Promacta

Nazwa ogólna: Eltrombopag
Klasa leku: Środki stymulujące płytki krwi

Użycie Promacta

Promacta to sztuczna forma białka, która stymuluje komórki w szpiku kostnym do wytwarzania większej liczby płytek krwi (komórek krzepnięcia krwi). Eltrombopag należy do klasy leków zwanych agonistami receptora trombopoetyny.

Promacta stosuje się w celu zwiększenia liczby płytek krwi (komórek biorących udział w krzepnięciu krwi) w celu zmniejszenia ryzyka krwawień u dorosłych i dzieci w wieku jednego roku i starsi, którzy cierpią na przewlekłą małopłytkowość immunologiczną (ITP; utrzymująca się choroba, która może powodować nietypowe siniaki lub krwawienia z powodu nienormalnie małej liczby płytek krwi) i którym nie udzielono pomocy lub nie można ich leczyć innymi metodami leczenia, w tym lekami lub zabiegiem chirurgicznym w celu usunięcia śledziony.

Promacta stosuje się także w celu zwiększenia liczby płytek krwi u osób chorych na wirusowe zapalenie wątroby typu C (infekcja wirusowa, która może uszkodzić wątrobę), aby mogli rozpocząć i kontynuować leczenie interferonem (Peginterferon , Pegintron i inne) i rybawiryną (Rebetol).

Promacta stosuje się także w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu niedokrwistości aplastycznej (stanu, w którym organizm nie wytwarza wystarczającej liczby nowych krwinek) u dorosłych i dzieci 2 roku życia i starszych.

Promacta stosuje się także w leczeniu niedokrwistości aplastycznej u dorosłych, którym nie pomagają inne leki. Lek Proacta stosuje się w celu zwiększenia liczby płytek krwi na tyle, aby zmniejszyć ryzyko krwawień u osób z samoistną małopłytkowością immunologiczną lub niedokrwistością aplastyczną lub aby umożliwić leczenie interferonem i rybawiryną u osób chorych na wirusowe zapalenie wątroby typu C. Nie stosuje się go jednak w celu zwiększenia liczby płytek krwi w celu normalnego poziomu.

Nie należy stosować leku Promacta w leczeniu osób, które mają małą liczbę płytek krwi z powodu chorób innych niż samoistna plamica plamista, zapalenie wątroby typu C lub niedokrwistość aplastyczna.

Promacta nie jest przeznaczona do stosowania stosowania w leczeniu zespołu mielodysplastycznego (zwanego także „prebiałaczką”).

Promacta skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Promacta: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Możesz utworzyć zakrzep krwi, jeśli liczba płytek krwi zwiększy się podczas stosowania leku Promacta. Zadzwoń do lekarza lub uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz:

objawy udaru - nagłe drętwienie lub osłabienie, silny ból głowy, niewyraźną mowę, problemy z wzrok lub równowaga;

objawy zakrzepu krwi w płucach - ból w klatce piersiowej, nagły kaszel lub duszność, zawroty głowy, odkrztuszanie krwi;

objawy zakrzepu krwi w głębi ciała – ból, obrzęk lub uczucie ciepła w jednej nodze; lub

objawy zakrzepu krwi w żołądku - silny ból brzucha, wymioty, biegunka.

Promacta może powodować poważne skutki uboczne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią:

jakiekolwiek siniaki lub krwawienia w trakcie lub po leczeniu lekiem Promacta;

zmiany widzenia, widzenie tunelowe, ból oczu lub widzenie aureoli wokół świateł;

ból lub pieczenie podczas oddawania moczu;

mała liczba czerwonych krwinek (niedokrwistość) – bladość skóry, zmęczenie, uczucie oszołomienia lub duszności, zimne dłonie i stopy; lub

problemy z wątrobą - splątanie, zmęczenie, ból w prawej górnej części brzucha, obrzęk w okolicy tułowia, ciemne zabarwienie moczu, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu).

Częste działania niepożądane leku Promacta mogą obejmować:

nudności, biegunkę;

gorączka;

kaszel;

ból głowy, zmęczenie;

niedokrwistość; lub

nieprawidłowe wyniki badań czynności szpiku kostnego lub wątroby.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych, inne mogą zdarzać się. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Promacta

Aby upewnić się, że Promacta jest dla Ciebie bezpieczna, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

zakrzep krwi;

rak krwi;

problemy z krwawieniem;

zaćma;

operacja usunięcia śledziony;

jeśli jesteś pochodzenia wschodniego lub południowo-wschodniego; lub

choroba wątroby (chyba że pacjent jest leczony na wirusowe zapalenie wątroby typu C).

Może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Nie stosować, jeśli jesteś w ciąży. Podczas stosowania leku Promacta i przez co najmniej 7 dni po przyjęciu ostatniej dawki stosuj skuteczną antykoncepcję. Jeśli zajdziesz w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku.

Powiąż narkotyki

Jak używać Promacta

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu niedokrwistości aplastycznej:

CIĘŻKA ANEMIA APLASTYCZNA PIERWSZEGO RAZU: Dawka początkowa: 150 mg doustnie raz dziennie. Pacjenci pochodzenia azjatyckiego (np. Chińczycy, Japończycy , tajwańska, koreańska lub tajska): Dawka początkowa: 75 mg doustnie raz dziennie. Czas trwania terapii: 6 miesięcy.

Oporna na leczenie ciężka niedokrwistość aplastyczna: Dawka początkowa: 50 mg doustnie raz dziennie; może dostosowywać dawkę o 50 mg co 2 tygodnie, w miarę potrzeby, aby uzyskać liczbę płytek krwi w zakresie od 50 do 200 x 10(9)/l. Pacjenci pochodzenia azjatyckiego: Dawka początkowa: 25 mg doustnie raz dziennie; może dostosowywać dawkę o 50 mg co 2 tygodnie, w miarę potrzeby, aby uzyskać liczbę płytek krwi w zakresie od 50 do 200 x 10(9)/l. Dawka podtrzymująca: Najniższa dawka potrzebna do osiągnięcia i utrzymania liczby płytek krwi w zakresie od 50 do 200 x 10(9)/l. Maksymalna dawka: 150 mg doustnie raz na dobę. Czas trwania leczenia: Jeśli po 16 tygodniach leczenia tym lekiem nie wystąpi odpowiedź hematologiczna, należy przerwać leczenie.

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu idiopatycznej (immunologicznej) trombocytopenii Plamica:

Dawka początkowa: 50 mg doustnie raz dziennie Pacjenci pochodzenia wschodnioazjatyckiego (tacy jak Chińczycy, Japończycy, Tajwańczycy lub Koreańczycy): Dawka początkowa: 25 mg doustnie raz dziennie Podtrzymanie dawka: Najniższa dawka zapewniająca osiągnięcie i utrzymanie liczby płytek krwi w zakresie od 50 do 200 x 10(9)/l, konieczna do zmniejszenia ryzyka krwawienia. Dawka maksymalna: 75 mg doustnie raz na dobę. Czas trwania: Leczenie należy przerwać, jeśli liczba płytek krwi nie zwiększy się do poziomu wystarczającego do uniknięcia klinicznie istotnego krwawienia po 4 tygodniach leczenia maksymalną dawką dobową.

< b>Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu małopłytkowości:

Dawka początkowa: 25 mg doustnie raz dziennie Dawka podtrzymująca: najniższa dawka zapewniająca osiągnięcie i utrzymanie liczby płytek krwi, konieczna do rozpoczęcia i utrzymania leczenia przeciwwirusowego pegylowanymi interferon i rybawiryna. Dawka maksymalna: 100 mg doustnie raz na dobę. Czas trwania: Leczenie należy przerwać w przypadku przerwania jednoczesnego leczenia przeciwwirusowego.

Zwykła dawka stosowana u dzieci w przypadku idiopatycznej (immunologicznej) plamicy małopłytkowej:

1 DO 5 LAT: Dawka początkowa: 25 mg doustnie raz dziennie 6 LAT LUB WIĘCEJ: Dawka początkowa: 50 mg doustnie raz dziennie Pacjenci pochodzenia wschodnioazjatyckiego (tacy jak Chińczycy, Japończycy, Tajwańczycy lub Koreańczycy): Dawka początkowa: 25 mg doustnie raz na dobę Dawka podtrzymująca: Najniższa dawka zapewniająca osiągnięcie i utrzymanie liczby płytek krwi w zakresie od 50 do 200 x 10(9)/l, konieczna do zmniejszenia ryzyka krwawienia. Dawka maksymalna: 75 mg doustnie raz na dobę. Czas trwania: Leczenie należy przerwać, jeśli liczba płytek krwi nie zwiększy się do poziomu wystarczającego do uniknięcia klinicznie istotnego krwawienia po 4 tygodniach leczenia maksymalną dawką dobową.

< b>Zwykła dawka u dzieci w przypadku niedokrwistości aplastycznej:

Pierwsza ciężka anemia aplastyczna: Dawka początkowa: 2 do 5 lat: 2,5 mg/kg doustnie raz dziennie 6 do 11 lat: 75 mg doustnie raz dziennie 12 lat i więcej: 150 mg doustnie raz dziennie Pochodzenie azjatyckie (np. chińskie, japońskie, tajwańskie, koreańskie lub tajskie): Dawka początkowa: 2 do 5 lat: 1,25 mg/kg doustnie raz dziennie 6 do 11 lat: 37,5 mg doustnie raz dziennie 12 lat i więcej: 75 mg doustnie raz dziennie. Czas trwania terapii: 6 miesięcy.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku Promacta należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje choroba nerek, rak krwi, zaburzenia szpiku kostnego, duża liczba płytek krwi, problemy z wątrobą (jeśli nie jest leczony na wirusowe zapalenie wątroby typu C), przebyta zaćma lub zakrzepy krwi, jeśli usunięto śledzionę lub jeśli pacjent jest pochodzenia wschodnioazjatyckiego. Należy także powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach.

Promactę należy przyjmować na pusty żołądek, co najmniej 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. Nie należy przyjmować tego leku z mlekiem. Unikaj wszystkich produktów mlecznych lub produktów zawierających wapń (w tym wzbogaconych soków owocowych) przez co najmniej 4 godziny przed lub po przyjęciu leku Promacta.

Jeśli cierpisz na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C, przyjmowanie leku Promacta z rybawiryną i leczeniem interferonem może zwiększyć ryzyko wystąpienia problemów z wątrobą. Zadzwoń natychmiast do lekarza, jeśli masz objawy problemów z wątrobą: nudności, ból w górnej części brzucha, dezorientacja, uczucie zmęczenia, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, stolce w kolorze gliny, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczy).

Po zaprzestaniu stosowania tego leku ryzyko krwawienia może być nawet większe niż przed rozpoczęciem leczenia. Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć skaleczeń lub obrażeń przez co najmniej 4 tygodnie po zaprzestaniu stosowania tego leku. W tym czasie Twoja krew będzie musiała być badana co tydzień.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz objawy problemów z wątrobą: nudności, ból w górnej części brzucha, dezorientacja, uczucie zmęczenia, utrata apetytu, ciemny mocz, gliniaste stolce, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu).

Na jakie inne leki wpłyną Promacta

Niektóre leki przyjmowane w tym samym czasie mogą zmniejszać skuteczność leku Promacta. Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, należy przyjąć dawkę leku Promacta 2 godziny przed lub 4 godziny po przyjęciu drugiego leku:

leki zobojętniające sok żołądkowy zawierające wapń, magnez lub glin; lub

suplementy witaminowe lub mineralne zawierające glin, wapń, żelazo, magnez, selen lub cynk.

Poinformuj powiedz swojemu lekarzowi o wszystkich pozostałych lekach, a w szczególności o:

lekach stosowanych w zapobieganiu zakrzepom krwi – alteplazie, klopidogrelowi, dipirydamolowi, warfarynie, enoksaparynie, apiksabanowi, tiklopidynie , i inni; lub

lek obniżający poziom cholesterolu - atorwastatyna, ezetymib, fluwastatyna, pitawastatyna, prawastatyna, rosuwastatyna lub symwastatyna.

Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z eltrombopagiem. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.