Pumpkin

Gattungsbezeichnung: Cucurbita Pepo L.
Markennamen: Acorn Squash, Butternut Squash, Chilacayote, Field Pumpkin, Fig-leaf Gourd, Pepo, Pumpkin, Squash, Yellow Summer Squash, Zucchini

Benutzung von Pumpkin

Anthelmintische Aktivität

Tierische und präklinische Daten

In-vitro-Experimente und Tierstudien zur Bewertung getrockneter Samen und Extrakte von Kürbis und Pflanzen der Familie Cucurbitaceae haben eine anthelmintische Wirkung gegen einige Schistosoma japonicum gezeigt und Malariaparasiten, aber nicht alle Parasiten (z. B. Bandwürmer).(Amorim 1991, DeAmorim 1992, Elisha 1987)

Eine präklinische Studie zeigte eine anthelmintische Wirkung mit 23 g Kürbiskernen in 100 ml Wasser(Caili 2006); Allerdings werden andere wirksamere Einzeldosis-Wurfmittel bevorzugt.

Gutartige Prostatahyperplasie

Kürbiskernextrakt kann antiandrogene und entzündungshemmende Wirkungen haben. (Dreikorn 2002)

Tierdaten

Eine schützende Wirkung auf Testosteron -induzierte Prostatahyperplasie wurde in einer Studie an Ratten beobachtet, denen Kürbiskernöl verabreicht wurde. (Gossell-Williams 2006)

Klinische Daten

Es gibt nur wenige Versuche mit widersprüchlichen Ergebnissen. Eine große klinische Studie, in der die Wirkung von Kürbiskernen bei 476 Männern untersucht wurde, ergab eine Verbesserung der mit BPH verbundenen Symptome, wie durch den International Prostate Symptom Score (IPSS) bestimmt, aber keine Änderung der objektiven Messwerte (z. B. Prostatavolumen, Restharn nach der Entleerung).( Dreikorn 2002) In einer anderen klinischen Studie verbesserte ein Präparat aus C. pepo (Curbicin) bestimmte Parameter der BPH, einschließlich Harnfluss, Miktionsdauer, Restharn und Harnfrequenz, im Vergleich zu Placebo. (Carbin 1990)

In einer Studie mit Männern mit BPH-bedingten Infektionen der unteren Harnwege (HWI) (N=1.431), die randomisiert einer 12-monatigen Behandlung mit zweimal täglich 5 g Kürbiskernen, zweimal täglich 500 mg Kürbiskernextrakt oder Placebo unterzogen wurden, war dies bei IPSS nicht der Fall unterscheiden sich deutlich zwischen Kürbiskernextrakt und Placebo; Der Unterschied zwischen Kürbiskernextrakt und Placebo war signifikant, aber nur deskriptiv, da die konfirmatorische statistische Teststrategie nach dem nicht signifikanten Ergebnis für den Vergleich zwischen Kürbiskernextrakt und Placebo gestoppt wurde. Alle individuellen Symptome besserten sich in allen Gruppen; Es wurden keine klinisch bedeutsamen Veränderungen des Prostatavolumens, des Restvolumens nach der Entleerung oder der prostataspezifischen Antigenspiegel beobachtet. (Vahlensieck 2015)

Im Rahmen einer narrativen Überprüfung scheint C. pepo Wirksamkeit bei der Verbesserung der BPH zu zeigen -assoziierte Harnsymptome (z. B. allmähliche Verbesserung der maximalen Harnflussrate, Verringerung des IPSS) mit leichten Nebenwirkungen; Es sind jedoch weitere klinische Studien erforderlich, um die Ergebnisse zu bestätigen. Die im Review analysierten klinischen Studien basieren auf Erkenntnissen aus experimentellen Studien im präklinischen Umfeld. (Damiano 2016)

In einer einarmigen, monozentrischen Pilotstudie mit 60 Männern mit BPH-Symptomen (IPSS von 14.8) wurden die Wirkungen eines proprietären ölfreien hydroethanolischen Kürbiskernextrakts untersucht. Die Probanden nahmen 3 Monate lang einmal täglich (vor dem Zubettgehen) ölfreien hydroethanolischen Kürbiskernextrakt ein. Nach 12-wöchiger Supplementierung wurde basierend auf dem Gesamt-IPSS eine signifikante Symptomreduktion gegenüber dem Ausgangswert (durchschnittlich 30,1 %) beobachtet. Die Linderung der Symptome hatte auch einen großen Einfluss auf die Lebensqualität (P < 0,0001) und war nach 8 und 12 Wochen Intervention signifikant (P < 0,001). Die Nykturie nahm mit der Zeit signifikant ab (P < 0,0001), wie durch den IPSS-Fragebogen und das Blasentagebuch bestätigt. Das Restharnvolumen nach der Entleerung war am Ende der Intervention signifikant reduziert (von 83,67 ml [95 %-KI, 58,02 bis 109,3] zu Studienbeginn auf 63,11 ml [95 %-KI, 45,37 bis 80,85] nach 12 Wochen; P = 0,0394). Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass der ölfreie hydroethanolische Kürbiskernextrakt gut vertragen wurde und einige gesundheitliche Vorteile bei BPH-bedingten Symptomen bot. (Leibbrand 2019)

Eine Zusammenfassung der Wirkung von C. pepo auf IPSS und Flowmetric-Indizes aus verschiedenen Studien ist in einer Übersicht über die nutrazeutische Behandlung und Prävention von BPH und Prostatakrebs enthalten. (Cicero 2019)

Die 2022 aktualisierte Leitlinie der European Association of Urology zur Behandlung nicht-neurogener männlicher Symptome des unteren Harntrakts ( LUTS), einschließlich gutartiger Prostataobstruktion, gibt keine spezifische Empfehlung ab, verweist jedoch auf die Kräutermonographie der Europäischen Union für die traditionelle Verwendung von C. pepo, Sperma (Kürbiskerne) bei LUTS im Zusammenhang mit BPH oder einer überaktiven Blase, nachdem schwerwiegende Erkrankungen ausgeschlossen wurden. Diese Verwendung basiert auf ausreichenden Sicherheitsdaten und einer plausiblen Wirksamkeit aus langjähriger Anwendung und Erfahrung. (Gravas 2022)

Krebs

Begrenzte In-vitro- und Tierversuche haben antimutagene und hemmende Wirkungen von Kürbiskernextrakt und gekochtem, aber nicht frischem Kürbissaft gezeigt. (Caili 2006, Jayaprakasam 2003, Rojas 1980)

Kardiovaskuläre Wirkungen

Tierdaten

Bei Ratten verbesserte Kürbiskernöl das Plasmalipidprofil (Caili 2006, Gossell-Williams 2008) und zeigte antioxidative Aktivität im Herzen und in der Leber .(Zuhair 2000) In diesen Experimenten wurde eine blutdrucksenkende Wirkung mit dem Öl allein und mit dem Öl in Kombination mit Captopril und Felodipin nachgewiesen. (Gossell-Williams 2008, Zuhair 2000)

ZNS-Wirkungen

Klinische Daten

Entfettete Kürbiskerne sind reich an Tryptophan; Es wurden begrenzte klinische Studien durchgeführt, in denen pflanzliches Tryptophan mit der Chemikalie in pharmazeutischer Qualität verglichen wurde. In Studien, in denen die Wirkung von aus Kürbis gewonnenem Tryptophan in Kombination mit Glukose auf den ZNS-Blutspiegel untersucht wurde, konnten leichte Verbesserungen bei sozialer Angststörung (sozialer Phobie) und Schlaflosigkeit nachgewiesen werden (Hudson 2005, Hudson 2007).

Diabetes

Tierdaten

Das Fruchtfleisch und die Samen von C. ficifolia wurden auf hypoglykämische Wirkungen auf Alloxan-induzierten Diabetes bei Kaninchen untersucht. (Caili 2006, Roman-Ramos 1995). )

Klinische Daten

Mehrere offene klinische Studien berichten von verringerten postprandialen Serum- und Nüchternglukosespiegeln bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, denen Kürbissaft oder Kürbispulver verabreicht wurde, es fehlen jedoch qualitativ hochwertige klinische Studien .(Caili 2006) Eine kleine klinische Studie (N=10) zeigte einen Rückgang des Nüchternblutzuckerspiegels 3 bis 5 Stunden nach dem Verzehr des Saftes frischer, unreifer C. ficifolia-Früchte; Es wurden 4 ml/kg Körpergewicht des Saftes verabreicht (100 g zerkleinerte Früchte entsprechen 75 ml Saft). (Acosta-Patiño 2001, Andrade-Cetto 2005) Eine Querschnitts- und Folgestudie zur diätetischen Intervention bei der Hämodialyse Patienten (n = 30) dokumentierten eine signifikante Verbesserung des Blutdrucks, des Gesamtcholesterins, des Verhältnisses von Triglycerid zu High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, der Serumtriglyceride, der Glukosetoleranz, der Zusammensetzung der Serumfettsäuren und der Entzündungsmarker (z. B. Interleukin 6, Tumornekrosefaktor Alpha, hoch). -Sensitivität C-reaktives Protein) nach 12-wöchiger Nahrungsergänzung mit 30 g/Tag einer gemahlenen Lein-Sesam-Kürbiskern-Mischung (3:1:1), hinzugefügt zu 200 ml fettfreier Milch vor dem Abendessen. Auch der Pruritus besserte sich bei allen Patienten. (Ristic-Medic 2014)

Hämatologische Wirkungen

Klinische Daten

In einer Studie an gesunden, nicht schwangeren Frauen (20 bis 37 Jahre) wurden 30 g Kürbiskernkerne (entspricht 4 mg/Tag) verabreicht Eisen) hinzugefügt zu 30 g mit Eisen angereichertem Getreide (liefert 7,1 mg/Tag Eisen) für 4 Wochen verbesserte den Eisenstatus. Weitere Studien zur Bestimmung der Wirkung von Kürbis als Nahrungsquelle für Eisen sind erforderlich. (Naghii 2007)

Nierenschützende Wirkung

Tierdaten

In einer Studie an Ratten, die mit Cisplatin behandelt wurden, erwiesen sich Kürbiskerne als nephroprotektiv, wobei geröstete Samen eine größere Wirkung hatten als rohe.( Oyetayo 2020)

Pumpkin Nebenwirkungen

Klinische Studien berichten über wenige Nebenwirkungen. (Caili 2006, Carbin 1990) In einer Studie traten bei Patienten mit BPH, die mit Kapseln mit 500 mg Kürbiskernextrakt behandelt wurden, keine Nebenwirkungen auf. (Dhariwala 2019)

Methämoglobinämie wurde bei Säuglingen im Alter von 2 Monaten oder jünger berichtet, denen Zucchinisuppe gegen Verstopfung verabreicht wurde. Die Nebenwirkung wurde auf den hohen Nitratgehalt des Gemüses zurückgeführt. (Savino 2006) Bei einem 8 Monate alten Säugling mit nicht diagnostiziertem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Mangel wurde nach dem ersten Verzehr von Kürbis über eine hämolytische Krise berichtet. Die DNA-Analyse der Kürbisprobe ergab eine Kreuzkontamination mit Ackerbohnen-DNA; Die hämolytische Reaktion wurde auf in Ackerbohnen enthaltene Substanzen zurückgeführt, die bekanntermaßen eine hämolytische Krise auslösen, insbesondere bei Kindern mit G6PD-Mangel. Dieser Fall unterstreicht, wie wichtig es ist, eine Kreuzkontamination zwischen Lebensmitteln zu berücksichtigen, die auf denselben Feldern angebaut werden. (Zuccotti 2014)

Vitamin-A-Toxizität mit abnormalen Leberfunktionstests wurde bei längerem und übermäßigem Kürbisverzehr berichtet. (Nagai 1999). )

Es wurde über eine IgE-bedingte Allergie gegen Zucchini berichtet. Bei einer Reihe von Patienten wurden auch orale Allergiesyndrom, Übelkeit, Durchfall und Juckreiz beschrieben. Es kam zu Kreuzreaktionen mit Wassermelonen, Gurken und anderen Cucurbitaceae-Früchten. (Figueredo 2000, Potter 1994, Reindl 2000)

Eine Reihe pathogener Pilze, die den Verfall geschnitzter Kürbisse verursachen, wurden identifiziert. Diese Pilze können bei immungeschwächten Personen schwere Infektionen verursachen. (Nagano 2006)

Vor der Einnahme Pumpkin

Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit fehlen. In Kürbiskernen und -blättern wurden Antinährstoffe (z. B. Oxalate, Cyanid, Tannin) identifiziert, die schädliche Auswirkungen auf heranwachsende Ratten und Hühner haben. (Akwaowo 2000, Caili 2006)

Wie benutzt man Pumpkin

Es gibt nur begrenzte qualitativ hochwertige klinische Studien zur Unterstützung der therapeutischen Dosierung. C. ficifolia-Fruchtsaft 4 ml/kg Körpergewicht (100 g Obst entsprechen 75 ml Saft) wurden in einer Studie an Patienten mit Typ-2-Diabetes zweimal (im Abstand von mindestens einer Woche) verabreicht (Acosta-Patiño 2001). , Andrade-Cetto 2005) Kürbiskerne 30 g/Tag liefern etwa 4 mg/Tag Eisen und wurden in einer klinischen Studie an nicht schwangeren Erwachsenen 4 Wochen lang verabreicht, um den Eisenstatus zu verbessern. (Naghii 2007)

Warnungen

Schwere Toxizität wurde bei der Verwendung von Cucurbita-Extrakten nicht berichtet. Die Aufnahme von C. maxima-Samen durch Ratten und Schweine über einen Zeitraum von 4 Wochen führte zu keinen Veränderungen der meisten Laborparameter. (de Queiroz-Neto 1994) Bei Mäusen betrug die mittlere tödliche Dosis von gefriergetrocknetem C. ficifolia-Saft 650 mg /kg.(Andrade-Cetto 2005)

In Kürbiskernen und -blättern wurden Antinährstoffe (z. B. Oxalate, Cyanid, Tannin) gefunden, die schädliche Auswirkungen auf heranwachsende Ratten und Hühner haben. (Akwaowo 2000, Caili 2006 ) Trypsininhibitoren wurden in Blüten von Kürbissorten beschrieben, gelten jedoch nicht als antinutritiv (Sotelo 2007).

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Pumpkin

In einem an Ratten durchgeführten Experiment verstärkte Kürbiskernöl die blutdrucksenkende Wirkung von Captopril und Felodipin. (Zuhair 2000)

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