Prickly Pear

Nombre generico: Opuntia Ficus-indica (L.) Mill., Opuntia Fragilis (Nutt.) Haw., Opuntia Streptacantha Lem., Opuntia Tuna (L.) Mill.
Nombres de marca: Barbary Fig, Brittle Pricklypear, Elephantear Pricklypear, Nopal, Prickly Pear, Pricklypear Cactus, Tuna

Uso de Prickly Pear

Actividad antiinflamatoria

Se ha aislado e identificado un principio activo antiinflamatorio como el beta-sitosterol.(Park 2001b)

Datos in vitro

Los polisacáridos de los cladodios de la tuna se han estudiado in vitro para determinar sus efectos antiinflamatorios/condroprotectores en el tratamiento de enfermedades de las articulaciones. (Panico 2007)

Datos clínicos

La tuna puede inhibir la producción de mediadores inflamatorios asociados con los síntomas de la resaca alcohólica. En un ensayo cruzado, doble ciego, controlado con placebo, 55 voluntarios sanos recibieron placebo o 1.600 unidades de extracto de O. ficus-indica 5 horas antes de consumir alcohol. Los pacientes consumieron 1,75 g de alcohol por kilogramo de peso corporal durante 4 horas. En pacientes tratados con O. ficus-indica, se redujo la proteína C reactiva y síntomas como náuseas, sequedad de boca y anorexia. (Wiese 2004)

Efectos antioxidantes

Las especies de Opuntia tienen actividad antioxidante que puede estar asociada con su contenido fenólico.(Lee 2002)

Datos clínicos

En un estudio comparativo en voluntarios sanos (N=18)(Tesoriere 2004) y en un estudio de pacientes con hipercolesterolemia familiar aislada (N=15),(Budinsky 2001) la suplementación a corto plazo con 250 g de pulpa de fruta fresca una o dos veces al día redujo el daño oxidativo a lípidos y mejora del estado de estrés oxidativo.

Factores de riesgo cardiovascular/Pérdida de peso

Datos clínicos

Un metanálisis de 5 ensayos controlados aleatorios ciegos evaluó el efecto del nopal (varias formas posológicas de O. ficus-indica en dosis diarias que oscilan entre 400 mg y 15 g durante períodos de 6 semanas a 2 años) sobre el peso corporal y los factores de riesgo cardiovascular. El análisis de los datos de los estudios identificados hasta abril de 2014 reveló una diferencia no significativa en el peso corporal y la circunferencia de la cintura entre el nopal y los controles, con reducciones estadísticamente significativas en el índice de masa corporal (IMC), el porcentaje de grasa corporal, la presión arterial y el colesterol total. Sin embargo, la heterogeneidad fue alta y el riesgo de sesgo fue muy variable. Los tamaños del efecto para las reducciones del IMC y del porcentaje de grasa corporal fueron pequeños y no clínicamente importantes. (Onakpoya 2015)

Diabetes

Datos en animales

Un estudio realizado en un modelo murino sugirió que el tratamiento con O. ficus-indica inhibe la absorción de glucosa en el intestino y mejora la absorción de glucosa en las células musculares sensibles a la insulina. a través de la vía de señalización AMPK/p38 MAPK. (Ota 2017)

Datos clínicos

Una revisión sistemática mostró una falta de evidencia que respalde el uso de Opuntia spp. productos de frutas como terapia alternativa o complementaria para controlar o reducir el riesgo de diabetes mellitus tipo 2. (Gouws 2019)

Efectos diuréticos

Datos en animales

Las infusiones de cladodios, frutas y flores de nopal aumentaron la diuresis en un modelo de rata. (Galati 2002)

Hiperlipidemia

Datos en animales

Dos estudios en animales examinaron el efecto de las semillas de tuna o del aceite de semillas sobre los parámetros séricos y lipídicos en ratas, con reducciones en el colesterol sérico y baja densidad. lipoproteína (LDL) observada en ratas tratadas con aceite de semilla. (Ennouri 2006, Ennouri 2007) En otro estudio, O. ficus-indica cruda tuvo efectos beneficiosos sobre la hipercolesterolemia en ratas. (Cárdenas Medellín 1998) Un aislado de pectina de tuna disminuyó el LDL metabolismo en cobayas.(Fernandez 1990, Fernandez 1992, Fernandez 1994)

Datos clínicos

En un pequeño estudio (N=29), la tuna redujo significativamente los niveles de colesterol.(Frati -Munari 1983) En otro estudio, 8 voluntarios sanos y 8 pacientes con hipercolesterolemia heterocigótica familiar fueron tratados con pulpa comestible de tuna 250 g/día durante 4 semanas. Se observaron reducciones significativas (P>0,01) en el colesterol total y LDL y una reducción de las proteínas plaquetarias en ambos grupos de sujetos. (Wolfram 2003)

En un estudio de mujeres con síndrome metabólico (N=68), el consumo de Las hojas secas de O. ficus-indica como suplemento dietético (NeOpuntia 1,6 g por comida durante 6 semanas) se asociaron con un rápido aumento del nivel de colesterol HDL circulante, una disminución del colesterol LDL y una (ligera) disminución de los triglicéridos. Estos resultados sugieren que la tuna puede ejercer un efecto hipocolesterolémico. (Del Socorro Santos Díaz 2017, Linarés 2007)

Una revisión sistemática examinó varias dosis de consumo de nopal y cladodios en pacientes sanos y obesos, así como como en pacientes con enfermedades metabólicas (es decir, diabetes tipo 2 y síndrome metabólico). El consumo de tuna se asoció con reducciones significativas en el colesterol total versus placebo (P<0,05) en todos los estudios incluidos excepto uno. En los estudios restantes (n=6), los niveles de colesterol LDL disminuyeron (P<0,05).(Gouws 2020)

Efectos neuroprotectores

Datos en animales e in vitro

Flavonoides aislados de O. ficus-indica var. Las especies de saboten tenían actividad neuroprotectora contra el daño neuronal oxidativo inducido en células corticales de rata. (Dok-Go 2003) En modelos in vitro e in vivo de isquemia cerebral, O. ficus-indica tuvo un efecto protector contra el daño neuronal inducido por isquemia global. Kim 2006)

Nutrición

El líquido del fruto de la tuna se ha estudiado como edulcorante natural. (Sáenz 1998) Opuntia spp. También se han estudiado como fuente de fibra dietética. (Rosado 1995)

Función plaquetaria

Datos clínicos

En un estudio que evalúa los efectos de la tuna sobre la función plaquetaria en voluntarios sanos (n=8) y pacientes con hipercolesterolemia heterocigótica familiar leve (n= 8), 250 g/día de pulpa de tuna redujeron significativamente las proteínas plaquetarias. El estudio señaló que al menos parte de la acción beneficiosa de la tuna sobre el sistema cardiovascular podría deberse a la disminución de la actividad plaquetaria, mejorando así el equilibrio hemostático. La tuna puede tener actividad antiplaquetaria, lo que puede ser útil en pacientes con enfermedades protrombóticas. (Wolfram 2003)

Úlceras

Un mecanismo citoprotector se asocia con una interacción entre los monosacáridos del mucílago de la tuna y los fosfolípidos de membrana.(Galati 2007, Vázquez-Ramírez 2006)

Datos en animales

La evidencia histológica respalda la eficacia de los cladodios de tuna contra la formación de úlceras inducidas por etanol.(Galati 2001)

Curación de heridas

Datos en animales

La evidencia histológica documenta que la aplicación tópica de extractos de polisacáridos de cladodios de tuna mejoró la reparación cutánea y la curación de heridas grandes y de espesor total en un modelo de rata .(Parque 2001a, Trombetta 2006)

Prickly Pear efectos secundarios

La dermatitis es la reacción adversa más común a la tuna. Se ha recomendado el tratamiento con corticosteroides tópicos.

La ingestión de tuna, especialmente de las semillas, puede provocar una obstrucción del intestino grueso que requiere intervención médica.(Zahra 2018)

antes de tomar Prickly Pear

Evite su uso. Falta información sobre seguridad y eficacia durante el embarazo y la lactancia.

Cómo utilizar Prickly Pear

La tuna se utiliza comercialmente en alimentos y está disponible en varias formas de dosis, incluidas cápsulas, tabletas, polvos y jugos. Cuando se utilizan productos comerciales, se deben seguir las pautas del fabricante. La dosis, las formas de dosis y la duración del tratamiento de O. ficus-indica utilizadas en los ensayos clínicos han variado.

Advertencias

Los pacientes hipersensibles a cualquier componente de la tuna deben evitar su uso.

¿Qué otras drogas afectarán? Prickly Pear

En teoría, la tuna puede exacerbar la hipoglucemia en pacientes tratados con agentes hipoglucemiantes (p. ej., metformina, gliburida, rosiglitazona, acarbosa). (Bush 2007) La tuna también puede exacerbar la diuresis en pacientes tratados con agentes diuréticos (p. ej., furosemida, hidroclorotiazida). Sin embargo, estas interacciones no están bien documentadas.

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