Procysbi

Generieke naam: Cysteamine
Geneesmiddelklasse: Diverse ongecategoriseerde agenten

Gebruik van Procysbi

Procysbi werkt door de hoeveelheid cystine (een aminozuur) in het lichaam te verminderen.

Procysbi wordt gebruikt voor de behandeling van nefropathische cystinose (NEF-roe-PATH-ik SIS-tin-OH- sis), een zeldzame genetische aandoening die een ophoping van cystine in de nieren en andere organen veroorzaakt. Te veel cystine kan nierfalen of andere medische problemen veroorzaken.

Procysbi is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen, maar Procysbi mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 1 jaar oud.

Procysbi bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Procysbi (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie ( koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling).

Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze bijwerkingen heeft (sommige hiervan kunnen voorkomen veroorzaakt kan worden door uw cystinose-aandoening en niet door dit geneesmiddel):

depressieve stemming, extreme slaperigheid;

een aanval;

ongebruikelijke blauwe plekken of strepen op de huid;

botpijn, abnormale gewrichtsbeweging;

een verstoring van de elektrolytenbalans - verhoogde dorst of plassen, verwarring, obstipatie, krampen in de benen, onregelmatige hartslag, tintelend gevoel;

verhoogde druk in de schedel - ernstige hoofdpijn, oorsuizen, duizeligheid, problemen met het gezichtsvermogen, pijn achter uw ogen; of

maagproblemen - pijn, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, bloed ophoesten of braaksel dat op koffiedik lijkt.

Veel voorkomende bijwerkingen van Procysbi kunnen zijn:

slaperigheid, zich moe voelen;

maagpijn, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, diarree;

ongewone ademgeur of huidgeur;

uitslag;

koorts; of

hoofdpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Procysbi

U mag Procysbi niet gebruiken als u allergisch bent voor cysteamine of penicillamine.

Om er zeker van te zijn dat Procysbi voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u:

elk type huiduitslag;

botproblemen (inclusief fracturen);

epilepsie of andere epilepsiestoornis;

leverziekte;

laag aantal witte bloedcellen (WBC);

depressie, slaperigheid of stoornis van het zenuwstelsel; of

maagzweer of bloeding in uw maag of darmen.

Het is niet bekend of cysteamine schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u Procysbi gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Procysbi

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor nefropathische cystinose:

Capsule met onmiddellijke afgifte: Minder dan 45 kg: Gegevens niet beschikbaar 110 kg of meer: -Initiële dosis: 0,3 tot 0,5 g /dag oraal verdeeld in 4 doses. Verhoog de dosis geleidelijk over een periode van 4 tot 6 weken als het leukocytaire cystineniveau boven 2 nmol half-cystine/mg eiwit blijft. - Onderhoudsdosis: 2 g/dag oraal verdeeld in 4 doses Capsule met vertraagde afgifte: - Initiële dosis: 0,2 tot 0,3 g/m2/dag oraal verdeeld in 2 doses, elke 12 uur. Verhoog de dosis geleidelijk over een periode van 4 tot 6 weken als het leukocytaire cystineniveau boven 1 nmol half-cystine/mg eiwit blijft. - Onderhoudsdosis: 1,3 g/m2/dag oraal verdeeld in 2 doses, elke 12 uur - Maximale dosis: 1,95 g/m2/dag Opmerkingen: - Metingen van het leukocytencystineniveau en/of de cysteamineconcentratie, genomen een half uur na toediening van de dosis, zijn aanbevolen voor nieuwe patiënten nadat de onderhoudsdosis is bereikt. -Het doel is om de WBC-cystinespiegel onder de 1 nmol half-cystine/mg eiwit of 2 nmol half-cystine/mg eiwit te houden (bij patiënten met een slechtere verdraagbaarheid), vijf tot zes uur na toediening van het geneesmiddel. Gebruik: Behandeling van nefropathische cystinose

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor nefropathische cystinose:

Capsule met onmiddellijke afgifte: Minder dan 12 jaar oud: -Initiële dosis: 0,2 tot 0,3 g/m2/dag oraal verdeeld over 4 doses. Verhoog de dosis geleidelijk over een periode van 4 tot 6 weken. - Onderhoudsdosis: 1,3 g/m2/dag oraal verdeeld in 4 doses - Maximale dosis: 1,95 g/m2/dag 12 jaar of ouder: Minder dan 110 lbs: Gegevens niet beschikbaar 110 lbs of meer: - Initiële dosis: 0,3 tot 0,5 g/dag oraal verdeeld in 4 doses. Verhoog de dosis geleidelijk over een periode van 4 tot 6 weken als het leukocytaire cystineniveau boven 2 nmol half-cystine/mg eiwit blijft. Onderhoudsdosis: 2 g/dag oraal verdeeld in 4 doses Capsule met vertraagde afgifte: Minder dan 6 jaar: de veiligheid is niet vastgesteld. 6 jaar en ouder: -Initiële dosis: 0,2 tot 0,3 g/m2/dag oraal verdeeld in 2 doses, elke 12 uur. Verhoog de dosis geleidelijk over een periode van 4 tot 6 weken als het leukocytaire cystineniveau boven 1 nmol half-cystine/mg eiwit blijft. -Onderhoudsdosis: 1,3 g/m2/dag oraal verdeeld in 2 doses, elke 12 uur -Maximale dosis: 1,95 g/m2/dag.

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Procysbi

Neem Procysbi minstens 1 uur vóór of 1 uur na het innemen van een geneesmiddel dat bicarbonaat of carbonaat bevat.

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met cysteamine, waaronder geneesmiddelen op recept en zonder recept verkrijgbare geneesmiddelen, vitamines en kruiden producten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.