Purslane

Genel isim: Portulaca Oleracea L.
Marka isimleri: Garden (common) Purslane, Gelang Pasir, Little Hogweed, Ma Chi Xian, Munyeroo, Pigweed, Portulaca, Pourpier, Purslane, Pusley, Pussly, Rigla, Sormai

Kullanımı Purslane

Semizotu'nun çeşitli kısımlarının, çeşitli ilgili aktivitelerden dolayı etnomedikal ve farmakolojik kullanımları bilinmektedir (örneğin, antiinflamatuar, antidiyabetik, iskelet kası gevşetici, hepatoprotektif, antikanser/antitümör, antioksidan, mide koruyucu, nöroprotektif, yara iyileşmesi). (Kumar 2021)

Anti-inflamatuar etkiler

In vitro veriler

S. 250 mcg/mL konsantrasyondaki oleracea (gelang pasir) ham ekstraktı, in vitro güçlü anti-inflamatuar aktivite sergiledi.(Abu Bakar 2018) Benzer şekilde, P. oleracea'nın metanol ve diklorometan tohum ekstraktları, siklooksijenaz (COX)1, COX2'nin gen ekspresyonunu inhibe etti metanol ekstraktı tümör nekroz faktörü (TNF)-alfa ve IL-1beta sitokinlerini inhibe ederken diklorometan ekstraktı TNF-alfa seviyelerini ve anti-inflamatuar sitokin IL-10'u yukarı regüle etti, ancak IL-10 üzerinde hiçbir etki göstermedi. 1beta.(Ahmed 2022)

Klinik veriler

Rastgele kontrollü çalışmaların sistematik bir incelemesi ve meta-analizi (10 çalışma; çalışma başına örneklem büyüklüğü 14 ila 98 arasında değişiyordu) çeşitli klinik durumlar (örneğin, metabolik sendrom, aftöz stomatit, alkolsüz yağlı karaciğer hastalığı, tip 2 diyabet), semizotu takviyesinin C-reaktif protein düzeylerini düşürmede olumlu bir etkisi olduğunu göstermiştir. Ancak oksidatif stresin biyobelirteçleri değişmeden kaldı.(Zhu 2021)

Antimikrobiyal/Antiviral etkiler

In vitro veriler

Semizotu'nun antifungal, vermisidal ve antiviral etkilere sahip olduğu rapor edilmiştir.(Awad 1994, Dong 2010, Oh 2000) p>

Antioksidan

İn vivo veriler

P. oleracea tohumlarının hem saf metanol ekstraktı hem de diklorometan yağı ekstraktı, farklı analizlerde gözlemlenen farklı aktivitelere sahip antioksidan aktiviteler göstermiştir.(Ahmed 2022) )

Kanser

Hayvan ve in vitro veriler

İn vitro çalışmalar, insan hepatomu ve rahim ağzı kanseri hücre dizilerine karşı aktivite göstermiştir.(Chen 2010) P. oleracea ekstraktı da gözlemlenmiştir. farelerde kolorektal kanser gelişimini doza bağlı bir şekilde engellemek ve hayatta kalma oranını arttırmak. Açıklanan mekanizmalar, kanser örnekleri ile kontrollerdeki farklı bağırsak mikrobiyotasından kaynaklanan 20 potansiyel hedefi ve bunların belirli bir sinyal yolu üzerindeki etkisini içeriyordu.(Yi 2022)

CNS etkileri

Hayvan ve in vitro veriler

Hem etanol hem de sulu semizotu ekstraktlarının CNS etkileri, kısmen gözlemlenen antioksidan aktiviteye atfedilir. Hem histolojik hem de biyokimyasal çalışmalar, serbest radikal temizleme aktivitesinin yanı sıra lipid peroksidasyonunda, laktat dehidrojenazda azalma ve bunun sonucunda oksidatif streste azalma olduğunu göstermiştir.(Arruda 2004, Boğa 2011, Yang 2009, YouGuo 2009) Önerilen diğer mekanizmalar arasında artan glikoliz ve adenozin yer almaktadır. trifosfat seviyeleri ve endojen eritropoietinin teşviki.(Chen 2009, Wanyin 2012) Deneysel çalışmalar yapraklarda, gövdelerde ve tohumlarda %1'den az noradrenalin ve dopamin düzeyleri rapor etmektedir, ancak etanol veya su ekstraktlarında antikolinesteraz aktivitesi yoktur.(Boğa 2011, Chen 2003)

Sınırlı deneyler, P. oleracea'dan elde edilen etanol ekstraktlarının ve betasiyaninlerin farelerde indüklenen hipoksik hasara karşı nöroprotektif etkilere sahip olduğunu göstermektedir. Davranışsal testlerde biliş gelişti ve kaygı azaldı, histoloji ve biyokimyasal ölçümler nöroprotektif özellikler gösterdi.(Hongxing 2007, Wang 2007, Wang 2010, Wanyin 2012)

Kabızlık

Klinik veriler

Kronik kabızlığı olan hastalarla (N=60) yapılan bir klinik çalışmada, 8 hafta boyunca günde 480 mg alkollü semizotu ekstresi bağırsak sıklığını önemli ölçüde artırdı ve plaseboya kıyasla bağırsak fonksiyonunda ve yaşam kalitesi ölçümlerinde iyileşme. (Bang 2022) P. aureus'un geleneksel kullanımları, fitokimyası ve farmakolojisinin gözden geçirilmesi de dahil olmak üzere diğer çalışmalarda kabızlığın sık görülen bir olumsuz etki olarak rapor edildiğine dikkat edilmelidir. oleracea.(Iranshahy 2017, Wainstein 2016)

Diyabet

Klinik veriler

Küçük bir klinik çalışma (N=30), tip 2 diyabette semizotu tohumlarının etkisini değerlendirdi. 8 hafta boyunca günde iki kez 5 g P. oleracea tohumu tüketildikten sonra, serum insülini ve trigliseritlerde iyileşmelerin yanı sıra karaciğer fonksiyon testlerinde iyileşmeler kaydedildi.(El-Sayed 2011) tip 2 diyabet, 12 haftalık, çift kör, randomize, plasebo kontrollü bir çalışmada değerlendirildi (N=63). Semizotu ekstraktı 180 mg/gün dozunda dozlandı; bu, günde 750 mg kurutulmuş semizotu veya 15 g taze bitkiye karşılık geliyordu. Bu doz, gıda olarak yaygın olarak tüketilen semizotu miktarlarını aşmamak amacıyla seçilmişti ve bir Çin bitkisel ilaç metninde açıklanan önerilen 10 ila 30 g/gün dozajına uygundu. Genel olarak glikoz kontrolünde anlamlı bir iyileşme görülmedi. Bununla birlikte, "yanıt verenler"den oluşan bir alt grupta (12. haftada hemoglobin A1c [HbA1c] başlangıç ​​değerlerinden daha düşük olanlar olarak tanımlanır), semizotu alanlarda HbA1c'de istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme gözlendi. Çalışmaya katılmadan önce biguanidlerle tedavi edilen yanıt verenler, plaseboyla karşılaştırıldığında semizotu ile tedavi edildiklerinde HbA1c'de önemli ölçüde daha büyük bir değişiklik gösterdi. Semizotu iyi tolere edildi ve tek olumsuz olay kabızlık olarak listelendi.(Wainstein 2016) Bir inceleme, tip 2 diyabetli hastalarda semizotu'nun tedavideki potansiyel etkinliğini destekleyen in vitro ve hayvan verilerinin yanı sıra 12 klinik çalışmanın altını çizdi. Metabolik sendrom ve komplikasyonları. Tip 2 diyabetli hastalarda klinik çalışmalarda gösterilen faydalı etkiler, semizotu tohumu tozu, tohum ekstraktı ve açlık kan şekerini, hipertansiyonu, dislipidemiyi ve obeziteyi azaltmaya yönelik dondurularak kurutulmuş takviyeler için özetlenmiştir.(Jalali 2022)

Tip 1 veya tip 2 diyabetli hastalar için tıbbi beslenme tedavisinin bir bileşeni olarak, Amerikan Diyabet Derneği Bakım Standartları (2022), lipit profillerini iyileştirmek ve aterosklerotik kardiyovasküler gelişme riskini azaltmak için alfa-linolenik asit içeren gıdaların arttırılmasını önermektedir. hastalığı.(ADA 2022)

Dislipidemi

Klinik veriler

Dislipidemisi ve vücut kitle indeksi yaşa ve cinsiyete göre eşit veya daha yüksek olan ergenlerde üç kör, randomize, plasebo kontrollü bir çalışma yürütülmüştür. Semizotu tohumlarının (1 ay boyunca günde iki kez 500 mg) lipit parametreleri üzerindeki etkilerini belirlemek için 95. yüzdelik dilim (N=74). Semizotu yaklaşık 1.8 mg gallik asitin toplam fenolik eşdeğerine standardize edilmiştir. 1 ay sonra, semizotu ile LDL kolesterol (-11 mg/dL; P<0,001) ve trigliseritlerde (-16 mg/dL; P=0,006) başlangıca göre önemli iyileşmeler gözlendi. Hiçbir yan etki bildirilmedi.(Sabzghabaee 2014)

Sistematik bir inceleme ve meta-analiz, semiz otunun kan lipit ve glikoz seviyelerini iyileştirmede etkili olabileceğini öne sürdü. Bununla birlikte, semizotu takviyesi türleri ve günlük dozajlar çalışmalar arasında farklılık göstermektedir; Sonuçların doğrulanması için yeterli süre ve takviye dozajlarına sahip daha sağlam çalışmalara ihtiyaç vardır.(Hadi 2019)

Yağ asidi profili/kolesterol etkileri

Hayvan verileri

Semizotu ile beslenen tavuklarda yapılan araştırmalar, vücut ağırlığının azalması ve yumurta üretiminin artmasıyla birlikte yemden yararlanma oranının arttığını göstermiştir. Yumurtaların kolesterol içeriği değişmedi ancak omega-3 yağ asidi içeriği arttı.(Aydın 2010)

Mide ülseri

Hayvan verileri

Farelerde yapılan deneyler, etanol ve sulu yaprak ekstreleri ile indüklenen mide ülserlerinin şiddetinin azaldığını gösterdi.(Karimi 2004)

Hepatoprotektif etkiler

In vitro veriler

In vitro çalışmalar sisplatin kaynaklı hasara karşı hepatoprotektif etkiler göstermiştir.(Sudhakar 2010)

Klinik veriler

h4>

Alkolik olmayan yağlı karaciğer hastalığı olan hastalarda yapılan randomize, çift-kör bir klinik çalışmada (N=74), 12 hafta boyunca günde 300 mg semizotu ekstraktının karaciğer enzimleri, lipit profili veya glisemik indeksler üzerinde anlamlı bir etkisi görülmemiştir. .(Derviş Damavandi 2021)

İmmünomodülatör etkiler

İn vitro veriler

İn vitro çalışmalarda semizotu polisakkaritleri timositlerin ve dalak lenfositlerinin proliferasyonunu arttırdı.(YouGuo 2009)

Melatonin seviyeleri

Hayvan verileri

Semizotuyla beslenen tavuklarda ve sıçanlarda dolaşımdaki melatonin seviyeleri arttı.(Simopoulos 2005)

Oral liken planus

Klinik veriler

Oral liken planuslu (N=37) hastalar üzerinde yapılan küçük, randomize, çift-kör, plasebo kontrollü bir çalışmada, oral semizotu ekstraktı 3 ay boyunca günde 235 mg, plaseboya göre daha iyi iyileşmeler sağladı. Görsel analog skorlarına göre, semizotu ile tedavi edilen tüm hastalarda kısmi ila tam yanıt gözlenirken, kontrollerin sırasıyla %71, %15 ve %14'ünde yanıt yok ve semptomlarda kötüleşme görüldü.(Agha) -Hosseini 2010)

Akciğer/Bronkodilatör etkiler

Klinik veriler

Astımlı hastalarda (N=13) yapılan küçük bir klinik çalışmada, ağızdan alınan %5 haşlanmış semizotu ekstraktının bronkodilatör etkisi karşılaştırıldı (dozaj) 0,25 mL/kg vücut ağırlığı) ile oral teofilin ve inhale salbutamol. Semizotu ekstraktı, solunum fonksiyon testlerinde teofilininkine benzer iyileşmeler gösterdi.(Malek 2004) Bu bulgular, P. oleracea ekstraktlarının ve quercetin'in nispeten güçlü antiastmatik etkiler gösterdiği bir inceleme ile desteklendi.(Khazdair 2019) Başka bir inceleme, semizotu'nun antiastmatik etkilere sahip olduğuna dair kanıtlar gösterdi. Beta-adrenoseptörlerin uyarılması veya muskarinik reseptörlerin inhibisyonu (in vitro) yoluyla düz kas gevşetici özellikler (bronkodilatör etkiler), klinik ortamlarda gözlemlenen solunum fonksiyon testinde iyileşme ile birlikte. Yazarlar çocuklarda kronik öksürüğün tedavisinde semizotuna yer olabileceğini öne sürdüler.(Mortazavi Moghaddam 2020)

Uterus kanaması

Klinik veriler

Anormal uterin kanaması olan (N=10) menopoz öncesi hastalar üzerinde yapılan küçük bir çalışmada, semizotu tohumu ile kanamanın süresinde ve hacminde azalmalar gözlemlenmiştir. toz 5 g (adetin başlangıcından 48 saat sonra 3 gün boyunca her 4 saatte bir uygulanır).(Shobeiri 2009) İn vitro olarak gösterilen östrojenik ve antiproliferatif aktiviteye dayanarak, P. oleracea tohumlarının anormal uterus kanaması üzerindeki etkisi şu şekildedir: açık, gözlemsel bir denemeye kayıtlı 30 kadın arasında araştırıldı. Kadınlar, en az 3 aydır yoğun, düzensiz ve anormal kanaması olan 18 ila 45 yaşları arasındaydı. 2 aylık semizotu tohumu tozu takviyesinden sonra (arka arkaya 2 siklusun ilk 10 günü boyunca günde 3 kez 2 g alınır), ortalama kan kaybı 1. ve 2. sikluslarda (her biri P<0.001) ve ayrıca Tedaviden 1 ve 2 ay sonra ölçülen 3. ve 4. döngüler (her biri P<0.001). Müdahaleden sonra yaşam kalitesi skorları da önemli ölçüde iyileşti (P<0.001). Ortalama hemoglobinde önemli bir değişiklik kaydedilmedi ve herhangi bir olumsuz olay veya işten ayrılma gözlenmedi.(Khanam 2021)

Yara iyileşmesi

Hayvan verileri

Farelerde yapılan deneyler, ham taze bitki özlerinin topikal uygulamalarıyla yara iyileşme oranlarının arttığını gösterdi.(Rashed 2003)

Klinik veriler

Bir klinik araştırmada (N=86), semizotu kreminin (%2 a/a) emziren kadınlarda meme ucu çatlağı iyileşmesinde daha hızlı bir iyileşme süreci ile ilişkili olduğu görülmüştür.(Niazi 2019)

Purslane yan etkiler

Sınırlı klinik çalışmalarda semizotunun klinik açıdan önemli bir yan etkisi bildirilmemiştir.(Agha-Hosseini 2010, El-Sayed 2011, Malek 2004, Shobeiri 2009) En sık görülen yan etki olarak kabızlık rapor edilmiştir.(Iranshahy 2017) Daha eski referanslar, böbrek filtrasyon hızlarında ve idrar üretiminde artış olduğunu öne sürüyor ancak bu olaylar daha fazla değerlendirilmemiştir.(El-Sayed 2011) Çok miktarda semizotu tüketen bir bireyde oksalat nefropatisi rapor edilmiştir.(Cai 2022)

Almadan önce Purslane

Kullanmaktan kaçının. Hamilelik ve emzirme döneminde güvenliği ve etkinliği ile ilgili bilgiler eksiktir. Rahim kasılmaları üzerindeki etkiler çelişkilidir ve yeterince değerlendirilmemiştir; dikkatli olunması gerekir.(El-Sayed 2011, Shobeiri 2009)

Nasıl kullanılır Purslane

100 g taze semizotu yaprağı yaklaşık 300 ila 400 mg alfa-linolenik asit üretir.(Simopoulos 2005)

Dozaj kılavuzları sağlayan sınırlı klinik çalışmalar mevcuttur; küçük klinik çalışmalarda aşağıdaki dozajlar kullanılmıştır:

Anormal rahim kanaması

Semizotu tohumu tozu 5 g (adetin başlangıcından 48 saat sonra her 4 saatte bir bir bardak su içinde uygulanır) 3 gün) anormal uterin kanaması olan hastalarla yapılan çok küçük bir çalışmada kullanıldı.(Shobeiri 2009)

Bronkodilasyon

Bir klinik çalışmada, ağızdan alınan %5 haşlanmış semizotu ekstraktı (dozajı) değerlendirildi. Astımlı hastalarda 0,25 mL/kg vücut ağırlığı).(Malek 2004)

Dislipidemi (ergenler)

Dislipidemisi ve BMI'si yaş sınırına eşit veya daha büyük olan ergenlerde yapılan bir çalışma ve cinsiyete özel 95. yüzdelik dilimde 1 ay boyunca günde iki kez 500 mg semizotu tohumunun lipid parametreleri üzerindeki etkileri değerlendirildi.(Sabzghabaee 2014)

Oral liken planus

Oral semizotu ekstraktı 235 mg/ Oral liken planuslu hastalarda yapılan bir çalışmada 3 ay boyunca gün kullanıldı.(Agha-Hosseini 2010)

Tip 2 diyabet

Bir çalışmada 5 g P. oleracea toz tohumu değerlendirildi 8 hafta boyunca günde iki kez.(El-Sayed 2011) Tip 2 diyabetli hastalar üzerinde yapılan başka bir çalışmada, 180 mg/gün semizotu ekstraktı (750 mg/gün kuru ot veya 15 g/gün taze ot eşdeğeri) verilmiştir. 12 hafta.(Wainstein 2016)

Uyarılar

Çalışmalar eksik. Akraba bir tür olan Portulaca grandiflora Hook'un toksikoloji araştırmasında histoloji, hematoloji veya biyokimya açısından herhangi bir toksisite kanıtı bulunamadı.(Chavalittumrong 2004)

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Purslane

Hiçbiri iyi belgelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler