Pueraria

일반적인 이름: Pueraria Mirifica Airy Shaw Et. Suvatabhandu.
브랜드 이름: Kwao Keur, Kwao Krua, Kwao Kruea, White Kwao Krua

사용법 Pueraria

항산화제

P. mirifica의 일부 이소플라보노이드에는 알파 토코페롤 또는 비타민 E.Cherdshewasart 2008P와 유사한 항산화 활성이 있었습니다. mirifica는 시험관 내 알츠하이머병 모델에서 신경 독성 물질에 대해 시간 및 용량 의존 방식으로 신경 세포 사멸을 감소시켰습니다. Sucontphunt 2007, Sawatsri 2004 작용 메커니즘은 에스트로겐 수용체를 통해 시냅토피신 발현을 유도하여 시냅스 밀도에 미치는 영향과 연관될 수 있습니다. 친데와 2008

암

P. mirifica의 활성 세포독성 성분인 스피나스테롤은 특정 부인과 암 세포주에 대해 활성을 가지며 에스트로겐 수용체 ER-알파 및 ER-베타를 활성화합니다. 에탄올 추출물은 유방암 세포주 MCF-7, ZR-75-1, MDA-MB-231, SK-BR-3 및 Hs578T에 대해 항증식 효과를 나타냈습니다. PE-D로 알려진 또 다른 구성요소는 일부 유방암 세포주(MCF-7, MDAMB-231)와 난소암(2774) 및 자궁경부암의 성장에 용량 의존적 및 시간 의존적 방식으로 성장에 영향을 미쳤습니다. 세포 (HeLa). Baek 2003, Jeon 2005 P. mirifica의 일부 구성 요소의 에스트로겐 효과는 인간의 주요 에스트로겐인 에스트라디올과 비교되었습니다. Jeon 2005, Cherdshewasart 2008 식물성 에스트로겐 효능의 순위는 다음과 같습니다: deoxymiroestrol; 미로에스트롤; 8-프레닐나린제닌; 쿠메스트롤; 제니스테인/에쿠올; 다이드제인; 레스베라트롤.마츠무라 2005P. mirifica는 또한 에스트로겐 수용체와 루시퍼라제 리포터 유전자를 함유한 인간 HepG2 간암 세포주에 에스트로겐 효과를 나타냈습니다. 이 증거는 P. mirifica의 대사 활성화가 에스트로겐 활성을 촉진한다는 것을 나타냅니다. Lee 2002 또 다른 연구에서는 에스트로겐 활성이 간 효소의 대사 활성화로 인해 발생할 수 있음을 문서화했습니다.Cherdshewasart 2008

동물 데이터

제안된 작용 메커니즘은 식물의 식물성 에스트로겐과 ER-알파 및/또는 ER-알파의 합성 억제제의 강력한 경쟁적 결합을 포함합니다.Cherdshewasart 2007

P. mirifica(1,000mg/kg 체중)로 쥐를 전처리 하루 결절 뿌리 분말)은 7,12-디메틸벤즈(a)안트라센(7,12-DMBA)으로 인해 쥐 유방 종양 발생의 병독성이 감소했습니다. 유방 종양 조직의 조직병리학적 분석에서는 ER-알파, ER-베타 및 ER-알파/ER-베타 프로필이 더 낮은 것으로 나타났습니다.Cherdshewasart 2007

CNS

난소를 절제한 쥐에게 P. mirifica 추출물과 순수 푸에라린을 투여한 경우 인지 개선이 보고되었으며, 연구자들은 노화로 인한 인지 저하에 잠재적인 적용이 가능하다고 제안했습니다.Anukulthanakorn 2016

살충제

P. mirifica 뿌리의 활성 성분은 다양한 성장 주기 동안 황열병 모기(Aedes aegypti) 및 질병 확산 능력이 있는 기타 모기 종에 대해 치명적인 특성을 나타냈습니다.Lapcharoen 2005

폐경기

동물 데이터

토끼에서 P. mirifica는 산화질소 경로를 통해 내피 기능을 개선하고 노르에피네프린에 대한 수축 반응을 감소시키며 에스트라디올에 대한 반응을 증가시켰습니다. 이 식물은 지질 프로필이나 간 효소에 변화를 일으키지 않았습니다. Wattanapitayakul 2005 생식선 절제술을 받은 수컷과 암컷 쥐에서 P. mirifica는 에스트로겐과 유사한 활성을 나타내었고 부속 성 기관에 영향을 미쳤습니다. 남녀 모두에서 황체형성호르몬(LH)과 난포자극호르몬(FSH)이 증가했습니다. Malaivijitnond 2004 작용 메커니즘에는 부성기의 직접적인 자극과 시상하부-뇌하수체-생식선 축의 억제가 포함되었습니다. 전반적인 활동은 수컷 쥐보다 암컷 쥐에서 더 강력했습니다. 생쥐를 대상으로 한 연구에서는 P. mirifica가 수컷 생식력이나 시상하부-뇌하수체-고환 축에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. Jaroenporn 2006 P. mirifica로 처리된 수컷 생쥐에서 고환, 부고환 및 정낭은 모두 정상적인 조직병리학을 나타냈습니다.

< 피>피. mirifica는 생리 주기의 길이를 크게 변경하고 성선 자극 호르몬의 혈청 수준을 감소시켜 배란을 억제할 수 있습니다. P. mirifica 뿌리 추출물 10 및 100 mg/일을 처리한 원숭이에서는 월경 주기의 길이가 증가하였고, 뿌리 추출물 1,000 mg/일을 처리한 원숭이에서는 월경 주기가 완전히 사라졌습니다. 혈청 FSH, LH, 에스트라디올, 프로게스테론, 면역반응성 이린히빈은 치료 기간 동안 용량 의존적으로 더 낮았습니다. 치료 후 기간 동안 P. mirifica 10 및 100 mg/일 추출물로 처리한 원숭이만이 월경 주기 길이 및 호르몬 수준의 변화에서 회복되었습니다. Trisomboon 2005 다른 연구에서는 P. mirifica 1,000 mg/일 용량에 대한 유사한 활성을 입증했습니다. Trisomboon 2004 뿌리 추출물과 성선 자극 호르몬 수치와 복용량의 직접적인 상관 관계.Trisomboon 2006

이 식물은 쥐의 질 각질화에 복용량 의존적 에스트로겐 효과를 나타냈습니다.Cherdshewasart 2007P. mirifica 식물성 에스트로겐은 하루 1,000mg의 뿌리 추출물을 투여하여 노화된 폐경기 원숭이의 혈청 부갑상선 호르몬과 칼슘 수치를 감소시켰으며 따라서 에스트로겐 결핍으로 인한 뼈 손실을 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다.Trisomboon 2004P. mirifica는 회음부 주변의 성적인 피부 영역을 꼬리 기저부까지 붉은 색소 침착으로 변화시킴으로써 나이든 폐경기 원숭이에서 에스트로겐 작용을 했습니다. Trisomboon 2006 FSH는 다음과 같은 경우 암컷 원숭이에서 P. mirifica의 에스트로겐 효과 연구를 위한 후보 마커가 될 수 있습니다. 소변 호르몬의 변화가 지표로 사용됩니다.Trisomboon2007, Trisomboon 2007

임상 데이터

51명의 폐경기 여성을 대상으로 한 24주 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험에서, 경구용 P. mirifica는 질 조직에 에스트로겐성을 나타내었고, 질 건조 증상과 성교통을 완화시켰으며, 질 위축 증상을 개선하고, 위축성 질 상피를 회복시켰습니다. Manonai 2007 46~60세의 폐경 후 여성 51명을 대상으로 한 또 다른 임상 시험에서 P. mirifica tuberous 뿌리는 24주 동안 하루 20, 30, 50mg의 용량으로 뼈 회전율에 에스트로겐 유사 효과를 나타냈습니다. 태국에서 Manonai 2008년 1~3단계 시험에서 P. mirifica의 에스트로겐 효과를 결합된 P. mirifica와 비교했습니다. 폐경 전후 여성의 갱년기 증상 완화에 말 에스트로겐. Lamlertkittikul 2004, Chandeying 2007 폐경기 관련 혈관 운동 증상의 비호르몬적 관리에 대한 북미 폐경 학회 입장 성명(2015)에서는 폐경기에 푸에라리아 사용에 대한 데이터가 제한적이고 품질이 좋지 않다고 지적합니다. (레벨 II).NAMS 2015

소규모(n=52) 임상 연구에서는 폐경 증상 완화에 있어 6개월에 걸쳐 경구 P. mirifica 25mg과 50mg을 평가했으며 두 용량 모두에 대한 효능이 보고되었습니다. 연구자들은 P. mirifica 1mg이 에티닐 에스트라디올 0.52~0.75mcg에 해당한다고 제안합니다.Virojchaiwong 2011

원숭이에서 발견한 것과 유사합니다. Jaroenporn 2014 무작위 임상 연구(n=82)에서 P. mirifica가 보고되었습니다. 젤은 6주차와 12주차에 질 위축 징후를 개선하고 질 상피를 회복시키는 데 효과적이지만 복합 에스트로겐 크림보다 그 정도는 적습니다.Suwanvesh 2017

소규모 임상 시험에서 P. mirifica 투여 조추출물은 여성의 안면 홍조, 좌절감, 수면 장애, 피부 건조증, 고혈압 콜레스테롤, 무월경 및 기타 폐경 관련 증상을 개선했습니다. 혈액 세포나 간, 신장 기능에는 변화가 없었습니다. Hosoyama 2007, Muangman 2001

골다공증

성호르몬이 결핍된 수컷 쥐에게 P. mirifica 뿌리 분말을 처리하면 장골과 축뼈의 뼈 손실이 완전히 억제되었습니다. 더 높은 용량에서는 부속 성 기관에 영향을 주지 않고 골밀도가 증가했습니다. Urasopon 2007 유사한 연구에서 P. mirifica는 에스트로겐이 결핍된 암컷 쥐의 장골과 축 뼈의 뼈 손실을 완전히 억제했습니다. Urasopon 2008 그러나 최고 용량의 P. mirifica는 mirifica 뿌리 분말(1일당 1,000mg/kg 체중)은 자궁 무게 증가라는 원치 않는 부작용을 일으켰습니다.

폐경 후 골다공증이 있는 원숭이에게 P. mirifica를 경구 투여하면 뼈의 질과 양이 모두 개선되었습니다.Kittivanichkul 2016

Pueraria 부작용

P. mirifica의 에스트로겐 유사 효과 때문에 천식, 당뇨병, 간질, 편두통 또는 전신성 홍반성 루푸스 환자에게 주의해서 사용하십시오. 또한 비정상적인 중성지방이 있는 환자에게도 주의하여 사용하십시오.Manonai 2008 또는 고칼슘혈증.Manonai 2008, Urasopon 2007, Urasopon 2008

복용 전 Pueraria

임상 데이터가 부족하고 식물의 식물성 에스트로겐 활성이 있으므로 임신과 수유 중에는 사용을 피하세요.

사용하는 방법 Pueraria

상업용 제품은 국소 크림, 젤, 비누 또는 경구 캡슐 및 정제 투여 형태로 제공됩니다. Sookvanichsilp 2008, Malaivijitnond 2006, Chansakaow 2000, Liang 2000, Roufs 2007, Yagi 2007, Tehara 2006, Liu 2005, Konoike 2006, Ishiwatari 2003 일부 임상 연구에서는 하루에 뿌리나 괴경의 추출물 200~400mg을 경구로 사용했습니다. 상업용 제조업체에서는 매일 아침 저녁으로 뿌리 활성 성분 250mg을 경구 투여할 것을 권장합니다. 국소 제품의 경우 제조업체는 완전히 흡수될 때까지 3~5분 동안 유방 부위에 하루 2회 국소 도포할 것을 제안합니다.

소규모(n= 52) 임상 연구에서 경구 P. mirifica를 25 및 50으로 평가했습니다. 6개월에 걸쳐 mg을 투여하여 폐경기 증상을 완화시켰으며 두 용량 모두에 대한 효능이 보고되었습니다. 연구자들은 P. mirifica 1mg이 에티닐 에스트라디올 0.52~0.75mcg에 해당한다고 제안합니다.Virojchaiwong 2011

경고

P. mirifica의 고용량은 동물에서 일반 및 유전 독성을 유발했습니다. Saenphet 2005 P. mirifica의 수성 및 에탄올 뿌리 추출물로 처리한 쥐는 체중 증가가 현저히 낮았고 적혈구 부피가 적었습니다. 식물에는 돌연변이 유발 활성도 있었습니다. Sanchanta 2005 100 mg/kg의 뿌리 추출물 투여량은 암컷 쥐의 교미 효율과 번식에 부정적인 영향을 미쳤습니다. Jaroenporn 2007 계란과 닭고기 조직 또는 쥐에서는 에스트로겐 호르몬 활동이 발견되지 않았습니다. TuBCharoen 2003, Tubcharoen 2003 생쥐의 P. mirifica 뿌리 분말 경구 섭취에 대한 평균 치사량은 하루 2,000mg/kg 체중이었습니다.Cherdshewasart 2003

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Pueraria

식물성 에스트로겐에는 에스트로겐과 유사한 효과가 있습니다. 이론적으로 다음 약물과 약물 상호작용이 발생할 수 있습니다.

코르티코스테로이드(예: 프레드니손)

약리학적 및 독성학적 효과를 증가시킬 수 있습니다.

히단토인(예: 페니토인)

이러한 약물의 농도에 영향을 줄 수 있습니다.

갑상선 호르몬(예: 레보티록신)

혈청 유리 티록신 농도를 감소시킬 수 있습니다.

약물 /실험실 테스트

중성지방 수치가 증가할 수 있습니다.Manonai 2008

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