Prograf (Tacrolimus Oral)

Obecný název: Tacrolimus
Třída drog: Inhibitory kalcineurinu

Použití Prograf (Tacrolimus Oral)

Takrolimus se používá spolu s dalšími léky k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu (např. ledvin, jater, srdce nebo plic) tělem. Tento lék lze používat se steroidy, azathioprinem, Basiliximabem nebo mykofenolát mofetilem. Takrolimus patří do skupiny léků známých jako imunosupresiva.

Když pacient dostane transplantovaný orgán, bílé krvinky těla se pokusí transplantovaný orgán zbavit (odmítnout). Takrolimus působí tak, že potlačuje imunitní systém, aby zabránil bílým krvinkám ve snaze zbavit se transplantovaného orgánu.

Takrolimus je velmi silný lék. Může způsobit nežádoucí účinky, které mohou být velmi závažné, jako jsou problémy s ledvinami. Může také snížit schopnost těla bojovat s infekcemi. Vy a váš lékař byste si měli promluvit o výhodách tohoto léku i o rizicích jeho užívání.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Prograf (Tacrolimus Oral) vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

  • Abnormální sny
  • neklid
  • zimnice
  • rozmazané vidění
  • zmatenost
  • kašel
  • průjem
  • závrať
  • sucho v ústech
  • horečka
  • zarudnutá, suchá kůže
  • časté močení
  • ovoce podobný zápach z dechu
  • celkový pocit nepohodlí nebo nemoci
  • bolest hlavy
  • zvýšený hlad
  • zvýšená žízeň
  • zvýšené močení
  • svědění, kožní vyrážka
  • bolest kloubů
  • ztráta chuti k jídlu
  • ztráta vědomí
  • ztráta energie nebo slabost
  • duševní deprese
  • bolesti svalů, třes nebo záškuby
  • nevolnost
  • bledá kůže
  • rýma
  • vidění nebo slyšení věcí, které tam nejsou
  • záchvaty
  • třesa
  • bolest v krku
  • bolest žaludku
  • pocení
  • otoky nohou nebo dolních končetin
  • brnění
  • třes a třes rukou
  • problémy s dýcháním
  • problémy se spánkem
  • nevysvětlitelná ztráta hmotnosti
  • neobvyklé krvácení nebo modřiny
  • neobvyklá únava nebo slabost
  • zvracení
  • Méně časté

  • Bolest na hrudi
  • zvýšená citlivost na bolest
  • svalové křeče
  • znecitlivění nebo bolest nohou
  • zvonění v uších
  • Vzácné

  • Zvětšené srdce
  • zčervenání obličeje nebo krku
  • úbytek hmotnosti
  • Neznámý výskyt

  • Černá, dehtovitá stolice
  • puchýře, olupování nebo uvolnění kůže
  • nadýmání
  • krvavý nos
  • krvavá moč
  • změna duševního stavu
  • zácpa
  • ospalost
  • mdloby
  • rychlé, pomalé nebo nepravidelné tlukot srdce
  • pálení žáhy
  • silnější menstruace
  • trávicí potíže
  • bolesti kloubů
  • závraty
  • bolest v dolní části zad nebo v boku
  • bolest a plnost v pravé horní části žaludku
  • přesné červené skvrny na kůži
  • bušení nebo rychlý pulz
  • červené kožní léze, často s fialovým středem
  • červené, podrážděné oči
  • kožní vřídky
  • vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech
  • slabost
  • přibývání na váze
  • žluté oči nebo kůže
  • Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou pomoc . Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

    Častější

  • Říhání
  • potíže s pohybem
  • nedostatek nebo ztráta síly
  • svalová ztuhlost
  • Méně časté

  • Bolesti těla
  • pálení nebo píchání kůže
  • praskliny v kůži
  • pláč
  • dysforie
  • nadměrný svalový tonus
  • falešná přesvědčení, která nelze změnit fakty
  • falešný nebo neobvyklý pocit pohody
  • pocit neustálého pohybu sebe nebo okolí
  • pocit neskutečnosti
  • pocit, že vás ostatní sledují nebo kontrolují vaše chování,
  • pocit, že ostatní slyší vaše myšlenky,
  • zvýšená citlivost kůže slunečnímu záření
  • velké, ploché, modré nebo nafialovělé skvrny na kůži
  • svalové napětí nebo napětí
  • bolestivé puchýře na trupu
  • bolestivé opary nebo puchýře na rtech, nose, očích nebo genitáliích
  • paranoia
  • špatný vhled a úsudek
  • problémy s pamětí nebo řeč
  • rychlá reakce nebo přehnaná emocionální reakce
  • rychle se měnící nálady
  • zarudnutí nebo jiné zbarvení kůže
  • neklid
  • šupinatá kůže
  • pocit točení
  • pocit odloučení od sebe nebo od těla
  • těžké změny nálady nebo duševní změny
  • těžké spálení sluncem
  • ospalost nebo neobvyklá ospalost
  • bolest v ústech nebo jazyku
  • boláky na kůži
  • otoky nebo záněty úst
  • citlivé, oteklé uzliny na krku
  • problémy s rozpoznáváním předmětů
  • problémy s myšlením a plánováním
  • problémy s chůzí
  • neobvyklé chování
  • bílé skvrny v ústech, jazyku nebo krku
  • Výskyt není znám

  • Změna barevného vidění
  • snížení hmotnosti
  • potíže s viděním v noci
  • pocit horka a chladu
  • ztráta sluchu
  • Další nežádoucí účinky nejsou uvedeny se může také objevit u některých pacientů. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

    Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Prograf (Tacrolimus Oral)

    Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

    Alergie

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

    Pediatrické

    Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost Astagraf XL® u dětí ve věku 4 let a starších. Bezpečnost a účinnost byla stanovena.

    Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost přípravku Prograf® u dětí po transplantaci jater, ledvin, srdce nebo plic. Bezpečnost a účinnost byla stanovena.

    Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům přípravku Envarsus XR® u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

    Geriatrické

    Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické geriatrické problémy, které by omezovaly užitečnost takrolimu u starších osob. U starších pacientů je však pravděpodobnější, že budou mít problémy s ledvinami, játry nebo srdcem, což může vyžadovat opatrnost a úpravu dávky u pacientů užívajících takrolimus.

    Kojení

    Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

    Interakce s léky

    Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když užíváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

    Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se nedoporučuje. Váš lékař se může rozhodnout, že vás nebude léčit tímto lékem, nebo změní některé jiné léky, které užíváte.

  • Bepridil
  • Cisaprid
  • Dronedaron
  • Flukonazol
  • Lefamulin
  • Mezoridazin
  • Mifepriston
  • Nelfinavir
  • Pimozid
  • Piperachin
  • Posakonazol
  • Ritonavir
  • Sachinavir
  • Sparfloxacin
  • Terfenadin
  • Thioridazin
  • Ziprasidon
  • Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Abakavir
  • Abametapir
  • Abrocitinib
  • Aceklofenak
  • Acemetacin
  • Adagrasib
  • Vakcína proti adenoviru, živá
  • Alefacept
  • Alfuzosin
  • Amikacin
  • Amilorid
  • Amiodaron
  • Amisulprid
  • Amitriptylin
  • Amlodipin
  • Amfotericin B
  • Amprenavir
  • Amtolmetin Guacil
  • Anagrelid
  • Apalutamid
  • Apomorfin
  • Aprepitant
  • Aripiprazol
  • Aripiprazol Lauroxil
  • Armodafinil
  • Oxid arsenitý
  • Asciminib
  • Asenapin
  • Aspirin
  • Astemizol
  • Atazanavir
  • Avacopan
  • Azilsartan
  • Azilsartan medoxomil
  • Azithromycin
  • Bacillus of Calmette a Guerin Vaccine, Live
  • Bedaquilin
  • Belzutifan
  • Benazepril
  • Berotralstat
  • Boceprevir
  • Bosentan
  • Bromfenac
  • Bufexamac
  • Buprenorfin
  • Buserelin
  • Candesartan
  • Kanabidiol
  • Konopí
  • Kanrenoát
  • Kanrenon
  • kapreomycin
  • kaptopril
  • karbamazepin
  • Kaspofungin
  • Celecoxib
  • Cenobamát
  • Ceritinib
  • Chloramfenikol
  • Chlorochin
  • Chlorpromazin
  • Vakcína proti choleře, živá
  • Cholin Salicylát
  • Cimetidin
  • Ciprofloxacin
  • cisplatina
  • citalopram
  • klaritromycin
  • klofazimin
  • klomipramin
  • klonixin
  • klothiapin
  • klotrimazol
  • klozapin
  • kobicistat
  • kolchicin
  • konivaptan
  • krizotinib
  • Cyklobenzaprin
  • Cyklosporin
  • Dabrafenib
  • Dalfopristin
  • Daridorexant
  • Darunavir
  • Dasabuvir
  • Dasatinib
  • Degarelix
  • Delamanid
  • Delavirdin
  • Tetravalentní vakcína proti dengue, živá
  • Desipramin
  • Deslorelin
  • Deutetrabenazin
  • Dexamethason
  • Dexibuprofen
  • Dexketoprofen
  • Dexmedetomidin
  • Diclofenac
  • Didanosin
  • Diflunisal
  • Diltiazem
  • Dipyron
  • Disopyramid
  • Dofetilid
  • Dolasetron
  • Domperidon
  • Donepezil
  • Doxepin
  • Droperidol
  • Droxicam
  • Ebastine
  • Vakcína Ebola Zaire, živá
  • Echinacea
  • Efavirenz
  • Elacestrant
  • Elagolix
  • Elbasvir
  • Eliglustat
  • Eluxadoline
  • Emtricitabin
  • Enalapril
  • Enalaprilát
  • Enasidenib
  • Encorafenib
  • Entrectinib
  • Enzalutamid
  • Eplerenon
  • Eprosartan
  • Erdafitinib
  • Eribulin
  • Erythromycin
  • Escitalopram
  • Eslikarbazepin acetát
  • Esomeprazol
  • Etodolak
  • Etofenamát
  • Etorikoxib
  • Etrasimod
  • Etravirin
  • Famotidin
  • Fedratinib
  • Felbamát
  • Felbinac
  • Felodipin
  • Fenoprofen
  • Fentanyl
  • Fepradinol
  • Feprazon
  • Fexinidazol
  • Fingolimod
  • Flekainid
  • Floktafenin
  • Kyselina flufenamová
  • Fluoxetin
  • Flurbiprofen
  • Fluvoxamin
  • Formoterol
  • Fosamprenavir
  • Fosaprepitant
  • Foscarnet
  • Fosinopril
  • Fosnetupitant
  • Fosfenytoin
  • Fostemsavir
  • Galantamin
  • Gatifloxacin
  • Gemifloxacin
  • Gentamicin
  • Gepiron
  • Glasdegib
  • Glecaprevir
  • Gonadorelin
  • Goserelin
  • Granisetron
  • Grazoprevir
  • Halofantrin
  • Haloperidol
  • Histrelin
  • Hydrochinidin
  • Hydroxychlorochin
  • Hydroxyzin
  • Ibuprofen
  • Ibuprofen Lysin
  • Ibutilid
  • Idelalisib
  • Iloperidon
  • Imatinib
  • Imipramin
  • Indinavir
  • Indometacin
  • Infliximab
  • Vakcína proti viru chřipky, živá
  • Inotuzumab ozogamicin
  • Irbesartan
  • Isavukonazoniumsulfát
  • Itrakonazol
  • Ivabradin
  • Ivacaftor
  • Ivosidenib
  • Kanamycin
  • ketokonazol
  • ketoprofen
  • ketorolac
  • lamivudin
  • Lanreotid
  • Lapatinib
  • Larotrektinib
  • Lasmiditan
  • Lenacapavir
  • Lenvatinib
  • Letermovir
  • Leuprolid
  • Levamlodipin
  • Levofloxacin
  • Lisinopril
  • Lofexidin
  • Lomitapid
  • Lopinavir
  • Lorlatinib
  • Lornoxicam
  • Losartan
  • Loxoprofen
  • Lumacaftor
  • Lumefantrin
  • Lumiracoxib
  • Macimorelin
  • Mavacamten
  • Vakcína proti viru spalniček, živá
  • meklofenamát
  • kyselina mefenamová
  • meflochin
  • meloxikam
  • methadon
  • methotrimeprazin
  • Methylprednisolon
  • Metoklopramid
  • Metronidazol
  • Mibefradil
  • Mirtazapin
  • Mitotan
  • mizolastin
  • mobocertinib
  • modafinil
  • moexipril
  • moricizin
  • morniflumát
  • Moxifloxacin
  • Vakcína proti viru příušnic, živá
  • Kyselina mykofenolová
  • Nabumeton
  • Nafarelin
  • Nafcillin
  • Naproxen
  • Nefazodon
  • Neomycin
  • Nepafenac
  • Neratinib
  • Netilmicin
  • Netupitant
  • Nevirapin
  • Nikardipin
  • Nifedipin
  • Kyselina niflumová
  • Nilotinib
  • Nimesulid
  • Nimesulid Betacyklodextrin
  • Nirmatrelvir
  • Norfloxacin
  • Oktreotid
  • Ofloxacin
  • Olanzapin
  • Olmesartan
  • Omaveloxolon
  • Ombitasvir
  • Omeprazol
  • Ondansetron
  • Osilodrostat
  • Osimertinib
  • Oxaliplatina
  • Oxaprozin
  • Oxkarbazepin
  • Oxyfenbutazon
  • Ozanimod
  • Pacritinib
  • Palbociklib
  • Paliperidon
  • Panobinostat
  • Papaverin
  • Parekoxib
  • Paritaprevir
  • Paromomycin
  • Paroxetin
  • Pasireotid
  • Pazopanib
  • Pentamidin
  • Perindopril
  • Perfenazin
  • Fenobarbital
  • Fenylbutazon
  • Fenytoin
  • Piketoprofen
  • Pimavanserin
  • Pipamperon
  • Piroxicam
  • Pirtobrutinib
  • Pitolisant
  • Pixantrone
  • Plazomicin
  • Vakcína proti polioviru, živá
  • Ponesimod
  • Phosfát draselný
  • Prednison
  • Primidon
  • Probukol
  • Prokainamid
  • Prochlorperazin
  • Proglumetacin
  • Promethazin
  • Propafenon
  • Kyselina propionová
  • Propyfenazon
  • Proquazon
  • Protriptylin
  • Quetiapin
  • quinapril
  • chinidin
  • chinin
  • quinupristin
  • kvizartinib
  • ramipril
  • Ranitidin
  • Ranolazin
  • Relugolix
  • Remdesivir
  • Ribociclib
  • Rifabutin
  • Rifampin
  • Rifapentin
  • Risperidon
  • Ritlecitinib
  • Rofecoxib
  • Vakcína proti rotavirům, živá
  • Živá vakcína proti viru zarděnek
  • Kyselina salicylová
  • Salsalát
  • Schisandra sphenanthera
  • Selpercatinib
  • Sertindol
  • Sertralin
  • Sevofluran
  • Simeprevir
  • Siponimod
  • Sirolimus
  • Neštovice Vakcína proti opičím neštovicím, živá nereplikující se
  • Vakcína proti pravým neštovicím
  • Phosfát sodný
  • Phosfát sodný, dvojsytný
  • Phosforečnan sodný, jednosýtný
  • Salicylát sodný
  • Solifenacin
  • Sorafenib
  • Sotalol
  • Sotorasib
  • Sparsentan
  • Spektinomycin
  • Spirapril
  • Spironolakton
  • Stavudin
  • Třezalka tečkovaná
  • Streptomycin
  • Sulindac
  • Sulpirid
  • Sultoprid
  • Sunitinib
  • Tamoxifen
  • Taurursodiol
  • Telaprevir
  • Telavancin
  • Telitromycin
  • Telmisartan
  • Tenofovir
  • Tenoxicam
  • Tepotinib
  • Tetrabenazin
  • Kyselina tiaprofenová
  • Tipranavir
  • Tizanidin
  • Tobramycin
  • Tocilizumab
  • Tofacitinib
  • Kyselina tolfenamová
  • Tolmetin
  • Tolterodin
  • Toremifen
  • Trandolapril
  • Trazodon
  • Triamteren
  • Triklabendazol
  • Trimipramin
  • Triptorelin
  • Trofinetid
  • Tucatinib
  • Vakcína proti tyfu, živá
  • Valdekoxib
  • Valsartan
  • Vandetanib
  • Vardenafil
  • Vakcína proti viru varicelly, Živý
  • Vemurafenib
  • Venlafaxin
  • Verapamil
  • Vilanterol
  • Vilazodon
  • Vinflunin
  • Voclosporin
  • Vonoprazan
  • Vorikonazol
  • Vorinostat
  • Voxelotor
  • Voxilaprevir
  • Vakcína proti žluté zimnici
  • Zidovudin
  • Vakcína Zoster, živá
  • Zotepin
  • Zuklopenthixol
  • Užívání tohoto léku s některým z následujících léků může způsobit zvýšené riziko určitých nežádoucích účinků, ale použití obou léků pro vás může být nejlepší léčbou. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Uhličitan hlinitý, zásaditý
  • Hydroxid hlinitý
  • Phosfát hlinitý
  • Danazol
  • Aminoacetát dihydroxyaluminia
  • Dihydroxyaluminium uhličitan sodný
  • Ertapenem
  • Lansoprazol
  • Magaldrát
  • Uhličitan hořečnatý
  • Hydroxid hořečnatý
  • Oxid hořečnatý
  • Peroxid hořečnatý
  • Trikřemičitan hořečnatý
  • Semaglutid
  • Tigecyklin
  • Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

    Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

    Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být nevyhnutelné. Při společném užívání může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání tohoto léku nebo vám dá zvláštní pokyny ohledně užívání jídla, alkoholu nebo tabáku.

  • Etanol
  • Grapfruitový džus
  • Jiné zdravotní problémy

    Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

  • městnavé srdeční selhání nebo
  • cukrovka nebo
  • srdeční onemocnění nebo
  • problémy srdečního rytmu (např. prodloužení QT intervalu) nebo anamnéza nebo
  • Hyperkalémie (vysoká hladina draslíku v krvi) nebo
  • Hypertenze (vysoký krevní tlak) nebo
  • hypertrofie myokardu (srdce je větší než normálně), anamnéza nebo
  • Parestézie (necitlivost nebo brnění rukou, paží, nohou nebo chodidel), anamnéza nebo
  • Záchvaty (křeče), anamnéza nebo
  • třes — Používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.
  • Cystická fibróza – U pacientů s tímto onemocněním může vyžadovat vyšší dávku.
  • Infekce, aktivní (např. bakterie, houba nebo virus) – Může snížit schopnost vašeho těla bojovat s infekcí.
  • Onemocnění ledvin nebo
  • Onemocnění jater – používejte opatrně. Účinky mohou být zesíleny kvůli pomalejšímu odstraňování léku z těla.
  • Související drogy

    Jak používat Prograf (Tacrolimus Oral)

    Užívejte tento lék přesně podle pokynů svého lékaře. Neužívejte ho více nebo méně a neužívejte ho častěji, než vám nařídil lékař. Použití příliš velkého množství zvýší možnost nežádoucích účinků, zatímco použití příliš malého množství může způsobit odmítnutí vašeho transplantovaného orgánu.

    Tento lék je dodáván s Příručkou o medikaci nebo s příbalovou informací pro pacienta a pokyny pro pacienta. Pečlivě si přečtěte a dodržujte pokyny. Máte-li otázky, zeptejte se svého lékaře.

    Tento lék se vždy používá společně s jinými léky. Ujistěte se, že rozumíte tomu, kdy máte užívat všechny léky během dne. Váš lékař vám dá denní plán užívání léků.

    Tobolku s okamžitým uvolňováním nebo perorální tekutinu můžete užívat s jídlem nebo bez jídla. Ale berte to pokaždé stejně.

    Pokud používáte tobolku s prodlouženým uvolňováním:

  • Tobolku spolkněte celou a zapijte tekutinou. Nedrťte, nelámejte, nežvýkejte ani nerozdělujte.
  • Tobolku užívejte každé ráno, nejlépe nalačno, alespoň 1 hodinu před nebo alespoň 2 hodiny po jídle.
  • S kapslí nepijte alkohol.
  • Pokud používáte tabletu s prodlouženým uvolňováním:

  • Užijte ji ráno na lačný žaludek, alespoň 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídlo, každý den ve stejnou dobu.
  • Tabletu spolkněte celou a zapijte ji tekutinou (nejlépe vodou). Tabletu nedrťte, nežvýkejte ani nerozdělujte.
  • S tabletou nepijte alkohol.
  • Pokud používáte granule pro přípravu perorální suspenze, můžete je užívat s jídlem nebo bez jídla, ale měli byste je užívat pokaždé stejným způsobem. Příprava perorální tekutiny:

  • Vyprázdněte obsah sáčku do skleněného kelímku naplněného 1 až 2 polévkovými lžícemi (15 až 30 mililitrů) vody pokojové teploty a promíchejte. K promíchání směsi použijte kovovou lžičku. Nepoužívejte plast.
  • Vypijte jej ihned po přípravě.
  • Naplňte skleněný kelímek stejným množstvím vody a jemným krouživým pohybem promíchejte zbývající granule, abyste získali plnou dávku tento lék.
  • K podání tohoto léku můžete také použít perorální stříkačku.
  • Nevdechujte granule a nedovolte, aby se perorální tekutina dostala do kontaktu s vaší kůží nebo očima. Pokud se vám granule nebo perorální tekutina dostane na kůži, místo dobře omyjte mýdlem a vodou. Pokud se vám dostane do očí, vypláchněte je vodou.
  • Připravenou perorální tekutinu neuchovávejte pro pozdější použití.
  • Během užívání tohoto léku byste neměli jíst grapefruit ani pít grapefruitovou šťávu. Grapefruit a grapefruitová šťáva zvýší množství léku v těle.

    Nepřestávejte používat tento lék, aniž byste se nejprve poradili se svým lékařem. Možná budete muset užívat tento lék po zbytek svého života, abyste zabránili odmítnutí transplantátu vaším tělem.

    Používejte pouze značku tohoto léku, kterou vám předepsal lékař. Různé značky nemusí fungovat stejně.

    Neužívejte Prograf® společně s cyklosporinem. Takrolimus nebo cyklosporin by měly být vysazeny alespoň 24 hodin před zahájením druhé léčby.

    Dávkování

    Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

    Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

  • Pro perorální léková forma (kapsle, granule):
  • Abyste zabránili odmítnutí transplantátu srdce nebo plic:
  • Dospělí – Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Počáteční dávka je obvykle 0,075 miligramu na kilogram (mg/kg) tělesné hmotnosti za den, rozdělená do 2 dávek a užívaná každých 12 hodin. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby.
  • Děti – 0,3 mg/kg denně, rozděleno do 2 dávek, podávaných každých 12 hodin. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby.
  • Abyste zabránili odmítnutí transplantované ledviny:
  • Dospělí – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Počáteční dávka je obvykle 0,1 až 0,2 miligramu na kilogram (mg/kg) tělesné hmotnosti za den, rozdělená do 2 dávek a užívaná každých 12 hodin. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby.
  • Děti – 0,3 mg/kg denně, rozděleno do 2 dávek, podávaných každých 12 hodin.
  • Abyste zabránili odmítnutí transplantátu jater:
  • Dospělí – Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Počáteční dávka je obvykle 0,1 až 0,15 miligramu na kilogram (mg/kg) tělesné hmotnosti za den, rozdělená do 2 dávek a užívaná každých 12 hodin. Váš lékař může dávku upravit podle potřeby.
  • Děti – Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Počáteční dávka je obvykle 0,15 až 0,2 mg/kg tělesné hmotnosti denně, rozdělená do 2 dávek a užívaná každých 12 hodin.
  • Pro perorální lékovou formu (tobolky s prodlouženým uvolňováním):
  • Aby se zabránilo odmítnutí transplantátu ledviny:
  • Dospělí
  • S basiliximabem, mykofenolát mofetilem a steroidy – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka se obvykle pohybuje mezi 0,15 až 0,2 miligramu na kilogram (mg/kg) tělesné hmotnosti jednou denně před reperfuzí (obnovení průtoku krve do zablokovaného orgánu) nebo do 48 hodin po transplantaci.
  • S mykofenolátem mofetil a steroidy – Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka je 0,1 miligramu na kilogram (mg/kg) tělesné hmotnosti během 12 hodin před reperfuzí, poté 0,2 mg/kg jednou denně alespoň 4 hodiny po předoperační dávce a do 12 hodin po reperfuzi.
  • Děti ve věku 4 let a starší – 0,3 mg/kg tělesné hmotnosti jednou denně do 24 hodin po reperfuzi. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby.
  • Děti mladší 4 let – Použití a dávku musí určit váš lékař.
  • Pro perorální lékovou formu (tablety s prodlouženým uvolňováním):
  • Abyste zabránili odmítnutí transplantované ledviny:
  • Dospělí – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Nejprve 0,14 miligramu (mg) na kilogram (kg) za den. Váš lékař může upravit vaši dávku podle potřeby a podle snášenlivosti.
  • Děti – Použití a dávku musí určit váš lékař.
  • Zmeškaná dávka

    LÉK: OBECNÉ, MISS, STANDARDNÍ

    Pokud vynecháte dávku Astagrafu XL® a je méně než 14 hodin od obvyklého času, vezměte si vynechanou dávku ihned. Pokud od obvyklé doby uplynulo více než 14 hodin, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému rozvrhu.

    Pokud vynecháte dávku přípravku Envarsus XR® a od normální doby uplynulo méně než 15 hodin, vezměte si vynechanou dávku ihned. Pokud od obvyklé doby uplynulo více než 15 hodin, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému rozvrhu.

    Skladování

    Lék skladujte v uzavřené nádobě při pokojové teplotě, mimo dosah tepla, vlhkosti a přímého světla. Chraňte před mrazem.

    Uchovávejte mimo dosah dětí.

    Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

    Zeptejte se svého lékaře, jak se máte měli zlikvidovat všechny léky, které nepoužíváte.

    Varování

    Je velmi důležité, aby lékař při pravidelných návštěvách kontroloval pokroky vás nebo vašeho dítěte, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.

    Užívání tohoto přípravku během těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Může také způsobit vrozené vady, pokud jej otec užívá, když jeho sexuální partnerka otěhotní. Pokud si myslíte, že jste během užívání tohoto léku otěhotněla, okamžitě to sdělte svému lékaři.

    Neužívejte Prograf® společně se sirolimem (Rapamune®).

    Tento lék může zvýšit riziko vzniku rakoviny kůže nebo rakoviny lymfatického systému (lymfom). Pokud máte obavy z tohoto rizika, poraďte se se svým lékařem.

    Tento lék může zvýšit riziko rozvoje infekcí. Během používání tohoto léku se vyhněte blízkosti lidí, kteří jsou nemocní. Často si myjte ruce. Informujte svého lékaře, pokud máte jakýkoli druh infekce, než začnete tento lék užívat. Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli infekci, která neustoupila, nebo infekci, která se neustále vracela.

    Během léčby takrolimem a poté, co jej ukončíte, se nenechte očkovat (vakcíny) bez souhlasu svého lékaře. Takrolimus může snížit odolnost vašeho těla a vakcína nemusí dobře účinkovat nebo můžete dostat infekci, proti které je vakcína určena. Kromě toho byste neměli být v blízkosti jiných osob žijících ve vaší domácnosti, které dostávají živé virové vakcíny, protože existuje možnost, že by virus mohly přenést na vás. Některé příklady živých vakcín zahrnují spalničky, příušnice, chřipku (vakcína proti nosní chřipce), poliovirus (orální forma), rotavirus a zarděnky. Nepřibližujte se k nim a nezůstávejte s nimi příliš dlouho v jedné místnosti. Máte-li k tomu dotazy, promluvte si se svým lékařem.

    Tento lék může zvýšit riziko rozvoje vzácné a závažné virové infekce BK polyomavirem. Tento virus může ovlivnit fungování vašich ledvin a způsobit selhání transplantované ledviny. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte krvavou moč, sníženou frekvenci nebo množství moči, zvýšenou žízeň, ztrátu chuti k jídlu, bolesti dolní části zad nebo boku, nevolnost, otoky obličeje, prstů nebo dolních končetin, potíže s dýcháním, neobvyklou únavu nebo slabost, zvracení nebo přírůstek hmotnosti.

    Tento lék může zvýšit riziko rozvoje závažné a vzácné mozkové infekce zvané progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte změny vidění, ztrátu koordinace, neobratnost, zmatenost, ztrátu paměti, potíže s mluvením nebo porozuměním tomu, co ostatní říkají, nebo slabost v nohou.

    Tento lék může způsobit vážné mozkové nebo nervové problémy (např. syndrom zadní reverzibilní encefalopatie). Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte rozmazané vidění, zmatenost, závratě, bolesti hlavy, duševní změny, záchvaty, vysoký krevní tlak, neobvyklou ospalost, únavu nebo slabost nebo rychlý srdeční tep.

    Při užívání tohoto léku se může objevit hyperkalémie (vysoká hladina draslíku v krvi). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte zmatenost, potíže s dýcháním, nepravidelný srdeční tep, nevolnost nebo zvracení, nervozitu, necitlivost nebo mravenčení v rukou, nohou nebo rtech, bolesti žaludku nebo slabost nebo tíhu nohou.

    Takrolimus může způsobit stav nazývaný čistá aplazie červených krvinek (PRCA). Jedná se o velmi vzácný stav, kdy tělo již nevytváří červené krvinky a pacient má těžkou anémii. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte horečku a bolest v krku, bledou kůži, neobvyklé krvácení nebo modřiny nebo neobvyklou únavu nebo slabost.

    Sdělte svému lékaři, pokud máte africké nebo hispánské příbuzné. Po transplantaci můžete mít zvýšené riziko cukrovky. Pokud jste Afroameričan, možná budete potřebovat vyšší dávku tohoto léku. Pokud máte obavy, poraďte se se svým lékařem.

    Když jste venku, pravidelně používejte opalovací krém nebo krém na opalování s ochranným slunečním faktorem (SPF) alespoň 15. Noste ochranný oděv a čepice a mezi 10:00 a 15:00 nevystavujte přímému slunečnímu záření. Vyhněte se slunečním paprskům a soláriu.

    Pokud plánujete mít děti, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek používat. Někteří muži a ženy užívající tento lék se stali neplodnými (nemohou mít děti).

    Tento lék může způsobit trombotickou mikroangiopatii (poškození nejmenších krevních cév), hemolytický uremický syndrom a trombotickou trombocytopenickou purpuru. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte změnu duševního stavu, máte tmavou nebo krvavou moč, snížené vylučování moči, potíže s mluvením, horečku, bledou barvu kůže, výrazné červené skvrny na kůži, záchvaty, silnou bolest na hrudi, náhlou slabost paže nebo nohy, neobvyklé krvácení nebo modřiny nebo žluté oči nebo kůže.

    Neužívejte jiné léky, pokud jste je neprojednali se svým lékařem. To zahrnuje léky na předpis nebo bez předpisu (volně prodejné [OTC]) a bylinné (např. kanabidiol, třezalka tečkovaná) nebo vitamínové doplňky.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova