Pueraria

Genel isim: Pueraria Mirifica Airy Shaw Et. Suvatabhandu.
Marka isimleri: Kwao Keur, Kwao Krua, Kwao Kruea, White Kwao Krua

Kullanımı Pueraria

Antioksidan

P. mirifica'daki bazı izoflavonoidler, alfa tokoferol veya E vitaminininkine benzer antioksidan aktiviteye sahipti.Cherdshewasart 2008P. mirifica, in vitro Alzheimer hastalığı modelinde nörotoksik ajanlara karşı nöronal hücre ölümünü zamana ve doza bağlı bir şekilde azalttı. Sucontphunt 2007, Sawatsri 2004 Etki mekanizması, östrojen reseptörü yoluyla sinaptofizin ekspresyonunu indükleyerek sinaptik yoğunluk üzerindeki bir etkiyle ilişkilendirilebilir. Chindewa 2008

Kanser

P. mirifica'nın aktif bir sitotoksik bileşeni olan spinasterol, belirli jinekolojik kanser hücre dizilerine karşı aktifti ve östrojen reseptörleri ER-alfa ve ER-beta'yı aktive etti. Etanol ekstraktının meme kanseri hücre dizileri MCF-7, ZR-75-1, MDA-MB-231, SK-BR-3 ve Hs578T üzerinde antiproliferatif etkileri vardı. PE-D olarak bilinen başka bir bileşen, bazı meme kanseri hücre dizilerinde (MCF-7, MDAMB-231), yumurtalık (2774) ve rahim ağzı kanserinin büyümesinde doza ve zamana bağlı bir şekilde büyümeyi etkilemiştir. hücreler (HeLa).Baek 2003, Jeon 2005 P. mirifica'daki bazı bileşenlerin östrojenik etkisi, insanlarda önemli bir östrojen olan estradiol ile karşılaştırılmıştır. Jeon 2005, Cherdshewasart 2008 Fitoöstrojen gücünün sıralaması şöyledir: deoksimiroestrol; miroestrol; 8-prenilnaringenin; kumestrol; genistein/equol; daidzein; resveratrol.Matsumura 2005P. mirifica ayrıca bir östrojen reseptörü ve bir lusiferaz raportör geni içeren bir insan HepG2 hepatoma hücre dizisi üzerinde östrojenik bir etkiye sahipti; bu kanıt, P. mirifica'nın metabolik aktivasyonunun östrojenik aktiviteyi desteklediğini göstermektedir. Lee 2002 Başka bir çalışma, östrojenik aktivitenin karaciğer enzimlerinin metabolik aktivasyonundan kaynaklanabileceğini de belgelemektedir. Cherdshewasart 2008

Hayvan verileri

Önerilen etki mekanizması, bitkinin fitoöstrojenlerinin ER-alfaya güçlü rekabetçi bağlanmasını ve/veya ER-alfanın sentez baskılayıcısını içerir.Cherdshewasart 2007

Sıçanların P. mirifica (1.000 mg/kg vücut ağırlığı) ile ön tedavisi yumrulu kök tozu), 7,12-dimetilbenz(a)antrasenden (7,12-DMBA) sıçan meme tümörü gelişiminin virülansının azalmasıyla sonuçlandı. Meme tümörü dokularının histopatolojik analizi, daha düşük ER-alfa, ER-beta ve ER-alfa/ER-beta profilini ortaya çıkardı.Cherdshewasart 2007

CNS

Yumurtalıkları alınmış farelere P. mirifica ekstraktı ve saf puerarin uygulandığında bilişsel iyileşmeler rapor edildi; araştırmacılar, yaşlanmaya bağlı bilişsel gerilemede potansiyel uygulamaları öne sürdüler.Anukulthanakorn 2016

Böcek ilacı

P. mirifica'nın kökünden elde edilen aktif bileşenler, çeşitli büyüme döngüleri sırasında sarı humma sivrisineklerine (Aedes aegypti) ve hastalık yayma yetenekleri olan diğer sivrisinek türlerine karşı öldürücü özelliklere sahipti.Lapcharoen 2005

Menopoz

Hayvan verileri

Tavşanlarda P. mirifica, nitrik oksit yolu yoluyla endotel fonksiyonunu iyileştirdi, norepinefrine karşı kasılma tepkilerini azalttı ve estradiole karşı artan tepkileri artırdı. Bitki, lipit profilinde veya karaciğer enzimlerinde herhangi bir değişikliğe neden olmadı. Wattanapitayakul 2005 Erkek ve dişi gonadektomi yapılmış sıçanlarda, P. mirifica östrojen benzeri aktiviteye sahipti ve aksesuar seks organlarını etkiledi. Her iki cinsiyette de luteinize edici hormonu (LH) ve folikül uyarıcı hormonu (FSH) artırdı. Malaivijitnond 2004 Etki mekanizması, aksesuar seks organlarının doğrudan uyarılmasını ve hipotalamik-hipofiz-gonadal eksenin baskılanmasını içeriyordu. Genel aktivite dişi sıçanlarda erkek sıçanlara göre daha güçlüydü. Farelerde yapılan çalışmalar, P. mirifica'nın erkek doğurganlığını veya hipotalamus-hipofiz-testis eksenini etkilemediğini buldu. Jaroenporn 2006 P. mirifica ile tedavi edilen erkek farelerde testis, epididim ve seminal vezikülün tamamı normal histopatolojiye sahipti.

P. mirifica adet döngüsünün uzunluğunu büyük ölçüde değiştirebilir ve gonadotropinlerin serum seviyelerini azaltarak yumurtlamayı baskılayabilir. Adet döngüsünün uzunluğu, P. mirifica 10 ve 100 mg/gün kök ekstraktı ile tedavi edilen maymunlarda arttı ve 1000 mg/gün kök ekstraktı ile tedavi edilen maymunlarda tamamen ortadan kalktı. Tedavi sırasında serum FSH, LH, estradiol, progesteron ve immünoreaktif-irinhibin doza bağlı olarak daha düşüktü. Tedavi sonrası dönemde, yalnızca P. mirifica 10 ve 100 mg/gün ekstraktı ile tedavi edilen maymunlar, adet döngüsü uzunluğu ve hormon seviyelerindeki değişikliklerden kurtuldu. Trisomboon 2005 Diğer çalışmalar, P. mirifica 1000 mg/gün dozu için benzer aktiviteyi belgeliyor. Trisomboon 2004 kök ekstraktı ve dozun gonadotropin seviyeleri ile doğrudan korelasyonu.Trisomboon 2006

Bitkinin sıçan vajinal kornifikasyonu üzerinde doza bağlı östrojenik etkisi vardı.Cherdshewasart 2007P. mirifica fitoöstrojenlerinin 1000 mg/gün kök ekstresi dozu, yaşlı menopozal maymunlarda serum paratiroid hormonu ve kalsiyum düzeylerini azalttı ve dolayısıyla östrojen eksikliğinin neden olduğu kemik kaybının tedavisinde faydalı olabilir.Trisomboon 2004P. mirifica, perine etrafındaki cinsel deri alanını kuyruk tabanına kadar kırmızımsı bir pigmentasyona dönüştürerek, yaşlı menopozal maymunlarda östrojenik bir etkiye sahipti. Trisomboon 2006 FSH, P. mirifica'nın dişi maymunlardaki östrojenik etkilerinin incelenmesi için aday bir belirteç olabilir. idrar hormonlarındaki değişiklikler gösterge olarak kullanılır.Trisomboon2007, Trisomboon 2007

Klinik veriler

51 postmenopozal kadın üzerinde yapılan 24 haftalık randomize, çift-kör, plasebo kontrollü bir çalışmada, oral P. mirifica vajinal doku üzerinde östrojenisite sergiledi, vajinal kuruluk semptomlarını ve disparoniyi hafifletti, vajinal atrofi belirtilerini iyileştirdi ve atrofik vajinal epiteli onardı. Manonai 2007 46 ila 60 yaşları arasındaki 51 postmenopozal kadın üzerinde yapılan bir başka klinik çalışmada, P. mirifica tuberous kökü, 24 haftalık bir süre boyunca 20, 30 ve 50 mg/gün dozlarında kemik dönüşüm hızı üzerinde östrojen benzeri bir etkiye sahipti. Tayland'daki Manonai 2008 Faz 1 ila 3 denemeleri, P. mirifica'nın östrojenik etkisini konjuge edilmiş östrojenik etkiyle karşılaştırdı. Perimenopozal kadınlarda klimakterik semptomların hafifletilmesinde at östrojeni. Lamlertkittikul 2004, Chandeying 2007 Menopozla ilişkili vazomotor semptomların hormonal olmayan yönetimi için Kuzey Amerika Menopoz Derneği pozisyon beyanı (2015), Pueraria'nın menopozda kullanımına ilişkin verilerin sınırlı ve kalitesiz olduğunu belirtmektedir. (Seviye II).NAMS 2015

Küçük (n=52) bir klinik çalışma, menopoz semptomlarını hafifletmede 6 ay boyunca 25 ve 50 mg oral P. mirifica'yı değerlendirmiş ve her iki dozun da etkililiğini bildirmiştir. Araştırmacılar, 1 mg P. mirifica'nın 0,52 ila 0,75 mcg etinil estradiol'e eşdeğer olduğunu öne sürüyor. Virojchaiwong 2011

Maymunlardaki bulgulara benzer şekilde, Jaroenporn 2014'te yapılan randomize bir klinik çalışmada (n=82) P. mirifica'nın rapor edildiği bildirildi jelin 6. ve 12. haftalarda vajinal atrofi belirtilerini iyileştirmede ve vajinal epitelyumun onarılmasında etkili olduğu ancak konjuge östrojen kreminden daha az etkili olduğu görüldü.Suwanvesh 2017

Küçük klinik çalışmalarda P. mirifica'nın uygulanması, Ham ekstrakt, kadınlarda sıcak basması, hayal kırıklığı, uyku bozukluğu, cilt kuruluğu, yüksek kan kolesterolü, amenore ve diğer menopozla ilişkili semptomları iyileştirmiştir. Kan hücrelerinde veya karaciğer ve böbrek fonksiyonlarında herhangi bir değişiklik olmadı. Hosoyama 2007, Muangman 2001

Osteoporoz

Cinsiyet hormonu eksikliği olan erkek sıçanlarda, P. mirifica kök tozuyla yapılan tedavi, uzun kemiklerde ve eksenel kemiklerde kemik kaybını tamamen önledi. Daha yüksek dozlarda aksesuar seks organlarını etkilemeden kemik yoğunluğunu arttırdı. Urasopon 2007 Benzer bir çalışmada P. mirifica östrojen eksikliği olan dişi sıçanlarda uzun kemiklerde ve aksiyel kemiklerde kemik kaybını tamamen inhibe etti. Urasopon 2008 Ancak en yüksek doz P. mirifica kökü tozu (günde 1.000 mg/kg vücut ağırlığı), uterus ağırlığının artması gibi istenmeyen bir olumsuz reaksiyona neden oldu.

Postmenopozal osteoporotik maymunlarda P. mirifica'nın oral yoldan uygulanması hem kemik kalitesini hem de miktarını iyileştirdi.Kittivanichkul 2016

Pueraria yan etkiler

P. mirifica'nın östrojen benzeri etkisi nedeniyle astım, diyabet, epilepsi, migren veya sistemik lupus eritematozus hastalarında dikkatli kullanın. Ayrıca anormal trigliseridleri olan veya hiperkalsemisi olan hastalarda dikkatli kullanın.Manonai 2008, Urasopon 2007, Urasopon 2008

Almadan önce Pueraria

Klinik veri eksikliği ve bitkinin fitoöstrojen aktivitesi nedeniyle hamilelik ve emzirme döneminde kullanımdan kaçının.

Nasıl kullanılır Pueraria

Ticari ürünler topikal kremler, jeller ve sabunlar veya oral kapsül ve tablet dozaj formlarında mevcuttur. Sookvanichsilp 2008, Malaivijitnond 2006, Chansakaow 2000, Liang 2000, Roufs 2007, Yagi 2007, Tehara 2006, Liu 2005, Konoike 2006, Ishiwatari 2003 Bazı klinik çalışmalarda günde ağız yoluyla kök veya yumrudan 200 ila 400 mg ekstrakt kullanılmıştır. Ticari üreticiler her sabah ve akşam ağızdan kökten 250 mg aktif bileşen dozajı önermektedir. Üreticiler, topikal ürünler için, tamamen emilene kadar 3 ila 5 dakika süreyle göğüs bölgesine günde iki kez topikal uygulama önermektedir.

Küçük (n= 52) bir klinik çalışmada, oral P. mirifica 25 ve 50 yaşlarında değerlendirilmiştir. mg'ın 6 ay boyunca menopoz semptomlarını hafifletmede etkili olduğu ve her iki dozun da etkili olduğu rapor edilmiştir. Araştırmacılar, 1 mg P. mirifica'nın 0,52 ila 0,75 mcg etinil estradiole eşdeğer olduğunu öne sürüyor.Virojchaiwong 2011

Uyarılar

P. mirifica'nın yüksek dozları hayvanlarda genel ve genotoksisiteye neden oldu. Saenphet 2005 P. mirifica'nın sulu ve etanolik kök ekstraktlarıyla tedavi edilen sıçanlarda vücut ağırlığı artışı önemli ölçüde düşük ve kırmızı hücre hacmi daha düşüktü; bitki aynı zamanda mutajenik aktiviteye de sahipti. Sanchanta 2005 100 mg/kg kök ekstresi dozajının dişi farelerde çiftleşme verimliliği ve üreme üzerinde olumsuz etkileri vardı. Jaroenporn 2007 Yumurta ve tavuk eti dokusunda veya sıçanlarda östrojen hormonu aktivitesi bulunmadı.TuBCharoen 2003, Tubcharoen 2003 Farelerde P. mirifica kökü tozunun ağızdan tüketimi için ortalama öldürücü doz günde 2.000 mg/kg vücut ağırlığıydı.Cherdshewasart 2003

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Pueraria

Fitoöstrojenlerin östrojen benzeri etkileri vardır. Teorik olarak aşağıdaki ilaçlarla ilaç etkileşimleri meydana gelebilir:

Kortikosteroidler (ör. prednizon)

Farmakolojik ve toksikolojik etkileri artırabilir.

Hidantoinler (ör. fenitoin)

Bu ilaçların konsantrasyonunu etkileyebilir.

Tiroid hormonları (ör. levotiroksin)

Serumdaki serbest tiroksin konsantrasyonlarını azaltabilir.

İlaç /Laboratuvar testleri

Trigliserit düzeylerinde artış meydana gelebilir.Manonai 2008

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler