Probuphine

一般名: Buprenorphine (implant)
ブランド名: Probuphine

の使用法 Probuphine

プロブフィンはオピオイド薬です。オピオイドは麻薬と呼ばれることもあります。

プロブフィン インプラントは、他の形態のブプレノルフィン (Subutex や Suboxone など) で中毒がすでに治療および管理されている特定の人々の麻薬中毒の治療に使用されます。プロブフィン インプラントは、成人および 16 歳以上の青少年を対象としています。

プロブフィン インプラントは、特別なプログラムに基づいて認定薬局でのみ入手可能です。あなたはプログラムに登録し、この薬を使用するリスクと利点を理解する必要があります。インプラントは鎮痛剤として使用するためのものではありません。

Probuphine 副作用

プロブフィンに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

プロブフィン インプラントの挿入または取り外しは、神経や血管の損傷など、重篤または生命を脅かす合併症を引き起こす可能性があります。これらのリスクについて医師に相談してください。

次の症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • オピオイド離脱症状 - 震え、ガチョウ隆起、発汗の増加、熱感または寒さ、鼻水、涙目、下痢、嘔吐。
  • 混乱、興奮、その他の精神状態の変化。
  • 極度の眠気、集中力の低下;
  • 気を失いそうなようなふらつき感;
  • 弱いまたは浅い呼吸、睡眠中に止まる呼吸。
  • かすみ目、不明瞭な言語、歩行、反射神経、調整の問題。または
  • コルチゾールレベルの低下 - 吐き気、嘔吐、食欲不振、めまい、疲労感または衰弱の悪化。
  • 次のようなセロトニン症候群の症状がある場合は、すぐに医師の診察を受けてください。 興奮、幻覚、発熱、発汗、震え、心拍数の上昇、筋肉の硬直、けいれん、意識喪失

    オピオイド薬の長期使用は、男性または女性の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。オピオイドの生殖能力に対する影響が永続的であるかどうかは不明です。

    プロブフィンの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 痛み、かゆみ、発赤、腫れ、打撲傷、またはインプラントが挿入された場所の出血;
  • 頭痛、憂鬱な気分;
  • 吐き気、嘔吐、便秘;
  • 腰痛;
  • 歯の痛み;または
  • 喉の痛み。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Probuphine

    ブプレノルフィンにアレルギーがある場合は、プロブフィン インプラントを使用しないでください。

    プロブフィンがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがある場合は医師に相談してください。

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    呼吸の問題、睡眠時無呼吸症候群;

  • 肝臓病;
  • 胆嚢または甲状腺の問題;
  • 前立腺肥大、排尿の問題;
  • アジソン病 (副腎疾患);
  • 呼吸に影響を与える背骨の異常な湾曲;
  • 頭部損傷、脳腫瘍、脊髄の問題;
  • 精神疾患または精神病;
  • アルコール依存症。または
  • 異常な傷跡や増殖などの皮膚の問題。
  • 妊娠中にブプレノルフィンを使用すると、赤ちゃんが薬物に依存する可能性があります。これにより、出産後に赤ちゃんに生命を脅かす離脱症状が引き起こされる可能性があります。ブプレノルフィンに依存して生まれた赤ちゃんは、数週間の治療が必要になる場合があります。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

    ブプレノルフィンは母乳に移行する可能性があり、授乳中の赤ちゃんに眠気や呼吸困難を引き起こす可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

    プロブフィン インプラントは 16 歳未満による使用が承認されていません。

    使い方 Probuphine

    オピエート依存症の成人の通常用量 - 維持用量:

    以下の基準をすべて満たすオピオイド耐性患者に使用します: - 経粘膜投与で長期にわたる臨床的安定性を達成および維持ブプレノルフィンは、追加の投与や用量調整を必要とせずに、3か月以上安定した用量で証明されています。 -現在、8 mg/日以下の用量でブプレノルフィンの維持療法(ナロキソンの有無にかかわらず)、または同等の経粘膜製品(例:ブナベイル ブプレノルフィン 4.2 mg/ナロキソン 0.7 mg/日以下、または Zubsolv ブプレノルフィン 5.7 mg/ナロキソン 1.4 mg/日)を受けている。 - 患者は、インプラントへの移行のみを目的として、より低用量に漸減すべきではありません。上腕の内側に 1 回分の投与量を皮下に挿入します。 - 6 か月の終わりに取り外します。 コメント: - プロブフィン インプラントの挿入と取り外しは、認定を受けた医療提供者によって行われるべきです。 -各投与量は 4 つのインプラントで構成されます。各インプラントには 74.2 mg のブプレノルフィンが含まれています。各腕に 1 回挿入した後、腕の他の部位または以前に使用した部位に追加のインプラントを挿入した経験がないため、ほとんどの患者は治療を継続するために経粘膜製品に戻す必要があります。用途: カウンセリングと心理社会的サポートを含む完全な治療計画の一環としてのオピオイド依存症の治療。無期限の治療が必要な場合があるため、維持療法に推奨される最大期間はありません。中止を決定した場合は、投与量を徐々に減らしていく必要があります。

    警告

    プロブフィン インプラントの挿入および取り外しは、重篤または生命を脅かす合併症を引き起こす可能性があります。

    プロブフィン使用のリスクと利点については医師に相談してください。提供された患者情報、投薬ガイド、指示書をすべて読んでください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Probuphine

    他の特定の薬の服用を開始または中止すると、呼吸困難や離脱症状が発生する可能性があります。抗生物質、抗真菌薬、心臓や血圧の薬、発作の薬、HIV や C 型肝炎の治療薬も使用している場合は、医師に伝えてください。

    オピオイド薬は他の多くの薬と相互作用する可能性があり、危険な副作用や死亡を引き起こす可能性があります。次の薬も使用しているかどうかを医師に確認してください。

  • 風邪薬やアレルギー薬、気管支拡張薬、喘息/COPD 薬、または利尿薬 ("水丸薬");
  • 乗り物酔い、過敏性腸症候群、または過活動膀胱の薬;
  • その他麻薬薬 - オピオイド系鎮痛剤または処方箋咳止め薬;
  • バリウムなどの鎮静剤 - ジアゼパム、アルプラゾラム、ロラゼパム、ザナックス、クロノピン、Versed など。
  • 眠くなったり呼吸を遅くしたりする薬 - 睡眠薬、筋弛緩剤、気分障害を治療する薬、または精神疾患;または
  • 体内のセロトニンレベルに影響を与える薬物 - 興奮剤、またはうつ病、パーキンソン病、片頭痛、重篤な感染症、または吐き気の薬
  • このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もブプレノルフィンと相互作用する可能性があります。この投薬ガイドには、考えられるすべての相互作用が記載されているわけではありません。

    免責事項

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