Qsymia

Generieke naam: Phentermine And Topiramate
Geneesmiddelklasse: Anorexianten

Gebruik van Qsymia

Qsymia bevat een combinatie van fentermine en topiramaat in een capsule met verlengde afgifte. Phentermine is een eetlustremmer, vergelijkbaar met een amfetamine. Topiramaat wordt doorgaans gebruikt als medicijn tegen epilepsie, ook wel een anticonvulsivum genoemd.

Qsymia wordt samen met een dieet en lichaamsbeweging gebruikt om sommige volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met obesitas te helpen, of sommige volwassenen met overgewicht die ook overgewicht hebben. -gerelateerde medische problemen zoals diabetes, hoog cholesterol of hoge bloeddruk, om af te vallen en op gewicht te blijven.

Qsymia zal deze onderliggende aandoeningen niet behandelen. Blijf alle andere geneesmiddelen gebruiken die uw arts heeft voorgeschreven om deze aandoeningen te behandelen.

Qsymia bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie op Qsymia: (netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling in uw gezicht of keel), of een ernstige huidreactie > (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling).

Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts, zoals: stemmings- of gedragsveranderingen, angst , paniekaanvallen, slaapproblemen, of als u zich impulsief, prikkelbaar, opgewonden, vijandig, agressief, rusteloos, hyperactief (mentaal of fysiek), depressief voelt, of gedachten heeft over zelfmoord of uzelf pijn doet.

Bel uw arts onmiddellijk een arts raadplegen als u:

ongewone veranderingen in stemming of gedrag heeft;

verwarring, concentratieproblemen, problemen met spraak of geheugen;

snelle of bonzende hartslag terwijl u rust;

een aanval;

tekenen van nierstenen - ernstige pijn in uw zij of onderrug, pijnlijk of moeilijk plassen; of

tekenen van te veel zuur in uw bloed - verlies van eetlust, vermoeidheid, denkproblemen, onregelmatige hartslag.

Veel voorkomende bijwerkingen van Qsymia kunnen zijn:

gewrichtspijn, enkelverstuiking;

griep- soortgelijke symptomen;

duizeligheid;

constipatie;

gevoelloosheid of tintelend gevoel;

slaapproblemen (slapeloosheid);

droge mond, veranderingen in uw smaakzin; of

stemmingswisselingen, gevoelens van lage eigenwaarde, verlies van interesse in dingen waar je ooit van genoot, gedachten over jezelf pijn doen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen er nog meer optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Qsymia

Gebruik Qsymia niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt. Er kan een gevaarlijke geneesmiddelinteractie optreden. MAO-remmers zijn onder meer isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine, Rasagiline, Selegiline, tranylcypromine en andere.

U mag Qsymia niet gebruiken als u allergisch bent voor fentermine of topiramaat, of als u:

glaucoom;

overactieve schildklier; of

als u zwanger bent of zwanger kunt worden.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint. Gebruik Qsymia niet als u zwanger bent. Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en bel onmiddellijk uw arts als u zwanger wordt.

Topiramaat kan het risico op een gespleten lip en gehemelte bij pasgeborenen verhogen. Deze geboorteafwijking treedt vroeg in de zwangerschap op en kan zich zelfs ontwikkelen voordat u weet dat u zwanger bent. Gewichtsverlies tijdens de zwangerschap kan ook scHADelijk zijn voor het ongeboren kind, zelfs als u overgewicht heeft. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u Qsymia gebruikt.

Qsymia is niet door de FDA goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 12 jaar.

Om er zeker van te zijn dat Qsymia veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

hartproblemen, hoge bloeddruk;

een hartaanval of beroerte;

diabetes (gewichtsverlies kan een lage bloedsuikerspiegel veroorzaken);

metabole acidose (te veel zuur in uw bloed);

zachte of broze botten (osteomalacie, osteopenie, osteoporose);

nierziekte, nierstenen of dialyse;

leverziekte;

stemmingsproblemen, depressie of zelfmoordgedachten of -daden;

een allergie voor aspirine of gele kleurstof (tartrazine):

een aanval; of

chronische diarree.

Topiramaat kan het zuurgehalte in uw bloed verhogen (metabole acidose). Dit kan uw botten verzwakken, nierstenen veroorzaken, groeiproblemen bij kinderen veroorzaken of schade toebrengen aan een ongeboren baby. Mogelijk heeft u bloedonderzoek nodig om er zeker van te zijn dat u geen metabole acidose heeft.

Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord terwijl ze topiramaat gebruiken. Uw arts zal uw voortgang regelmatig moeten controleren. Uw familie of andere zorgverleners moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u Qsymia gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Qsymia

Gebruikelijke dosis Qsymia voor volwassenen voor gewichtsverlies:

-Initiële dosis: neem oraal één capsule van de laagste dosis (phentermine 3,75 mg/topiramaat 23 mg met verlengde afgifte) één keer per dag in de ochtend gedurende de eerste 14 dagen. - Onderhoudsdosis: Neem na 14 dagen één capsule van de aanbevolen dosis (fentermine 7,5 mg/topiramaat 46 mg met verlengde afgifte) eenmaal daags oraal in de ochtend. Opmerkingen: -Gewichtsverlies moet na 12 weken worden geëvalueerd met fentermine 7,5 mg/topiramaat 46 mg met verlengde afgifte. Als een patiënt niet ten minste 3% van het lichaamsgewicht bij aanvang heeft verloren, verhoog dan de dosering naar fentermine 11,25 mg/topiramaat 69 mg) eenmaal daags oraal gedurende 14 dagen; gevolgd door een verhoging van de dosering naar fentermine 15 mg/topiramaat 92 mg oraal eenmaal daags. Gewichtsverlies moet na 12 weken worden geëvalueerd met fentermine 15 mg/topiramaat 92 mg. Als een patiënt niet ten minste 5% van het uitgangslichaamsgewicht heeft verloren, stop dan met de behandeling, aangezien het onwaarschijnlijk is dat de patiënt bij deze dosis een klinisch betekenisvol gewichtsverlies zal bereiken en behouden. Staak de dosis fentermine 15 mg/topiramaat 92 mg geleidelijk door deze eenmaal daags om de dag in te nemen gedurende ten minste één week voordat de behandeling helemaal wordt stopgezet. Gebruik: Aanvulling op een caloriearm dieet en verhoogde fysieke activiteit voor chronisch gewichtsbeheer bij patiënten met een initiële body mass index (BMI) van 30 kg/m2 of hoger (obesitas) OF 27 kg/m2 of hoger (overgewicht) in de aanwezigheid van ten minste één gewichtsgerelateerde comorbiditeit zoals hypertensie, diabetes mellitus type 2 of dyslipidemie.

Gebruikelijke dosis Qsymia voor kinderen voor gewichtsverlies:

-Initiële dosis: Neem één capsule van de laagste dosis (phentermine 3,75 mg/topiramaat 23 mg met verlengde afgifte) eenmaal daags oraal in de ochtend gedurende de eerste 14 dagen.

-Onderhoudsdosis: na 14 dagen. dagen, neem één capsule van de aanbevolen dosis (phentermine 7,5 mg/topiramaat 46 mg met verlengde afgifte) eenmaal daags oraal in de ochtend.

Opmerkingen: -Gewichtsverlies moet na 12 weken worden geëvalueerd met fentermine 7,5 mg/topiramaat 46 mg met verlengde afgifte. Als een pediatrische patiënt niet ten minste 3% van de BMI bij aanvang heeft verloren, verhoog dan de dosering naar fentermine 11,25 mg/topiramaat 69 mg) eenmaal daags oraal gedurende 14 dagen; gevolgd door een verhoging van de dosering naar fentermine 15 mg/topiramaat 92 mg oraal eenmaal daags. Gewichtsverlies moet na 12 weken worden geëvalueerd met fentermine 15 mg/topiramaat 92 mg. Als een pediatrische patiënt niet ten minste 5% van de BMI bij aanvang heeft verloren, stop dan met de behandeling, aangezien het onwaarschijnlijk is dat de patiënt bij deze dosis een klinisch betekenisvol gewichtsverlies zal bereiken en behouden. Beëindig de dosis fentermine 15 mg/topiramaat 92 mg geleidelijk door deze eenmaal daags om de dag in te nemen gedurende ten minste één week voordat u de behandeling helemaal stopzet.

Gebruik: aanvulling op een caloriearm dieet en verhoogde lichamelijke activiteit bij chronische gewichtsbeheersing bij pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met een BMI in het 95e percentiel of hoger, gestandaardiseerd voor leeftijd en geslacht.

Waarschuwingen

Gebruik Qsymia niet als u zwanger bent of als u zwanger wordt. Dit geneesmiddel kan bij een pasgeborene het risico op een geboorteafwijking, een zogenaamde gespleten lip en gehemelte, verhogen.

U mag Qsymia niet gebruiken als u allergisch bent voor fentermine (Adipex-P, Oby-Cap, Suprenza, T-Diet, Zantryl) of topiramaat (Topamax), of als u glaucoom of een overactieve schildklier heeft.

Informeer uw arts voordat u Qsymia inneemt als u een hoge bloeddruk, een hartaandoening, diabetes, een lever- of nierziekte, een lage kaliumspiegel in het bloed heeft, of als u in de afgelopen 6 maanden een hartaanval of beroerte heeft gehad. .

Phentermine kan verslavend zijn en mag alleen worden gebruikt door de persoon aan wie het is voorgeschreven. Bewaar de medicijnen op een veilige plek waar anderen er niet bij kunnen. Stop niet plotseling met het gebruik van Qsymia, anders kunt u een aanval (convulsies) krijgen. Het kan zijn dat u steeds minder moet gebruiken voordat u volledig stopt met de medicatie. Vraag uw arts hoe u aanvallen kunt voorkomen als u stopt met het gebruik van Qsymia

Topiramaat kan gezichtsproblemen veroorzaken die permanent kunnen zijn als ze niet snel worden behandeld. Bel onmiddellijk uw arts als uw gezichtsvermogen plotseling afneemt.

Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord terwijl ze topiramaat gebruiken. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen. Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts.

Qsymia kan uw hartslag in rust verhogen. Vertel het uw arts als u een snelle of bonzende hartslag heeft terwijl u rust.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Qsymia

Qsymia kan onregelmatige vaginale bloedingen veroorzaken terwijl u de anticonceptiepil gebruikt. Dit zou de pillen niet minder effectief moeten maken bij het voorkomen van zwangerschap.

Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met andere geneesmiddelen die u slaperig maken, kan dit effect verergeren. Vraag uw arts voordat u opioïde medicijnen, een slaappil, een spierverslapper of medicijnen tegen angst of epileptische aanvallen gebruikt.

Vertel uw arts over al uw andere medicijnen, vooral:

acetazolamide;

methazolamide;

zonisamide;

valproïnezuur of divalproex-natrium (Depakene of Depakote)

anticonceptiepillen;

een diureticum of "waterpil" ";

insuline of orale diabetesgeneeskunde; of

geneesmiddelen die uw denken, concentratie of spiercoördinatie aantasten of verminderen.

Deze lijst is niet volledig. Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met fentermine en topiramaat, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.