Pueraria

Nombre generico: Pueraria Mirifica Airy Shaw Et. Suvatabhandu.
Nombres de marca: Kwao Keur, Kwao Krua, Kwao Kruea, White Kwao Krua

Uso de Pueraria

Antioxidante

Algunos de los isoflavonoides de P. mirifica tenían una actividad antioxidante similar a la del alfa tocoferol o la vitamina E.Cherdshewasart 2008P. mirifica disminuyó la muerte de las células neuronales de manera dependiente del tiempo y la dosis contra agentes neurotóxicos en un modelo de enfermedad de Alzheimer in vitro. Sucontphunt 2007, Sawatsri 2004 El mecanismo de acción puede estar asociado con un efecto sobre la densidad sináptica al inducir la expresión de sinaptofisina a través del receptor de estrógeno. Chindewa 2008

Cáncer

El espinasterol, un componente citotóxico activo de P. mirifica, fue activo contra ciertas líneas celulares de cáncer ginecológico y activa los receptores de estrógeno ER-alfa y ER-beta. El extracto de etanol tuvo efectos antiproliferativos sobre las líneas celulares de cáncer de mama MCF-7, ZR-75-1, MDA-MB-231, SK-BR-3 y Hs578T. Otro componente, conocido como PE-D, afectó el crecimiento de manera dependiente de la dosis y del tiempo en algunas líneas celulares de cáncer de mama (MCF-7, MDAMB-231), y en el crecimiento de cáncer de ovario (2774) y de cuello uterino. células (HeLa).Baek 2003, Jeon 2005 El efecto estrogénico de algunos componentes de P. mirifica se ha comparado con el estradiol, un estrógeno importante en humanos.Jeon 2005, Cherdshewasart 2008 El orden de clasificación de la potencia de los fitoestrógenos es: desoximiroestrol; miroestrol; 8-prenilnaringenina; cumestrol; genisteína/equol; daidzeína; resveratrol.Matsumura 2005P. mirifica también tuvo un efecto estrogénico en una línea celular de hepatoma humano HepG2 que contenía un receptor de estrógeno y un gen indicador de luciferasa; esta evidencia indica que la activación metabólica de P. mirifica promueve la actividad estrogénica. Lee 2002 Otro estudio también documenta que la actividad estrogénica puede resultar de la activación metabólica de las enzimas hepáticas. Cherdshewasart 2008

Datos en animales

El mecanismo de acción propuesto implica una fuerte unión competitiva de los fitoestrógenos de la planta a ER-alfa y/o supresor de la síntesis de ER-alfa.Cherdshewasart 2007

Pretratamiento de ratas con P. mirifica (1.000 mg/kg de peso corporal por día en polvo de raíz tuberosa) resultó en una disminución de la virulencia del desarrollo de tumores mamarios en ratas a partir del 7,12-dimetilbenzo(a)antraceno (7,12-DMBA). El análisis histopatológico de los tejidos del tumor mamario reveló un perfil más bajo de ER-alfa, ER-beta y ER-alfa/ER-beta.Cherdshewasart 2007

SNC

Se informaron mejoras cognitivas en ratas ovariectomizadas a las que se les administró extracto de P. mirifica y puerarin puro, y los investigadores sugirieron aplicaciones potenciales en el deterioro cognitivo debido al envejecimiento. Anukulthanakorn 2016

Insecticida

Los ingredientes activos de la raíz de P. mirifica tuvieron propiedades letales durante varios ciclos de crecimiento contra el mosquito de la fiebre amarilla (Aedes aegypti) y otras especies de mosquitos con capacidad de propagación de enfermedades.Lapcharoen 2005

Menopausia

Datos en animales

En conejos, P. mirifica mejoró la función endotelial a través de una vía de óxido nítrico, disminuyó las respuestas contráctiles a la norepinefrina y aumentó las respuestas al estradiol. La planta no provocó cambios en el perfil lipídico ni en las enzimas hepáticas. Wattanapitayakul 2005 En ratas gonadectomizadas machos y hembras, P. mirifica tenía actividad similar a la de los estrógenos y afectaba los órganos sexuales accesorios. Aumentó la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH) en ambos sexos. Malaivijitnond 2004 El mecanismo de acción implicó la estimulación directa de los órganos sexuales accesorios y la supresión del eje hipotalámico-pituitario-gonadal. La actividad general fue más potente en las ratas hembras que en los machos. Los estudios en ratones encontraron que P. mirifica no afecta la fertilidad masculina ni el eje hipotálamo-pituitaria-testículo. Jaroenporn 2006 Los testículos, el epidídimo y la vesícula seminal tenían una histopatología normal en ratones macho tratados con P. mirifica.

P. mirifica puede alterar en gran medida la duración de los ciclos menstruales y suprimir la ovulación al reducir los niveles séricos de gonadotropinas. La duración del ciclo menstrual aumentó en los monos tratados con 10 y 100 mg/día de extracto de raíz de P. mirifica y desapareció por completo en los monos tratados con 1.000 mg/día de extracto de raíz. La FSH, la LH, el estradiol, la progesterona y la irinhibina inmunorreactiva en suero fueron más bajas de forma dosis dependiente durante el tratamiento. Durante el período posterior al tratamiento, sólo los monos tratados con 10 y 100 mg/día de extracto de P. mirifica se recuperaron de los cambios en la duración del ciclo menstrual y los niveles hormonales. Trisomboon 2005 Otros estudios documentan una actividad similar para la dosis de 1000 mg/día de P. mirifica Extracto de raíz de Trisomboon 2004 y correlación directa de la dosis con los niveles de gonadotropinas. Trisomboon 2006

La planta tuvo un efecto estrogénico dependiente de la dosis sobre la cornificación vaginal de ratas.Cherdshewasart 2007P. Los fitoestrógenos mirifica en una dosis de extracto de raíz de 1000 mg/día disminuyeron los niveles séricos de hormona paratiroidea y calcio en monos menopáusicos de edad avanzada y, por lo tanto, pueden ser beneficiosos en el tratamiento de la pérdida ósea causada por la deficiencia de estrógenos.Trisomboon 2004P. mirifica tuvo una acción estrogénica en monos menopáusicos de edad avanzada al cambiar el área de la piel sexual alrededor del perineo hasta la base de la cola a una pigmentación rojiza. Trisomboon 2006 La FSH puede ser un marcador candidato para el estudio de los efectos estrogénicos de P. mirifica en monos hembras si los cambios en las hormonas urinarias se utilizan como indicador.Trisomboon2007, Trisomboon 2007

Datos clínicos

En un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 24 semanas de duración en 51 mujeres posmenopáusicas, oral P. mirifica exhibió estrogenicidad en el tejido vaginal, alivió los síntomas de sequedad vaginal y la dispareunia, mejoró los signos de atrofia vaginal y restauró el epitelio vaginal atrófico. Manonai 2007 En otro ensayo clínico de 51 mujeres posmenopáusicas de 46 a 60 años de edad, P. mirifica tuberous La raíz tuvo un efecto similar al estrógeno sobre la tasa de recambio óseo en dosis de 20, 30 y 50 mg/día durante un período de 24 semanas. Los ensayos de fase 1 a 3 de Manonai 2008 en Tailandia compararon el efecto estrogénico de P. mirifica con el conjugado. estrógeno equino para aliviar los síntomas climatéricos en mujeres perimenopáusicas. Lamlertkittikul 2004, Chandeying 2007 La declaración de posición de la Sociedad Norteamericana de Menopausia para el tratamiento no hormonal de los síntomas vasomotores asociados a la menopausia (2015) señala que los datos sobre el uso de Pueraria en la menopausia son limitados y de mala calidad. (Nivel II).NAMS 2015

Un pequeño estudio clínico (n=52) evaluó P. mirifica oral en dosis de 25 y 50 mg durante 6 meses para aliviar los síntomas de la menopausia e informó la eficacia de ambas dosis. Los investigadores sugieren que 1 mg de P. mirifica equivale a 0,52 a 0,75 mcg de etinilestradiol. Virojchaiwong 2011

Al igual que los hallazgos en monos, Jaroenporn 2014, un estudio clínico aleatorizado (n=82) informó sobre P. mirifica. El gel es eficaz para mejorar los signos de atrofia vaginal y restaurar el epitelio vaginal a las 6 y 12 semanas, pero en menor medida que la crema de estrógeno conjugado. Suwanvesh 2017

En pequeños ensayos clínicos, la administración de P. mirifica El extracto crudo mejoró los sofocos, la frustración, los trastornos del sueño, la sequedad de la piel, el colesterol alto en la sangre, la amenorrea y otros síntomas relacionados con la menopausia en las mujeres. No hubo cambios en las células sanguíneas ni en la función hepática y renal. Hosoyama 2007, Muangman 2001

Osteoporosis

En ratas macho con deficiencia de hormonas sexuales, el tratamiento con polvo de raíz de P. mirifica inhibió completamente la pérdida ósea en huesos largos y axiales. En dosis más altas, aumentó la densidad ósea sin afectar los órganos sexuales accesorios.Urasopon 2007 En un estudio similar, P. mirifica inhibió completamente la pérdida ósea en huesos largos y axiales en ratas hembra con deficiencia de estrógenos.Urasopon 2008 Sin embargo, la dosis más alta de P. El polvo de raíz de mirifica (1000 mg/kg de peso corporal por día) provocó una reacción adversa no deseada de aumento del peso uterino.

En monos osteoporóticos posmenopáusicos, la administración oral de P. mirifica mejoró tanto la calidad como la cantidad de hueso.Kittivanichkul 2016

Pueraria efectos secundarios

Debido al efecto similar al estrógeno de P. mirifica, úselo con precaución en pacientes con asma, diabetes mellitus, epilepsia, migraña o lupus eritematoso sistémico. También utilizar con precaución en pacientes con triglicéridos anormales Manonai 2008 o hipercalcemia. Manonai 2008, Urasopon 2007, Urasopon 2008

antes de tomar Pueraria

Evitar su uso durante el embarazo y la lactancia debido a la falta de datos clínicos y a la actividad fitoestrógena de la planta.

Cómo utilizar Pueraria

Los productos comerciales están disponibles en forma de cremas, geles y jabones tópicos, o en cápsulas orales y tabletas. Sookvanichsilp 2008, Malaivijitnond 2006, Chansakaow 2000, Liang 2000, Roufs 2007, Yagi 2007, Tehara 2006, Liu 2005, Konoike 2006, Ishiwatari 2003 Algunos estudios clínicos utilizaron de 200 a 400 mg de extracto de raíz o tubérculo por vía oral al día. Los fabricantes comerciales sugieren una dosis de 250 mg de ingredientes activos de la raíz por vía oral todas las mañanas y noches. Para los productos tópicos, los fabricantes sugieren una aplicación tópica dos veces al día en el área del seno durante 3 a 5 minutos hasta su total absorción.

Un pequeño estudio clínico (n= 52) evaluó P. mirifica oral en 25 y 50 mg durante 6 meses para aliviar los síntomas de la menopausia y eficacia informada para ambas dosis. Los investigadores sugieren que 1 mg de P. mirifica equivale a entre 0,52 y 0,75 mcg de etinilestradiol.Virojchaiwong 2011

Advertencias

Las dosis altas de P. mirifica causaron genotoxicidad general y genotoxicidad en animales. Saenphet 2005 Las ratas tratadas con extractos acuosos y etanólicos de raíz de P. mirifica tuvieron un aumento de peso corporal significativamente menor y un menor volumen de glóbulos rojos concentrados; la planta también tenía actividad mutagénica.Sanchanta 2005 Una dosis de extracto de raíz de 100 mg/kg tuvo efectos adversos sobre la eficiencia del apareamiento y la reproducción en ratones hembra.Jaroenporn 2007 No se encontraron actividades hormonales de estrógeno en huevos y tejido de carne de pollo o ratas.TuBCharoen 2003, Tubcharoen 2003 La dosis letal media para el consumo oral de polvo de raíz de P. mirifica en ratones fue de 2000 mg/kg de peso corporal por día. Cherdshewasart 2003

¿Qué otras drogas afectarán? Pueraria

Los fitoestrógenos tienen efectos similares a los del estrógeno. En teoría, pueden ocurrir interacciones medicamentosas con los siguientes:

Corticosteroides (p. ej., prednisona)

Pueden aumentar los efectos farmacológicos y toxicológicos.

Hidantoínas (p. ej., fenitoína)

Puede afectar la concentración de estos medicamentos.

Hormonas tiroideas (p. ej., levotiroxina)

Puede disminuir las concentraciones séricas de tiroxina libre.

Medicamento /Pruebas de laboratorio

Puede producirse un aumento de los niveles de triglicéridos. Manonai 2008

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

Palabras clave populares