Qalsody

Generieke naam: Tofersen
Doseringsvorm: intrathecale injectie (100 mg/15 ml)
Geneesmiddelklasse: Diverse middelen voor het centrale zenuwstelsel

Gebruik van Qalsody

Qalsody (tofersen) is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van amyotrofische laterale sclerose (ALS) bij volwassenen met een specifieke genetische mUTAtie in het superoxide dismutase 1 (SOD1) gen. Qalsody is de eerste door de FDA goedgekeurde behandeling die zich richt op een genetische oorzaak van ALS om de progressie van ALS te vertragen. Qalsody werkt door de hoeveelheid van een giftig eiwit (SOD1-eiwit) te verminderen dat schade aan motorneuronen en de symptomen van ALS veroorzaakt.

ALS-patiënten met een mutatie in het SOD1-gen (SOD1-ALS) maken een giftige verkeerd gevouwen vorm van SOD1-eiwit dat de motorneuronen beschadigt, wat spierzwakte, functieverlies en op termijn zelfs de dood veroorzaakt. Qalsody is een antisense-oligonucleotide (ASO) dat de hoeveelheid giftig SOD1-eiwit verlaagt die wordt aangemaakt door binding aan SOD1-mRNA, wat de progressie van ALS kan helpen vertragen.

Qalsody bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen van Qalsody kunnen zijn:

  • pijn waaronder rugpijn en pijn in armen of benen
  • vermoeid voelen
  • spier- en gewrichtspijn
  • verhoogd aantal witte bloedcellen in het hersenvocht.
  • Minder vaak voorkomende maar ernstige bijwerkingen zijn:

  • myelitis en radiculitis (zie waarschuwingen hierboven)
  • papilledeem en verhoogde intracraniale druk (zie waarschuwingen hierboven)
  • aseptische meningitis (zie waarschuwingen hierboven)
  • Voordat u neemt Qalsody

    Voordat u dit geneesmiddel inneemt, is het belangrijk dat u uw arts vertelt of u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden, of borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Qalsody

    Oplaaddosis: 100 mg intrathecaal elke 14 dagen gedurende 3 doses

    Onderhoudsdosis: 100 mg intrathecaal elke 28 dagen

    Opmerkingen:

  • Overweeg het gebruik van sedatie en/of beeldvormingstechnieken bij de patiënt om de toediening van dit medicijn te vergemakkelijken.
  •  Voordat u dit geneesmiddel toedient, verwijdert u 10 ml uit het hersenvocht en dien vervolgens Qalsody toe als een intrathecale bolusinjectie gedurende 1 tot 3 minuten met behulp van een lumbale punctienaald.
  • Als de tweede oplaaddosis wordt gemist, dien deze dan zo snel mogelijk toe en dien de derde toe oplaaddosis 14 dagen later.
  • Als de derde oplaaddosis of een onderhoudsdosis wordt gemist, dien deze dan zo snel mogelijk toe en dien de volgende dosis 28 dagen later toe.
  • Gebruik: Voor de behandeling van amyotrofische laterale sclerose bij volwassenen met een mutatie in het superoxide-dismutase 1-gen. Voortdurende goedkeuring voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie van het klinische voordeel in bevestigende onderzoeken.

    Doseringsvorm: Injectie 100 mg/15 ml (6,7 mg/ml) oplossing in een injectieflacon met één dosis die vrij is van bewaarmiddelen.

    Waarschuwingen

    Qookody kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u:

    Ontsteking van het ruggenmerg (myelitis) en/ of heeft irritatie van de zenuwwortels (radiculitis) kan optreden bij patiënten die met Qalsody worden behandeld. Bespreek met uw zorgverlener om meer te weten te komen over de symptomen die gepaard gaan met myelitis of radiculitis. Het kan nodig zijn dat de behandeling met Qalsody wordt onderbroken of stopgezet.

    Zwelling van de oogzenuw (papiloedeem) en verhoogde druk in de schedel (verhoogde intracraniale druk) kunnen voorkomen bij patiënten die worden behandeld met Qalsodie. Bespreek met uw zorgverlener wat de symptomen zijn die verband houden met papiloedeem of verhoogde intracraniale druk.

    Ontsteking van het hersenvlies (aseptische meningitis) kan optreden bij patiënten die met Qalsody worden behandeld. met Qalsody. Bespreek met uw zorgverlener voor meer informatie over de symptomen die verband houden met aseptische meningitis.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden