Promacta

Γενικό όνομα: Eltrombopag
Κατηγορία φαρμάκων: Παράγοντες διέγερσης των αιμοπεταλίων

Χρήση του Promacta

Το Promacta είναι μια ανθρωπογενής μορφή πρωτεΐνης που διεγείρει τα κύτταρα του μυελού των οστών να παράγουν περισσότερα αιμοπετάλια (κύτταρα πήξης του αίματος). Το Eltrombopag ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται αγωνιστές των υποδοχέων θρομβοποιητίνης.

Το Promacta χρησιμοποιείται για την αύξηση του αριθμού των αιμοπεταλίων (κύτταρα που βοηθούν τον θρόμβο του αίματος) για τη μείωση του κινδύνου αιμορραγίας σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας ενός έτους και μεγαλύτερης ηλικίας που έχουν χρόνια ανοσοποιητική θρομβοπενία (ITP, μια συνεχιζόμενη κατάσταση που μπορεί να προκαλέσει ασυνήθιστους μώλωπες ή αιμορραγία λόγω ασυνήθιστα χαμηλού αριθμού αιμοπεταλίων στο αίμα) και που δεν έχουν βοηθηθεί ή δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν με άλλες θεραπείες, συμπεριλαμβανομένων φαρμάκων ή χειρουργικής επέμβασης για την αφαίρεση του σπλήνα.

Το Promacta χρησιμοποιείται επίσης για την αύξηση του αριθμού των αιμοπεταλίων σε άτομα που πάσχουν από ηπατίτιδα C (μια ιογενής λοίμωξη που μπορεί να βλάψει το ήπαρ) ώστε να μπορούν να ξεκινήσουν και να συνεχίσουν τη θεραπεία με ιντερφερόνη (Peginterferon , Pegintron, άλλοι) και ριμπαβιρίνη (Rebetol).

Το Promacta χρησιμοποιείται επίσης σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της απλαστικής αναιμίας (κατάσταση κατά την οποία το σώμα δεν παράγει αρκετά νέα αιμοσφαίρια) σε ενήλικες και παιδιά 2 ετών και άνω.

Το Promacta χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία της απλαστικής αναιμίας σε ενήλικες που δεν έχουν λάβει βοήθεια με άλλα φάρμακα. Το Promacta χρησιμοποιείται για να αυξήσει τον αριθμό των αιμοπεταλίων αρκετά ώστε να μειώσει τον κίνδυνο αιμορραγίας σε άτομα με ITP ή απλαστική αναιμία ή για να επιτρέψει τη θεραπεία με ιντερφερόνη και ριμπαβιρίνη σε άτομα με ηπατίτιδα C. Ωστόσο, δεν χρησιμοποιείται για την αύξηση του αριθμού των αιμοπεταλίων σε ένα φυσιολογικό επίπεδο.

Το Promacta δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ατόμων που έχουν χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων λόγω παθήσεων εκτός από την ITP, την ηπατίτιδα C ή την απλαστική αναιμία.

Το Promacta δεν προορίζεται για χρήση στη θεραπεία του μυελοδυσπλαστικού συνδρόμου (ονομάζεται επίσης «προλευχαιμία»).

Promacta παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης στο Promacta: κνίδωση; δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Θα μπορούσατε να αναπτύξετε θρόμβο αίματος εάν ο αριθμός των αιμοπεταλίων σας γίνει πολύ υψηλός ενώ χρησιμοποιείτε το Promacta. Καλέστε το γιατρό σας ή ζητήστε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε:

σημάδια εγκεφαλικού - ξαφνικό μούδιασμα ή αδυναμία, έντονος πονοκέφαλος, μπερδεμένη ομιλία, προβλήματα με όραση ή ισορροπία;

σημάδια θρόμβου αίματος στον πνεύμονα - πόνος στο στήθος, ξαφνικός βήχας ή δύσπνοια, ζάλη, βήχας με αίμα.

σημάδια θρόμβου αίματος βαθιά στο σώμα - πόνος, πρήξιμο ή ζέστη στο ένα πόδι. ή

σημάδια θρόμβου αίματος στο στομάχι - έντονος πόνος στο στομάχι, έμετος, διάρροια.

Το Promacta μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

οποιαδήποτε μώλωπες ή αιμορραγικά επεισόδια κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία με Promacta;

αλλαγές όρασης, όραση τούνελ, πόνος στα μάτια ή θέαση φωτοστέφανων γύρω από φώτα;

πόνος ή κάψιμο όταν ουρείτε;

χαμηλά ερυθρά αιμοσφαίρια (αναιμία) - χλωμό δέρμα, κούραση, ζαλάδα ή δύσπνοια, κρύα χέρια και πόδια. ή

προβλήματα με το συκώτι - σύγχυση, κόπωση, πόνος στο δεξιό άνω μέρος του στομάχου, πρήξιμο γύρω από τη μέση σας, σκούρα ούρα, ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος ή μάτια).

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του Promacta μπορεί να περιλαμβάνουν:

ναυτία, διάρροια.

πυρετός;

βήχας;

κεφαλαλγία, κούραση;

αναιμία; ή

μη φυσιολογικές δοκιμασίες μυελού των οστών ή ηπατικής λειτουργίας.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και άλλες μπορεί να συμβούν. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Promacta

Για να βεβαιωθείτε ότι το Promacta είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

θρόμβος αίματος;

καρκίνος αίματος;

προβλήματα αιμορραγίας;

καταρράκτης;

επέμβαση για την αφαίρεση της σπλήνας σας,

εάν είστε ανατολικής ή νοτιοανατολικής Ασίας καταγωγής. ή

ηπατική νόσο (εκτός εάν λαμβάνετε θεραπεία για ηπατίτιδα C).

Μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Μην το χρησιμοποιείτε εάν είστε έγκυος. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων ενώ χρησιμοποιείτε το Promacta και για τουλάχιστον 7 ημέρες μετά την τελευταία σας δόση. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν μείνετε έγκυος.

Δεν πρέπει να θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Promacta

Συνήθης δόση ενηλίκων για απλαστική αναιμία:

ΣΟΒΑΡΗ ΑΠΛΑΣΤΙΚΗ ΑΝΑΙΜΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΓΡΑΜΜΗΣ: Αρχική δόση: 150 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα Ασθενείς ασιατικής καταγωγής (όπως κινέζοι, ιαπωνικοί , Ταϊβανέζικα, Κορεάτικα ή Ταϊλανδέζικα): Αρχική δόση: 75 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα Διάρκεια θεραπείας: 6 μήνες.

ΔΥΝΑΤΙΣΤΙΚΗ ΣΟΒΑΡΗ ΑΠΛΑΣΤΙΚΗ ΑΝΑΙΜΙΑ: Αρχική δόση: 50 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα. μπορεί να προσαρμόσει τη δόση σε προσαυξήσεις των 50 mg κάθε 2 εβδομάδες όπως απαιτείται για να επιτευχθεί αριθμός αιμοπεταλίων μεταξύ 50 και 200 x 10(9)/L. Ασθενείς ασιατικής καταγωγής: Αρχική δόση: 25 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα. μπορεί να προσαρμόσει τη δόση σε προσαυξήσεις των 50 mg κάθε 2 εβδομάδες όπως απαιτείται για να επιτευχθεί αριθμός αιμοπεταλίων μεταξύ 50 και 200 x 10(9)/L. Δόση συντήρησης: Η χαμηλότερη δόση που απαιτείται για την επίτευξη και διατήρηση του αριθμού αιμοπεταλίων μεταξύ 50 και 200 x 10(9)/L. Μέγιστη δόση: 150 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα Διάρκεια θεραπείας: Εάν δεν έχει εμφανιστεί αιματολογική ανταπόκριση μετά από 16 εβδομάδες θεραπείας με αυτό το φάρμακο, διακόψτε τη θεραπεία.

Συνήθης δόση ενηλίκων για ιδιοπαθή (άνοση) θρομβοπενική Πορφύρα:

Αρχική δόση: 50 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα Ασθενείς ανατολικής ασιατικής καταγωγής (όπως Κινέζοι, Ιάπωνες, Ταϊβανέζοι ή Κορεάτες): Αρχική δόση: 25 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα Συντήρηση δόση: Η χαμηλότερη δόση για την επίτευξη και τη διατήρηση ενός αριθμού αιμοπεταλίων μεταξύ 50 και 200 x 10(9)/L, όπως απαιτείται για τη μείωση του κινδύνου αιμορραγίας. Μέγιστη δόση: 75 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα Διάρκεια: Η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται εάν ο αριθμός των αιμοπεταλίων δεν αυξηθεί σε επίπεδο επαρκές για την αποφυγή κλινικά σημαντικής αιμορραγίας μετά από 4 εβδομάδες θεραπείας στη μέγιστη ημερήσια δόση.

< b>Συνήθης δόση ενηλίκων για θρομβοπενία:

Αρχική δόση: 25 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα Δόση συντήρησης: Η χαμηλότερη δόση για την επίτευξη και τη διατήρηση του αριθμού αιμοπεταλίων που είναι απαραίτητη για την έναρξη και τη διατήρηση αντιιικής θεραπείας με πεγκυλιωμένα ιντερφερόνη και ριμπαβιρίνη. Μέγιστη δόση: 100 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα Διάρκεια: Η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται όταν διακοπεί η ταυτόχρονη αντιική θεραπεία.

Συνήθης παιδιατρική δόση για την ιδιοπαθή (άνοση) θρομβοπενική πορφύρα:

1 ΕΩΣ 5 ΧΡΟΝΙΑ: Αρχική δόση: 25 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα 6 ΕΤΩΝ Ή ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΕΣ: Αρχική δόση: 50 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα Ασθενείς ανατολικής ασιατικής καταγωγής (όπως Κινέζοι, Ιάπωνες, Ταϊβανέζοι ή Κορεάτες): Αρχική δόση: 25 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα Δόση συντήρησης: Η χαμηλότερη δόση για την επίτευξη και διατήρηση αριθμού αιμοπεταλίων μεταξύ 50 και 200 x 10(9)/L, όπως απαιτείται για τη μείωση του κινδύνου αιμορραγίας. Μέγιστη δόση: 75 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα Διάρκεια: Η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται εάν ο αριθμός των αιμοπεταλίων δεν αυξηθεί σε επίπεδο επαρκές για την αποφυγή κλινικά σημαντικής αιμορραγίας μετά από 4 εβδομάδες θεραπείας στη μέγιστη ημερήσια δόση.

< b>Συνήθης παιδιατρική δόση για απλαστική αναιμία:

ΣΟΒΑΡΗ ΑΠΛΑΣΤΙΚΗ ΑΝΑΙΜΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΓΡΑΜΜΗΣ: Αρχική δόση: 2 έως 5 έτη: 2,5 mg/kg από του στόματος μία φορά την ημέρα 6 έως 11 έτη: 75 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα 12 ετών και άνω: 150 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα Ασθενείς Ασιατική καταγωγή (όπως κινέζικα, ιαπωνικά, ταϊβανέζικα, κορεάτικα ή ταϊλανδέζικα): Αρχική δόση: 2 έως 5 χρόνια: 1,25 mg/kg από του στόματος μία φορά την ημέρα 6 έως 11 ετών: 37,5 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα 12 ετών και άνω: 75 mg από το στόμα μία φορά την ημέρα Διάρκεια θεραπείας: 6 μήνες.

Προειδοποιήσεις

Πριν πάρετε το Promacta ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε νεφρική νόσο, καρκίνο του αίματος, διαταραχή του μυελού των οστών, υψηλά επίπεδα αιμοπεταλίων, ηπατικά προβλήματα (εάν δεν λαμβάνετε θεραπεία για ηπατίτιδα C), ιστορικό καταρράκτη ή θρόμβο αίματος, εάν έχει αφαιρεθεί ο σπλήνας σας ή εάν είστε ανατολικής ασιατικής καταγωγής. Ενημερώστε επίσης το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακα που χρησιμοποιείτε.

Λάβετε το Promacta με άδειο στομάχι, τουλάχιστον 1 ώρα πριν ή 2 ώρες μετά το γεύμα. Μην παίρνετε αυτό το φάρμακο με γάλα. Αποφύγετε όλα τα γαλακτοκομικά προϊόντα ή προϊόντα που περιέχουν ασβέστιο (συμπεριλαμβανομένου του εμπλουτισμένου χυμού φρούτων) για τουλάχιστον 4 ώρες πριν ή μετά τη λήψη του Promacta.

Εάν έχετε χρόνια ηπατίτιδα C, η λήψη Promacta με θεραπεία με ριμπαβιρίνη και ιντερφερόνη μπορεί να αυξηθεί τον κίνδυνο ηπατικών προβλημάτων. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε σημάδια ηπατικών προβλημάτων: ναυτία, πόνος στο άνω μέρος του στομάχου, σύγχυση, αίσθημα κόπωσης, απώλεια όρεξης, σκούρα ούρα, κόπρανα σε χρώμα πηλού, ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος ή μάτια).

Αφού σταματήσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, ο κίνδυνος αιμορραγίας μπορεί να είναι ακόμη υψηλότερος από ό,τι πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία. Να είστε ιδιαίτερα προσεκτικοί για να αποφύγετε κοψίματα ή τραυματισμούς για τουλάχιστον 4 εβδομάδες αφού σταματήσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο. Το αίμα σας θα πρέπει να ελέγχεται εβδομαδιαία κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε σημάδια ηπατικών προβλημάτων: ναυτία, πόνος στο άνω μέρος του στομάχου, σύγχυση, αίσθημα κόπωσης, απώλεια όρεξης, σκούρα ούρα, κόπρανα σε χρώμα πηλού, ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών).

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Promacta

Ορισμένα φάρμακα μπορούν να κάνουν το Promacta πολύ λιγότερο αποτελεσματικό όταν λαμβάνονται ταυτόχρονα. Εάν παίρνετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα φάρμακα, πάρτε τη δόση σας Promacta 2 ώρες πριν ή 4 ώρες μετά τη λήψη του άλλου φαρμάκου:

αντόξινα που περιέχουν ασβέστιο, μαγνήσιο ή αλουμίνιο. ή

συμπληρώματα βιταμινών ή μετάλλων που περιέχουν αλουμίνιο, ασβέστιο, σίδηρο, μαγνήσιο, σελήνιο ή ψευδάργυρο.

Πείτε το. το γιατρό σας σχετικά με όλα τα άλλα φάρμακά σας, ιδιαίτερα:

φάρμακο που χρησιμοποιείται για την πρόληψη θρόμβων αίματος - αλτεπλάση, κλοπιδογρέλη, διπυριδαμόλη, βαρφαρίνη, ενοξαπαρίνη, απιξαμπάνη, τικλοπιδίνη , και άλλοι; ή

φάρμακο μείωσης της χοληστερόλης - ατορβαστατίνη, εζετιμίμπη, φλουβαστατίνη, πιταβαστατίνη, πραβαστατίνη, ροσουβαστατίνη ή σιμβαστατίνη.

Αυτή η λίστα δεν είναι πλήρης. Άλλα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με το eltrombopag, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Δεν αναφέρονται όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων εδώ.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.