denně nebo jej podává váš lékař jako injekci prostřednictvím IV linka (intravenózně) jednou denně, pokud nemůžete tablety užívat.

Prevymis vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Prevymis, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

rychlý nebo nepravidelný srdeční tep.

Pokud užíváte také některé jiné léky, mohou se vyskytnout závažné nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky přípravku Prevymis mohou zahrnovat:

nevolnost, průjem, zvracení, bolest žaludku;

otoky paží nebo nohou;

kašel;

bolest hlavy; nebo

pocit únavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Prevymis

Některé léky mohou při použití s Prevymisem způsobit nežádoucí nebo nebezpečné účinky. Váš lékař možná bude muset změnit váš léčebný plán, pokud užíváte některý z následujících léků:

pimozid;

léčba cholesterolu – pitavastatin, simvastatin; nebo

ergotamin – dihydroergotamin, ergotamin, ergonovin, methylergonovin.

Abyste se ujistili, že je Prevymis pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

onemocnění ledvin;

onemocnění jater;

diabetes; nebo

vysoký cholesterol nebo triglyceridy (typ tuku v krvi).

Není známo, zda přípravek Prevymis poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Není známo, zda letermovir přechází do mateřského mléka nebo zda by mohl ovlivnit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte.

Související drogy

Jak používat Prevymis

Obvyklá dávka pro dospělé pro profylaxi CMV:

480 mg perorálně nebo intravenózní infuzí jednou denně Současné podávání s cyklosporinem: 240 mg perorálně nebo intravenózní infuzí jednou denně Délka trvání terapie: Alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk (HSCT): do 100. dne po transplantaci Transplantace ledviny: do 200. dne po transplantaci Komentář: -Orální a IV dávky mohou být použity zaměnitelně; pacienti by měli být co nejdříve převedeni na perorální léčbu kvůli přítomnosti hydroxypropyl betadexu v intravenózní formě. IV infuze se podávají po dobu 1 hodiny. -Během klinických studií byl střední čas do přihojení (definovaný jako absolutní počet neutrofilů 500/mm3 nebo vyšší ve 3 po sobě jdoucích dnech po transplantaci) 19 dní u pacientů léčených letermovirem. -Potenciálně významné lékové interakce vedoucí k nežádoucím reakcím nebo sníženému terapeutickému účinku tohoto léku nebo souběžně podávaného léku jsou možné, proto při zahájení nebo dokončení terapie zvažte lékové interakce. Použití: - Profylaxe cytomegalovirové (CMV) infekce a onemocnění u dospělých CMV-séropozitivních příjemců [R+] alogenního transplantátu hematopoetických kmenových buněk (HSCT). - Profylaxe onemocnění CMV u dospělých příjemců transplantované ledviny s vysokým rizikem (dárce séropozitivní CMV/séronegativní CMV příjemce [D+/R-]).

Varování

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích ao všech, které začnete nebo přestanete užívat. Mnoho léků může interagovat s letermovirem a některé léky by se neměly užívat společně.

Co ovlivní další léky Prevymis

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích ao všech, které začnete nebo přestanete užívat. Pokud také užíváte cyklosporin, bude nutné upravit dávku přípravku Prevymis.

S letermovirem mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinek produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.