Promacta

Nombre generico: Eltrombopag
Clase de droga: Agentes estimulantes de plaquetas

Uso de Promacta

Promacta es una forma artificial de una proteína que estimula las células de la médula ósea para que produzcan más plaquetas (células que coagulan la sangre). Eltrombopag pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas del receptor de trombopoyetina.

Promacta se usa para aumentar la cantidad de plaquetas (células que ayudan a la coagulación de la sangre) para disminuir el riesgo de sangrado en adultos y niños de un año de edad. y personas mayores que tienen trombocitopenia inmune crónica (PTI; una afección continua que puede causar hematomas o sangrado inusuales debido a una cantidad anormalmente baja de plaquetas en la sangre) y que no han recibido ayuda o no pueden ser tratados con otros tratamientos, incluidos medicamentos o cirugía. para extirpar el bazo.

Promacta también se usa para aumentar la cantidad de plaquetas en personas que tienen hepatitis C (una infección viral que puede dañar el hígado) para que puedan comenzar y continuar el tratamiento con interferón (Peginterferon , Pegintron, otros) y ribavirina (Rebetol).

Promacta también se usa en combinación con otros medicamentos para tratar la anemia aplásica (afección en la que el cuerpo no produce suficientes células sanguíneas nuevas) en adultos y niños 2 años de edad y mayores.

Promacta también se usa para tratar la anemia aplásica en adultos que no han recibido ayuda con otros medicamentos. Promacta se utiliza para aumentar el número de plaquetas lo suficiente como para disminuir el riesgo de hemorragia en personas con PTI o anemia aplásica, o para permitir el tratamiento con interferón y ribavirina en personas con hepatitis C. Sin embargo, no se utiliza para aumentar el número de plaquetas hasta un nivel normal.

Promacta no debe usarse para tratar a personas que tienen un número bajo de plaquetas debido a afecciones distintas a la PTI, la hepatitis C o la anemia aplásica.

Promacta no es para uso en el tratamiento del síndrome mielodisplásico (también llamado "preleucemia").

Promacta efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Promacta: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Podría desarrollar un coágulo de sangre si su recuento de plaquetas aumenta demasiado mientras usa Promacta. Llame a su médico o busque ayuda médica de emergencia si tiene:

signos de un derrame cerebral: entumecimiento o debilidad repentinos, dolor de cabeza intenso, dificultad para hablar, problemas con visión o equilibrio;

signos de un coágulo de sangre en el pulmón - dolor en el pecho, tos repentina o dificultad para respirar, mareos, tos con sangre;

signos de un coágulo de sangre en lo profundo del cuerpo: dolor, hinchazón o calor en una pierna; o

signos de un coágulo de sangre en el estómago: dolor de estómago intenso, vómitos, diarrea.

Promacta puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

cualquier episodio de hematomas o sangrado durante o después del tratamiento con Promacta;

cambios en la visión, visión de túnel, dolor en los ojos o ver halos alrededor de las luces;

dolor o ardor al orinar;

niveles bajos de glóbulos rojos (anemia) - piel pálida, cansancio, sensación de mareo o dificultad para respirar, manos y pies fríos; o

problemas hepáticos: confusión, cansancio, dolor en la parte superior derecha del estómago, hinchazón alrededor de la sección media, orina oscura, ictericia (coloración amarillenta de la piel). u ojos).

Los efectos secundarios comunes de Promacta pueden incluir:

náuseas, diarrea;

fiebre;

tos;

dolor de cabeza, cansancio;

anemia; o

pruebas de función hepática o de médula ósea anormales.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Promacta

Para asegurarse de que Promacta sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

un coágulo de sangre;

cáncer de sangre;

problemas de sangrado;

cataratas;

cirugía para extirpar el bazo;

si es descendiente del este o sudeste asiático; o

enfermedad hepática (a menos que esté recibiendo tratamiento para la hepatitis C).

Puede dañar al feto. No lo use si está embarazada. Use un método anticonceptivo eficaz mientras usa Promacta y durante al menos 7 días después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.

No debe amamantar mientras usa este medicamento.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Promacta

Dosis habitual en adultos para la anemia aplásica:

ANEMIA APLASTICA SEVERA DE PRIMERA LÍNEA: Dosis inicial: 150 mg por vía oral una vez al día Pacientes de ascendencia asiática (como chinos, japoneses , taiwanés, coreano o tailandés): Dosis inicial: 75 mg por vía oral una vez al día Duración de la terapia: 6 meses.

ANEMIA APLASTICA SEVERA REFRACTARIA: Dosis inicial: 50 mg por vía oral una vez al día; puede ajustar la dosis en incrementos de 50 mg cada 2 semanas según sea necesario para lograr un recuento de plaquetas entre 50 y 200 x 10(9)/L. Pacientes de ascendencia asiática: Dosis inicial: 25 mg por vía oral una vez al día; puede ajustar la dosis en incrementos de 50 mg cada 2 semanas según sea necesario para lograr un recuento de plaquetas entre 50 y 200 x 10(9)/L. Dosis de mantenimiento: La dosis más baja necesaria para alcanzar y mantener un recuento de plaquetas entre 50 y 200 x 10(9)/L. Dosis máxima: 150 mg por vía oral una vez al día Duración del tratamiento: si no se ha producido respuesta hematológica después de 16 semanas de tratamiento con este medicamento, suspenda el tratamiento.

Dosis habitual en adultos para trombocitopénico idiopático (inmune) Púrpura:

Dosis inicial: 50 mg por vía oral una vez al día Pacientes de ascendencia del este asiático (como chinos, japoneses, taiwaneses o coreanos): Dosis inicial: 25 mg por vía oral una vez al día Mantenimiento Dosis: La dosis más baja para lograr y mantener un recuento de plaquetas entre 50 y 200 x 10(9)/L según sea necesario para reducir el riesgo de hemorragia. Dosis máxima: 75 mg por vía oral una vez al día Duración: El tratamiento debe suspenderse si el recuento de plaquetas no aumenta a un nivel suficiente para evitar una hemorragia clínicamente importante después de 4 semanas de tratamiento con la dosis máxima diaria.

< b>Dosis habitual en adultos para la trombocitopenia:

Dosis inicial: 25 mg por vía oral una vez al día Dosis de mantenimiento: la dosis más baja para lograr y mantener un recuento de plaquetas necesario para iniciar y mantener la terapia antiviral con pegilado interferón y ribavirina. Dosis máxima: 100 mg por vía oral una vez al día Duración: El tratamiento debe suspenderse cuando se interrumpe la terapia antiviral concomitante.

Dosis pediátrica habitual para la púrpura trombocitopénica idiopática (inmune):

1 A 5 AÑOS: Dosis inicial: 25 mg por vía oral una vez al día 6 AÑOS O MÁS: Dosis inicial: 50 mg por vía oral una vez al día Pacientes de ascendencia del este asiático (como chinos, japoneses, taiwaneses o coreanos): Dosis inicial: 25 mg por vía oral una vez al día Dosis de mantenimiento: la dosis más baja para lograr y mantener un recuento de plaquetas entre 50 y 200 x 10(9)/l según sea necesario para reducir el riesgo de hemorragia. Dosis máxima: 75 mg por vía oral una vez al día Duración: El tratamiento debe suspenderse si el recuento de plaquetas no aumenta a un nivel suficiente para evitar una hemorragia clínicamente importante después de 4 semanas de tratamiento con la dosis máxima diaria.

< b>Dosis pediátrica habitual para la anemia aplásica:

ANEMIA APLASTICA SEVERA DE PRIMERA LINEA: Dosis inicial: 2 a 5 años: 2,5 mg/kg por vía oral una vez al día 6 a 11 años: 75 mg por vía oral una vez al día 12 años o más: 150 mg por vía oral una vez al día Pacientes de Ascendencia asiática (como china, japonesa, taiwanesa, coreana o tailandesa): Dosis inicial: 2 a 5 años: 1,25 mg/kg por vía oral una vez al día 6 a 11 años: 37,5 mg por vía oral una vez al día 12 años o más: 75 mg por vía oral una vez al día Duración del tratamiento: 6 meses.

Advertencias

Antes de tomar Promacta, informe a su médico si tiene enfermedad renal, cáncer de sangre, un trastorno de la médula ósea, niveles altos de plaquetas, problemas hepáticos (si no está recibiendo tratamiento para la hepatitis C), antecedentes de cataratas. o coágulo de sangre, si le han extirpado el bazo o si es de ascendencia del este de Asia. Informe también a su médico sobre todos los demás medicamentos que utilice.

Tome Promacta con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida. No tome este medicamento con leche. Evite todos los productos lácteos o productos que contengan calcio (incluido el jugo de frutas fortificado) durante al menos 4 horas antes o después de tomar Promacta.

Si tiene hepatitis C crónica, tomar Promacta con un tratamiento con ribavirina e interferón puede aumentar su riesgo de sufrir problemas hepáticos. Llame a su médico de inmediato si tiene signos de problemas hepáticos: náuseas, dolor en la parte superior del estómago, confusión, sensación de cansancio, pérdida de apetito, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o ojos).

Después de dejar de tomar este medicamento, su riesgo de sangrado puede ser incluso mayor que antes de comenzar el tratamiento. Tenga mucho cuidado para evitar cortes o lesiones durante al menos 4 semanas después de dejar de tomar este medicamento. Será necesario analizar su sangre semanalmente durante este tiempo.

Llame a su médico de inmediato si tiene signos de problemas hepáticos: náuseas, dolor en la parte superior del estómago, confusión, sensación de cansancio, pérdida de apetito, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos).

¿Qué otras drogas afectarán? Promacta

Algunos medicamentos pueden hacer que Promacta sea mucho menos eficaz cuando se toman al mismo tiempo. Si toma alguno de los siguientes medicamentos, tome su dosis de Promacta 2 horas antes o 4 horas después de tomar el otro medicamento:

antiácidos que contienen calcio, magnesio o aluminio; o

suplementos vitamínicos o minerales que contengan aluminio, calcio, hierro, magnesio, selenio o zinc.

Dígale Consulte a su médico sobre todos sus demás medicamentos, especialmente:

medicamento utilizado para prevenir coágulos sanguíneos: alteplasa, clopidogrel, dipiridamol, warfarina, enoxaparina, apixabán, ticlopidina. , y otros; o

medicamento para reducir el colesterol: atorvastatina, ezetimiba, fluvastatina, pitavastatina, pravastatina, rosuvastatina o simvastatina.

Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con eltrombopag, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.