Promacta
一般名: Eltrombopag
薬物クラス:
血小板刺激剤
の使用法 Promacta
プロマクタは、骨髄内の細胞を刺激してより多くの血小板 (血液凝固細胞) を生成する人工のタンパク質です。エルトロンボパグは、トロンボポエチン受容体作動薬と呼ばれる薬剤のクラスに属します。
プロマクタは、成人および 1 歳の小児の出血リスクを軽減するために血小板 (血液凝固を助ける細胞) の数を増やすために使用されます。慢性免疫性血小板減少症(ITP; 血中の血小板数が異常に低いために異常な打撲や出血を引き起こす可能性がある進行中の状態)を患っており、薬物療法や手術などの他の治療法で治療を受けていない、または治療できない高齢者
プロマクタは、C 型肝炎(肝臓に損傷を与える可能性のあるウイルス感染症)患者の血小板数を増やすためにも使用され、インターフェロン(ペグインターフェロン)による治療を開始および継続できるようになります。 、ペギントロン、その他)およびリバビリン(レベトール)。
プロマクタは、成人および小児の再生不良性貧血(体内で十分な新しい血球が生成されない状態)を治療するために他の薬剤と組み合わせて使用されることもあります 2
プロマクタは、他の薬の効果がなかった成人の再生不良性貧血の治療にも使用されます。プロマクタは、ITP または再生不良性貧血患者の出血リスクを軽減するために十分な血小板数を増加させるために、または C 型肝炎患者のインターフェロンおよびリバビリンによる治療を可能にするために使用されます。ただし、血小板数を増加させるためには使用されません。
プロマクタは、ITP、C 型肝炎、再生不良性貧血以外の疾患により血小板数が少ない人の治療には使用しないでください。
プロマクタは使用できません。骨髄異形成症候群(「前白血病」とも呼ばれます)の治療に使用されます。
Promacta 副作用
プロマクタに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
プロマクタの使用中に血小板数が増加しすぎると、血栓が発生する可能性があります。次のような症状がある場合は、医師に電話するか、緊急医療を受けてください。
プロマクタは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。
プロマクタの一般的な副作用には次のものがあります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。起こる。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Promacta
プロマクタがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。
<リ>血栓;
胎児に悪影響を与える可能性があります。妊娠している場合は使用しないでください。 プロマクタの使用中および最後の投与後少なくとも 7 日間は、効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。
この薬を使用している間は授乳しないでください。
薬物に関連する
使い方 Promacta
再生不良性貧血の通常の成人用量:
重症再生不良性貧血の初回治療: 初回用量: 1 日 1 回 150 mg 経口投与 アジア系血統の患者 (中国人、日本人など) 、台湾人、韓国人、またはタイ人): 初回用量: 75 mg 経口 1 日 1 回 治療期間: 6 か月。
難治性重度非形成性貧血: 初回用量: 50 mg 経口 1 日 1 回。 50 ~ 200 x 10(9)/L の血小板数を達成するために、必要に応じて 2 週間ごとに 50 mg ずつ用量を調整できます。アジア系の患者: 初回用量: 25 mg を 1 日 1 回経口投与。 50 ~ 200 x 10(9)/L の血小板数を達成するために、必要に応じて 2 週間ごとに 50 mg ずつ用量を調整できます。維持用量: 50 ~ 200 x 10(9)/L の血小板数を達成および維持するために必要な最低用量。最大用量: 150 mg を 1 日 1 回経口投与 治療期間: この薬剤による 16 週間の治療後に血液学的反応が起こらない場合は、治療を中止してください。
特発性 (免疫性) 血小板減少症の通常の成人用量紫斑:
初回用量: 50 mg 経口 1 日 1 回 東アジア系患者 (中国人、日本人、台湾人、または韓国人など): 初回用量: 25 mg 経口 1 日 1 回 維持用量: 出血のリスクを軽減するために必要な、50 ~ 200 x 10(9)/L の血小板数を達成および維持するための最低用量。最大用量: 75 mg を 1 日 1 回経口投与 期間: 1 日最大用量で 4 週間治療を行った後、血小板数が臨床的に重要な出血を避けるのに十分なレベルまで増加しない場合は、治療を中止する必要があります。
< b>血小板減少症に対する通常の成人用量:
初回用量: 25 mg を 1 日 1 回経口投与 維持用量: ペグ化ペグによる抗ウイルス療法を開始および維持するために必要な血小板数を達成および維持するための最低用量インターフェロンとリバビリン。最大用量: 100 mg を 1 日 1 回経口投与 期間: 併用抗ウイルス療法が中止された場合は、治療も中止する必要があります。
特発性 (免疫性) 血小板減少性紫斑病に対する小児の通常用量:
1 ~ 5 歳: 初回用量: 1 日 1 回 25 mg 経口 6 歳以上: 初回用量: 1 日 1 回 50 mg 経口 東アジア系 (中国人、日本人、台湾人、または韓国人など) の患者:初回用量: 25 mg を 1 日 1 回経口投与 維持用量: 出血のリスクを軽減するために必要な、50 ~ 200 x 10(9)/L の血小板数を達成および維持するための最低用量。最大用量: 75 mg を 1 日 1 回経口投与 期間: 1 日最大用量で 4 週間治療を行った後、血小板数が臨床的に重要な出血を避けるのに十分なレベルまで増加しない場合は、治療を中止する必要があります。
< b>再生不良性貧血に対する通常の小児用量:
重度の再生不良性貧血の第一選択: 初回用量: 2~5 歳: 2.5 mg/kg 経口 1 日 1 回 6~11 歳: 75 mg 経口 1 日 1 回 12 歳以上: 150 mg 経口 1 日 1 回アジア系(中国人、日本人、台湾人、韓国人、タイ人など): 初回用量: 2~5歳: 1.25 mg/kg 経口、1日1回 6~11歳: 37.5 mg 経口、1日1回 12歳以上: 75 mg を 1 日 1 回経口投与 治療期間: 6 か月。
警告
プロマクタを服用する前に、腎臓病、血液がん、骨髄疾患、高血小板レベル、肝臓の問題(C型肝炎の治療を受けていない場合)、白内障の病歴がある場合は医師に伝えてください。脾臓を摘出した場合、または東アジア系の場合は血栓が考えられます。また、使用している他のすべての薬についても医師に伝えてください。
プロマクタは、食事の少なくとも 1 時間前または 2 時間後の空腹時に服用してください。この薬を牛乳と一緒に服用しないでください。プロマクタを服用する前後少なくとも 4 時間は、すべての乳製品またはカルシウムを含む製品 (強化フルーツジュースを含む) を避けてください。
慢性 C 型肝炎がある場合、リバビリンおよびインターフェロン治療と併用してプロマクタを服用すると、カルシウムの摂取量が増加する可能性があります。肝臓の問題のリスク。 肝臓の問題の兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください: 吐き気、胃上部の痛み、錯乱、疲労感、食欲不振、暗色の尿、粘土色の便、黄疸(皮膚が黄色くなる、または黄色くなる)
この薬の服用を中止した後は、治療を開始する前よりも出血のリスクがさらに高くなる可能性があります。この薬の服用を中止してから少なくとも 4 週間は、切り傷や怪我をしないように特に注意してください。この期間中は毎週血液検査を受ける必要があります。
吐き気、胃上部の痛み、混乱、倦怠感などの肝臓の問題の兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。食欲不振、暗色の尿、粘土色の便、黄疸(皮膚や目が黄色くなる)。
他の薬がどのような影響を与えるか Promacta
一部の薬は、同時に服用するとプロマクタの効果が大幅に低下する可能性があります。以下の薬のいずれかを服用している場合は、他の薬を服用する 2 時間前または 4 時間後にプロマクタを服用してください。
Tell他のすべての薬、特に:
このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もエルトロンボパグと相互作用する可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。
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