Promacta

Nama generik: Eltrombopag
Kelas obat: Agen perangsang trombosit

Penggunaan Promacta

Promacta adalah bentuk protein buatan manusia yang merangsang sel-sel di sumsum tulang untuk memproduksi lebih banyak trombosit (sel pembekuan darah). Eltrombopag termasuk dalam kelas obat yang disebut agonis reseptor trombopoietin.

Promacta digunakan untuk meningkatkan jumlah trombosit (sel yang membantu pembekuan darah) untuk mengurangi risiko pendarahan pada orang dewasa dan anak-anak usia satu tahun dan lansia yang menderita trombositopenia imun kronis (ITP; suatu kondisi berkelanjutan yang dapat menyebabkan memar atau pendarahan yang tidak biasa karena rendahnya jumlah trombosit dalam darah) dan yang belum tertolong atau tidak dapat diobati dengan perawatan lain, termasuk obat-obatan atau pembedahan untuk mengangkat limpa.

Promacta juga digunakan untuk meningkatkan jumlah trombosit pada orang yang menderita hepatitis C (infeksi virus yang dapat merusak hati) sehingga mereka dapat memulai dan melanjutkan pengobatan dengan interferon (Peginterferon , Pegintron, lainnya) dan ribavirin (Rebetol).

Promacta juga digunakan dalam kombinasi dengan obat lain untuk mengobati anemia aplastik (kondisi di mana tubuh tidak membuat cukup sel darah baru) pada orang dewasa dan anak-anak 2 usia tahun ke atas.

Promacta juga digunakan untuk mengobati anemia aplastik pada orang dewasa yang belum tertolong dengan obat lain. Promacta digunakan untuk meningkatkan jumlah trombosit sehingga mengurangi risiko perdarahan pada penderita ITP atau anemia aplastik, atau untuk memungkinkan pengobatan dengan interferon dan ribavirin pada penderita hepatitis C. Namun tidak digunakan untuk meningkatkan jumlah trombosit hingga tingkat normal.

Promacta tidak boleh digunakan untuk mengobati orang yang memiliki jumlah trombosit rendah karena kondisi selain ITP, hepatitis C, atau anemia aplastik.

Promacta bukan untuk digunakan dalam mengobati sindrom myelodysplastic (juga disebut "preleukemia").

Promacta efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Promacta: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Anda dapat mengalami pembekuan darah jika jumlah trombosit Anda terlalu tinggi saat Anda menggunakan Promacta. Hubungi dokter Anda atau dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki:

tanda-tanda stroke - tiba-tiba mati rasa atau lemah, sakit kepala parah, bicara tidak jelas, masalah dengan penglihatan atau keseimbangan;

tanda-tanda penggumpalan darah di paru-paru - nyeri dada, batuk tiba-tiba atau sesak napas, pusing, batuk darah;

tanda-tanda penggumpalan darah jauh di dalam tubuh - nyeri, bengkak, atau rasa hangat di salah satu kaki; atau

tanda-tanda penggumpalan darah di perut - sakit perut parah, muntah, diare.

Promacta dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

memar atau pendarahan selama atau setelah pengobatan dengan Promacta;

perubahan penglihatan, penglihatan terowongan, nyeri mata, atau melihat lingkaran cahaya di sekitar lampu;

nyeri atau terbakar saat buang air kecil;

sel darah merah rendah (anemia) - kulit pucat, lelah, pusing atau sesak napas, tangan dan kaki dingin; atau

masalah hati - kebingungan, kelelahan, nyeri perut bagian atas sebelah kanan, bengkak di sekitar bagian tengah tubuh, urin berwarna gelap, penyakit kuning (kulit menguning atau mata).

Efek samping Promacta yang umum mungkin termasuk:

mual, diare;

demam;

batuk;

sakit kepala, kelelahan;

anemia; atau

tes sumsum tulang atau fungsi hati yang tidak normal.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Promacta

Untuk memastikan Promacta aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

bekuan darah;

kanker darah;

masalah pendarahan;

katarak;

operasi pengangkatan limpa;

jika Anda keturunan Asia Timur atau Tenggara; atau

penyakit hati (kecuali Anda sedang dirawat karena hepatitis C).

Dapat membahayakan bayi yang belum lahir. Jangan gunakan jika Anda sedang hamil. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif saat menggunakan Promacta dan setidaknya 7 hari setelah dosis terakhir Anda. Beritahu dokter Anda jika Anda hamil.

Anda sebaiknya tidak menyusui saat menggunakan obat ini.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Promacta

Dosis Dewasa Biasa untuk Anemia Aplastik:

ANEMIA APLASTIS PARAH GARIS PERTAMA: Dosis awal: 150 mg per oral sekali sehari Pasien Keturunan Asia (seperti Cina, Jepang , Taiwan, Korea, atau Thai): Dosis awal: 75 mg per oral sekali sehari Durasi terapi: 6 bulan.

ANEMIA APLASTIS PARAH refraktori: Dosis awal: 50 mg per oral sekali sehari; dapat menyesuaikan dosis dengan penambahan 50 mg setiap 2 minggu sesuai kebutuhan untuk mencapai jumlah trombosit antara 50 dan 200 x 10(9)/L. Pasien Keturunan Asia: Dosis awal: 25 mg per oral sekali sehari; dapat menyesuaikan dosis dengan penambahan 50 mg setiap 2 minggu sesuai kebutuhan untuk mencapai jumlah trombosit antara 50 dan 200 x 10(9)/L. Dosis pemeliharaan: Dosis terendah yang diperlukan untuk mencapai dan mempertahankan jumlah trombosit antara 50 dan 200 x 10(9)/L. Dosis maksimum: 150 mg per oral sekali sehari Durasi terapi: Jika tidak terjadi respons hematologi setelah 16 minggu terapi dengan obat ini, hentikan terapi.

Dosis Dewasa Biasa untuk Trombositopenik Idiopatik (Imun) Purpura:

Dosis awal: 50 mg per oral sekali sehari Pasien keturunan Asia Timur (seperti Cina, Jepang, Taiwan, atau Korea): Dosis awal: 25 mg per oral sekali sehari dosis: Dosis terendah untuk mencapai dan mempertahankan jumlah trombosit antara 50 hingga 200 x 10(9)/L sesuai kebutuhan untuk mengurangi risiko perdarahan. Dosis maksimum: 75 mg per oral sekali sehari Durasi: Pengobatan harus dihentikan jika jumlah trombosit tidak meningkat ke tingkat yang cukup untuk menghindari perdarahan yang penting secara klinis setelah 4 minggu terapi dengan dosis harian maksimum.

< b>Dosis Dewasa Biasa untuk Trombositopenia:

Dosis awal: 25 mg per oral sekali sehari Dosis pemeliharaan: Dosis terendah untuk mencapai dan mempertahankan jumlah trombosit yang diperlukan untuk memulai dan mempertahankan terapi antivirus dengan pegilasi interferon dan ribavirin. Dosis maksimum: 100 mg per oral sekali sehari Durasi: Pengobatan harus dihentikan ketika terapi antivirus bersamaan dihentikan.

Dosis Pediatrik Biasa untuk Purpura Trombositopenik Idiopatik (Imun):

1 SAMPAI 5 TAHUN: Dosis awal: 25 mg per oral sekali sehari 6 TAHUN KE ATAS: Dosis awal: 50 mg per oral sekali sehari Pasien keturunan Asia Timur (seperti Cina, Jepang, Taiwan, atau Korea): Dosis awal: 25 mg per oral sekali sehari Dosis pemeliharaan: Dosis terendah untuk mencapai dan mempertahankan jumlah trombosit antara 50 hingga 200 x 10(9)/L sesuai kebutuhan untuk mengurangi risiko perdarahan. Dosis maksimum: 75 mg per oral sekali sehari Durasi: Pengobatan harus dihentikan jika jumlah trombosit tidak meningkat ke tingkat yang cukup untuk menghindari perdarahan yang penting secara klinis setelah 4 minggu terapi dengan dosis harian maksimum.

< b>Dosis Pediatrik Biasa untuk Anemia Aplastik:

ANEMIA APLASTIS BERAT GARIS PERTAMA: Dosis awal: 2 hingga 5 tahun: 2,5 mg/kg per oral sekali sehari 6 hingga 11 tahun: 75 mg per oral sekali sehari 12 tahun ke atas: 150 mg per oral sekali sehari Pasien dari Keturunan Asia (seperti Cina, Jepang, Taiwan, Korea, atau Thailand): Dosis awal: 2 hingga 5 tahun: 1,25 mg/kg secara oral sekali sehari 6 hingga 11 tahun: 37,5 mg secara oral sekali sehari 12 tahun atau lebih: 75 mg secara oral sekali sehari Durasi terapi: 6 bulan.

Peringatan

Sebelum Anda mengonsumsi Promacta, beri tahu dokter Anda jika Anda menderita penyakit ginjal, kanker darah, kelainan sumsum tulang, kadar trombosit yang tinggi, masalah hati (jika Anda tidak sedang dirawat karena hepatitis C), riwayat katarak atau bekuan darah, jika limpa Anda telah diangkat, atau jika Anda keturunan Asia Timur. Beri tahu juga dokter Anda tentang semua obat lain yang Anda gunakan.

Minum Promacta saat perut kosong, setidaknya 1 jam sebelum atau 2 jam setelah makan. Jangan minum obat ini dengan susu. Hindari semua produk susu atau produk yang mengandung kalsium (termasuk jus buah yang diperkaya) setidaknya 4 jam sebelum atau sesudah Anda mengonsumsi Promacta.

Jika Anda menderita hepatitis C kronis, mengonsumsi Promacta dengan pengobatan ribavirin dan interferon dapat meningkatkan risiko Anda terkena masalah hati. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki tanda-tanda masalah hati: mual, sakit perut bagian atas, kebingungan, rasa lelah, kehilangan nafsu makan, urin berwarna gelap, tinja berwarna tanah liat, penyakit kuning (kulit menguning atau mata).

Setelah Anda berhenti minum obat ini, risiko pendarahan Anda mungkin lebih tinggi dibandingkan sebelum Anda memulai pengobatan. Berhati-hatilah untuk menghindari luka atau cedera setidaknya selama 4 minggu setelah Anda berhenti minum obat ini. Darah Anda perlu diuji setiap minggu selama periode ini.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki tanda-tanda masalah hati: mual, sakit perut bagian atas, kebingungan, rasa lelah, kehilangan nafsu makan, urin berwarna gelap, tinja berwarna tanah liat, penyakit kuning (kulit atau mata menguning).

Apa pengaruh obat lain Promacta

Beberapa obat dapat membuat Promacta menjadi kurang efektif jika dikonsumsi bersamaan. Jika Anda mengonsumsi obat-obatan berikut, minumlah Promacta dengan dosis 2 jam sebelum atau 4 jam setelah Anda mengonsumsi obat lain:

antasida yang mengandung kalsium, magnesium, atau aluminium; atau

suplemen vitamin atau mineral yang mengandung aluminium, kalsium, zat besi, magnesium, selenium, atau seng.

Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda yang lain, terutama:

obat yang digunakan untuk mencegah pembekuan darah - alteplase, clopidogrel, dipyridamole, warfarin, enoxaparin, apixaban, ticlopidine , dan lain-lain; atau

obat penurun kolesterol - atorvastatin, ezetimibe, fluvastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin, atau simvastatin.

Daftar ini belum lengkap. Obat lain dapat berinteraksi dengan eltrombopag, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi obat tercantum di sini.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.