Promacta

Nume generic: Eltrombopag
Clasa de medicamente: Agenți de stimulare a trombocitelor

Utilizarea Promacta

Promacta este o formă artificială a unei proteine care stimulează celulele din măduva osoasă să producă mai multe trombocite (celule de coagulare a sângelui). Eltrombopag aparține unei clase de medicamente numite agonişti ai receptorilor de trombopoietină.

Promacta este utilizat pentru a crește numărul de trombocite (celule care ajută la coagularea sângelui) pentru a scădea riscul de sângerare la adulți și copii cu vârsta de un an. și vârstnici care au trombocitopenie imună cronică (ITP; o afecțiune continuă care poate provoca vânătăi sau sângerări neobișnuite din cauza unui număr anormal de scăzut de trombocite în sânge) și care nu au fost ajutați sau nu pot fi tratați cu alte tratamente, inclusiv medicamente sau intervenții chirurgicale pentru a îndepărta splina.

Promacta este, de asemenea, utilizat pentru a crește numărul de trombocite la persoanele care au hepatită C (o infecție virală care poate afecta ficatul), astfel încât acestea să poată începe și continua tratamentul cu interferon (Peginterferon). , Pegintron, alții) și ribavirină (Rebetol).

Promacta este, de asemenea, utilizat în asociere cu alte medicamente pentru tratarea anemiei aplastice (afecțiune în care organismul nu produce suficiente celule sanguine noi) la adulți și copii 2 ani și peste.

Promacta este, de asemenea, utilizat pentru tratarea anemiei aplastice la adulții care nu au fost ajutați cu alte medicamente. Promacta este utilizat pentru a crește numărul de trombocite suficient pentru a scădea riscul de sângerare la persoanele cu ITP sau anemie aplastică sau pentru a permite tratamentul cu interferon și ribavirină la persoanele cu hepatită C. Cu toate acestea, nu este utilizat pentru a crește numărul de trombocite până la un nivel normal.

Promacta nu trebuie utilizat pentru a trata persoanele care au un număr scăzut de trombocite din cauza altor afecțiuni decât ITP, hepatita C sau anemie aplastică.

Promacta nu este pentru utilizat în tratarea sindromului mielodisplazic (numit și „preleucemie”).

Promacta efecte secundare

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Promacta: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Puteți dezvolta un cheag de sânge dacă numărul de trombocite devine prea mare în timp ce utilizați Promacta. Sunați-vă medicul sau solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți:

semne ale unui accident vascular cerebral - amorțeală sau slăbiciune bruscă, dureri de cap severă, vorbire tulbure, probleme cu vedere sau echilibru;

semne ale unui cheag de sânge în plămâni - durere în piept, tuse bruscă sau dificultăți de respirație, amețeli, tuse cu sânge;

semne ale unui cheag de sânge adânc în corp - durere, umflare sau căldură la un picior; sau

semne ale unui cheag de sânge în stomac - dureri severe de stomac, vărsături, diaree.

Promacta poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

orice episoade de vânătăi sau sângerări în timpul sau după tratamentul cu Promacta;

modificări ale vederii, vedere în tunel, dureri de ochi sau vedere halouri în jurul luminilor;

durere sau arsură când urinați;

scăderea numărului de globule roșii (anemie) - piele palidă, oboseală, senzație de amețeală sau lipsă de aer, mâini și picioare reci; sau

probleme hepatice - confuzie, oboseală, dureri de stomac în partea superioară dreaptă, umflare în jurul secțiunii mediane, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau ochi).

Reacțiile adverse frecvente ale Promacta pot include:

greață, diaree;

febră;

tuse;

dureri de cap, oboseală;

anemie; sau

teste anormale ale măduvei osoase sau ale funcției hepatice.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare, iar altele pot apar. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Promacta

Pentru a vă asigura că Promacta este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

un cheag de sânge;

cancer de sânge;

probleme de sângerare;

cataractă;

operație pentru îndepărtarea splinei;

dacă sunteți de origine asiatică de est sau de sud-est; sau

boală hepatică (cu excepția cazului în care sunteți tratat pentru hepatita C).

Poate dăuna unui copil nenăscut. Nu utilizați dacă sunteți însărcinată. Folosiți un control al nașterii eficient în timp ce utilizați Promacta și timp de cel puțin 7 zile după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați acest medicament.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Promacta

Doza obișnuită pentru adulți pentru anemie aplastică:

ANEMIA APLASTICĂ SEVERĂ DE PRIMĂ LINIE: Doza inițială: 150 mg oral o dată pe zi Pacienți de origine asiatică (cum ar fi chinezi, japonezi , Taiwaneză, coreeană sau thailandeză): Doza inițială: 75 mg pe cale orală o dată pe zi Durata terapiei: 6 luni.

ANEMIE APLASTICĂ SEVERĂ REFRACTARE: Doza inițială: 50 mg oral o dată pe zi; poate ajusta doza în trepte de 50 mg la fiecare 2 săptămâni, după cum este necesar, pentru a obține un număr de trombocite între 50 și 200 x 10(9)/L. Pacienți de origine asiatică: Doza inițială: 25 mg oral o dată pe zi; poate ajusta doza în trepte de 50 mg la fiecare 2 săptămâni, după cum este necesar, pentru a obține un număr de trombocite între 50 și 200 x 10(9)/L. Doza de întreținere: Cea mai mică doză necesară pentru a obține și menține un număr de trombocite între 50 și 200 x 10(9)/L. Doza maximă: 150 mg oral o dată pe zi Durata terapiei: Dacă nu a apărut niciun răspuns hematologic după 16 săptămâni de tratament cu acest medicament, întrerupeți terapia.

Doza uzuală pentru adulți pentru trombocitopenică idiopatică (imunitară) Purpură:

Doza inițială: 50 mg pe cale orală o dată pe zi Pacienți de origine din Asia de Est (cum ar fi chinezi, japonezi, taiwanezi sau coreeni): Doza inițială: 25 mg oral o dată pe zi Întreținere doză: Cea mai mică doză pentru a obține și menține un număr de trombocite între 50 și 200 x 10(9)/L, după cum este necesar, pentru a reduce riscul de sângerare. Doza maximă: 75 mg oral o dată pe zi Durata: Tratamentul trebuie întrerupt dacă numărul de trombocite nu crește la un nivel suficient pentru a evita sângerările importante din punct de vedere clinic după 4 săptămâni de terapie la doza zilnică maximă.

< b>Doza uzuală pentru trombocitopenie pentru adulți:

Doza inițială: 25 mg oral o dată pe zi Doza de întreținere: Cea mai mică doză pentru atingerea și menținerea numărului de trombocite necesare pentru inițierea și menținerea terapiei antivirale cu pegilat. interferon și ribavirină. Doza maximă: 100 mg oral o dată pe zi Durată: Tratamentul trebuie întrerupt atunci când terapia antivirală concomitentă este întreruptă.

Doza uzuală la copii pentru purpura trombocitopenică idiopatică (imună):

1 PÂNĂ LA 5 ANI: Doza inițială: 25 mg oral o dată pe zi 6 ANI SAU MAI VÂTRÂN: Doza inițială: 50 mg oral o dată pe zi Pacienți de origine asiatică de est (cum ar fi chinezi, japonezi, taiwanezi sau coreeni): Doza inițială: 25 mg oral o dată pe zi Doza de întreținere: Cea mai mică doză pentru a obține și menține un număr de trombocite între 50 și 200 x 10(9)/L, după cum este necesar, pentru a reduce riscul de sângerare. Doza maximă: 75 mg oral o dată pe zi Durata: Tratamentul trebuie întrerupt dacă numărul de trombocite nu crește la un nivel suficient pentru a evita sângerările importante din punct de vedere clinic după 4 săptămâni de terapie la doza zilnică maximă.

< b>Doza uzuală la copii pentru anemie aplastică:

ANEMIE APLASTICĂ SEVERĂ DE PRIMĂ LINE: Doza inițială: 2 până la 5 ani: 2,5 mg/kg oral o dată pe zi 6 până la 11 ani: 75 mg oral o dată pe zi 12 ani sau mai mult: 150 mg oral o dată pe zi Pacienți cu Ascendență asiatică (cum ar fi chineză, japoneză, taiwaneză, coreeană sau thailandeză): Doza inițială: 2 până la 5 ani: 1,25 mg/kg oral o dată pe zi 6 până la 11 ani: 37,5 mg oral o dată pe zi 12 ani sau mai mult: 75 mg pe cale orală o dată pe zi Durata terapiei: 6 luni.

Avertizări

Înainte de a lua Promacta, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o boală de rinichi, cancer de sânge, o tulburare a măduvei osoase, niveluri mari ale trombocitelor, probleme cu ficatul (dacă nu sunteți tratat pentru hepatita C), antecedente de cataractă sau cheag de sânge, dacă v-a fost îndepărtată splina sau dacă sunteți de origine asiatică de est. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

Luați Promacta pe stomacul gol, cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după masă. Nu luați acest medicament cu lapte. Evitați toate produsele lactate sau produsele care conțin calciu (inclusiv sucul de fructe fortificat) cu cel puțin 4 ore înainte sau după ce luați Promacta.

Dacă aveți hepatită cronică C, administrarea Promacta cu ribavirină și tratamentul cu interferon poate crește riscul dumneavoastră de probleme hepatice. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de probleme hepatice: greață, dureri de stomac în partea superioară, confuzie, senzație de oboseală, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau ochi).

După ce încetați să luați acest medicament, riscul dumneavoastră de sângerare poate fi chiar mai mare decât era înainte de a începe tratamentul. Fiți deosebit de atenți pentru a evita tăieturile sau rănirea timp de cel puțin 4 săptămâni după ce încetați să luați acest medicament. Sângele dumneavoastră va trebui să fie testat săptămânal în această perioadă.

Apelați imediat medicul dacă aveți semne de probleme hepatice: greață, dureri de stomac, confuzie, senzație de oboseală, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Ce alte medicamente vor afecta Promacta

Unele medicamente pot face Promacta mult mai puțin eficient atunci când sunt luate în același timp. Dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, luați doza de Promacta cu 2 ore înainte sau cu 4 ore după ce luați celălalt medicament:

antiacide care conțin calciu, magneziu sau aluminiu; sau

suplimente cu vitamine sau minerale care conțin aluminiu, calciu, fier, magneziu, seleniu sau zinc.

Spuneți medicul dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

medicamentul utilizat pentru prevenirea cheagurilor de sânge - alteplasă, clopidogrel, dipiridamol, warfarină, enoxaparină, apixaban, ticlopidină , si altii; sau

medicament pentru scăderea colesterolului - atorvastatină, ezetimib, fluvastatină, pitavastatină, pravastatină, rosuvastatină sau simvastatină.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu eltrombopag, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.