Pueraria

Obecný název: Pueraria Mirifica Airy Shaw Et. Suvatabhandu.
Názvy značek: Kwao Keur, Kwao Krua, Kwao Kruea, White Kwao Krua

Použití Pueraria

Antioxidant

Některé isoflavonoidy v P. mirifica měly antioxidační aktivitu podobnou jako alfa tokoferol nebo vitamín E. Cherdshewasart 2008P. mirifica snižovala smrt neuronových buněk způsobem závislým na čase a dávce proti neurotoxickým činidlům v modelu Alzheimerovy choroby in vitro. Sucontphunt 2007, Sawatsri 2004 Mechanismus účinku může být spojen s účinkem na synaptickou hustotu indukcí exprese synaptofyzinu prostřednictvím estrogenového receptoru. Chindewa 2008

Rakovina

Spinasterol, aktivní cytotoxická složka P. mirifica, byl aktivní proti některým gynekologickým rakovinným buněčným liniím a aktivuje estrogenové receptory ER-alfa a ER-beta. Etanolový extrakt měl antiproliferativní účinky na buněčné linie rakoviny prsu MCF-7, ZR-75-1, MDA-MB-231, SK-BR-3 a Hs578T. Další složka, známá jako PE-D, ovlivnila růst v závislosti na dávce a čase u některých buněčných linií rakoviny prsu (MCF-7, MDAMB-231) a na růst rakoviny vaječníků (2774) a děložního čípku. buňky (HeLa).Baek 2003, Jeon 2005 Estrogenní účinek některých složek v P. mirifica byl srovnáván s estradiolem, hlavním estrogenem u lidí. Jeon 2005, Cherdshewasart 2008 Pořadí účinnosti fytoestrogenu je: deoxymiroestrol; miroestrol; 8-prenylnaringenin; kumestrol; genistein/ekvol; daidzein; resveratrol.Matsumura 2005P. mirifica také měla estrogenní účinek na buněčnou linii lidského HepG2 hepatomu, která obsahovala estrogenový receptor a luciferázový reportérový gen; tento důkaz ukazuje, že metabolická aktivace P. mirifica podporuje estrogenní aktivitu.Lee 2002 Další studie také dokumentuje, že estrogenní aktivita může být výsledkem metabolické aktivace jaterních enzymů.Cherdshewasart 2008

Údaje o zvířatech

Navrhovaný mechanismus účinku zahrnuje silnou kompetitivní vazbu rostlinných fytoestrogenů na ER-alfa a/nebo supresor syntézy ER-alfa.Cherdshewasart 2007

Předléčení potkanů P. mirifica (1 000 mg/kg tělesné hmotnosti za den prášek z hlíznatého kořene) vedl ke snížené virulenci vývoje nádoru mléčné žlázy potkana z 7,12-dimethylbenz(a)anthracenu (7,12-DMBA). Histopatologická analýza prsních nádorových tkání odhalila nižší profil ER-alfa, ER-beta a ER-alfa/ER-beta.Cherdshewasart 2007

CNS

Kognitivní zlepšení byla hlášena u krys po ovariektomii, kterým byl podáván extrakt z P. mirifica a čistý puerarin, přičemž výzkumníci navrhli potenciální využití při poklesu kognitivních funkcí v důsledku stárnutí. Anukulthanakorn 2016

Insekticid

Účinné látky z kořene P. mirifica měly smrtící vlastnosti během různých růstových cyklů proti komáru žluté zimnici (Aedes aegypti) a dalším druhům komárů se schopností šířit nemoci. Lapcharoen 2005

Menopauza

Údaje na zvířatech

U králíků P. mirifica zlepšila endoteliální funkci prostřednictvím dráhy oxidu dusnatého, snížila kontraktilní reakce na norepinefrin a zvýšila reakce na estradiol. Rostlina nezpůsobila žádné změny v lipidovém profilu ani jaterních enzymech. Wattanapitayakul 2005 U samců a samic potkanů po gonadektomii měla P. mirifica aktivitu podobnou estrogenu a ovlivnila přídatné pohlavní orgány. U obou pohlaví zvýšil luteinizační hormon (LH) a folikuly stimulující hormon (FSH). Celková aktivita byla silnější u samic potkanů než u samců potkanů. Studie na myších zjistily, že P. mirifica neovlivňuje samčí plodnost ani osu hypotalamus-hypofýza-varle. Jaroenporn 2006 Varlata, nadvarlata a semenný váček měly u myších samců léčených P. mirifica normální histopatologii.

P. mirifica může výrazně změnit délku menstruačních cyklů a potlačit ovulaci snížením sérových hladin gonadotropinů. Délka menstruačního cyklu se prodloužila u opic léčených P. mirifica 10 a 100 mg/den kořenového extraktu a zcela vymizela u opic léčených kořenovým extraktem 1000 mg/den. Sérový FSH, LH, estradiol, progesteron a imunoreaktivní irinhibin byly během léčby v závislosti na dávce nižší. Během období po léčbě se pouze opice léčené extraktem z P. mirifica v dávce 10 a 100 mg/den zotavily ze změn délky menstruačního cyklu a hormonálních hladin. Extrakt z kořene Trisomboon 2004 a přímá korelace mezi dávkou a hladinami gonadotropinů. Trisomboon 2006

Rostlina měla estrogenní účinek na vaginální zrohovatění potkana v závislosti na dávce.Cherdshewasart 2007P. Fytoestrogeny mirifica v dávce kořenového extraktu 1 000 mg/den snižovaly hladiny parathormonu a vápníku v séru u starých opic v menopauze, a proto mohou být prospěšné při léčbě úbytku kostní hmoty způsobené nedostatkem estrogenu. Trisomboon 2004P. mirifica měla estrogenní účinek u starých opic v menopauze změnou sexuální oblasti kůže kolem perinea ke kořeni ocasu na načervenalou pigmentaci. Trisomboon 2006 FSH může být kandidátním markerem pro studium estrogenních účinků P. mirifica u samic opic, pokud jako indikátor se používají změny hormonů v moči.Trisomboon2007, Trisomboon 2007

Klinická data

V 24týdenní randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii s 51 ženami po menopauze, orální P. mirifica vykazoval estrogenicitu na vaginální tkáni, zmírnil symptomy vaginální suchosti a dyspareunie, zlepšil známky vaginální atrofie a obnovil atrofický vaginální epitel. kořen měl estrogenní účinek na rychlost kostního obratu při dávce 20, 30 a 50 mg/den po dobu 24 týdnů. Manonai 2008 Fáze 1 až 3 studií v Thajsku porovnávala estrogenní účinek P. mirifica s konjugovaným koňský estrogen při zmírňování klimakterických příznaků u žen v perimenopauze. Lamlertkittikul 2004, Chandeying 2007 Stanovisko Severoamerické společnosti pro menopauzu k nehormonální léčbě vazomotorických příznaků spojených s menopauzou (2015) uvádí, že údaje o použití Pueraria v menopauze jsou omezené a nekvalitní. (Úroveň II). NAMS 2015

Malá (n=52) klinická studie hodnotila perorální P. mirifica v dávce 25 a 50 mg po dobu 6 měsíců při zmírnění symptomů menopauzy a udávala účinnost pro obě dávky. Výzkumníci naznačují, že 1 mg P. mirifica je ekvivalentní 0,52 až 0,75 mcg ethinylestradiolu. Virojchaiwong 2011

Podobně jako u opic, Jaroenporn 2014, randomizovaná klinická studie (n=82) uvedla P. mirifica gel, aby byl účinný při zlepšování známek vaginální atrofie a obnově vaginálního epitelu v 6. a 12. týdnu, ale v menší míře než konjugovaný estrogenový krém.Suwanvesh 2017

V malých klinických studiích bylo podávání P. mirifica surový extrakt zlepšil návaly horka, frustraci, poruchy spánku, suchost kůže, vysokou hladinu cholesterolu v krvi, amenoreu a další symptomy související s menopauzou u žen. Nedošlo k žádné změně v krevních buňkách nebo funkci jater a ledvin. Hosoyama 2007, Muangman 2001

Osteoporóza

U samců potkanů s deficitem pohlavních hormonů léčba práškem z kořene P. mirifica zcela inhibovala ztrátu kostní hmoty v dlouhých a axiálních kostech. Při vyšších dávkách zvyšoval hustotu kostí bez ovlivnění přídatných pohlavních orgánů. Urasopon 2007 V podobné studii P. mirifica zcela inhibovala ztrátu kostní hmoty v dlouhých a axiálních kostech u samic potkanů s deficitem estrogenu. Urasopon 2008 však nejvyšší dávka P Prášek z kořene mirifica (1 000 mg/kg tělesné hmotnosti za den) způsobil nežádoucí nežádoucí reakci zvýšení hmotnosti dělohy.

U opic s osteoporózou po menopauze orální podávání P. mirifica zlepšilo kvalitu i kvantitu kostí. Kittivanichkul 2016

Pueraria vedlejší efekty

Vzhledem k estrogennímu účinku P. mirifica používejte opatrně u pacientů s astmatem, diabetes mellitus, epilepsií, migrénou nebo systémovým lupus erythematodes. Také používejte opatrně u pacientů s abnormálními triglyceridy Manonai 2008 nebo hyperkalcémií. Manonai 2008, Urasopon 2007, Urasopon 2008

Před odběrem Pueraria

Vyhněte se použití během těhotenství a kojení kvůli nedostatku klinických údajů a fytoestrogenové aktivitě rostliny.

Jak používat Pueraria

Komerční produkty jsou dostupné jako topické krémy, gely a mýdla nebo v perorálních tobolkách a tabletových dávkových formách. 2006, Ishiwatari 2003 Některé klinické studie používaly 200 až 400 mg extraktu z kořene nebo hlízy perorálně denně. Komerční výroBCi doporučují dávku 250 mg účinných látek z kořene perorálně každé ráno a večer. U topických produktů výrobci doporučují dvakrát denně topickou aplikaci na oblast prsou po dobu 3 až 5 minut, dokud se úplně nevstřebá.

Malá (n= 52) klinická studie hodnotila perorální P. mirifica ve 25 a 50 letech. mg po dobu 6 měsíců při zmírnění symptomů menopauzy a hlášená účinnost pro obě dávky. Výzkumníci naznačují, že 1 mg P. mirifica je ekvivalentní 0,52 až 0,75 mcg ethinylestradiolu. Virojchaiwong 2011

Varování

Vysoké dávky P. mirifica způsobily u zvířat obecnou a genotoxicitu. Saenphet 2005 Krysy léčené vodnými a ethanolickými kořenovými extrakty P. mirifica měly významně nižší přírůstek tělesné hmotnosti a nižší objem červených krvinek; rostlina měla také mutagenní aktivitu.Sancchanta 2005 Dávka kořenového extraktu 100 mg/kg měla nepříznivé účinky na páření a reprodukci u myších samic. Jaroenporn 2007 Nebyly zjištěny žádné estrogenní hormonální aktivity ve tkáni vajec a kuřecího masa ani u potkanů.Tubcharoen 2003, Tubcharoen 2003 Střední letální dávka pro orální konzumaci prášku z kořene P. mirifica u myší byla 2 000 mg/kg tělesné hmotnosti za den.Cherdshewasart 2003

Co ovlivní další léky Pueraria

Fytoestrogeny mají účinky podobné estrogenu. K lékovým interakcím může teoreticky docházet u následujících látek:

kortikosteroidy (např. prednison)

mohou zvýšit farmakologické a toxikologické účinky.

Hydantoiny (např. fenytoin)

Mohou ovlivnit koncentraci těchto léků.

Hormony štítné žlázy (např. levothyroxin)

Mohou snížit koncentrace volného tyroxinu v séru.

Lék /Laboratorní testy

Může se objevit zvýšená hladina triglyceridů.Manonai 2008

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.