Pumpkin
一般名: Cucurbita Pepo L.
ブランド名: Acorn Squash, Butternut Squash, Chilacayote, Field Pumpkin, Fig-leaf Gourd, Pepo, Pumpkin, Squash, Yellow Summer Squash, Zucchini
の使用法 Pumpkin
駆虫活性
動物および前臨床データ
カボチャおよびウリ科植物の乾燥種子および抽出物を評価するインビトロ実験および動物研究により、一部の日本住血吸虫に対する駆虫作用が実証されました。 (Amorim 1991、DeAmorim 1992、Elisha 1987)
前臨床研究では、水 100 mL に溶かしたカボチャの種 23 g による駆虫効果が実証されました(Caili) 2006年);ただし、他のより効果的な単回投与の害虫駆除剤の方が好ましいです。
前立腺肥大症
カボチャの種子抽出物には、抗アンドロゲン作用と抗炎症作用がある可能性があります。(Dreikorn 2002)
動物データ
テストステロンに対する保護効果カボチャ種子油を与えたラットの研究で、前立腺肥大症が観察されました。(Gossell-Williams 2006)
臨床データ
試験は限られており、結果は矛盾しています。 476人の男性を対象にカボチャの種の効果を評価した大規模な臨床試験では、国際前立腺症状スコア(IPSS)によって測定される前立腺肥大症に関連する症状の改善が見られましたが、客観的な尺度(前立腺容積、排尿後の残尿など)には変化がありませんでした。 Dreikorn 2002) 別の臨床試験では、C. pepo (クルビシン) の製剤は、プラセボと比較して、尿量、排尿時間、残尿、頻尿など、BPH の特定のパラメーターを改善しました。(Carbin 1990)
BPH関連の下部尿路感染症(UTI)の男性(N=1,431)を、カボチャの種5gを1日2回、カボチャの種抽出物500mgを1日2回、またはプラセボによる12か月の治療に無作為に割り付けた研究では、IPSSはカボチャの種の抽出物とプラセボの間には大きな違いがあります。カボチャの種とプラセボの違いは有意でしたが、カボチャの種抽出物とプラセボの比較で有意ではない結果が得られた後、確認統計試験戦略が中止されたため、説明的なものにすぎませんでした。すべてのグループで個々の症状がすべて改善されました。前立腺容積、排尿後残存容積、または前立腺特異抗原レベルに臨床的に重要な変化は観察されませんでした。(Vahlensieck 2015)
ナラティブレビューの文脈では、C. ペポは前立腺肥大症の改善に効果を示しているようです。 -軽度の副作用を伴う、排尿関連症状(例、最大尿流量の徐々に改善、IPSSの低下)。ただし、所見を確認するにはさらなる臨床試験が必要です。レビューで分析された臨床研究は、前臨床環境での実験研究から得られた証拠に基づいています。(Damiano 2016)
前立腺肥大症の症状を持つ 60 人の男性を対象とした単群単施設パイロット研究 (IPSS 14.8)、独自のオイルフリーの加水エタノール性カボチャ種子抽出物の効果が調査されました。被験者は、オイルフリーの加水エタノール性カボチャ種子抽出物を1日1回(就寝前)、3か月間摂取しました。 12 週間のサプリメント摂取後、合計 IPSS に基づいて、ベースラインからの有意な症状の軽減 (平均、30.1%) が観察されました。症状の軽減は生活の質にも大きな影響を及ぼし(P<0.0001)、介入の8週間後と12週間後に有意でした(P<0.001)。 IPSSアンケートおよび膀胱日記によって確認されたように、夜間頻尿は時間の経過とともに有意に減少しました(P<0.0001)。排尿後の残尿量は介入終了時に有意に減少しました(ベースラインの83.67 mL [95% CI、58.02~109.3]から12週間後には63.11 mL [95% CI、45.37~80.85]; P=0.0394)。結果は、オイルフリーの加水エタノール性カボチャ種子抽出物が忍容性が高く、前立腺肥大症関連症状において健康上の利点を提供することを示しています。(Leibbrand 2019)
IPSS および流量指標に対する C. pepo の効果の概要さまざまな試験からの結果が、栄養補助食品の治療と前立腺肥大症および前立腺がんの予防に関するレビューに含まれています。(Cicero 2019)
非神経因性男性下部尿路症状の管理に関する欧州泌尿器科学会の 2022 年最新ガイドライン (前立腺肥大症(良性前立腺閉塞を含む)は、特に推奨するものではありませんが、前立腺肥大症または重篤な症状が除外された後の過活動膀胱に関連するLUTSに対するC.ペポ、精液(カボチャの種)の伝統的な使用について欧州連合のハーブモノグラフを参照しています。この使用は、十分な安全性データと、長年の使用と経験から得られる妥当な有効性に基づいています。(Gravas 2022)
がん
限られたインビトロおよび動物実験で、カボチャの種の抽出物と、新鮮ではないが煮沸したカボチャジュースの抗変異原性および阻害作用が実証されました。(Caili 2006、Jayaprakasam 2003、Rojas 1980)
心血管への影響
動物データ
ラットでは、カボチャ種子油は血漿脂質プロファイルを改善し (Caili 2006、Gossell-Williams 2008)、心臓と肝臓で抗酸化活性を示しました。 (Zuhair 2000) これらの実験では、油単独、およびカプトプリルおよびフェロジピンと組み合わせた油で降圧作用が実証されました。(Gossell-Williams 2008、Zuhair 2000)
中枢神経系への影響
臨床データ
脱脂カボチャの種子にはトリプトファンが豊富に含まれています。植物由来のトリプトファンと医薬品グレードの化学物質を比較する限定的な臨床試験が実施されています。グルコースとともに投与されたカボチャ由来のトリプトファンが中枢神経系の血中濃度に及ぼす影響を評価した研究では、社交不安障害(対人恐怖症)と不眠症にわずかな改善が見られました。(Hudson 2005, Hudson 2007)
糖尿病
動物データ
C. フィシフォリアの果肉と種子は、ウサギのアロキサン誘発性糖尿病に対する血糖降下作用について評価されています。(Caili 2006、Roman-Ramos 1995) )
臨床データ
複数の非盲検臨床研究で、カボチャジュースまたはカボチャパウダーを投与した2型糖尿病患者の食後血清および空腹時血糖値が低下したと報告されていますが、質の高い臨床試験が不足しています。 (Caili 2006) 小規模な臨床試験 (N=10) では、新鮮な未熟な C. フィシフォリア果実のジュースを摂取してから 3 ~ 5 時間後に空腹時血糖値が低下することが実証されました。体重 1 kg あたり 4 mL のジュースを投与しました (100 g の砕いた果物は 75 mL のジュースに相当します)。(Acosta-Patiño 2001、Andrade-Cetto 2005) 血液透析における横断的および追跡調査の食事介入研究患者(n=30)は、血圧、総コレステロール、トリグリセリド/高密度リポタンパク質コレステロール比、血清トリグリセリド、耐糖能、血清脂肪酸組成、および炎症マーカー(すなわち、インターロイキン6、腫瘍壊死因子α、高濃度)の有意な改善を記録した。 -感受性 C 反応性タンパク質)を、夕食前に 200 mL の無脂肪牛乳に加え、1 日あたり 30 g の亜麻、ゴマ、カボチャの種子(3:1:1)の混合物を粉砕した栄養補助食品を 12 週間摂取した後。そう痒症もすべての患者で改善しました。(Ristic-Medic 2014)
血液学的影響
臨床データ
健康な非妊娠女性 (20 ~ 37 歳) を対象とした研究では、カボチャの種粒 30 g (1 日あたり 4 mg の鉄)を 30 g の鉄強化シリアル(1 日あたり 7.1 mg の鉄を提供)に 4 週間添加すると、鉄の状態が改善されました。鉄の食料源としてのカボチャの効果を判断するには、さらなる研究が必要です。(Naghii 2007)
腎保護効果
動物データ
シスプラチンで治療したラットの研究では、カボチャの種には腎保護作用があることが判明し、ローストした種は生よりも効果が大きいことがわかりました。(オエタヨ 2020)
Pumpkin 副作用
臨床試験では副作用がほとんど報告されていません。(Caili 2006、Carbin 1990) ある研究では、500 mg のカボチャ種子抽出物を含むカプセルで治療された前立腺肥大症患者は副作用を経験しませんでした。(Dhariwala 2019)
便秘のためにズッキーニスープを与えられた生後2か月以下の乳児でメトヘモグロビン血症が報告されています。この副作用は、野菜に含まれる硝酸塩含有量が高いことが原因であると考えられています。(Savino 2006) 未診断のグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PD) 欠損症を持つ生後 8 か月の乳児が、初めてカボチャを食べた後に溶血性クリーゼを発症したと報告されました。カボチャのサンプルの DNA 分析により、ソラマメの DNA で相互汚染されていることが判明しました。溶血反応は、特に G6PD 欠損症の小児において溶血性危機を引き起こすことが知られているソラマメに存在する物質に起因すると考えられました。この事例は、同じ畑で栽培された食品間の相互汚染を考慮することの重要性を強調しています。(Zuccotti 2014)
カボチャの長期にわたる過剰摂取により、肝機能検査の異常を伴うビタミン A の毒性が報告されています。(Nagai 1999) )
ズッキーニに対する IgE 関連アレルギーが報告されています。口腔アレルギー症候群、吐き気、下痢、そう痒症も多くの患者で報告されています。スイカ、キュウリ、その他のウリ科の果物との交差反応性が発生しています。(Figueredo 2000、Potter 1994、Reindl 2000)
彫刻されたカボチャの劣化を引き起こす多数の病原性真菌が確認されています。これらの真菌は、免疫不全の人に重篤な感染症を引き起こす可能性があります。(Nagano 2006)
服用する前に Pumpkin
妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。カボチャの種や葉には反栄養素 (シュウ酸塩、シアン化物、タンニンなど) が確認されており、成長中のラットやニワトリに悪影響を及ぼします。(Akwaowo 2000, Caili 2006)
使い方 Pumpkin
治療薬の投与をサポートするために、限定された高品質の臨床試験が存在します。 2 型糖尿病患者を対象に実施された研究では、C. フィシフォリア フルーツ ジュース 4 mL/kg 体重 (100 g の果物は 75 mL のジュースに相当) を 2 回 (少なくとも 1 週間の間隔をあけて) 投与されました。(Acosta-Patiño 2001) 、Andrade-Cetto 2005) カボチャの種 30 g/日は、約 4 mg/日の鉄分を提供し、鉄の状態を改善するために非妊娠成人を対象とした臨床研究で 4 週間投与されました。(Naghii 2007)
警告
カボチャ抽出物の使用による重篤な毒性は報告されていません。ラットとブタによる C. マキシマの種子の 4 週間摂取では、ほとんどの実験パラメータに変化はありませんでした。(de Queiroz-Neto 1994) マウスの場合、凍結乾燥した C. フィシフォリア ジュースの致死量の中央値は 650 mg でした。 /kg。(Andrade-Cetto 2005)
反栄養素 (シュウ酸塩、シアン化物、タンニンなど) がカボチャの種や葉から検出され、成長するネズミや鶏に悪影響を及ぼします。(Akwaowo 2000、Caili 2006) ) トリプシン阻害剤がカボチャ品種の花に含まれていることが報告されていますが、反栄養作用があるとは考えられていません。(Sotelo 2007)
他の薬がどのような影響を与えるか Pumpkin
ラットで行われた実験では、カボチャ種子油はカプトプリルとフェロジピンの降圧効果を増強しました。(Zuhair 2000)
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