Procrit

Generieke naam: Epoetin Alfa
Geneesmiddelklasse: Recombinante menselijke erytropoëtines

Gebruik van Procrit

Procrit is een door de mens gemaakte vorm van een eiwit dat uw lichaam helpt rode bloedcellen aan te maken. Dit eiwit kan verminderd zijn als u nierfalen heeft of bepaalde medicijnen gebruikt. Wanneer er minder rode bloedcellen worden aangemaakt, kunt u een aandoening ontwikkelen die bloedarmoede wordt genoemd.

Procrit wordt gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede veroorzaakt door chemotherapie of chronische nierziekte, of bloedarmoede veroorzaakt door het gebruik van zidovudine voor de behandeling van HIV (humaan immunodeficiëntievirus). ).

Procrit wordt ook gebruikt om de noodzaak van transfusies van rode bloedcellen te verminderen bij mensen die bepaalde soorten operaties ondergaan.

Procrit bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Procrit (netelroos, zweten, snelle pols, piepende ademhaling, moeite met ademhalen, ernstige duizeligheid of flauwvallen, zwelling in uw gezicht of keel) < b>of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, branderige ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling).

Epoëtine alfa kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder hartaanval of beroerte. Zoek dringende medische hulp als u:

symptomen van een hartaanval heeft - pijn of druk op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten;

tekenen van een beroerte - plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), plotselinge ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht;

tekenen van een bloedstolsel - pijn, zwelling, warmte, roodheid, koud gevoel of bleke verschijning van een arm of been; of

verhoogde bloeddruk - ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in uw nek of oren, angst, bloedneus.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

ongewone vermoeidheid heeft;

een aanval heeft ( convulsies);

hoge bloedsuikerspiegel - verhoogde dorst, vaker plassen, droge mond, fruitige ademgeur;

laag kalium - krampen in de benen, obstipatie, onregelmatige hartslag, fladderend gevoel op de borst, verhoogde dorst of plassen, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of slap gevoel; of

verhoogde bloeddruk - ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in uw nek of oren, angst, bloedneus.

Veel voorkomende bijwerkingen van Procrit kunnen zijn:

verhoogde bloeddruk;

gewrichtspijn, botpijn pijn, spierpijn;

jeuk of huiduitslag;

koorts, koude rillingen, hoesten;

pijn in de mond, moeite met slikken;

misselijkheid, braken;

hoofdpijn, duizeligheid;

slaapproblemen;

depressieve stemming;

gewichtsverlies; of

pijn of roodheid op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kan gebeuren. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Procrit

U mag Procrit niet gebruiken als u allergisch bent voor epoëtine alfa of darbepoëtine alfa, of als:

u heeft een onbehandelde of ongecontroleerde hoge bloeddruk;

u heeft pure erytrocytaplasie (PRCA, een vorm van bloedarmoede) gehad na gebruik van darbepoëtine alfa of epoëtine alfa; of

u gebruikt een Procrit-injectieflacon met meerdere doses en u bent zwanger of geeft borstvoeding.

Gebruik Procrit uit een injectieflacon met meerdere doses niet als u medicijnen aan een baby geeft. De injectieflacon met meerdere doses bevat een ingrediënt dat ernstige bijwerkingen of de dood kan veroorzaken bij zeer jonge baby's of premature baby's.

Epoëtine alfa kan bij sommige mensen met bepaalde soorten kanker de tumorgroei versnellen of de remissie of overlevingstijd verkorten. Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van epoëtine alfa.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hartziekte, hoge bloeddruk;

een hartaanval of een bloedstolsel;

een epilepsiestoornis;

fenylketonurie (PKU); of

nierziekte (of als u dialyse ondergaat).

Het is niet bekend of Procrit schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Gebruik Procrit uit een injectieflacon met meerdere doses niet als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Epoëtine alfa wordt gemaakt van gedoneerd menselijk plasma en kan virussen of andere infectieuze agentia bevatten. Gedoneerd plasma wordt getest en behandeld om het risico op besmetting te verminderen, maar er is nog steeds een kleine kans dat het ziekten kan overbrengen. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Procrit

Gebruik Procrit-injectie precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Uw arts kan uw dosis af en toe veranderen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

Procrit wordt onder de huid geïnjecteerd of als infuus in een ader. Een zorgverlener kan u leren hoe u de medicatie zelf op de juiste manier kunt gebruiken.

Lees en volg zorgvuldig de gebruiksaanwijzingen die bij uw geneesmiddel worden geleverd. Gebruik Procrit niet als u niet alle instructies voor correct gebruik begrijpt. Als u vragen heeft, stel deze dan aan uw arts of apotheker.

Maak uw injectie pas klaar als u klaar bent om hem te geven. Niet gebruiken als het geneesmiddel van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor een nieuw geneesmiddel.

Schud een Procrit-injectieflacon niet, anders kunt u deze verpesten.

Bel uw arts als u zich zwak, moe of licht in het hoofd voelt. Dit kunnen tekenen zijn dat uw lichaam niet meer reageert op epoëtine alfa.

Het kan zijn dat u regelmatig medische tests nodig heeft om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel geen schadelijke effecten veroorzaakt. Afhankelijk van de resultaten kunnen uw injecties worden uitgesteld.

Het is mogelijk dat u andere medicijnen krijgt om ernstige bijwerkingen te helpen voorkomen. Blijf deze geneesmiddelen gebruiken zolang uw arts dit heeft voorgeschreven.

Als u een operatie moet ondergaan, vertel de chirurg dan van tevoren dat u epoëtine alfa gebruikt. Mogelijk moet u een geneesmiddel gebruiken om bloedstolsels te voorkomen.

Procrit is slechts een onderdeel van een compleet behandelprogramma dat ook een speciaal dieet kan omvatten. Volg nauwgezet de instructies van uw arts.

Bewaren in de koelkast en beschermen tegen licht. Bevries Procrit niet en gooi het medicijn weg als het bevroren is.

Elke Procrit-injectieflacon (fles) voor eenmalig gebruik van dit geneesmiddel is slechts voor eenmalig gebruik. Gooi het na één gebruik weg, zelfs als er nog medicijn in zit. Gooi eventueel overgebleven geneesmiddel weg in een injectieflacon met meerdere doses, 21 dagen na het eerste gebruik.

Gebruik een naald en spuit slechts één keer en plaats ze vervolgens in een prikbestendige "scherpe" container. Volg de staats- of lokale wetten over het weggooien van deze container. Houd het buiten bereik van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen

Procrit kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder een hartaanval of beroerte. Epoëtine alfa kan bij sommige mensen ook de tumorgroei versnellen of de remissie of overlevingstijd verkorten. Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van Procrit.

U mag Procrit niet gebruiken als u een ongecontroleerde hoge bloeddruk heeft of als u ooit pure red cell aplasie heeft gehad (PRCA, een vorm van bloedarmoede) veroorzaakt door het gebruik van epoëtine alfa of darbepoëtine alfa.

Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van een bloedstolsel vertoont: plotselinge gevoelloosheid of zwakte, problemen met zicht of spraak, pijn op de borst, moeite met ademhalen, pijn of koud gevoel in een arm of been.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Procrit

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met epoëtine alfa, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.