Proplex T

Obecný název: Factor Ix

Použití Proplex T

Faktor IX je protein produkovaný přirozeně v těle. Pomáhá vytvářet krevní sraženiny, aby zastavily krvácení. Injekce faktoru IX se používají k léčbě hemofilie B, které se někdy říká vánoční nemoc. Toto je stav, kdy tělo nevytváří dostatečné množství faktoru IX. Pokud nemáte dostatek faktoru IX a zraníte se, vaše krev nebude tvořit sraženiny, jak by měla, a můžete krvácet a poškodit si svaly a klouby.

Injekce jedné formy faktoru IX, nazývaný komplex faktoru IX, se také používají k léčbě některých lidí s hemofilií A. U hemofilie A, někdy nazývané klasická hemofilie, tělo nevytváří dostatek faktoru VIII a stejně jako u hemofilie B nemůže krev tvořit sraženiny, jak by měla . Injekce komplexu faktoru IX mohou být použity u pacientů, u kterých lék používaný k léčbě hemofilie A již není účinný. Injekce komplexu faktoru IX lze také použít u jiných stavů, které určí váš lékař.

Výrobek faktoru IX, který vám lékař podá, se získává přirozeně z lidské krve nebo uměle umělým procesem. Faktor IX získaný z lidské krve byl ošetřen a není pravděpodobné, že obsahuje škodlivé viry, jako je virus hepatitidy B, virus hepatitidy C (non-A, non-B) nebo virus lidské imunodeficience (HIV), virus, který způsobuje získanou imunodeficienci syndrom (AIDS). Produkt umělý faktor IX tyto viry neobsahuje.

Faktor IX je dostupný pouze na lékařský předpis.

Proplex T vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Méně časté nebo vzácné

Změny barvy pleti v obličeji

rychlé nebo nepravidelné dýchání

otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí

dušnost, potíže s dýcháním, tlak na hrudi a/nebo sípání

kožní vyrážka, kopřivka a/nebo svědění

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků:

Častější

Moravé zbarvení (zejména rukou a nohou)

křeče

závratě nebo točení hlavy při vstávání z lehu nebo sedu

zvýšená srdeční frekvence

velké modré nebo nafialovělé skvrny na kůži (v místech vpichu)

nevolnost nebo zvracení

bolest na hrudi, v tříslech nebo nohou (zejména lýtka)

přetrvávající krvácení z míst vpichu, dásní nebo vnitřní výstelky nosu a/nebo úst, nebo krev ve stolici nebo moči

silná bolest nebo tlak na hrudi a/nebo krku, zádech nebo levé paži

silná, náhlá bolest hlavy

dušnost nebo zrychlené dýchání

náhlá ztráta koordinace

náhlá a nevysvětlitelná nezřetelná řeč, změny vidění a/nebo slabost nebo necitlivost v paži nebo noze

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud se objeví kterýkoli z následujících nežádoucích účinků:

Méně časté

Pálení nebo píchání v místě vpichu

změny krevního tlaku nebo tepové frekvence

zimnice

ospalost

horečka

bolest hlavy

nevolnost nebo zvracení

zarudnutí obličeje

dušnost

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Proplex T

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Krevní sraženiny se mohou objevit zejména u předčasně narozených a novorozenců, kteří jsou obvykle citlivější než dospělí na účinky injekcí faktoru IX.

Geriatrické

Tento lék byl testován a nebylo prokázáno, že způsobuje jiné vedlejší účinky nebo problémy u starších lidí než u mladších dospělých.

Kojení

Rekombinantní koagulační faktor IX, glykoPEGylovaný faktor IX Fc Fusion Protein RekombinantKoagulační Factor IX RecombinantFactor IX Albumin Fusion Protein Recombinant

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům předtím, než začnete tento lék užívat během kojení.

Faktor IX

Studie u žen naznačují, že tento lék představuje minimální riziko pro kojence, je-li používán během kojení.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Krevní sraženiny nebo anamnéza zdravotních problémů způsobených krevními sraženinami nebo

Onemocnění jater – může být zvýšené riziko krvácení nebo vzniku krevních sraženin

Jak používat Proplex T

Některé léky podávané injekčně mohou být někdy podávány doma pacientům, kteří nemusí být v nemocnici. Pokud používáte tento lék doma, váš zdravotník vás naučí, jak lék připravit a aplikovat. Budete mít možnost procvičit si přípravu a injekční aplikaci. Ujistěte se, že přesně rozumíte tomu, jak se má lék připravit a aplikovat.

Příprava tohoto léku:

Vyjměte suchý lék a tekutinu (ředidlo) z lednici a přiveďte je na pokojovou teplotu podle pokynů svého lékaře.

Při vstřikování tekutiny (ředidla) do suchého léku nasměrujte proud tekutiny (ředidla) proti stěně nádoby se suchým lék, aby se zabránilo pěnění.

Jemným kroužením nádobou rozpusťte lék. Netřeste nádobou.

Tento lék použijte ihned. Neměl by být uchováván déle než 3 hodiny poté, co byl připraven.

S tímto lékem je nutné použít plastovou injekční stříkačku na jedno použití a jehlu s filtrem. Lék se může přilepit na vnitřek skleněné stříkačky a nemusíte dostat celou dávku.

Nepoužívejte opakovaně stříkačky a jehly. Použité stříkačky a jehly vložte do jednorázové nádoby odolné proti propíchnutí nebo je zlikvidujte podle pokynů svého lékaře.

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

stav, pro který tento lék používáte.

Vaše tělesná hmotnost.

Množství faktoru IX, které je vaše tělo schopno vytvořit.

Kolik a jak často a kde ve vašem těle krvácíte.

Zda si vaše tělo vytvořilo obranu (protilátku) proti tomuto léku.

Vynechaná dávka h3>
Požádejte svého lékaře nebo lékárníka o pokyny.

Skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky již není potřeba.

Některé produkty faktoru IX musí být uchovávány v chladničce a některé mohou být uchovávány při pokojové teplotě po krátkou dobu. Uchovávejte tento lék podle pokynů svého lékaře nebo výrobce.

Varování

Pokud vám byla nedávno diagnostikována hemofilie B, měli byste být očkováni proti hepatitidě A a hepatitidě B, abyste ještě více snížili riziko, že dostanete hepatitidu A nebo hepatitidu B z přípravků s faktorem IX.

Po chvíli si vaše tělo může vytvořit obranu (protilátku) proti tomuto léku. Pokud se vám tento lék zdá být méně účinný než obvykle, sdělte to svému lékaři.

Doporučuje se mít u sebe průkaz, že máte hemofilii A nebo hemofilii B. , poraďte se se svým lékařem.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.