Promacta

Obecný název: Eltrombopag
Třída drog: Látky stimulující krevní destičky

Použití Promacta

Promacta je uměle vytvořená forma proteinu, která stimuluje buňky v kostní dřeni, aby produkovaly více krevních destiček (buňky srážející krev). Eltrombopag patří do třídy léků nazývaných agonisté trombopoetinového receptoru.

Promacta se používá ke zvýšení počtu krevních destiček (buněk, které napomáhají srážení krve), aby se snížilo riziko krvácení u dospělých a dětí ve věku jednoho roku a starší, kteří mají chronickou imunitní trombocytopenii (ITP; pokračující stav, který může způsobit neobvyklé modřiny nebo krvácení v důsledku abnormálně nízkého počtu krevních destiček v krvi) a kterým nepomohla nebo nemohou být léčeni jinou léčbou, včetně léků nebo chirurgického zákroku k odstranění sleziny.

Promacta se také používá ke zvýšení počtu krevních destiček u lidí, kteří mají hepatitidu C (virovou infekci, která může poškodit játra), aby mohli zahájit a pokračovat v léčbě interferonem (Peginterferon , Pegintron a další) a ribavirin (Rebetol).

Promacta se také používá v kombinaci s jinými léky k léčbě aplastické anémie (stav, kdy tělo nevytváří dostatek nových krvinek) u dospělých a dětí 2 let a starší.

Promacta se také používá k léčbě aplastické anémie u dospělých, kterým nepomohly jiné léky. Promacta se používá ke zvýšení počtu krevních destiček natolik, aby se snížilo riziko krvácení u lidí s ITP nebo aplastickou anémií, nebo k umožnění léčby interferonem a ribavirinem u lidí s hepatitidou C. Nepoužívá se však ke zvýšení počtu krevních destiček na normální hladina.

Promacta by se neměla používat k léčbě lidí, kteří mají nízký počet krevních destiček v důsledku jiných onemocnění než ITP, hepatitidy C nebo aplastické anémie.

Promacta není pro použití při léčbě myelodysplastického syndromu (také nazývaného „preleukémie“).

Promacta vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Promacta, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Pokud se počet krevních destiček během používání přípravku Promacta příliš zvýší, může se u vás vyvinout krevní sraženina. Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte:

příznaky mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost, silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy s zrak nebo rovnováha;

příznaky krevní sraženiny v plicích – bolest na hrudi, náhlý kašel nebo dušnost, závratě, vykašlávání krve;

příznaky krevní sraženiny hluboko v těle – bolest, otok nebo teplo v jedné noze; nebo

příznaky krevní sraženiny v žaludku – silná bolest žaludku, zvracení, průjem.

Promacta může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

jakékoli modřiny nebo krvácivé epizody během nebo po léčbě přípravkem Promacta;

změny vidění, tunelové vidění, bolest očí nebo vidění světel kolem světel;

bolest nebo pálení při močení;

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy; nebo

jaterní problémy – zmatenost, únava, bolest v pravé horní části břicha, otok kolem břicha, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo oči).

Časté nežádoucí účinky přípravku Promacta mohou zahrnovat:

nauzea, průjem;

horečka;

kašel;

bolest hlavy, únava;

anémie; nebo

abnormální testy kostní dřeně nebo jaterní funkce.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a další mohou nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Promacta

Abyste se ujistili, že je Promacta pro vás bezpečná, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

krevní sraženina;

rakovina krve;

problémy s krvácením;

šedý zákal;

operace k odstranění vaší sleziny;

jste-li původem z východní nebo jihovýchodní Asie; nebo

onemocnění jater (pokud se neléčíte na hepatitidu C).

Může poškodit nenarozené dítě. Neužívejte, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci při používání Promacty a alespoň 7 dní po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání tohoto léku byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Promacta

Obvyklá dávka pro dospělé u aplastické anémie:

TĚŽKÁ APLASTICKÁ ANÉMIE PRVNÍ ŘADY: Počáteční dávka: 150 mg perorálně jednou denně Pacienti asijského původu (jako jsou Číňané, Japonci , Tchajwanský, Korejský nebo Thajský): Počáteční dávka: 75 mg perorálně jednou denně Délka léčby: 6 měsíců.

REFRAKTORNÍ TĚŽKÁ APLASTICKÁ ANÉMIE: Počáteční dávka: 50 mg perorálně jednou denně; může upravovat dávku v přírůstcích po 50 mg každé 2 týdny podle potřeby k dosažení počtu krevních destiček mezi 50 a 200 x 10(9)/l. Pacienti asijského původu: Počáteční dávka: 25 mg perorálně jednou denně; může upravovat dávku v přírůstcích po 50 mg každé 2 týdny podle potřeby k dosažení počtu krevních destiček mezi 50 a 200 x 10(9)/l. Udržovací dávka: Nejnižší dávka potřebná k dosažení a udržení počtu krevních destiček mezi 50 a 200 x 10(9)/l. Maximální dávka: 150 mg perorálně jednou denně Délka léčby: Pokud po 16 týdnech léčby tímto lékem nedojde k žádné hematologické odpovědi, přerušte léčbu.

Obvyklá dávka pro dospělé pro idiopatickou (imunitní) trombocytopenickou Purpura:

Počáteční dávka: 50 mg perorálně jednou denně Pacienti východoasijského původu (jako jsou Číňané, Japonci, Tchajwanci nebo Korejci): Počáteční dávka: 25 mg perorálně jednou denně Udržovací dávka: Nejnižší dávka k dosažení a udržení počtu krevních destiček mezi 50 až 200 x 10(9)/l podle potřeby ke snížení rizika krvácení. Maximální dávka: 75 mg perorálně jednou denně Délka: Léčba by měla být přerušena, pokud se počet krevních destiček po 4 týdnech léčby při maximální denní dávce nezvýší na úroveň dostatečnou k tomu, aby se zabránilo klinicky závažnému krvácení.

< b>Obvyklá dávka pro dospělé u trombocytopenie:

Počáteční dávka: 25 mg perorálně jednou denně Udržovací dávka: Nejnižší dávka k dosažení a udržení počtu krevních destiček nezbytných k zahájení a udržení antivirové léčby pegylovaným interferon a ribavirin. Maximální dávka: 100 mg perorálně jednou denně Trvání: Léčba by měla být přerušena, když je souběžná antivirová terapie přerušena.

Obvyklá pediatrická dávka pro idiopatickou (imunitní) trombocytopenickou purpuru:

1 AŽ 5 LET: Počáteční dávka: 25 mg perorálně jednou denně 6 LET NEBO STARŠÍ: Počáteční dávka: 50 mg perorálně jednou denně Pacienti východoasijského původu (jako jsou Číňané, Japonci, Tchajwanci nebo Korejci): Počáteční dávka: 25 mg perorálně jednou denně Udržovací dávka: Nejnižší dávka pro dosažení a udržení počtu krevních destiček mezi 50 až 200 x 10(9)/l podle potřeby ke snížení rizika krvácení. Maximální dávka: 75 mg perorálně jednou denně Délka: Léčba by měla být přerušena, pokud se počet krevních destiček po 4 týdnech léčby při maximální denní dávce nezvýší na úroveň dostatečnou k tomu, aby se zabránilo klinicky závažnému krvácení.

< b>Obvyklá pediatrická dávka pro aplastickou anémii:

TĚŽKÁ APLASTICKÁ ANÉMIE PRVNÍ ŘADY: Počáteční dávka: 2 až 5 let: 2,5 mg/kg perorálně jednou denně 6 až 11 let: 75 mg perorálně jednou denně 12 let nebo starší: 150 mg perorálně jednou denně Pacienti Asijský původ (jako je čínský, japonský, tchajwanský, korejský nebo thajský): Počáteční dávka: 2 až 5 let: 1,25 mg/kg perorálně jednou denně 6 až 11 let: 37,5 mg perorálně jednou denně 12 let nebo starší: 75 mg perorálně jednou denně Délka léčby: 6 měsíců.

Varování

Než začnete přípravek Promacta užívat, informujte svého lékaře, pokud máte onemocnění ledvin, rakovinu krve, poruchu kostní dřeně, vysoké hladiny krevních destiček, problémy s játry (pokud se neléčíte na hepatitidu C), v anamnéze šedý zákal nebo krevní sraženina, pokud vám byla odstraněna slezina nebo pokud jste původem z východní Asie. Také informujte svého lékaře o všech ostatních lécích, které užíváte.

Užívejte Promactu nalačno, alespoň 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle. Neužívejte tento lék s mlékem. Vyhněte se všem mléčným výrobkům nebo výrobkům, které obsahují vápník (včetně obohacené ovocné šťávy) alespoň 4 hodiny před nebo po užití přípravku Promacta.

Pokud máte chronickou hepatitidu C, užívání přípravku Promacta s ribavirinem a interferonem může zvýšit riziko problémů s játry. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte známky problémů s játry: nevolnost, bolest v horní části žaludku, zmatenost, pocit únavy, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo oči).

Po ukončení užívání tohoto léku může být vaše riziko krvácení ještě vyšší než před zahájením léčby. Buďte zvlášť opatrní, abyste se vyhnuli pořezání nebo zranění po dobu nejméně 4 týdnů po ukončení užívání tohoto léku. Během této doby vám bude třeba jednou týdně testovat krev.

Pokud máte známky problémů s játry, okamžitě zavolejte svého lékaře: nevolnost, bolest v horní části žaludku, zmatenost, pocit únavy, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Co ovlivní další léky Promacta

Některé léky mohou snížit účinnost přípravku Promacta, pokud se užívají ve stejnou dobu. Pokud užíváte některý z následujících léků, vezměte si dávku Promacty 2 hodiny před nebo 4 hodiny po užití jiného léku:

antacida, která obsahují vápník, hořčík nebo hliník; nebo

vitamínové nebo minerální doplňky, které obsahují hliník, vápník, železo, hořčík, selen nebo zinek.

Řekněte svého lékaře o všech vašich dalších lécích, zejména:

léčivé přípravky používané k prevenci krevních sraženin - altepláza, klopidogrel, dipyridamol, warfarin, enoxaparin, apixaban, tiklopidin , a další; nebo

lék snižující hladinu cholesterolu – atorvastatin, ezetimib, fluvastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin nebo simvastatin.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s eltrombopagem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.