Promacta

Загальна назва: Eltrombopag
Клас препарату: Тромбоцитостимулюючі засоби

Використання Promacta

Промакта — це створена людиною форма білка, який стимулює клітини кісткового мозку виробляти більше тромбоцитів (клітин згортання крові). Елтромбопаг належить до класу препаратів, які називаються агоністами рецепторів тромбопоетину.

Промакта використовується для збільшення кількості тромбоцитів (клітин, які допомагають згортанню крові), щоб зменшити ризик кровотечі у дорослих і дітей віком від одного року. і старші, які мають хронічну імунну тромбоцитопенію (ІТП; тривалий стан, який може спричинити незвичайні синці або кровотечі через аномально низьку кількість тромбоцитів у крові), і яким не допомогли або не можна лікувати за допомогою інших методів лікування, включаючи медикаменти або хірургічне втручання для видалення селезінки.

Промакта також використовується для збільшення кількості тромбоцитів у людей з гепатитом С (вірусна інфекція, яка може пошкодити печінку), щоб вони могли розпочати та продовжити лікування інтерфероном (пегінтерферон , Пегінтрон та інші) і рибавірин (Rebetol).

Промакта також використовується в комбінації з іншими препаратами для лікування апластичної анемії (стану, при якому організм не виробляє достатньо нових клітин крові) у дорослих і дітей 2 років і старше.

Промакта також використовується для лікування апластичної анемії у дорослих, яким не допомогли інші ліки. Promacta використовується для збільшення кількості тромбоцитів, достатнього для зниження ризику кровотечі у людей з ІТП або апластичною анемією, або для забезпечення можливості лікування інтерфероном і рибавірином у людей з гепатитом С. Однак він не використовується для збільшення кількості тромбоцитів до нормальний рівень.

Promacta не слід використовувати для лікування людей, які мають низьку кількість тромбоцитів через захворювання, відмінні від ІТП, гепатиту С або апластичної анемії.

Promacta не для використання для лікування мієлодиспластичного синдрому (також званого «прелейкозом»).

Promacta побічні ефекти

Отримайте екстрену медичну допомогу, якщо у вас є ознаки алергічної реакції на Promacta: кропив'янка; утруднене дихання; набряк вашого обличчя, губ, язика або горла.

Ви можете розвинути тромб, якщо кількість тромбоцитів стане занадто високою під час використання Promacta. Зателефонуйте своєму лікарю або зверніться за екстреною медичною допомогою, якщо у вас:

ознаки інсульту - раптове оніміння або слабкість, сильний головний біль, невиразне мовлення, проблеми з зір або рівновагу;

ознаки тромбу в легені - біль у грудях, раптовий кашель або задишка, запаморочення, кашель з кров'ю;

ознаки тромбу глибоко в тілі - біль, набряк або тепло в одній нозі; або

ознаки тромбу в шлунку - сильний біль у шлунку, блювота, діарея.

Промакта може викликати серйозні побічні ефекти. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас:

будь-які епізоди синців або кровотеч під час або після лікування Промактою;

зміни зору, тунельний зір, біль в очах або ореоли навколо світла;

біль або печіння під час сечовипускання;

низький рівень еритроцитів (анемія) - блідість шкіри, втома, запаморочення або задишка, холодні руки та ноги; або

проблеми з печінкою - сплутаність свідомості, втома, біль у верхній правій частині живота, набряк навколо середнього відділу, темна сеча, жовтяниця (пожовтіння шкіри) або очі).

Поширені побічні ефекти Promacta можуть включати:

нудоту, діарею;

лихоманка;

кашель;

головний біль, втома;

анемія; або

порушення показників функції кісткового мозку чи печінки.

Це неповний перелік побічних ефектів, інші можуть відбуваються. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

Перед прийомом Promacta

Щоб переконатися, що Промакта безпечна для вас, повідомте свого лікаря, якщо у вас коли-небудь було:

тромб;

рак крові;

проблеми з кровотечею;

катаракта;

операція з видалення селезінки;

якщо ви вихідці зі Східної чи Південно-Східної Азії; або

захворювання печінки (якщо ви не лікуєтеся від гепатиту С).

Може завдати шкоди ненародженій дитині. Не використовуйте, якщо ви вагітні. Використовуйте ефективний контроль над народжуваністю під час використання Promacta та протягом принаймні 7 днів після останньої дози. Повідомте лікаря, якщо ви завагітніли.

Ви не повинні годувати грудьми під час використання цього препарату.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Promacta

Звичайна доза для дорослих при апластичній анемії:

ВАЖКА АПЛАСТИЧНА АНЕМІЯ ПЕРШОЇ ЛІНІЇ: початкова доза: 150 мг перорально один раз на день Пацієнти азіатського походження (наприклад, китайці, японці) , тайванська, корейська або тайська): Початкова доза: 75 мг перорально один раз на день. Тривалість терапії: 6 місяців.

РЕФРАКТЕРНА ВАЖКА АПЛАСТИЧНА АНЕМІЯ: Початкова доза: 50 мг перорально один раз на день; може коригувати дозу з кроком 50 мг кожні 2 тижні, якщо це необхідно для досягнення кількості тромбоцитів між 50 і 200 x 10(9)/л. Пацієнти азіатського походження: початкова доза: 25 мг перорально один раз на день; може коригувати дозу з кроком 50 мг кожні 2 тижні, якщо це необхідно для досягнення кількості тромбоцитів між 50 і 200 x 10(9)/л. Підтримуюча доза: Найнижча доза, необхідна для досягнення та підтримки кількості тромбоцитів між 50 і 200 x 10(9)/л. Максимальна доза: 150 мг перорально один раз на день. Тривалість терапії: якщо після 16 тижнів терапії цим препаратом не спостерігається гематологічної відповіді, терапію припиніть.

Звичайна доза для дорослих при ідіопатичній (імунній) тромбоцитопенії Пурпура:

Початкова доза: 50 мг перорально один раз на день. Пацієнти східноазіатського походження (наприклад, китайці, японці, тайванці або корейці): Початкова доза: 25 мг перорально один раз на день. доза: Найнижча доза для досягнення та підтримки кількості тромбоцитів від 50 до 200 x 10(9)/л, якщо це необхідно для зменшення ризику кровотечі. Максимальна доза: 75 мг перорально один раз на день Тривалість: лікування слід припинити, якщо кількість тромбоцитів не підвищується до рівня, достатнього для уникнення клінічно важливої кровотечі після 4 тижнів терапії максимальною добовою дозою.

< b>Звичайна доза для дорослих при тромбоцитопенії:

Початкова доза: 25 мг перорально один раз на день Підтримуюча доза: Найнижча доза для досягнення та підтримки кількості тромбоцитів, необхідної для початку та підтримки противірусної терапії пегілітом інтерферон і рибавірин. Максимальна доза: 100 мг перорально один раз на день. Тривалість: лікування слід припинити після припинення супутньої противірусної терапії.

Звичайна педіатрична доза при ідіопатичній (імунній) тромбоцитопенічній пурпурі:

1 ДО 5 РОКІВ: Початкова доза: 25 мг перорально один раз на день 6 РОКІВ І СТАРШЕ: Початкова доза: 50 мг перорально один раз на день Пацієнти східноазіатського походження (наприклад, китайці, японці, тайванці або корейці): Початкова доза: 25 мг перорально один раз на день. Підтримуюча доза: найнижча доза для досягнення та підтримки кількості тромбоцитів від 50 до 200 x 10(9)/л, якщо це необхідно для зменшення ризику кровотечі. Максимальна доза: 75 мг перорально один раз на день Тривалість: лікування слід припинити, якщо кількість тромбоцитів не підвищується до рівня, достатнього для уникнення клінічно важливої кровотечі після 4 тижнів терапії максимальною добовою дозою.

< b>Звичайна педіатрична доза при апластичній анемії:

ВАЖКА АПЛАСТИЧНА АНЕМІЯ ПЕРШОЇ ЛІНІЇ: Початкова доза: від 2 до 5 років: 2,5 мг/кг перорально один раз на день Від 6 до 11 років: 75 мг перорально один раз на день 12 років і старше: 150 мг перорально один раз на день Пацієнти з Азіатське походження (наприклад, китайське, японське, тайванське, корейське або тайське): Початкова доза: 2-5 років: 1,25 мг/кг перорально один раз на день 6-11 років: 37,5 мг перорально один раз на день 12 років і старше: 75 мг перорально 1 раз на добу Тривалість терапії: 6 міс.

Попередження

Перед тим, як приймати Промакту, повідомте свого лікаря, якщо у вас захворювання нирок, рак крові, захворювання кісткового мозку, високий рівень тромбоцитів, проблеми з печінкою (якщо ви не лікуєтеся від гепатиту С), історія катаракти або тромб, якщо вам видалили селезінку, або якщо ви східноазіатського походження. Також повідомте свого лікаря про всі інші ліки, які ви використовуєте.

Приймайте Promacta натщесерце, принаймні за 1 годину до або через 2 години після їжі. Не приймайте цей препарат з молоком. Уникайте всіх молочних продуктів або продуктів, що містять кальцій (включаючи збагачений фруктовий сік) принаймні за 4 години до або після прийому Промакти.

Якщо у вас хронічний гепатит С, прийом Промакти з рибавірином та лікування інтерфероном може посилити ваш ризик проблем з печінкою. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є ознаки проблем з печінкою: нудота, біль у верхній частині живота, сплутаність свідомості, відчуття втоми, втрата апетиту, темна сеча, глинистий стілець, жовтяниця (пожовтіння шкіри або очі).

Після припинення прийому цього препарату ризик кровотечі може бути навіть вищим, ніж був до початку лікування. Будьте особливо обережні, щоб уникнути порізів або травм протягом принаймні 4 тижнів після припинення прийому цього препарату. Протягом цього часу вашу кров потрібно буде перевіряти щотижня.

Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є ознаки проблем з печінкою: нудота, біль у верхній частині живота, сплутаність свідомості, відчуття втоми, втрата апетиту, темна сеча, глинистий стілець, жовтяниця (пожовтіння шкіри або очей).

Які інші препарати вплинуть Promacta

Деякі ліки можуть зменшити ефективність Промакти при одночасному прийомі. Якщо ви приймаєте будь-які з наступних ліків, прийміть дозу Promacta за 2 години до або через 4 години після прийому інших ліків:

антациди, які містять кальцій, магній або алюміній; або

вітамінні або мінеральні добавки, які містять алюміній, кальцій, залізо, магній, селен або цинк.

Скажіть лікаря про всі інші ліки, зокрема про:

засоби для запобігання утворенню тромбів - альтеплаза, клопідогрель, дипіридамол, варфарин, еноксапарин, апіксабан, тиклопідин , та інші; або

засоби для зниження рівня холестерину - аторвастатин, езетиміб, флувастатин, пітавастатин, правастатин, розувастатин або симвастатин.

Цей список не є повним. Інші ліки можуть взаємодіяти з ельтромбопагом, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та продукти рослинного походження. Тут наведено не всі можливі взаємодії лікарських засобів.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.