Prograf (Tacrolimus Intravenous)
Generieke naam: Tacrolimus
Geneesmiddelklasse:
Calcineurine-remmers
Gebruik van Prograf (Tacrolimus Intravenous)
Tacrolimus-injectie wordt samen met andere geneesmiddelen gebruikt om te voorkomen dat het lichaam een getransplanteerd orgaan (bijvoorbeeld nier, lever, hart of long) afstoot. Dit geneesmiddel kan worden gebruikt in combinatie met steroïden, azathioprine of mycofenolaatmofetil. Tacrolimus behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend staan als immunosuppressiva.
Wanneer een patiënt een orgaantransplantatie krijgt, zullen de witte bloedcellen van het lichaam proberen het getransplanteerde orgaan kwijt te raken (afstoten). Tacrolimus werkt door het immuunsysteem te onderdrukken en te voorkomen dat de witte bloedcellen proberen het getransplanteerde orgaan kwijt te raken.
Tacrolimus is een zeer sterk medicijn. Het kan bijwerkingen veroorzaken die zeer ernstig kunnen zijn, zoals nierproblemen. Het kan ook het vermogen van het lichaam om infecties te bestrijden verminderen. U en uw arts moeten de voordelen van dit geneesmiddel bespreken, evenals de risico's van het gebruik ervan.
Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van een arts.
Prograf (Tacrolimus Intravenous) bijwerkingen
Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:
Vaker voorkomend
Minder vaak
Zeldzaam
Voorkomen niet bekend
Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die normaal gesproken niet optreden medische aandacht nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:
Vaak voorkomend
Minder vaak
Voorkomen niet bekend
Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen ook voorkomen bij sommige patiënten. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.
Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Prograf (Tacrolimus Intravenous)
Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:
Allergieën
Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.
Pediatrisch
Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van tacrolimus-injectie bij kinderen met lever-, nier-, hart- of longtransplantaties zouden beperken.
Geriatrisch
Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van tacrolimus-injectie bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op nier-, lever- of hartproblemen, waardoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die een tacrolimus-injectie krijgen.
Borstvoeding
Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.
Interacties met medicijnen
Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.
Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.
Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.
Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.
Interacties met voedsel/tabak/alcohol< /h3>
Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.
Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.
Andere medische problemen
De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:
Breng medicijnen in verband
- Astagraf XL
- Cyclosporine (Intravenous)
- Cyclosporine (Oral)
- Cyclosporine oral/injection
- Envarsus XR
- Gengraf
- Hecoria
- Lupkynis
- Neoral
- Prograf
- Prograf (Tacrolimus Intravenous)
- Prograf (Tacrolimus Oral)
- SandIMMUNE (Cyclosporine Intravenous)
- SandIMMUNE (Cyclosporine Oral)
- Tacrolimus (Intravenous)
- Tacrolimus (Oral)
- Tacrolimus oral and injection
- Voclosporin
Hoe te gebruiken Prograf (Tacrolimus Intravenous)
Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een ziekenhuis toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Het geneesmiddel moet langzaam worden geïnjecteerd, dus uw infuusslang moet 30 minuten op zijn plaats blijven.
U krijgt dit geneesmiddel slechts een paar dagen. Dan zal uw arts u overzetten op de orale (via de mond) vorm van tacrolimus.
Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter met patiënteninformatie en instructies voor de patiënt geleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.
U mag geen grapefruit eten of grapefruitsap drinken terwijl u dit geneesmiddel krijgt. Grapefruit en grapefruitsap verhogen de hoeveelheid geneesmiddel in het lichaam.
Waarschuwingen
Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang controleert terwijl u dit geneesmiddel krijgt, om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.
Als u dit geneesmiddel krijgt terwijl u zwanger bent, kan dit schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Het kan ook geboorteafwijkingen veroorzaken als de vader het gebruikt wanneer zijn seksuele partner zwanger wordt. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel krijgt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.
U mag dit geneesmiddel niet samen met sirolimus (Rapamune®) krijgen.
Tacrolimus-injectie kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Bel onmiddellijk uw arts of verpleegkundige als u last heeft van jeuk, netelroos, heesheid, moeite met ademhalen of slikken, of zwelling van uw handen, gezicht of mond nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.
Dit geneesmiddel kan uw risico op het krijgen van huidkanker of kanker van het lymfesysteem (lymfoom) vergroten. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt over dit risico.
Dit geneesmiddel kan uw risico op het ontwikkelen van infecties vergroten. Vermijd dat u in de buurt van mensen bent die ziek zijn terwijl u dit geneesmiddel krijgt. Was uw handen vaak. Vertel het uw arts als u enige vorm van infectie heeft voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Vertel het uw arts als u ooit een infectie heeft gehad die niet overging of een infectie die steeds terugkwam.
Terwijl u wordt behandeld met tacrolimus en nadat u bent gestopt met de behandeling, mag u geen vaccinaties (vaccins) krijgen zonder toestemming van uw arts. Tacrolimus kan de weerstand van uw lichaam verlagen en het vaccin werkt mogelijk niet zo goed, of u krijgt mogelijk de infectie die het vaccin moet voorkomen. Bovendien mag u zich niet in de buurt van andere personen in uw huishouden bevinden die levende virusvaccins krijgen, omdat er een kans bestaat dat zij het virus aan u kunnen doorgeven. Enkele voorbeelden van levende vaccins zijn mazelen, bof, influenza (neusgriepvaccin), poliovirus (orale vorm), rotavirus en rubella. Kom niet te dichtbij en blijf niet te lang in dezelfde kamer. Als u hierover vragen heeft, neem dan contact op met uw arts.
Dit geneesmiddel kan uw risico op het ontwikkelen van een zeldzame en ernstige virusinfectie met het BK-polyomavirus vergroten. Dit virus kan de werking van uw nieren beïnvloeden en ervoor zorgen dat een getransplanteerde nier faalt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u bloederige urine heeft, een verminderde frequentie of hoeveelheid urine, toegenomen dorst, verlies van eetlust, pijn in de onderrug of zij, misselijkheid, zwelling van het gezicht, de vingers of de onderbenen, moeite met ademhalen, ongewone vermoeidheid of zwakte, braken of gewichtstoename.
Vertel het uw arts als u Afrikaanse of Spaanstalige familieleden heeft. Mogelijk loopt u na de transplantatie een verhoogd risico op diabetes. Als u Afro-Amerikaans bent, heeft u mogelijk een hogere dosis van dit geneesmiddel nodig. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt.
Dit geneesmiddel kan uw risico verhogen op het ontwikkelen van een ernstige en zeldzame herseninfectie die progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML) wordt genoemd. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u veranderingen in het gezichtsvermogen, verlies van coördinatie, onhandigheid, verwarring, geheugenverlies, moeite met spreken of begrijpen van wat anderen zeggen, en zwakte in de benen heeft.
Dit geneesmiddel kan ernstige hersen- of zenuwproblemen veroorzaken (bijv. posterieur reversibel encefalopathiesyndroom). Vertel het uw arts onmiddellijk als u wazig zicht, verwarring, duizeligheid, hoofdpijn, mentale veranderingen, toevallen, hoge bloeddruk, ongewone slaperigheid, vermoeidheid of zwakte, of een snelle hartslag heeft.
Hyperkaliëmie (hoog kaliumgehalte in het bloed) kan optreden terwijl u dit geneesmiddel krijgt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u verwardheid, moeite met ademhalen, onregelmatige hartslag, misselijkheid of braken, nervositeit, gevoelloosheid of tintelingen in de handen, voeten of lippen, maagpijn of zwakte of zwaar gevoel in de benen heeft.
Tacrolimus kan een aandoening veroorzaken die pure red cell aplasia (PRCA) wordt genoemd. Dit is een zeer zeldzame aandoening waarbij het lichaam geen rode bloedcellen meer aanmaakt en de patiënt ernstige bloedarmoede heeft. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u koorts en keelpijn, een bleke huid, ongewone bloedingen of blauwe plekken, of ongewone vermoeidheid of zwakte heeft.
Gebruik regelmatig zonnebrandcrème of zonnebrandcrème met een zonbeschermingsfactor (SPF) van minimaal 15 als u buiten bent. Draag beschermende kleding en hoeden en blijf tussen 10.00 en 15.00 uur uit direct zonlicht. Vermijd zonnelampen en zonnebanken.
Als u van plan bent kinderen te krijgen, overleg dan met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Sommige mannen en vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, zijn onvruchtbaar geworden (kunnen geen kinderen krijgen).
Dit geneesmiddel kan trombotische microangiopathie (schade aan de kleinste bloedvaten), hemolytisch-uremisch syndroom en trombotische trombocytopenische purpura veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een verandering in uw geestelijke toestand heeft, donkere of bloederige urine, verminderde urineproductie, moeite met spreken, koorts, bleke huidskleur, puntige rode vlekken op de huid, toevallen, hevige pijn op de borst, plotselinge de armen of benen, ongewone bloedingen of blauwe plekken, of gele ogen of huid.
Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-receptgeneesmiddelen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- (bijv. cannabidiol, sint-janskruid) of vitaminesupplementen.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions