Procysbi

Obecný název: Cysteamine
Třída drog: Různí nekategorizovaní agenti

Použití Procysbi

Procysbi působí tak, že snižuje množství cystinu (aminokyseliny) v těle.

Procysbi se používá k léčbě nefropatické cystinózy (NEF-roe-PATH-ik SIS-tin-OH- sis), vzácné genetické onemocnění, které způsobuje hromadění cystinu v ledvinách a dalších orgánech. Příliš mnoho cystinu může způsobit selhání ledvin nebo jiné zdravotní problémy.

Procysbi je určen k použití u dospělých a dětí, ale Procysbi by neměl být podáván dětem mladším 1 roku.

Procysbi vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Procysbi (kopřivka, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci ( horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Pokud se u Vás objeví některý z těchto nežádoucích účinků (některé z nich mohou být způsobeno vaší poruchou cystinózy a ne tímto lékem):

depresivní nálada, extrémní ospalost;

záchvat;

neobvyklé modřiny nebo pruhy na kůži;

bolest kostí, abnormální pohyb kloubů;

elektrolytová nerovnováha – zvýšená žízeň nebo močení, zmatenost, zácpa, křeče v nohou, nepravidelný srdeční tep, mravenčení;

zvýšený tlak v leBCe – silné bolesti hlavy, zvonění v uších, závratě, problémy se zrakem, bolest za očima; nebo

žaludeční potíže – bolest, nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina.

Časté vedlejší účinky přípravku Procysbi mohou zahrnovat:

ospalost, pocit únavy;

bolest žaludku, nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, průjem;

neobvyklý zápach z dechu nebo zápach kůže;

vyrážka;

horečka; nebo

bolest hlavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Procysbi

Neměli byste používat Procysbi, pokud jste alergičtí na cysteamin nebo penicilamin.

Abyste se ujistili, že je Procysbi pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

jakýkoli typ kožní vyrážky;

problémy s kostmi (včetně zlomenin);

epilepsie nebo jiné záchvatové onemocnění;

onemocnění jater;

nízký počet bílých krvinek (WBC);

deprese, ospalost nebo poruchy nervového systému; nebo

žaludeční vřed nebo krvácení do žaludku nebo střev.

Není známo, zda cysteamin poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Během používání Procysbi byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Procysbi

Obvyklá dávka pro dospělé u nefropatické cystinózy:

Tobolka s okamžitým uvolňováním: Méně než 110 lb: Údaje nejsou k dispozici 110 lb nebo více: -Počáteční dávka: 0,3 až 0,5 g /den perorálně rozdělena do 4 dávek. Zvyšujte dávku postupně během 4 až 6 týdnů, pokud hladina cystinu v bílých krvinkách zůstává nad 2 nmol polovičního cystinu/mg proteinu. -Udržovací dávka: 2 g/den perorálně rozdělená do 4 dávek Kapsle s opožděným uvolňováním: -Počáteční dávka: 0,2 až 0,3 g/m2/den perorálně rozdělená do 2 dávek, každých 12 hodin. Zvyšujte dávku postupně během 4 až 6 týdnů, pokud hladina cystinu v bílých krvinkách zůstává nad 1 nmol polovičního cystinu/mg proteinu. -Udržovací dávka: 1,3 g/m2/den orálně rozdělená do 2 dávek, každých 12 hodin -Maximální dávka: 1,95 g/m2/den Komentář: -Měření hladiny cystinu v bílých krvinkách a/nebo koncentrace cysteaminu prováděná půl hodiny po podání dávky doporučeno pro nové pacienty po dosažení udržovací dávky. -Cílem je udržet hladiny cystinu WBC pod 1 nmol polocystinu/mg proteinu nebo 2 nmol polocystinu/mg proteinu (u pacientů s horší snášenlivostí) pět až šest hodin po podání léku. Použití: Léčba nefropatické cystinózy

Obvyklá dávka pro děti u nefropatické cystinózy:

Tobolka s okamžitým uvolňováním: Méně než 12 let: -Počáteční dávka: 0,2 do 0,3 g/m2/den perorálně rozdělených do 4 dávek. Zvyšujte dávku postupně během 4 až 6 týdnů. -Udržovací dávka: 1,3 g/m2/den orálně rozdělená do 4 dávek -Maximální dávka: 1,95 g/m2/den 12 let nebo starší: Méně než 110 liber: Údaje nejsou k dispozici 110 liber nebo více: -Počáteční dávka: 0,3 až 0,5 g/den perorálně rozděleno do 4 dávek. Zvyšujte dávku postupně během 4 až 6 týdnů, pokud hladina cystinu v bílých krvinkách zůstává nad 2 nmol polovičního cystinu/mg proteinu. -Udržovací dávka: 2 g/den perorálně rozdělená do 4 dávek Kapsle s opožděným uvolňováním: Méně než 6 let: Bezpečnost nebyla stanovena. 6 let a starší: -Počáteční dávka: 0,2 až 0,3 g/m2/den perorálně rozdělená do 2 dávek každých 12 hodin. Zvyšujte dávku postupně během 4 až 6 týdnů, pokud hladina cystinu v bílých krvinkách zůstává nad 1 nmol polovičního cystinu/mg proteinu. -Udržovací dávka: 1,3 g/m2/den perorálně rozdělená do 2 dávek každých 12 hodin -Maximální dávka: 1,95 g/m2/den.

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Procysbi

Užívejte Procysbi alespoň 1 hodinu před nebo 1 hodinu po užití jakéhokoli léku, který obsahuje bikarbonát nebo uhličitan.

Jiné léky mohou interagovat s cysteaminem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.