Promacta

Generieke naam: Eltrombopag
Geneesmiddelklasse: Bloedplaatjesstimulerende middelen

Gebruik van Promacta

Promacta is een door de mens gemaakte vorm van een eiwit dat cellen in het beenmerg stimuleert om meer bloedplaatjes (bloedstollende cellen) te produceren. Eltrombopag behoort tot een klasse geneesmiddelen die trombopoëtinereceptoragonisten worden genoemd.

Promacta wordt gebruikt om het aantal bloedplaatjes (cellen die de bloedstolling helpen) te verhogen om het risico op bloedingen bij volwassenen en kinderen van één jaar te verminderen. en ouder die chronische immuuntrombocytopenie (ITP; een aanhoudende aandoening die ongewone blauwe plekken of bloedingen kan veroorzaken als gevolg van een abnormaal laag aantal bloedplaatjes in het bloed) hebben en die niet zijn geholpen of niet kunnen worden behandeld met andere behandelingen, waaronder medicijnen of een operatie om de milt te verwijderen.

Promacta wordt ook gebruikt om het aantal bloedplaatjes te verhogen bij mensen die hepatitis C hebben (een virale infectie die de lever kan beschadigen), zodat zij de behandeling met interferon (Peginterferon) kunnen starten en voortzetten. , Pegintron, anderen) en ribavirine (Rebetol).

Promacta wordt ook gebruikt in combinatie met andere medicijnen voor de behandeling van aplastische anemie (aandoening waarbij het lichaam niet voldoende nieuwe bloedcellen aanmaakt) bij volwassenen en kinderen. jaar en ouder.

Promacta wordt ook gebruikt voor de behandeling van aplastische anemie bij volwassenen die geen hulp hebben gekregen met andere medicijnen. Promacta wordt gebruikt om het aantal bloedplaatjes voldoende te verhogen om het risico op bloedingen te verminderen bij mensen met ITP of aplastische anemie, of om behandeling met interferon en ribavirine mogelijk te maken bij mensen met hepatitis C. Het wordt echter niet gebruikt om het aantal bloedplaatjes te verhogen. een normaal niveau.

Promacta mag niet worden gebruikt voor de behandeling van mensen met een laag aantal bloedplaatjes als gevolg van andere aandoeningen dan ITP, hepatitis C of aplastische anemie.

Promacta is niet bedoeld voor gebruik bij de behandeling van myelodysplastisch syndroom (ook wel ‘preleukemie’ genoemd).

Promacta bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Promacta: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

U kunt een bloedstolsel krijgen als uw aantal bloedplaatjes te hoog wordt terwijl u Promacta gebruikt. Bel uw arts of zoek dringende medische hulp als u:

tekenen van een beroerte heeft - plotselinge gevoelloosheid of zwakte, ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht;

tekenen van een bloedstolsel in de long - pijn op de borst, plotselinge hoest of kortademigheid, duizeligheid, bloed ophoesten;

tekenen van een bloedstolsel diep in het lichaam - pijn, zwelling of warmte in één been; of

tekenen van een bloedstolsel in de maag - ernstige maagpijn, braken, diarree.

Promacta kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

bloedingen of blauwe plekken krijgt tijdens of na de behandeling met Promacta;

veranderingen in het gezichtsvermogen, tunnelvisie, oogpijn of het zien van halo's rond lampen;

pijn of een brandend gevoel tijdens het urineren;

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten; of

leverproblemen - verwarring, vermoeidheid, pijn in de rechter bovenbuik, zwelling rond uw buik, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Veel voorkomende bijwerkingen van Promacta kunnen zijn:

misselijkheid, diarree;

koorts;

hoesten;

hoofdpijn, vermoeidheid;

bloedarmoede; of

abnormale beenmerg- of leverfunctietests.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen mogelijk voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Promacta

Om er zeker van te zijn dat Promacta veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

een bloedstolsel;

bloedkanker;

bloedingsproblemen;

staar;

operatie om uw milt te verwijderen;

als u van Oost- of Zuidoost-Aziatische afkomst bent; of

leverziekte (tenzij u wordt behandeld voor hepatitis C).

Kan een ongeboren baby schaden. Niet gebruiken als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van Promacta en gedurende ten minste 7 dagen na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Promacta

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor aplastische anemie:

EERSTELIJN ERNSTIGE APLASTISCHE ANEMIE: Begindosis: 150 mg oraal eenmaal daags Patiënten van Aziatische afkomst (zoals Chinese, Japanse , Taiwanees, Koreaans of Thais): Aanvangsdosis: 75 mg oraal eenmaal daags Duur van de behandeling: 6 maanden.

VRAAGSTIGE ERNSTIGE APLASTIC ANEMIE: Aanvangsdosis: 50 mg oraal eenmaal daags; kan de dosis indien nodig elke 2 weken in stappen van 50 mg aanpassen om een aantal bloedplaatjes tussen 50 en 200 x 10(9)/l te bereiken. Patiënten van Aziatische afkomst: Aanvangsdosis: 25 mg oraal eenmaal daags; kan de dosis indien nodig elke 2 weken in stappen van 50 mg aanpassen om een aantal bloedplaatjes tussen 50 en 200 x 10(9)/l te bereiken. Onderhoudsdosis: De laagste dosis die nodig is om een aantal bloedplaatjes tussen 50 en 200 x 10(9)/l te bereiken en te behouden. Maximale dosis: 150 mg oraal eenmaal daags Duur van de behandeling: Als er geen hematologische respons is opgetreden na 16 weken behandeling met dit medicijn, stop dan met de behandeling.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor idiopathische (immuun) trombocytopenische Purpura:

Initiële dosis: 50 mg oraal eenmaal daags Patiënten van Oost-Aziatische afkomst (zoals Chinese, Japanse, Taiwanese of Koreaanse): Begindosis: 25 mg oraal eenmaal daags Onderhoud dosis: De laagste dosis om een aantal bloedplaatjes tussen 50 en 200 x 10(9)/l te bereiken en te behouden, zoals nodig is om het risico op bloedingen te verminderen. Maximale dosis: 75 mg oraal eenmaal per dag Duur: De behandeling moet worden stopgezet als het aantal bloedplaatjes niet voldoende stijgt om klinisch belangrijke bloedingen te voorkomen na 4 weken behandeling met de maximale dagelijkse dosis.

b>Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor trombocytopenie:

Aanvangsdosis: 25 mg oraal eenmaal daags Onderhoudsdosis: de laagste dosis om het aantal bloedplaatjes te bereiken en te behouden dat nodig is om antivirale therapie met gepegyleerd middel te starten en te behouden interferon en ribavirine. Maximale dosis: 100 mg oraal eenmaal per dag Duur: De behandeling moet worden stopgezet als de gelijktijdige antivirale therapie wordt stopgezet.

Gebruikelijke dosis bij kinderen voor idiopathische (immuun) trombocytopenische purpura:

1 TOT 5 JAAR: Aanvangsdosis: 25 mg oraal eenmaal per dag 6 JAAR OF OUDER: Aanvangsdosis: 50 mg oraal eenmaal per dag Patiënten van Oost-Aziatische afkomst (zoals Chinees, Japans, Taiwanees of Koreaans): Aanvangsdosis: 25 mg oraal eenmaal per dag Onderhoudsdosis: De laagste dosis om een aantal bloedplaatjes tussen 50 en 200 x 10(9)/l te bereiken en te behouden, zoals nodig is om het risico op bloedingen te verminderen. Maximale dosis: 75 mg oraal eenmaal per dag Duur: De behandeling moet worden stopgezet als het aantal bloedplaatjes niet voldoende stijgt om klinisch belangrijke bloedingen te voorkomen na 4 weken behandeling met de maximale dagelijkse dosis.

b>Gebruikelijke dosering bij kinderen voor aplastische anemie:

EERSTE LIJN ERNSTIGE APLASTISCHE ANEMIE: Aanvangsdosis: 2 tot 5 jaar: 2,5 mg/kg oraal eenmaal daags 6 tot 11 jaar: 75 mg oraal eenmaal daags 12 jaar of ouder: 150 mg oraal eenmaal daags Patiënten van Aziatische afkomst (zoals Chinees, Japans, Taiwanees, Koreaans of Thais): Aanvangsdosis: 2 tot 5 jaar: 1,25 mg/kg oraal eenmaal daags 6 tot 11 jaar: 37,5 mg oraal eenmaal daags 12 jaar of ouder: 75 mg oraal eenmaal daags. Duur van de behandeling: 6 maanden.

Waarschuwingen

Informeer uw arts voordat u Promacta inneemt als u een nierziekte, bloedkanker, een beenmergaandoening, hoge bloedplaatjeswaarden, leverproblemen (als u niet wordt behandeld voor hepatitis C), een voorgeschiedenis van cataract heeft of een bloedstolsel, als uw milt is verwijderd of als u van Oost-Aziatische afkomst bent. Vertel uw arts ook over alle andere medicijnen die u gebruikt.

Neem Promacta op een lege maag in, minimaal 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd. Neem dit medicijn niet met melk in. Vermijd alle zuivelproducten of producten die calcium bevatten (inclusief verrijkt vruchtensap) gedurende ten minste 4 uur vóór of nadat u Promacta heeft ingenomen.

Als u chronische hepatitis C heeft, kan het gebruik van Promacta met een behandeling met ribavirine en interferon de kans vergroten uw risico op leverproblemen. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van leverproblemen heeft: misselijkheid, pijn in de bovenbuik, verwarring, vermoeid gevoel, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel, kan uw risico op bloedingen zelfs hoger zijn dan voordat u met de behandeling begon. Wees extra voorzichtig om snijwonden of letsel te voorkomen gedurende ten minste 4 weken nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel. Gedurende deze periode moet uw bloed wekelijks worden getest.

Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van leverproblemen heeft: misselijkheid, pijn in de bovenbuik, verwarring, vermoeid gevoel, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Promacta

Sommige geneesmiddelen kunnen Promacta veel minder effectief maken als ze tegelijkertijd worden ingenomen. Als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, neem uw dosis Promacta dan 2 uur vóór of 4 uur nadat u het andere geneesmiddel heeft ingenomen:

maagzuurremmers die calcium, magnesium of aluminium bevatten; of

vitamine- of mineralensupplementen die aluminium, calcium, ijzer, magnesium, selenium of zink bevatten.

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

geneesmiddel dat wordt gebruikt om bloedstolsels te voorkomen - alteplase, clopidogrel, dipyridamol, warfarine, enoxaparine, apixaban, ticlopidine , en anderen; of

cholesterolverlagende medicijnen - atorvastatine, ezetimibe, fluvastatine, pitavastatine, pravastatine, rosuvastatine of simvastatine.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met eltrombopag, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.