Promacta

Nama generik: Eltrombopag
Kelas ubat: Ejen perangsang platelet

Penggunaan Promacta

Promacta ialah sejenis protein buatan manusia yang merangsang sel dalam sumsum tulang untuk menghasilkan lebih banyak platelet (sel pembekuan darah). Eltrombopag tergolong dalam kelas ubat yang dipanggil agonis reseptor thrombopoietin.

Promacta digunakan untuk meningkatkan bilangan platelet (sel yang membantu pembekuan darah) untuk mengurangkan risiko pendarahan pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur satu tahun dan lebih tua yang mempunyai trombositopenia imun kronik (ITP; keadaan berterusan yang boleh menyebabkan lebam atau pendarahan yang luar biasa disebabkan bilangan platelet dalam darah yang sangat rendah) dan yang tidak dibantu atau tidak boleh dirawat dengan rawatan lain, termasuk ubat-ubatan atau pembedahan untuk mengeluarkan limpa.

Promacta juga digunakan untuk meningkatkan bilangan platelet pada orang yang mempunyai hepatitis C (jangkitan virus yang boleh merosakkan hati) supaya mereka boleh memulakan dan meneruskan rawatan dengan interferon (Peginterferon). , Pegintron, lain-lain) dan ribavirin (Rebetol).

Promacta juga digunakan dalam kombinasi dengan ubat lain untuk merawat anemia aplastik (keadaan di mana badan tidak menghasilkan sel darah baru yang mencukupi) pada orang dewasa dan kanak-kanak 2 tahun dan lebih tua.

Promacta juga digunakan untuk merawat anemia aplastik pada orang dewasa yang tidak dibantu dengan ubat lain. Promacta digunakan untuk meningkatkan bilangan platelet yang cukup untuk mengurangkan risiko pendarahan pada orang dengan ITP atau anemia aplastik, atau untuk membenarkan rawatan dengan interferon dan ribavirin pada orang dengan hepatitis C. Walau bagaimanapun ia tidak digunakan untuk meningkatkan bilangan platelet untuk tahap normal.

Promacta tidak boleh digunakan untuk merawat orang yang mempunyai bilangan platelet yang rendah disebabkan oleh keadaan selain ITP, hepatitis C atau anemia aplastik.

Promacta bukan untuk digunakan dalam merawat sindrom myelodysplastic (juga dipanggil "preleukemia").

Promacta kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Promacta: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Anda boleh mengalami pembekuan darah jika kiraan platelet anda menjadi terlalu tinggi semasa anda menggunakan Promacta. Hubungi doktor anda atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai:

tanda-tanda strok - kebas atau lemah secara tiba-tiba, sakit kepala yang teruk, pertuturan yang tidak jelas, masalah dengan penglihatan atau keseimbangan;

tanda darah beku dalam paru-paru - sakit dada, batuk tiba-tiba atau sesak nafas, pening, batuk darah;

tanda darah beku jauh di dalam badan - sakit, bengkak atau panas pada sebelah kaki; atau

tanda darah beku dalam perut - sakit perut yang teruk, muntah, cirit-birit.

Promacta boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

sebarang episod lebam atau pendarahan semasa atau selepas rawatan dengan Promacta;

perubahan penglihatan, penglihatan terowong, sakit mata atau melihat lingkaran cahaya di sekeliling lampu;

sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil;

sel darah merah rendah (anemia) - kulit pucat, letih, rasa pening atau sesak nafas, tangan dan kaki sejuk; atau

masalah hati - kekeliruan, keletihan, sakit perut sebelah kanan atas, bengkak di sekitar bahagian tengah anda, air kencing gelap, jaundis (kulit menguning atau mata).

Kesan sampingan biasa Promacta mungkin termasuk:

loya, cirit-birit;

demam;

batuk;

sakit kepala, letih;

anemia; atau

ujian fungsi sumsum tulang atau hati yang tidak normal.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan yang lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Promacta

Untuk memastikan Promacta selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

segumpal darah;

kanser darah;

masalah pendarahan;

katarak;

pembedahan untuk membuang limpa anda;

jika anda berketurunan Asia Timur atau Tenggara; atau

penyakit hati (melainkan anda sedang dirawat untuk hepatitis C).

Boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Jangan gunakan jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa menggunakan Promacta dan sekurang-kurangnya 7 hari selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.

Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan ubat ini.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Promacta

Dos Dewasa Biasa untuk Anemia Aplastik:

ANEMIA APLASTIK TERUK BARIS PERTAMA: Dos awal: 150 mg secara lisan sekali sehari Pesakit Keturunan Asia (seperti Cina, Jepun , Taiwan, Korea atau Thai): Dos awal: 75 mg secara lisan sekali sehari Tempoh terapi: 6 bulan.

ANEMIA APLASTIK TERUK REFRACTORY: Dos awal: 50 mg secara lisan sekali sehari; boleh melaraskan dos dalam kenaikan 50 mg setiap 2 minggu mengikut keperluan untuk mencapai kiraan platelet antara 50 dan 200 x 10(9)/L. Pesakit Keturunan Asia: Dos awal: 25 mg secara lisan sekali sehari; boleh melaraskan dos dalam kenaikan 50 mg setiap 2 minggu mengikut keperluan untuk mencapai kiraan platelet antara 50 dan 200 x 10(9)/L. Dos penyelenggaraan: Dos terendah yang diperlukan untuk mencapai dan mengekalkan kiraan platelet antara 50 dan 200 x 10(9)/L. Dos maksimum: 150 mg secara lisan sekali sehari Tempoh terapi: Jika tiada tindak balas hematologi berlaku selepas 16 minggu terapi dengan ubat ini, hentikan terapi.

Dos Dewasa Biasa untuk Trombositopenik Idiopatik (Imun) Purpura:

Dos awal: 50 mg secara lisan sekali sehari Pesakit keturunan Asia Timur (seperti Cina, Jepun, Taiwan atau Korea): Dos awal: 25 mg secara lisan sekali sehari Penyelenggaraan dos: Dos terendah untuk mencapai dan mengekalkan kiraan platelet antara 50 hingga 200 x 10(9)/L yang perlu untuk mengurangkan risiko pendarahan. Dos maksimum: 75 mg secara lisan sekali sehari Tempoh: Rawatan harus dihentikan jika kiraan platelet tidak meningkat ke tahap yang mencukupi untuk mengelakkan pendarahan penting secara klinikal selepas 4 minggu terapi pada dos harian maksimum.

< b>Dos Dewasa Biasa untuk Trombositopenia:

Dos awal: 25 mg secara lisan sekali sehari Dos penyelenggaraan: Dos terendah untuk mencapai dan mengekalkan kiraan platelet yang diperlukan untuk memulakan dan mengekalkan terapi antiviral dengan pegylated interferon dan ribavirin. Dos maksimum: 100 mg secara lisan sekali sehari Tempoh: Rawatan harus dihentikan apabila terapi antiviral serentak dihentikan.

Dos Pediatrik Biasa untuk Purpura Trombositopenik Idiopatik (Imun):

1 HINGGA 5 TAHUN: Dos awal: 25 mg secara lisan sekali sehari 6 TAHUN KE ATAS: Dos awal: 50 mg secara lisan sekali sehari Pesakit keturunan Asia Timur (seperti Cina, Jepun, Taiwan atau Korea): Dos permulaan: 25 mg secara lisan sekali sehari Dos penyelenggaraan: Dos terendah untuk mencapai dan mengekalkan kiraan platelet antara 50 hingga 200 x 10(9)/L yang perlu untuk mengurangkan risiko pendarahan. Dos maksimum: 75 mg secara lisan sekali sehari Tempoh: Rawatan harus dihentikan jika kiraan platelet tidak meningkat ke tahap yang mencukupi untuk mengelakkan pendarahan penting secara klinikal selepas 4 minggu terapi pada dos harian maksimum.

< b>Dos Pediatrik Biasa untuk Anemia Aplastik:

ANEMIA APLASTIK TERAT BARIS PERTAMA: Dos awal: 2 hingga 5 tahun: 2.5 mg/kg secara lisan sekali sehari 6 hingga 11 tahun: 75 mg secara lisan sekali sehari 12 tahun atau lebih: 150 mg secara lisan sekali sehari Pesakit Keturunan Asia (seperti Cina, Jepun, Taiwan, Korea atau Thai): Dos awal: 2 hingga 5 tahun: 1.25 mg/kg secara lisan sekali sehari 6 hingga 11 tahun: 37.5 mg secara lisan sekali sehari 12 tahun atau lebih tua: 75 mg secara lisan sekali sehari Tempoh terapi: 6 bulan.

Amaran

Sebelum anda mengambil Promacta beritahu doktor anda jika anda menghidapi penyakit buah pinggang, kanser darah, gangguan sumsum tulang, paras platelet yang tinggi, masalah hati (jika anda tidak dirawat untuk hepatitis C), sejarah katarak atau bekuan darah, jika limpa anda telah dikeluarkan, atau jika anda berketurunan Asia Timur. Juga beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan.

Ambil Promacta semasa perut kosong, sekurang-kurangnya 1 jam sebelum atau 2 jam selepas makan. Jangan ambil ubat ini bersama susu. Elakkan semua produk tenusu atau produk yang mengandungi kalsium (termasuk jus buah yang diperkaya) selama sekurang-kurangnya 4 jam sebelum atau selepas anda mengambil Promacta.

Jika anda menghidap hepatitis C kronik, mengambil Promacta dengan rawatan ribavirin dan interferon boleh meningkat risiko anda mengalami masalah hati. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai tanda-tanda masalah hati: loya, sakit bahagian atas perut, kekeliruan, rasa letih, hilang selera makan, air kencing gelap, najis berwarna tanah liat, jaundis (kulit menguning atau mata).

Selepas anda berhenti mengambil ubat ini, risiko pendarahan anda mungkin lebih tinggi daripada sebelum anda memulakan rawatan. Lebih berhati-hati untuk mengelakkan luka atau kecederaan selama sekurang-kurangnya 4 minggu selepas anda berhenti mengambil ubat ini. Darah anda perlu diuji setiap minggu pada masa ini.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda masalah hati: loya, sakit bahagian atas perut, kekeliruan, rasa letih, hilang selera makan, air kencing gelap, najis berwarna tanah liat, jaundis (kulit atau mata menguning).

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Promacta

Sesetengah ubat boleh menjadikan Promacta kurang berkesan apabila diambil pada masa yang sama. Jika anda mengambil mana-mana ubat berikut, ambil dos Promacta anda 2 jam sebelum atau 4 jam selepas anda mengambil ubat lain:

antacid yang mengandungi kalsium, magnesium atau aluminium; atau

suplemen vitamin atau mineral yang mengandungi aluminium, kalsium, besi, magnesium, selenium atau zink.

Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

ubat yang digunakan untuk mencegah pembekuan darah - alteplase, clopidogrel, dipyridamole, warfarin, enoxaparin, apixaban, ticlopidine , dan lain lain; atau

ubat penurun kolesterol - atorvastatin, ezetimibe, fluvastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin atau simvastatin.

Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin berinteraksi dengan eltrombopag, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.