Promacta

Genel isim: Eltrombopag
İlaç sınıfı: Trombosit uyarıcı maddeler

Kullanımı Promacta

Promacta, kemik iliğindeki hücreleri daha fazla trombosit (kan pıhtılaşma hücreleri) üretmesi için uyaran, insan yapımı bir protein formudur. Eltrombopag, trombopoietin reseptör agonistleri adı verilen bir ilaç sınıfına aittir.

Promacta, yetişkinlerde ve bir yaşındaki çocuklarda kanama riskini azaltmak amacıyla trombositlerin (kan pıhtılaşmasına yardımcı olan hücreler) sayısını artırmak için kullanılır. ve kronik immün trombositopenisi (ITP; kandaki trombosit sayısının anormal derecede düşük olması nedeniyle olağandışı morarma veya kanamaya neden olabilen devam eden bir durum) olan ve yardım görmeyen veya ilaçlar veya ameliyat dahil diğer tedavilerle tedavi edilemeyen yaşlılar dalağı çıkarmak için.

Promacta ayrıca hepatit C (karaciğere zarar verebilecek viral bir enfeksiyon) hastası olan kişilerde trombosit sayısını artırmak, böylece bu kişilerin interferon (Peginterferon) tedavisine başlayıp devam edebilmelerini sağlamak için de kullanılır. , Pegintron, diğerleri) ve ribavirin (Rebetol).

Promacta ayrıca yetişkinlerde ve çocuklarda aplastik anemiyi (vücudun yeterince yeni kan hücresi üretmediği durum) tedavi etmek için diğer ilaçlarla birlikte kullanılır 2 yaş ve üzeri.

Promacta ayrıca başka ilaçlardan yardım alamayan yetişkinlerde aplastik anemi tedavisinde de kullanılır. Promacta, ITP veya aplastik anemisi olan kişilerde kanama riskini azaltacak kadar trombosit sayısını artırmak veya hepatit C hastalarında interferon ve ribavirin tedavisine olanak sağlamak için kullanılır. Ancak trombosit sayısını artırmak için kullanılmaz. normal düzey.

Promacta, ITP, hepatit C veya aplastik anemi dışındaki durumlara bağlı olarak trombosit sayısı düşük olan kişileri tedavi etmek için kullanılmamalıdır.

Promacta, miyelodisplastik sendromun ("prelösemi" olarak da bilinir) tedavisinde kullanılır.

Promacta yan etkiler

Promasta'ya karşı alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Promacta kullanırken trombosit sayınız çok yükselirse kan pıhtısı gelişebilir. Aşağıdaki durumlarda doktorunuzu arayın veya acil tıbbi yardım alın:

inme belirtileri - ani uyuşukluk veya halsizlik, şiddetli baş ağrısı, geveleyerek konuşma, konuşma sorunları görme veya denge;

akciğerde kan pıhtısı belirtileri - göğüs ağrısı, ani öksürük veya nefes darlığı, baş dönmesi, kanlı öksürük;

vücudun derinliklerinde kan pıhtısı belirtileri - tek bacakta ağrı, şişlik veya sıcaklık; veya

midede kan pıhtısı belirtileri - şiddetli mide ağrısı, kusma, ishal.

Promacta ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda derhal doktorunuzu arayın:

Promacta tedavisi sırasında veya sonrasında herhangi bir morarma veya kanama vakası;

görme değişiklikleri, tünel görme, göz ağrısı veya ışıkların etrafında haleler görme;

idrar yaparken ağrı veya yanma;

düşük kırmızı kan hücreleri (anemi) - soluk cilt, yorgunluk, sersemlik hissi veya nefes darlığı, soğuk eller ve ayaklar; veya

karaciğer sorunları - kafa karışıklığı, yorgunluk, üst karın sağ tarafında ağrı, orta bölgenizde şişlik, koyu renkli idrar, sarılık (cildin sararması) veya gözler).

Yaygın Promacta yan etkileri şunları içerebilir:

mide bulantısı, ishal;

ateş;

öksürük;

baş ağrısı, yorgunluk;

anemi; veya

anormal kemik iliği veya karaciğer fonksiyon testleri.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve diğerleri, yan etkilerin tam listesi değildir. meydana gelmek. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Promacta

Promasta'nın sizin için güvenli olduğundan emin olmak amacıyla, daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

kan pıhtısı;

kan kanseri;

kanama sorunları;

katarakt;

dalağınızı çıkarma ameliyatı;

Doğu veya Güneydoğu Asya kökenliyseniz; veya

karaciğer hastalığı (hepatit C tedavisi görmüyorsanız).

Doğmamış bebeğe zarar verebilir. Hamileyseniz kullanmayınız. Promacta kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 7 gün boyunca etkili doğum kontrolü kullanın. Hamile kalırsanız doktorunuza söyleyin.

Bu ilacı kullanırken emzirmemelisiniz.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Promacta

Aplastik Anemi için Olağan Erişkin Dozu:

Birinci Basamak Şiddetli APLASTİK ANEMİ: Başlangıç dozu: günde bir kez oral olarak 150 mg Asya Kökeninden Gelen Hastalar (Çinli, Japon gibi) , Tayvan, Kore veya Tayland): Başlangıç dozu: ağızdan günde bir kez 75 mg Tedavi süresi: 6 ay.

REFRAKTER CİDDİ APLASTİK ANEMİ: Başlangıç dozu: günde bir kez ağızdan 50 mg; 50 ila 200 x 10(9)/L arasında bir trombosit sayısına ulaşmak için dozu her 2 haftada bir 50 mg'lık artışlarla ayarlayabilir. Asya kökenli hastalar: Başlangıç dozu: günde bir kez ağızdan 25 mg; 50 ila 200 x 10(9)/L arasında bir trombosit sayısına ulaşmak için dozu her 2 haftada bir 50 mg'lık artışlarla ayarlayabilir. İdame dozu: Trombosit sayısını 50 ile 200 x 10(9)/L arasında tutmak ve elde etmek için gereken en düşük doz. Maksimum doz: günde bir kez ağızdan 150 mg Tedavi süresi: Bu ilaçla 16 haftalık tedaviden sonra hematolojik yanıt oluşmadıysa tedaviyi bırakın.

İdiyopatik (İmmün) Trombositopenik için Olağan Yetişkin Dozu Purpura:

Başlangıç dozu: günde bir kez ağızdan 50 mg Doğu Asya kökenli hastalar (Çin, Japon, Tayvanlı veya Kore gibi): Başlangıç dozu: günde bir kez ağızdan 25 mg İdame Doz: Kanama riskini azaltmak için gereken şekilde 50 ila 200 x 10(9)/L arasında trombosit sayısını elde etmek ve sürdürmek için en düşük doz. Maksimum doz: günde bir kez ağızdan 75 mg Süre: Maksimum günlük dozda 4 haftalık tedavi sonrasında trombosit sayısı klinik açıdan önemli kanamayı önleyecek bir düzeye yükselmezse tedavi kesilmelidir.

< b>Trombositopeni için Olağan Erişkin Dozu:

Başlangıç dozu: ağızdan günde bir kez 25 mg İdame dozu: Pegile ile antiviral tedaviyi başlatmak ve sürdürmek için gereken trombosit sayısını elde etmek ve sürdürmek için en düşük doz interferon ve ribavirin. Maksimum doz: günde bir kez ağızdan 100 mg Süre: Eşzamanlı antiviral tedavi kesildiğinde tedavi kesilmelidir.

İdiyopatik (İmmün) Trombositopenik Purpura için Olağan Pediatrik Doz:

1 ila 5 YAŞ: Başlangıç dozu: ağızdan günde bir kez 25 mg 6 YAŞ VEYA ÜZERİ: Başlangıç dozu: günde bir kez ağızdan 50 mg Doğu Asya kökenli hastalar (Çin, Japon, Tayvanlı veya Kore gibi): Başlangıç dozu: günde bir kez ağızdan 25 mg İdame dozu: Kanama riskini azaltmak için gerektiği şekilde 50 ila 200 x 10(9)/L arasında trombosit sayısını elde etmek ve sürdürmek için en düşük doz. Maksimum doz: günde bir kez ağızdan 75 mg Süre: Maksimum günlük dozda 4 haftalık tedavi sonrasında trombosit sayısı klinik açıdan önemli kanamayı önleyecek bir düzeye yükselmezse tedavi kesilmelidir.

< b>Aplastik Anemi için Olağan Pediatrik Doz:

Birinci Basamak Şiddetli APLASTİK ANEMİ: Başlangıç dozu: 2 ila 5 yaş arası: günde bir kez ağızdan 2,5 mg/kg 6 ila 11 yaş arası: günde bir kez ağızdan 75 mg 12 yaş ve üzeri: günde bir kez ağızdan 150 mg Asyalı kökenliler (Çin, Japon, Tayvanlı, Koreli veya Taylandlı gibi): Başlangıç dozu: 2 ila 5 yaş arası: ağızdan günde bir kez 1,25 mg/kg 6 ila 11 yaş arası: ağızdan günde bir kez 37,5 mg 12 yaş ve üzeri: 75 günde bir kez ağızdan mg Tedavi süresi: 6 ay.

Uyarılar

Promacta'yı almadan önce böbrek hastalığınız, kan kanseriniz, kemik iliği bozukluğunuz, yüksek trombosit düzeyiniz, karaciğer sorunlarınız (hepatit C için tedavi görmüyorsanız), katarakt öykünüz varsa doktorunuza söyleyin. Dalağınız alınmışsa veya Doğu Asya kökenliyseniz kan pıhtısı veya kan pıhtısı. Ayrıca kullandığınız tüm diğer ilaçları da doktorunuza bildirin.

Promacta'yı yemekten en az 1 saat önce veya 2 saat sonra aç karnına alın. Bu ilacı sütle birlikte almayın. Promacta'yı almadan önce veya aldıktan sonra en az 4 saat boyunca tüm süt ürünleri veya kalsiyum içeren ürünlerden (güçlendirilmiş meyve suyu dahil) kaçının.

Kronik hepatit C hastasıysanız, Promacta'yı ribavirin ve interferon tedavisiyle birlikte almak artabilir. Karaciğer problemleri riskiniz. Karaciğer sorunlarına ilişkin belirtileriniz varsa derhal doktorunuzu arayın: mide bulantısı, üst karın ağrısı, kafa karışıklığı, yorgunluk hissi, iştah kaybı, koyu renkli idrar, kil renkli dışkı, sarılık (cildin sararması veya gözler).

Bu ilacı almayı bıraktıktan sonra kanama riskiniz tedaviye başlamadan öncesine göre daha da yüksek olabilir. Bu ilacı almayı bıraktıktan sonra en az 4 hafta boyunca kesilme veya yaralanmalardan kaçınmaya özellikle dikkat edin. Bu süre zarfında kanınızın haftalık olarak test edilmesi gerekecektir.

Bulantı, üst karın ağrısı, bilinç bulanıklığı, yorgunluk hissi gibi karaciğer sorunlarına ilişkin belirtileriniz varsa derhal doktorunuzu arayın. iştahsızlık, koyu renkli idrar, kil renginde dışkı, sarılık (cildin veya gözlerin sararması).

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Promacta

Bazı ilaçlar aynı anda alındığında Promacta'nın etkinliğini çok daha az hale getirebilir. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız Promacta dozunuzu diğer ilacı almadan 2 saat önce veya 4 saat sonra alın:

kalsiyum, magnezyum veya alüminyum içeren antasitler; veya

alüminyum, kalsiyum, demir, magnezyum, selenyum veya çinko içeren vitamin veya mineral takviyeleri.

Söyleyin başta aşağıdakiler olmak üzere diğer tüm ilaçlarınız hakkında doktorunuza danışın:

kan pıhtılarını önlemek için kullanılan ilaçlar - alteplaz, klopidogrel, dipiridamol, varfarin, enoksaparin, apixaban, tiklopidin , ve diğerleri; veya

kolesterol düşürücü ilaç - atorvastatin, ezetimib, fluvastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin veya simvastatin.

Bu liste tamamlanmadı. Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar eltrombopag ile etkileşime girebilir. Olası ilaç etkileşimlerinin tümü burada listelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.