Promacta

일반적인 이름: Eltrombopag
약물 종류: 혈소판 자극제

사용법 Promacta

프로막타(Promacta)는 골수 세포를 자극하여 더 많은 혈소판(혈액 응고 세포)을 생성하는 인공 단백질 형태입니다. 엘트롬보팍은 트롬보포이에틴 수용체 작용제라고 불리는 약물 계열에 속합니다.

프로막타는 성인과 1세 어린이의 출혈 위험을 줄이기 위해 혈소판(혈액 응고를 돕는 세포) 수를 늘리는 데 사용됩니다. 만성 면역 혈소판 감소증(ITP, 비정상적으로 낮은 혈액 내 혈소판 수로 인해 비정상적인 멍이나 출혈을 유발할 수 있는 지속적인 상태)이 있고 약물이나 수술을 포함한 다른 치료로 도움을 받지 않았거나 치료할 수 없는 노인 비장을 제거합니다.

프로막타는 C형 간염(간을 손상시킬 수 있는 바이러스 감염) 환자가 인터페론(페그인터페론) 치료를 시작하고 계속할 수 있도록 혈소판 수를 증가시키는 데도 사용됩니다. , Pegintron, 기타) 및 리바비린(Rebetol).

Promacta는 또한 성인과 어린이의 재생 불량성 빈혈(신체가 충분한 새로운 혈액 세포를 생성하지 못하는 상태)을 치료하기 위해 다른 약물과 함께 사용됩니다 2 3세 이상.

Promacta는 다른 약물로 도움을 받지 못한 성인의 재생 불량성 빈혈을 치료하는데도 사용됩니다. 프로막타는 ITP 또는 재생 불량성 빈혈 환자의 출혈 위험을 감소시키기에 충분할 만큼 혈소판 수를 늘리거나 C형 간염 환자의 인터페론 및 리바비린 치료를 허용하는 데 사용됩니다. 그러나 혈소판 수를 증가시키는 데 사용되지는 않습니다. 정상 수준입니다.

Promacta는 ITP, C형 간염 또는 재생 불량성 빈혈 이외의 질환으로 인해 혈소판 수가 낮은 사람들을 치료하는 데 사용해서는 안 됩니다.

Promacta는 골수이형성증후군("전백혈병"이라고도 함) 치료에 사용됩니다.

Promacta 부작용

Promacta에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Promacta를 사용하는 동안 혈소판 수가 너무 높아지면 혈전이 발생할 수 있습니다. 다음과 같은 경우 의사에게 연락하거나 응급 의료 도움을 받으십시오.

뇌졸중의 징후 - 갑작스러운 무감각 또는 약화, 심한 두통, 불분명한 언어, 언어 문제 시력 또는 균형;

폐 혈전의 징후 - 흉통, 갑작스러운 기침 또는 숨가쁨, 현기증, 기침 시 피를 토함;

신체 깊은 곳의 혈전 징후 - 한쪽 다리의 통증, 부기 또는 발열; 또는

위장 혈전의 징후 - 심한 복통, 구토, 설사.

Promacta는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요:

Promacta 치료 중 또는 치료 후에 멍이나 출혈이 있는 경우

시력 변화, 터널 시력, 눈 통증 또는 조명 주변의 후광

소변을 볼 때 통증이나 작열감

낮은 적혈구(빈혈) - 창백한 피부, 피로, 머리가 가벼워지거나 숨이 가빠지는 느낌, 손발이 차갑습니다. 또는

간 문제 - 혼란, 피로, 오른쪽 상복부 통증, 복부 주변 부기, 어두운 소변, 황달(피부가 노랗게 변함) 또는 눈).

일반적인 Promacta 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:

메스꺼움, 설사;

발열;

기침;

두통, 피로;

빈혈; 또는

비정상적인 골수 또는 간 기능 검사.

이것은 전체 부작용 목록이 아니며 다른 부작용도 있을 수 있습니다. 발생하다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Promacta

Promacta가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

<리>

혈전;

혈액암;

출혈 문제;

백내장;

비장 제거 수술

동아시아 또는 동남아시아 출신인 경우 또는

간 질환(C형 간염 치료를 받고 있지 않은 경우).

태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신한 경우에는 사용하지 마십시오. Promacta를 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 7일 동안 효과적인 피임법을 사용하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

이 약을 사용하는 동안에는 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

사용하는 방법 Promacta

재생불량성 빈혈에 대한 일반적인 성인 복용량:

1차 중증 무형성 빈혈: 초기 복용량: 1일 1회 150mg 경구 아시아계 환자(예: 중국, 일본) , 대만인, 한국 또는 태국인): 초기 용량: 1일 1회 경구 75mg 치료 기간: 6개월.

난치성 중증 무형성 빈혈: 초기 용량: 1일 1회 50mg; 50~200 x 10(9)/L 사이의 혈소판 수를 달성하기 위해 필요에 따라 2주마다 50mg씩 용량을 조정할 수 있습니다. 아시아계 환자: 초기 용량: 1일 1회 25mg 경구 투여; 50~200 x 10(9)/L 사이의 혈소판 수를 달성하기 위해 필요에 따라 2주마다 50mg씩 용량을 조정할 수 있습니다. 유지 용량: 50~200 x 10(9)/L 사이의 혈소판 수를 달성하고 유지하는 데 필요한 최저 용량입니다. 최대 복용량: 1일 1회 150mg 경구 치료 기간: 이 약으로 치료한 지 16주 후에도 혈액학적 반응이 발생하지 않으면 치료를 중단하십시오.

특발성(면역) 혈소판 감소증에 대한 일반적인 성인 용량 자반병:

초기 용량: 50mg 1일 1회 경구 동아시아 혈통 환자(예: 중국, 일본, 대만, 한국인): 초기 용량: 25mg 1일 1회 경구 유지 복용량(dose): 출혈 위험을 줄이기 위해 필요한 50~200 x 10(9)/L 사이의 혈소판 수를 달성하고 유지하기 위한 최저 복용량. 최대 용량: 1일 1회 75mg 경구 투여 기간: 1일 최대 용량으로 4주간 치료한 후에도 혈소판 수가 임상적으로 중요한 출혈을 피할 만큼 충분한 수준으로 증가하지 않으면 치료를 중단해야 합니다.

< b>혈소판감소증에 대한 일반적인 성인 용량:

초기 용량: 1일 1회 경구 25mg 유지 용량: 페길화 항바이러스제 치료를 시작하고 유지하는 데 필요한 혈소판 수를 달성하고 유지하기 위한 최저 용량 인터페론과 리바비린. 최대 복용량: 1일 1회 경구 100mg 기간: 병용 항바이러스 요법이 중단되면 치료를 중단해야 합니다.

특발성(면역) 혈소판 감소성 자반증에 대한 일반적인 소아 복용량:

1~5세: 초기 복용량: 1일 1회 25mg 경구 6세 이상: 초기 복용량: 1일 1회 50mg 경구 동아시아 혈통 환자(예: 중국인, 일본인, 대만인 또는 한국인): 초기 복용량: 1일 1회 경구 25mg 유지 복용량: 출혈 위험을 줄이는 데 필요한 50~200 x 10(9)/L 사이의 혈소판 수를 달성하고 유지하기 위한 최저 복용량. 최대 용량: 1일 1회 75mg 경구 투여 기간: 1일 최대 용량으로 4주간 치료한 후에도 혈소판 수가 임상적으로 중요한 출혈을 피할 만큼 충분한 수준으로 증가하지 않으면 치료를 중단해야 합니다.

< b>재생 불량성 빈혈에 대한 일반적인 소아 복용량:

1차 중증 무형성 빈혈: 초기 용량: 2~5세: 2.5mg/kg 1일 1회 경구 6~11세: 75mg 1일 1회 경구 12세 이상: 150mg 1일 1회 경구 아시아 혈통(예: 중국, 일본, 대만, 한국 또는 태국): 초기 복용량: 2~5세: 1.25 mg/kg 1일 1회 경구 6~11세: 37.5 mg 1일 1회 경구 12세 이상: 75 mg을 하루에 한 번 경구 투여합니다. 치료 기간: 6개월.

경고

신장 질환, 혈액암, 골수 장애, 높은 혈소판 수치, 간 문제(C형 간염 치료를 받고 있지 않은 경우), 백내장 병력이 있는 경우 Promacta를 복용하기 전에 의사에게 알리십시오. 또는 혈전이 있는 경우, 비장이 제거된 경우 또는 동아시아계 출신인 경우. 또한 사용하는 다른 모든 약물에 대해서도 의사에게 알리십시오.

Promacta를 식사 전 최소 1시간 전 또는 식사 후 2시간 동안 공복에 복용하세요. 이 약을 우유와 함께 복용하지 마십시오. 프로막타 복용 전후 최소 4시간 동안 칼슘이 함유된 모든 유제품이나 제품(강화 과일 주스 포함)을 피하세요.

만성 C형 간염이 있는 경우 리바비린 및 인터페론 치료와 함께 프로막타를 복용하면 증가할 수 있습니다. 간 문제의 위험. 간 문제의 징후가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요: 메스꺼움, 상복부 통증, 혼란, 피곤함, 식욕 부진, 어두운 소변, 점토색 대변, 황달(피부가 노랗게 변하거나 눈).

이 약 복용을 중단한 후에는 출혈 위험이 치료를 시작하기 전보다 훨씬 높아질 수 있습니다. 이 약 복용을 중단한 후 최소 4주 동안 상처나 부상을 입지 않도록 각별히 주의하십시오. 이 기간 동안 매주 혈액 검사를 받아야 합니다.

간 문제의 징후가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요: 메스꺼움, 상복부 통증, 혼란, 피곤함, 식욕 부진, 어두운 소변, 점토색 변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함).

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Promacta

일부 약품은 동시에 복용하면 Promacta의 효과가 훨씬 덜해질 수 있습니다. 다음 약 중 하나를 복용하는 경우 다른 약을 복용하기 2시간 전이나 4시간 후에 Promacta 용량을 복용하십시오.

칼슘, 마그네슘 또는 알루미늄을 함유한 제산제; 또는

알루미늄, 칼슘, 철, 마그네슘, 셀레늄 또는 아연이 함유된 비타민 또는 미네랄 보충제.

Tell 다른 모든 약, 특히:

혈전 예방에 사용되는 약 - 알테플라제, 클로피도그렐, 디피리다몰, 와파린, 에녹사파린, 아픽사반, 티클로피딘 , 다른 사람; 또는

콜레스테롤 저하제 - 아토르바스타틴, 에제티미브, 플루바스타틴, 피타바스타틴, 프라바스타틴, 로수바스타틴 또는 심바스타틴.

이 목록은 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 엘트롬보팍과 상호작용할 수 있습니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

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