Promacta

Общее имя: Eltrombopag
Класс препарата: Средства, стимулирующие тромбоциты

Использование Promacta

Промакта — это искусственная форма белка, которая стимулирует клетки костного мозга вырабатывать больше тромбоцитов (клеток свертывания крови). Элтромбопаг принадлежит к классу препаратов, называемых агонистами рецепторов тромбопоэтина.

Промакта используется для увеличения количества тромбоцитов (клеток, которые помогают свертыванию крови) и снижения риска кровотечений у взрослых и детей в возрасте до одного года. и старше, у которых есть хроническая иммунная тромбоцитопения (ИТП; продолжающееся состояние, которое может вызывать необычные синяки или кровотечения из-за аномально низкого количества тромбоцитов в крови) и которым не помогли или которые не могут быть вылечены другими методами лечения, включая лекарства или хирургическое вмешательство. для удаления селезенки.

Промакта также используется для увеличения количества тромбоцитов у людей, больных гепатитом С (вирусная инфекция, которая может повредить печень), чтобы они могли начать и продолжить лечение интерфероном (пегинтерферон , Пегинтрон и другие) и рибавирин (Ребетол).

Промакта также используется в сочетании с другими препаратами для лечения апластической анемии (состояния, при котором организм не производит достаточного количества новых клеток крови) у взрослых и детей 2 лет и старше.

Промакта также используется для лечения апластической анемии у взрослых, которым не помогли другие лекарства. Промакта используется для увеличения количества тромбоцитов, достаточного для снижения риска кровотечения у людей с ИТП или апластической анемией, или для обеспечения возможности лечения интерфероном и рибавирином у людей с гепатитом С. Однако он не используется для увеличения количества тромбоцитов для нормальный уровень.

Промакта не должна использоваться для лечения людей с низким количеством тромбоцитов из-за заболеваний, отличных от ИТП, гепатита С или апластической анемии.

Промакта не предназначена для лечения использование при лечении миелодиспластического синдрома (также называемого «прелейкемией»).

Promacta побочные эффекты

Обратитесь за неотложной медицинской помощью, если у вас признаки аллергической реакции на Промакту: крапивница; затрудненное дыхание; отек лица, губ, языка или горла.

У вас может образоваться тромб, если количество тромбоцитов станет слишком высоким во время использования Промакты. Позвоните своему врачу или обратитесь за неотложной медицинской помощью, если у вас есть:

  • признаки инсульта – внезапное онемение или слабость, сильная головная боль, невнятная речь, проблемы с зрение или равновесие;
  • признаки тромба в легких - боль в груди, внезапный кашель или одышка, головокружение, кашель с кровью;
  • признаки тромба глубоко в теле — боль, отек или тепло в одной ноге; или
  • признаки тромба в желудке - сильная боль в желудке, рвота, диарея.
  • Промакта может вызывать серьезные побочные эффекты. Немедленно позвоните своему врачу, если у вас возникли:

  • любые эпизоды синяков или кровотечений во время или после лечения Промактой;
  • изменения зрения, туннельное зрение, боль в глазах или видение ореолов вокруг источников света;
  • боль или жжение при мочеиспускании;
  • низкий уровень эритроцитов (анемия) — бледная кожа, усталость, головокружение или одышка, холодные руки и ноги; или
  • проблемы с печенью – спутанность сознания, усталость, боль в правой верхней части живота, отек в области живота, темная моча, желтуха (пожелтение кожи). или глаза).
  • Распространенные побочные эффекты Проакты могут включать:

  • тошнота, диарея;
  • лихорадка;
  • кашель;
  • головная боль, усталость;
  • анемия; или
  • отклонения от нормы показателей функции костного мозга или печени.
  • Это не полный список побочных эффектов, могут быть и другие побочные эффекты. происходить. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

    Прежде чем принимать Promacta

    Чтобы убедиться, что Промакта безопасна для вас, сообщите своему врачу, если вы когда-либо имели:

    <ли>

    тромб;

  • рак крови;
  • проблемы с кровотечением;
  • катаракта;
  • операция по удалению селезенки;
  • если вы выходец из Восточной или Юго-Восточной Азии; или
  • заболевание печени (если вы не лечитесь от гепатита С).
  • Может нанести вред нерожденному ребенку. Не принимайте препарат, если вы беременны. Используйте эффективный контроль над рождаемостью во время приема Промакты и в течение как минимум 7 дней после последней дозы. Сообщите своему врачу, если вы забеременеете.

    Во время применения этого лекарства не следует кормить грудью.

    Родственные наркотики

    Как использовать Promacta

    Обычная доза для взрослых при апластической анемии:

    ТЯЖЕЛАЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ ПЕРВОЙ ЛИНИИ: Начальная доза: 150 мг перорально один раз в день. Пациенты азиатского происхождения (например, китайцы, японцы). , тайваньцы, корейцы или тайцы): Начальная доза: 75 мг перорально один раз в день. Продолжительность терапии: 6 месяцев.

    РЕФРАКТОРНАЯ ТЯЖЕЛАЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ: Начальная доза: 50 мг перорально один раз в день; при необходимости можно корректировать дозу с шагом 50 мг каждые 2 недели для достижения количества тромбоцитов от 50 до 200 x 10(9)/л. Пациенты азиатского происхождения: начальная доза: 25 мг перорально один раз в день; при необходимости можно корректировать дозу с шагом 50 мг каждые 2 недели для достижения количества тромбоцитов от 50 до 200 x 10(9)/л. Поддерживающая доза: самая низкая доза, необходимая для достижения и поддержания количества тромбоцитов в пределах от 50 до 200 x 10(9)/л. Максимальная доза: 150 мг перорально один раз в день. Продолжительность терапии: Если после 16 недель терапии этим препаратом не наблюдалось гематологического ответа, прекратите терапию.

    Обычная доза для взрослых при идиопатической (иммунной) тромбоцитопении. Пурпура:

    Начальная доза: 50 мг перорально один раз в день. Пациенты восточноазиатского происхождения (например, китайцы, японцы, тайваньцы или корейцы): Начальная доза: 25 мг перорально один раз в день. Поддерживающее лечение. доза: самая низкая доза для достижения и поддержания количества тромбоцитов в пределах от 50 до 200 x 10(9)/л, что необходимо для снижения риска кровотечения. Максимальная доза: 75 мг перорально один раз в день. Продолжительность: лечение следует прекратить, если количество тромбоцитов не увеличивается до уровня, достаточного для предотвращения клинически значимого кровотечения, после 4 недель терапии в максимальной суточной дозе.

    < b>Обычная доза для взрослых при тромбоцитопении:

    Первоначальная доза: 25 мг перорально один раз в день. Поддерживающая доза: самая низкая доза для достижения и поддержания количества тромбоцитов, необходимая для начала и поддержания противовирусной терапии пегилированными препаратами. интерферон и рибавирин. Максимальная доза: 100 мг перорально один раз в день. Продолжительность: лечение следует прекратить при прекращении сопутствующей противовирусной терапии.

    Обычная детская доза при идиопатической (иммунной) тромбоцитопенической пурпуре:

    ОТ 1 ДО 5 ЛЕТ: Начальная доза: 25 мг перорально один раз в день. 6 ЛЕТ ИЛИ СТАРШЕ: Начальная доза: 50 мг перорально один раз в день. Пациенты восточноазиатского происхождения (например, китайцы, японцы, тайваньцы или корейцы): Начальная доза: 25 мг перорально один раз в день. Поддерживающая доза: самая низкая доза для достижения и поддержания количества тромбоцитов в пределах от 50 до 200 x 10(9)/л, если это необходимо для снижения риска кровотечения. Максимальная доза: 75 мг перорально один раз в день. Продолжительность: лечение следует прекратить, если количество тромбоцитов не увеличивается до уровня, достаточного для предотвращения клинически значимого кровотечения, после 4 недель терапии в максимальной суточной дозе.

    < б>Обычная детская доза при апластической анемии:

    ТЯЖЕЛАЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ ПЕРВОЙ ЛИНИИ: Начальная доза: от 2 до 5 лет: 2,5 мг/кг перорально один раз в день От 6 до 11 лет: 75 мг перорально один раз в день 12 лет и старше: 150 мг перорально один раз в день Пациенты Азиатское происхождение (например, китайцы, японцы, тайваньцы, корейцы или тайцы): Начальная доза: от 2 до 5 лет: 1,25 мг/кг перорально один раз в день от 6 до 11 лет: 37,5 мг перорально один раз в день 12 лет и старше: 75 мг внутрь 1 раз в сутки. Продолжительность терапии: 6 мес.

    Предупреждения

    Прежде чем принимать Промакту, сообщите своему врачу, если у вас есть заболевание почек, рак крови, заболевание костного мозга, высокий уровень тромбоцитов, проблемы с печенью (если вы не лечитесь от гепатита С), катаракта в анамнезе. или тромб, если вам удалили селезенку или если вы выходец из Восточной Азии. Также сообщите своему врачу обо всех других лекарствах, которые вы принимаете.

    Принимайте Промакту натощак, по крайней мере, за 1 час до или через 2 часа после еды. Не принимайте это лекарство с молоком. Избегайте всех молочных продуктов или продуктов, содержащих кальций (включая обогащенные фруктовые соки), по крайней мере, за 4 часа до или после приема Промакты.

    Если у вас хронический гепатит С, прием Промакты с лечением рибавирином и интерфероном может увеличить ваш риск проблем с печенью. Немедленно обратитесь к врачу, если у вас появились признаки проблем с печенью: тошнота, боль в верхнем желудке, спутанность сознания, чувство усталости, потеря аппетита, темная моча, стул глинистого цвета, желтуха (пожелтение кожи или глаза).

    После прекращения приема этого лекарства риск кровотечения может быть даже выше, чем до начала лечения. Будьте особенно осторожны, чтобы избежать порезов или травм в течение как минимум 4 недель после прекращения приема этого лекарства. В это время вам нужно будет сдавать кровь еженедельно.

    Немедленно позвоните своему врачу, если у вас появятся признаки проблем с печенью: тошнота, боль в верхней части желудка, спутанность сознания, чувство усталости, потеря аппетита, темная моча, стул глинистого цвета, желтуха (пожелтение кожи или глаз).

    На какие другие лекарства повлияют Promacta

    Некоторые лекарства могут значительно снизить эффективность Промакты при одновременном приеме. Если вы принимаете любое из следующих лекарств, примите дозу Промакты за 2 часа до или через 4 часа после приема другого лекарства:

  • антациды, содержащие кальций, магний или алюминий; или
  • витаминные или минеральные добавки, содержащие алюминий, кальций, железо, магний, селен или цинк.
  • Сообщите своему врачу обо всех других ваших лекарствах, особенно:

  • лекарства, используемые для предотвращения образования тромбов - алтеплаза, клопидогрел, дипиридамол, варфарин, эноксапарин, апиксабан, тиклопидин , и другие; или
  • лекарства, снижающие уровень холестерина - аторвастатин, эзетимиб, флувастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин или симвастатин.
  • Этот список неполный. Другие препараты могут взаимодействовать с элтромбопагом, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные продукты. Здесь перечислены не все возможные лекарственные взаимодействия.

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    Популярные ключевые слова