Prothrombin complex

一般名: Prothrombin Complex
ブランド名: Kcentra
剤形: 点滴静注用粉末 (-)
薬物クラス: 抗凝固回復剤

の使用法 Prothrombin complex

プロトロンビン複合体は、大出血の際、または緊急手術や侵襲的医療処置が必要な場合に、血液をサラサラにする薬(ワルファリンなど)の効果を素早く逆転させるために使用されます。

プロトロンビン複合体は、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Prothrombin complex 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん、発疹。吐き気、嘔吐、めまい;心拍数が速い。胸の圧迫感、喘鳴、呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は、すぐに介護者に伝えてください。

  • あなたと同じように、頭がくらくらするような感じ気を失う;
  • 胸の痛みや圧迫感、呼吸時の痛み、息切れ;
  • 顔面紅潮(突然の熱感、発赤、またはピリピリ感);
  • 赤血球の減少(貧血) - 肌が青白い、異常な疲労感、ふらつきや息切れ、手足の冷え。
  • 脳卒中の兆候 - 突然のしびれや脱力感(特に体の片側)、ひどい頭痛、ろれつが回らない、平衡感覚の問題。

  • 肺内の血栓の兆候 - 胸の痛み、突然の咳、喘鳴、速い呼吸、吐血;または
  • 体の奥深くにある血栓の兆候、つまり腕、脚、腹部の腫れや痛み。
  • プロトロンビン複合体の一般的な副作用には以下が含まれます:

  • 血圧低下;
  • 貧血;
  • 吐き気、嘔吐。または
  • 頭痛。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。

    服用する前に Prothrombin complex

    次のような症状がある場合は、この薬による治療を受けることはできません。

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    ヘパリン使用後の血液中の血小板レベルの低下;

  • 播種性血管内凝固症と呼ばれる状態によって引き起こされる過剰な血液凝固。または
  • プロトロンビン複合体、プロテイン C またはプロテイン S、アンチトロンビン III、ヘパリン、ヒトアルブミン、または第 II、VII、IX、X 因子に対する重度のアレルギー反応の病歴。
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    可能であれば、プロトロンビン複合体を受け取る前に、次のような症状があったことを介護者に伝えてください。

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    TIA (一過性脳虚血発作) または「ミニ脳卒中」を含む脳卒中;

  • 心臓発作;
  • 播種性血管内凝固症候群;
  • 重度の循環障害;
  • 胸痛(狭心症);または
  • 過去 3 か月以内に血栓があった場合。
  • 妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

    プロトロンビン複合体は提供されたヒト血漿から作られており、ウイルスやその他の感染性病原体が含まれている可能性があります。提供された血漿は、汚染のリスクを軽減するために検査および処理されますが、病気を伝染させる可能性は依然としてわずかにあります。考えられるリスクについては医師に相談してください。

    薬物に関連する

    使い方 Prothrombin complex

    後天性凝固因子欠乏症を回復させるための通常の成人用量:

    INR 2 ~ 4 未満: 体重 kg あたり 25 単位の第 IX 因子を静脈内投与 INR 4 ~ 6: 35 単位の第 IX 因子/kg 体重を静脈内投与 INR 6 を超える: 50 単位の IX 因子/kg 体重を静脈内投与最大用量: INR 2 ~ 4 未満: 2500 単位の第 IXINR 4 ~ 6: 3500 単位の第 IXINR 以上6 より: 5000 単位の第 IX 因子 治療期間: 単回投与。反復投与は臨床データによって裏付けられておらず、推奨されません。コメント: - プロトロンビン複合体濃縮物の効果が減少したら、ビタミン K 依存性凝固因子レベルを維持するためにビタミン K を同時に投与します。 - 患者の現在の投与前の国際正規化比 (INR) 値および体重に基づいて投与量を個別に決定します。 - 投与量は 100 kg までの体重に基づきます。体重が 100 kg を超える患者の場合は、記載された最大用量を超えないようにしてください。 - 用量は実際の効力に基づいています。効力はバイアルごとに異なり、カートンに記載されています。効力は 20 ~ 31 第 IX 単位/mL の範囲で変化します。公称効力はバイアルあたり 500 単位、または再構成後 mL あたり約 25 単位です。

    警告

    これまでに心臓発作、脳卒中、TIA または「ミニ脳卒中」、胸痛、重度の循環障害、または血栓(特に過去 3 か月以内)を経験したことがある場合は、医師に伝えてください。

    プロトロンビン複合体の使用中に、 血栓の兆候がある場合は、すぐに介護者に伝えてください: 突然のしびれや衰弱、視覚や言語の問題、胸痛、咳、喘鳴、呼吸が速くなる、腕、脚、腹部の腫れや痛み。

    この薬は、ワルファリンなどの抗凝血薬を使用している人向けです。プロトロンビン複合体による治療後は、医師の指示があるまで抗凝血剤の使用を再開しないでください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Prothrombin complex

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もプロトロンビン複合体に影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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