Pueraria

一般名： Pueraria Mirifica Airy Shaw Et. Suvatabhandu.
ブランド名： Kwao Keur, Kwao Krua, Kwao Kruea, White Kwao Krua

の使用法 Pueraria

抗酸化物質

P. ミリフィカに含まれるイソフラボノイドの一部は、α トコフェロールやビタミン E と同様の抗酸化活性を持っていました。Cherdshewasart 2008P。 mirifica は、in vitro でアルツハイマー病モデルにおいて神経毒性物質に対して時間および用量依存的に神経細胞死を減少させました。Sucontphunt 2007、Sawatsri 2004 作用機序は、エストロゲン受容体を介したシナプトフィジン発現の誘導によるシナプス密度への影響と関連している可能性があります。チンデワ 2008

がん

P. ミリフィカの活性細胞毒性成分であるスピナステロールは、特定の婦人科がん細胞株に対して活性があり、エストロゲン受容体 ER-α および ER-β を活性化します。エタノール抽出物は、乳がん細胞株 MCF-7、ZR-75-1、MDA-MB-231、SK-BR-3、および Hs578T に対して抗増殖効果がありました。 PE-D として知られる別の成分は、一部の乳がん細胞株 (MCF-7、MDAMB-231)、および卵巣がん (2774) および子宮頸がんの増殖に用量依存的および時間依存的に増殖に影響を与えました。細胞 (HeLa)。Baek 2003、Jeon 2005 P. ミリフィカのいくつかの成分のエストロゲン様効果は、ヒトの主要なエストロゲンであるエストラジオールと比較されています。Jeon 2005、Cherdshewasart 2008 植物エストロゲンの効力の順位は次のとおりです。ミロエストロール; 8-プレニルナリンゲニン;クメストロール;ゲニステイン/エクオール;ダイゼイン;レスベラトロール.松村 2005P.ミリフィカはまた、エストロゲン受容体とルシフェラーゼレポーター遺伝子を含むヒト HepG2 肝癌細胞株に対してエストロゲン様作用を及ぼしました。この証拠は、P. ミリフィカの代謝活性化がエストロゲン活性を促進することを示しています。Lee 2002 別の研究では、エストロゲン活性が肝臓酵素の代謝活性化に起因する可能性があることも文書化しています。Cherdshewasart 2008

動物データ

提案された作用機序には、植物の植物エストロゲンと ER-α および/または ER-α 合成抑制因子との強力な競合結合が含まれます。Cherdshewasart 2007

P. mirifica (1,000 mg/kg 体重) によるラットの前処理塊根粉末（1 日あたり））の結果、7,12-ジメチルベンズ(a)アントラセン (7,12-DMBA) によるラット乳腺腫瘍発生の毒性が減少しました。乳腺腫瘍組織の組織病理学的分析により、ER-α、ER-β、および ER-α/ER-β プロファイルの低下が明らかになりました。Cherdshewasart 2007

CNS

P. ミリフィカ抽出物と純粋なプエラリンを投与された卵巣摘出ラットで認知機能の改善が報告され、研究者らは加齢による認知機能低下への応用の可能性を示唆しています。アヌクルタナコーン 2016

殺虫剤

P. ミリフィカの根からの有効成分は、黄熱病の蚊 (ネッタイシマカ) や病気を広める能力を持つ他の蚊の種に対して、さまざまな成長サイクル中に致死特性を持っていました。Lapcharoen 2005

閉経

動物データ

ウサギでは、P. ミリフィカは一酸化窒素経路を通じて内皮機能を改善し、ノルエピネフリンに対する収縮反応を減少させ、エストラジオールに対する反応を増加させました。この植物は、脂質プロファイルや肝臓酵素に変化を引き起こしませんでした。Wattanapitayakul 2005 性腺切除した雄および雌のラットにおいて、P. mirifica はエストロゲン様活性を有し、副生殖器官に影響を与えました。それは、男女ともに黄体形成ホルモン (LH) と卵胞刺激ホルモン (FSH) を増加させました。Malaivijitnond 2004 作用機序には、副性器官の直接刺激と視床下部-下垂体-生殖腺軸の抑制が含まれていました。全体的な活性は、雄ラットよりも雌ラットの方が強力でした。マウスを使った研究では、P. ミリフィカが雄の生殖能力や視床下部-下垂体-精巣軸に影響を及ぼさないことが判明しました。Jaroenporn 2006 P. ミリフィカで治療した雄マウスでは、精巣、精巣上体、精嚢はすべて正常な組織病理学を示しました。

P.ミリフィカは、血清ゴナドトロピンレベルを低下させることにより、月経周期の長さを大幅に変更し、排卵を抑制する可能性があります。月経周期の長さは、P.ミリフィカ10および100mg/日の根抽出物で処置したサルでは増加し、1,000mg/日の根抽出物で処置したサルでは完全に消失した。血清 FSH、LH、エストラジオール、プロゲステロン、および免疫反応性イリンヒビンは、治療中に用量依存的に低下しました。治療後の期間中、P. ミリフィカ 10 および 100 mg/日の抽出物で治療されたサルのみが、月経周期の長さとホルモン レベルの変化から回復しました。Trisomboon 2005 他の研究では、P. ミリフィカ 1,000 mg/日の用量で同様の活性が報告されています。 Trisomboon 2004 根抽出物およびゴナドトロピン レベルと用量の直接相関。Trisomboon 2006

この植物はラットの膣角化に対して用量依存的なエストロゲン効果を示しました。Cherdshewasart 2007P。根抽出物 1,000 mg/日の用量でのミリフィカ フィトエストロゲンは、閉経した高齢のサルの血清副甲状腺ホルモンおよびカルシウム レベルを低下させ、したがって、エストロゲン欠乏によって引き起こされる骨量減少の治療に有益である可能性があります。Trisomboon 2004P。ミリフィカは、会陰から尾の付け根までの性皮膚領域を赤みがかった色素沈着に変化させることにより、閉経した高齢のサルにおいてエストロゲン様作用を示した。尿中ホルモンの変化が指標として使用されます。Trisomboon2007、Trisomboon 2007

臨床データ

閉経後の女性 51 名を対象とした 24 週間のランダム化二重盲検プラセボ対照試験では、経口の P. ミリフィカは、膣組織にエストロゲン作用を示し、膣の乾燥症状と性交困難を軽減し、膣萎縮の兆候を改善し、萎縮した膣上皮を回復しました。Manonai 2007 46 ～ 60 歳の閉経後の女性 51 人を対象とした別の臨床試験では、P. ミリフィカ ツベラスマノナイ 2008 タイでの第 1 相から第 3 相試験では、P. ミリフィカのエストロゲン様効果を結合型と比較しました。閉経周辺期の女性の更年期症状の緩和における馬エストロゲン。Lamlertkittikul 2004、Chandeying 2007 更年期障害に伴う血管運動症状の非ホルモン管理に関する北米閉経学会の立場表明（2015年）では、閉経期におけるプエラリアの使用に関するデータは限られており、質が低いと指摘しています。 (レベル II)。NAMS 2015

小規模 (n=52) の臨床研究では、閉経期症状の緩和における P. ミリフィカの 25 mg および 50 mg の経口投与を 6 か月間評価し、両方の用量での有効性を報告しました。研究者らは、1 mg の P. ミリフィカが 0.52 ～ 0.75 mcg のエチニル エストラジオールに相当すると示唆しています。Virojchaiwong 2011

サルでの所見と同様に、Jaroenporn 2014 のランダム化臨床研究 (n=82) で P. mirifica が報告されました。ジェルは、6 週間と 12 週間で膣萎縮の兆候を改善し、膣上皮を回復するのに効果的ですが、結合型エストロゲン クリームよりも効果が低いと考えられています。Suwanvesh 2017

小規模な臨床試験では、P. ミリフィカの投与粗抽出物は、女性のほてり、イライラ、睡眠障害、皮膚の乾燥、高血中コレステロール、無月経、およびその他の更年期障害に関連する症状を改善しました。血球や肝臓、腎臓の機能には変化はありませんでした。細山 2007、ムアンマン 2001

骨粗鬆症

性ホルモン欠乏の雄ラットでは、P. ミリフィカの根の粉末による治療により、長骨と軸骨の骨量減少が完全に抑制されました。高用量では、付属性器官に影響を与えることなく骨密度が増加しました。 Urasopon 2007 同様の研究で、P. ミリフィカは、エストロゲン欠乏雌ラットの長骨と軸骨の骨量減少を完全に抑制しました。 Urasopon 2008 ただし、P. の最高用量は、 . ミリフィカの根の粉末 (1 日あたり 1,000 mg/kg 体重) は、子宮重量の増加という望ましくない副作用を引き起こしました。

閉経後の骨粗鬆症のサルに P. ミリフィカを経口投与すると、骨の質と量の両方が改善されました。Kittivanichkul 2016

Pueraria 副作用

P. ミリフィカにはエストロゲン様作用があるため、喘息、糖尿病、てんかん、片頭痛、全身性エリテマトーデスの患者には注意して使用してください。中性脂肪異常マノナイ 2008 または高カルシウム血症の患者にも注意して使用してください。マノナイ 2008、ウラソポン 2007、ウラソポン 2008

服用する前に Pueraria

臨床データが不足しており、植物の植物エストロゲン活性が低いため、妊娠中および授乳中の使用は避けてください。

使い方 Pueraria

市販の製品は、局所クリーム、ジェル、石鹸として、あるいは経口カプセルや錠剤の剤形で入手できます。Sookvanichsilp 2008、Malaivijitnond 2006、Chansakaow 2000、Liang 2000、Roufs 2007、Yagi 2007、Tehara 2006、Liu 2005、Konoike 2006、Ishiwari 2003 いくつかの臨床研究では、根または塊茎からの抽出物を 1 日あたり 200 ～ 400 mg 経口的に使用しました。市販の製造業者は、根からの有効成分 250 mg を毎朝と夕方に経口投与することを推奨しています。局所製品の場合、メーカーは完全に吸収されるまで 1 日 2 回、胸部に 3 ～ 5 分間局所塗布することを推奨しています。

小規模 (n= 52) の臨床研究では、25 歳と 50 歳での経口 P. ミリフィカを評価しました。 mgを6か月以上摂取すると更年期障害の症状が軽減され、両方の用量での有効性が報告されています。研究者らは、P. ミリフィカ 1 mg がエチニル エストラジオール 0.52 ～ 0.75 mcg に相当すると示唆しています。Virojchaiwong 2011

警告

高用量の P. ミリフィカは、動物に一般毒性と遺伝毒性を引き起こしました。Saenphet 2005 P. ミリフィカの水性およびエタノール性根抽出物で処理されたラットは、体重増加が大幅に減少し、赤血球の充填量が減少しました。この植物には変異原性活性もありました。Sanchanta 2005 根抽出物 100 mg/kg の用量は雌マウスの交配効率と生殖に悪影響を及ぼしました。Jaroenporn 2007 卵および鶏肉組織またはラットではエストロゲン ホルモン活性は見つかりませんでした。TuBCharoen 2003、 Tubcharoen 2003 マウスにおける P. ミリフィカ根粉末の経口摂取による致死量の中央値は、1 日あたり 2,000 mg/kg 体重でした。Cherdshewasart 2003

他の薬がどのような影響を与えるか Pueraria

植物エストロゲンにはエストロゲンに似た効果があります。理論的には、薬物相互作用は以下のものと発生する可能性があります:

コルチコステロイド (プレドニゾンなど)

薬理学的および毒物学的効果を増加させる可能性があります。

ヒダントイン (フェニトインなど)

これらの薬物の濃度に影響を与える可能性があります。

甲状腺ホルモン (レボチロキシンなど)

血清中の遊離チロキシン濃度を低下させる可能性があります。

薬物/臨床検査

中性脂肪レベルの上昇が発生する可能性があります。Manonai 2008

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