Proplex T

Generieke naam: Factor Ix

Gebruik van Proplex T

Factor IX is een eiwit dat van nature in het lichaam wordt aangemaakt. Het helpt het bloed stolsels te vormen om het bloeden te stoppen. Injecties met factor IX worden gebruikt voor de behandeling van hemofilie B, ook wel de kerstziekte genoemd. Dit is een aandoening waarbij het lichaam niet genoeg factor IX aanmaakt. Als u niet genoeg factor IX heeft en u raakt gewond, zal uw bloed niet zoals zou moeten klonteren en kunt u in uw spieren en gewrichten bloeden en deze beschadigen.

Injecties van één vorm van factor IX, Dit wordt factor IX-complex genoemd en wordt ook gebruikt om bepaalde mensen met hemofilie A te behandelen. Bij hemofilie A, ook wel klassieke hemofilie genoemd, maakt het lichaam niet genoeg factor VIII aan, en net als bij hemofilie B kan het bloed geen stolsels vormen zoals zou moeten. . Injecties met factor IX-complex kunnen worden gebruikt bij patiënten bij wie het geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van hemofilie A niet langer effectief is. Injecties met factor IX-complex kunnen ook worden gebruikt voor andere aandoeningen, zoals bepaald door uw arts.

Het factor IX-product dat uw arts u zal geven, wordt op natuurlijke wijze verkregen uit menselijk bloed of kunstmatig via een door de mens gemaakt proces. Factor IX verkregen uit menselijk bloed is behandeld en bevat waarschijnlijk geen schadelijke virussen zoals het hepatitis B-virus, het hepatitis C-virus (non-A, non-B) of het humaan immunodeficiëntievirus (HIV), het virus dat verworven immunodeficiëntie veroorzaakt syndroom (AIDS). Het door de mens gemaakte factor IX-product bevat deze virussen niet.

Factor IX is alleen verkrijgbaar op doktersrecept.

Proplex T bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Minder vaak voorkomend of zelden

  • Veranderingen in de kleur van de gezichtshuid
  • snelle of onregelmatige ademhaling
  • wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen
  • kortademigheid, moeilijke ademhaling, benauwd gevoel op de borst en/of piepende ademhaling
  • huiduitslag, netelroos en/of jeuk

    • Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen kan optreden:

    vaker

  • Blauwachtige verkleuring (vooral van de handen en voeten)
  • convulsies
  • duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd bij het opstaan ​​vanuit een liggende of zittende positie
  • verhoogde hartslag
  • grote blauwe of paarsachtige plekken in de huid (op de injectieplaatsen)
  • misselijkheid of braken
  • pijn in de borst, liezen of benen (vooral kuiten)
  • aanhoudende bloeding uit prikplaatsen, tandvlees of binnenkant van de neus en/of mond, of bloed in de ontlasting of urine
  • ernstige pijn of druk in de borst en/of nek, rug of linkerarm
  • ernstige, plotselinge hoofdpijn
  • kortademigheid of snelle ademhaling
  • plotseling verlies van coördinatie
  • plotselinge en onverklaarbare onduidelijke spraak, veranderingen in het gezichtsvermogen en/of zwakte of gevoelloosheid in arm of been

    • Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

    Minder vaak

  • Brandend of stekend gevoel op de injectieplaats
  • veranderingen in bloeddruk of hartslag
  • rillingen
  • slaperigheid
  • koorts
  • hoofdpijn
  • misselijkheid of braken
  • roodheid van het gezicht
  • kortademigheid

    • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Proplex T

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Bloedstolsels kunnen vooral voorkomen bij premature en pasgeboren baby's, die doorgaans gevoeliger zijn dan volwassenen voor de effecten van injecties met factor IX.

    Geriatrisch

    Dit geneesmiddel is getest en er is niet aangetoond dat het bij oudere mensen andere bijwerkingen of problemen veroorzaakt dan bij jongere volwassenen.

    Borstvoeding

    Coagulatiefactor IX Recombinant, GlycoPEGylatedFactor IX Fc Fusion Protein RecombinantCoagulatiefactor IX RecombinantFactor IX Albumine Fusion Protein Recombinant

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de mogelijke risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Factor IX

    Uit onderzoek bij vrouwen blijkt dat dit medicijn een minimaal risico voor het kind met zich meebrengt als het wordt gebruikt tijdens de borstvoeding.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

    Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Bloedstolsels of een voorgeschiedenis van medische problemen veroorzaakt door bloedstolsels of
  • Leverziekte: het risico op bloedingen of het ontwikkelen van bloedstolsels kan groter zijn

    • Hoe te gebruiken Proplex T

    Sommige geneesmiddelen die per injectie worden toegediend, kunnen soms thuis worden gegeven aan patiënten die niet in het ziekenhuis hoeven te zijn. Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt, zal uw zorgverlener u leren hoe u het geneesmiddel moet bereiden en injecteren. U krijgt de kans om te oefenen met het voorbereiden en injecteren ervan. Zorg ervoor dat u precies begrijpt hoe het geneesmiddel moet worden bereid en geïnjecteerd.

    Om dit geneesmiddel te bereiden:

  • Haal het droge geneesmiddel en de vloeistof (verdunningsmiddel) uit de koelkast en breng ze op kamertemperatuur, zoals voorgeschreven door uw arts.
  • Wanneer u de vloeistof (verdunningsmiddel) in het droge medicijn injecteert, richt u de stroom vloeistof (verdunningsmiddel) tegen de wand van de container met droge medicijnen. geneesmiddel om schuimvorming te voorkomen.
  • Draai de container voorzichtig rond om het geneesmiddel op te lossen. Schud de verpakking niet.

    • Gebruik dit geneesmiddel meteen. Het mag na bereiding niet langer dan 3 uur worden bewaard.

    Bij dit geneesmiddel moet een plastic wegwerpspuit en filternaald worden gebruikt. Het geneesmiddel kan aan de binnenkant van een glazen spuit blijven plakken, waardoor u mogelijk niet de volledige dosis krijgt.

    Gebruik spuiten en naalden niet opnieuw. Doe gebruikte spuiten en naalden in een prikbestendige wegwerpcontainer, of gooi ze weg zoals voorgeschreven door uw zorgverlener.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • De aandoening waarvoor u dit geneesmiddel gebruikt.
  • Uw lichaamsgewicht.
  • De hoeveelheid factor IX die uw lichaam kan aanmaken.
  • Hoeveel, hoe vaak, en waar in uw lichaam u bloedt.
  • Of uw lichaam wel of niet een verdedigingsmechanisme (antilichaam) tegen dit geneesmiddel heeft opgebouwd.

    • Gemiste dosis h3>

    Bel uw arts of apotheker voor instructies.

    Bewaren

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen niet langer nodig.

    Sommige factor IX-producten moeten in de koelkast worden bewaard, en andere kunnen gedurende korte tijd op kamertemperatuur worden bewaard. Bewaar dit geneesmiddel zoals voorgeschreven door uw arts of de fabrikant.

    Waarschuwingen

    Als u onlangs de diagnose hemofilie B heeft gekregen, moet u een hepatitis A- en hepatitis B-vaccin krijgen om uw risico op het krijgen van hepatitis A of hepatitis B door factor IX-producten nog verder te verminderen.

    Na een tijdje kan uw lichaam een ​​afweersysteem (antilichaam) tegen dit geneesmiddel opbouwen. Vertel het uw arts als dit geneesmiddel minder effectief lijkt te zijn dan normaal.

    Het wordt aanbevolen dat u een identiteitsbewijs bij u heeft waarop staat dat u hemofilie A of hemofilie B heeft. Als u vragen heeft over het soort identiteitsbewijs dat u bij u moet hebben , neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden